6. A70 山梨県森林総合研究所研究報告 No.25 (2006) められた この結果は 外生菌根菌群集は山田 (1996) おいては外生菌根菌の子実体発生には Mason et al. の示した 3 区分では説明しきれない ましてや初期相 (1982) や Deacon et al. (1983

70

_{山梨県森林総合研究所研究報告 No.25 (2006)}

められた。 この結果は、外生菌根菌群集は山田(1996)

の示した3区分では説明しきれない。 ましてや初期相、

後期相という単純な区分けで外生菌根菌群集全体をとら

えようとするこれまでの研究結果は、必ずしも群集の動

態を反映していないことを示している。

実生苗に始まるカラマツの成長過程の中で、樹齢10

年に満たない林分ではまず[K- 1群] および[K- 2

群]の中のキツネタケが子実体を形成する。 これらの菌

は、宿主範囲が広く、撹乱に依存する種であることが知

られてお り、Masonet al. (1982)やDeaconet al. (1983)

はこれらを初期相菌類としている。 この時期には、カラ

マツシメジやカラマッチチタケに代表される[K- 2群]

の菌が子実体の形成を始めることもあるO しかし、この

群の菌は、樹齢の高い林分でも子実体発生がみられ典型

崎な初期相菌類には該当しない。

樹齢10年前後からはこれら菌群に加えて、キヌメリ

ガサを初めとする[K- 3

群]の子実体発生が始まり、

カラマツ樹齢が高くなると

(今回の富士山における調

査結果では樹齢2

1-24年

生以上の人工林および高齢

の天然林 )アミハナイグチ

を初めとする[K- 4群]

の子実体がほぼ毎年発生す

るようになった。

また、図5-1に示した

ように、樹齢の最も若い林

分(LK3) では、分散コロ

ニー型の菌の比 率 が 90%

であったのに対して、他の

林 分 で は 64%- 69%に減

少した。 一方、不定形マッ

ト型の菌の比率は、樹齢の

最も若い林分(LK3) では、

10%であったのに対して、

他 の 林 分 で は 3

1%-36%

に土普力日した。 このようにコ

ロニー型の調査結果も外生

菌根菌群集が変化している

ことを間接的に示している。

これらのことから、富士

山亜高山帯のカラマツ林に

おいては外生菌根菌の子実体発 生 には Mason et al.

(1982)やDeacon et al. (1983)のいうように樹齢変化と

ともにその時系列に沿った種構成の変化がみらることが明

らかとなった。 その動態を図6

-1に模式的に示した。

子実体バイオマスの年次変動の傾向からカラマツ林の

樹齢変化にともなう外生菌根菌子実体の発生消長の系列

は、天然林および人工林ともにほぼ同じであることが明

らかとなった。

Keizer

_{& Arnolds (1994)は、外生菌根}

菌の子実体発生選移に関与する要因は、樹齢以外にも森

林における宿主植物の構成、森林の立地や土壌条件など

多様であるとしている。 本論文であつかった富士山亜高

山帯カラマツ林では、海抜高度、土壌条件、森林の成立

過程などが異なったにもかかわらず、 ごく若い樹齢の林

分に発生する群から樹齢の高い林分に発生する群までほ

ぼ一定の順序に従って外生菌根菌群集が変化することが

示された。

外生菌根菌群および種名

60-カラマツの樹齢(年) o 20 40

[K-1群]

Hebeloma mesophαeum (ワカフサタケ) Hebelomαsp. (ワカフサタケ属菌)

[K- 2群]

Lαccαria laccαtα(キツネタケ) Lactαrius porninsis (カラマッチチタケ) Tricholoma psαmmopus (カラマツシメジ) Camαrophyllus virgineus (オトメノカサ) Hygrophorus lucorum (キヌメリガサ) Suillus grevillei (ハナイタチ) S.lαncmus (シロヌメリイグチ)

[K- 3群]

[K- 4群]

-・・・・・・・・圃・・・・・・・...

-・・・・・・・・・・圃....

.. ...

Boletinus αSLαticus (ウツロベニハナイクチ)

...

B. cαvipes (アミハナイグチ) B. pulster (カラマツベニハナイグチ) S. spectαbilis (キノボリイグチ)

園田園田 :子実体発生が安定している期間

:子実体発生が不安定な期間

空白部分は子実体発生がみられない期間

図6-1

富士山E高山帯カラマツ林での調査結果にもとづいて作成した

カラマツ樹齢変化と外生菌根菌の子実体発生消長模式図

6.�

シ

h

ォ

A

オ

かて

実。

林う

子

た

19Ç

の

え

のづ

を

と

huu

判制γ主格

47

(柴田)

富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究

富士山亜高山帯シラビソ ・ オオシラビソ天然林の外生菌根菌およびそのコロニー型と子実体発生林分

表5-6

。

000 00000 00000000000000000000000000000000 00000000000

AVn19

0000000000000000000000000000000 00000000000000000000000 000 + 十 + +j十+十十 + + +++十十十 ++十++十 +十+++++ +十十十+++

コロニー型

EE班EEっ EEEEEEEEIEEEEEEEHEE--EEEEEEEEEEEE--EEEEEEEEHEqIEEIEEE hemibapha (タマゴタケ) A. longistriata (タマゴテングタケモドキ) A. muscaria (ベニテングタケ) A. spreta (ツノレタケダマシ) A. virosa (ドクツノレタケ) Boletellus mirαbilis (オオキノボリイグチ) Boletinus cavipes (アミノ、ナイグチ〉 Boletinus sp. (アミハナイグチ属菌) Boletopsis leucomelaena (クロカワ) Boletus auripes (コガネヤマドリ) B. calopus (アシベニイグチ) 袖 B. luridