奄美大島から得られた琉球列島初記録ならびに国内2個体目のカエデエソ

原著論文

奄美大島から得られた琉球列島初記録ならびに国内

2個体目の

カエデエソ

Second Japanese record of Synodus mundyi (Aulopiformes: Synodontidae) from Amami-oshima

Island, Ryukyu Islands, Japan

古𣘺龍星

・前川隆則

・本村浩之

*

Ryusei Furuhashi

_{, Takanori Maekawa}

_{and Hiroyuki Motomura}

_*

A single specimen (209.2 mm standard length) of Synodus mundyi Randall, 2009 (Aulopiformes: Synodontidae), previ-ously recorded only from the Hawaiian and Ogasawara is-lands, was collected at a depth of 160 m off Amami-oshima Island, Ryukyu Islands, Japan. The specimen, described here in detail, represents the first record of the species from the Ryukyu Islands and the second record from Japan.

Key Words: morphology, distribution, northwestern Pacific, Teleostei, Synodus doaki

はじめに

エソ科アカエソ属（Synodontidae: Synodus Scopoli, 1777）は腹鰭軟条数が8であり第1軟条が第8軟条よ り著しく短いこと，臀鰭軟条数が8–11であること， 臀鰭基底が背鰭基底よりも短いこと，および尾鰭前 起鰭条に鱗がないことにより，同科他属と識別され る（Russell, 1999； 山田・柳下，2013）．本属は世界 で お よ そ50有 効 種 が 知 ら れ て お り（Allen et al., 2017），日本からは16種（うちSynodus rubromarmo-ratus Russell and Cressey, 1979は写真記録のみ）が知 られている（Randall, 1998； 山田・柳下，2013； Na-kayama and Tamai, 2020）．

2019年10月に鹿児島県奄美大島近海から1個体 のアカエソ属魚類が漁獲された．この標本を精査し たところ，Randall (2009)によりハワイ諸島をタイ プ産地として 2標本に基づき記載され，その後Na-kayama and Tamai (2020)によって小笠原諸島から得 られた1標本に基づき日本初記録として報告された カエデエソSynodus mundyi Randall, 2009に同定され た．奄美大島産の標本は日本国内における2例目の 記録になると同時に，琉球列島における初めての記 録となるため，詳細な記載とともに報告する．

材料と方法

標本の計数・計測方法はHubbs and Lagler (1947)， Randall and Pyle (2008)，およびRandall (2009)にし たがった．体各部の名称に対する和訳は概ね上野 （1984）にしたがった．Caudal-fin concavityの和訳は 川村ら（2010）にしたがい尾鰭湾入部長，principal caudal-fin raysとprocurrent caudal-fin raysの和訳はそ れぞれ尾鰭主鰭条と尾鰭前起鰭条とした．標準体長 （standard length）は体長またはSLと表記した．体 各部の計測はデジタルノギスを用いて0.1 mm単位 まで行い，計測値は体長に対する百分率で示した． 背鰭前方鱗列数の計数はサイアニンブルーによる染 1) _{鹿児島大学水産学部　〒890–0056 鹿児島市下荒田} 4–50–20

Faculty of Fisheries, Kagoshima University, 4–50–20 Shi-moarata, Kagoshima 890–0056, Japan

2) _{株式会社前川水産　〒894–0026 鹿児島県奄美市名}

瀬港町6–16

Maekawa Fisheries Corporation, 6–16 Nazeminato, Ama-mi, Kagoshima 894–0026, Japan

3) _{鹿児島大学総合研究博物館　〒890–0065 鹿児島市}

郡元1–21–30

The Kagoshima University Museum, 1–21–30 Korimoto, Kagoshima 890–0065, Japan

* Author for correspondence (E-mail: motomura@kaum. kagoshima-u.ac.jp)

色を用いて行った．生鮮時の体色の記載は，固定前 に撮影されたカラー写真に基づく．Synodus mundyi のシノニムリストはNakayama and Tamai (2020)に よって詳述されており，それ以降本種の記録はない ため，本研究では省略した．標本の作製，登録，撮 影，および固定方法は本村（2009）に準拠した．本 報 告に 用いた 標 本は鹿 児 島大学 総合研究博 物館 （KAUM）に保管されており，上記の生鮮時の写真 は同館のデータベースに登録されている．

Synodus mundyi Randall, 2009 カエデエソ （Figs. 1, 2） 記載標本　KAUM–I. 138506，体長209.2 mm，鹿児 島県大島郡奄美市名瀬港の約10 km北方（28°28′47″N, 129°29′44″E），水深160 m，釣り，山田憲忠，2019 年10月19日（前川隆則，名瀬漁港にて購入）． 記載　背鰭軟条数13； 臀鰭軟条数9； 胸鰭軟条数 13； 腹鰭軟条数8； 尾鰭前起鰭条数9/7（上葉/下 葉）； 尾鰭主鰭条数19； 側線鱗数58； 背鰭前方鱗列 数17； 側線上方横列鱗数3½； 側線下方横列鱗数 5½； 尾柄周囲鱗数14． 体各部の体長に対する割合（％）： 腹鰭起部にお け る 体 高14.6； 臀鰭起部における体高8.9； 体幅 16.8； 頭 長31.0； 吻 長7.9； 眼 窩 径6.1； 両 眼 間 隔 3.3； 上顎長19.9； 尾柄高6.0； 尾柄長10.4； 背鰭前 長43.0； 臀鰭前長80.7； 脂鰭前長83.7； 腹鰭前長 38.3； 背鰭基底長16.4； 背鰭最長軟条長14.0； 臀鰭 基底長8.3； 臀鰭最長軟条長8.4； 尾鰭長15.5； 尾鰭 湾入部長5.5； 胸鰭長12.1； 腹鰭長24.6． 体は前後方向に長く，やや縦扁した円筒形（Fig. 1）．体背縁は吻端から眼上にかけて急勾配に上昇 し，そこから背鰭起部にかけて緩やかに上昇，背鰭 起部からは尾柄にかけて緩やかに下降する．体腹縁 は下顎先端から腹鰭起部後方にかけて緩やかに下降 し，その後尾柄にかけて上昇する．口は端位で，口 裂は大きい．吻端は尖る．上顎後端は眼窩後縁のは るか後方に位置する．上顎前端は下顎前端より僅か に突出する．両顎には様々な長さの円錐歯が密生す る．口蓋骨と外翼上骨に円錐歯を伴う1対の歯帯を 有し，前方部の歯は後方部の歯よりも長い．口蓋骨 と外翼上骨の歯帯中央部の歯は前方部の歯よりやや 短く，前方部と中央部の間の領域の歯は非常に短 い．口蓋骨と外翼上骨の歯帯前方部には他の歯より 明瞭に長い2本の円錐歯がある．舌上に円錐歯が密 に並び，前方部の歯は後方部の歯よりも長い．鰓耙 は非常に短い．眼窩と瞳孔は前後方向にやや長い円 形．鼻孔は2対で眼の前方に位置し，前鼻孔と後鼻 孔は互いによく近接する．前鼻孔は円形で，後鼻孔 は楕円形．前鼻孔の皮弁は平たく，前鼻孔前端から 後鼻孔後端までの距離よりもはるかに長い．前鼻孔 の皮弁の基底は幅広く，そこから細くなり，中央部 はまたやや太くなる（Fig. 2）．前鼻孔の縁はほぼ円 滑で先端は丸みを帯びる．体は円鱗に覆われる．頭 部は眼後端から頬部，および主鰓蓋骨を除いて無 鱗．側線は完全で，鰓蓋上部から尾鰭基底にかけて 体軸とほぼ平行にはしる．尾鰭前起鰭条に鱗はな い．胸鰭基底上端は主鰓蓋骨後端とほぼ同位で，鰓 膜後端より前方に位置する．胸鰭基底下端は鰓膜後 端より後方に位置する．胸鰭後縁は丸く，後端は背 鰭起部と腹鰭起部を結んだ線を越える．腹鰭起部は 胸鰭後端より前方に位置し，胸鰭基底下端より後方 に位置する．腹鰭第1軟条は第8軟条よりも著しく 短く，第6軟条がもっとも長い．閉じた腹鰭の後端 は背鰭基底後端を越えるが，肛門には達しない．背 鰭起部は胸鰭後端と腹鰭基底後端より後方に位置す る．背鰭は四角形に近く，第2軟条が最長．臀鰭起 部は背鰭基底後端よりはるか後方に位置し，臀鰭基 底は背鰭基底より短い．臀鰭は四角形に近く，第3 軟条がもっとも長い．脂鰭は小さく，脂鰭起部は臀 鰭基底中央直上に位置する．尾鰭は二叉し，両葉後 端は尖る．肛門は円形で臀鰭起部の前方に位置す る． 色彩　生鮮時の色彩（Fig. 1A）―体背面から体側 中央にかけて鮮やかな朱色を呈し，体側下部から体 腹面にかけては白色を呈する．体側中央に赤色から 朱色の不定形の斑紋が8個並ぶ．体側下部には薄い 黄色の小斑点が散在する．頭部は体背面から上顎， 頬部，および鰓蓋にかけて朱色を呈し，下顎と頭部 腹面は白色を呈する．下顎には薄い赤色斑が4個並 ぶ．胸鰭は白色で，1本の赤色縦帯がはしる．背鰭 軟条部には赤色と白色の横帯が交互にはいり，背縁 は白色．背鰭鰭膜は白色半透明．腹鰭軟条部の地色 は白色で複数の赤色斑がはいり，鰭膜は白色半透

明．臀鰭軟条部は白色で，鰭膜は白色半透明．脂鰭 は基底から中央部にかけて鮮やかな赤色で，後縁は 白色を呈する．尾鰭鰭条部の地色は白色で両葉に赤 色斜帯が5本はいり，鰭膜は白色がかった半透明． 瞳孔は緑がかった黒色で，虹彩は銅色を呈する．吻 端に目立った黒色点をもたない．前鼻孔後部の皮弁 は基底と先端が白色で，中央部は赤色を呈する． 固定時の色彩（Fig. 1B）―頭部と体部は一様に黄 色みを帯びた白色で，各鰭は白色．吻部，上顎，鰓 蓋，および体背面に薄くまばらな黒色色素胞をも つ．生鮮時にみられた体側の赤色斑はすべて白色に 変色し，みられなくなる．瞳孔は白色を呈し，虹彩 は褐色みを帯びた灰色． 分布　本種はこれまでにハワイ諸島（オアフ島と モロカイ島間のカイウィ海峡とオアフ島北西沖）と 小笠原諸島（聟島北西沖）からのみ記録されていた （Randall, 2009; Nakayama and Tamai, 2020）．本研究 により新たに琉球列島の奄美大島からも本種が確認 された． 備考　奄美大島産標本は前述のアカエソ属の特徴 をすべて有していた．さらに，背鰭軟条数が13で あること，臀鰭軟条数が9であること，側線鱗数が 58であること，側線上方横列鱗数が3½であるこ Fig. 1. Photographs of Synodus mundyi from Amami-oshima Island, Ryukyu Islands, Japan (KAUM–I. 138506,

209.2 mm SL). A, fresh specimen; B, preserved specimen.

Fig. 2. Photograph of nasal region (stained with cyanine blue) of specimen of Synodus mundyi (KAUM–I. 138506, 209.2 mm SL, Amami-oshima Island, Ryukyu Islands, Japan), showing an elongated, smooth anterior nostril flap (ANF). AN, AMO, and PN indicate anterior nostril, anterior margin of orbit, and posterior nostril, respectively.

と，前鼻孔の皮弁が著しく長いこと，口蓋骨前歯が 後歯より長いこと，胸鰭後端が背鰭起部と腹鰭起部 を結んだ線を超えること，吻端背面に目立つ1対の 小黒点をもたないことがRandall (2009)とNakayama and Tamai (2020)の示したカエデエソS. mundyiの特 徴によく一致したため本種と同定された．

各 体 部 の 体 長 に 対 す る 相 対 計 測 値 は，Randall (2009)とNakayama and Tamai (2020)が示したS. mun-dyiの値（Nakayama and Tamai, 2020: table 1）とは概 ね一致せず，最大で 1.8％の相違がみられた．Ran-dall (2009)とNakayama and Tamai (2020)の計測値は それぞれ2標本と1標本に基づくことや奄美大島産 標 本 が 体 長209.2 mmと大型［Randall (2009)とNa-kayama and Tamai (2020)が記載した標本は体長68– 147 mm］であることから，本研究における計測値 の相違は種内変異または成長に伴う変化を示すもの であると考えられる．また，口蓋骨歯帯上の長く発 達する前歯の数は，ハワイ諸島産では3本，小笠原 諸島産では5本と変異が知られていたが（Randall, 2009; Nakayama and Tamai, 2020），奄美大島産では 2本であった．さらに，Nakayama and Tamai (2020) はハワイ諸島産と小笠原諸島産の3標本に基づき， 本種の前鼻孔の皮弁が成長に伴って幅広く，周縁が 不規則な葉状に変化すると考えたが，奄美大島産標 本では上記3標本よりも大型であるにも関わらず， 前鼻孔の皮弁がNakayama and Tamai (2020: fig. 2)が 図示したものより細く，周縁が円滑であった（Fig. 2）．本種はこれまで4個体が知られているのみであ り，上記の相違が地理的変異あるいは成長に伴う変 化であるのかを評価するためには追加標本が必要で ある． カエデエソは側線上方横列鱗数が3½であること， 前鼻孔の皮弁は著しく長いこと，口蓋骨前歯が後歯 より長いこと，吻端背部に目立つ1対の小黒点をも たないことで日本産同属の中でドキエソSynodus do-aki Russell and Cressey, 1979に酷似するが，側線鱗数 と脊椎骨数が58–60であること（ドキエソでは55– 58），臀鰭軟条数が9–10であること（8–9，通常8）， 胸鰭後端が背鰭起部と腹鰭起部を結んだ線を越える こと（達する程度）により識別される（Russell and Cressey, 1979; Cressey, 1981; Randall, 2009; Nakayama and Tamai, 2020）．なお，ドキエソはCressey (1981)

により1標本に基づき日本から記録されたが，現在 まで日本国内から追加標本は得られていない． カエデエソは前述のとおり，これまでハワイ諸島 と小笠原諸島からのみ知られていた．したがって， 奄美大島から得られた標本は琉球列島におけるカエ デエソの初めての記録かつ日本から2例目の記録と なり，分布の西限を約1,200 km更新した．また，カ エデエソの既知の標本は体長68–147 mmであるこ とから（Randall, 2009; Nakayama and Tamai, 2020）， 奄美大島産標本（体長209.2 mm）はカエデエソの 最大個体であり，本種は従来考えられていたより， 大きく成長することが明らかになった．

本種は水深63–200 mから採集されていることか ら（Randall, 2009; Nakayama and Tamai, 2020），ある 程度深場に生息すると考えられる．奄美大島産標本 も水深160 mから漁獲された．これまでに本種の標 本が4個体しか得られていないことから，本種の生 態学的な知見の蓄積には追加標本の入手が必要であ る． 謝辞 本報告を取りまとめるにあたり，奄美大島の山田 憲忠氏には採集データを教えていただいた．鹿児島 大学総合研究博物館魚類分類学研究室の学生やボラ ンティアのみなさまには，標本の作製および登録作 業においてご協力いただいた．同研究室の和田英敏氏 と藤原恭司氏には本報の取りまとめや計測方法に関し て適切な助言をいただいた．以上の方々に謹んで感謝 の意を表する．本研究は鹿児島大学総合研究博物館の 「鹿児島県産魚類の多様性調査プロジェクト」の一環 として行われた．本研究の一部は公益財団法人日本海 事科学振興財団「海の学びミュージアムサポート」， JSPS科研費（26241027, 26450265, 20H03311），JSPS研 究拠点形成事業―Bアジア・アフリカ学術基盤形成 型，国立科学博物館「日本の生物多様性ホットス ポットの構造に関する研究プロジェクト」，および 文部科学省機能強化費「世界自然遺産候補地・奄美 群島におけるグローカル教育研究拠点形成」の援助 を受けた．

引用文献

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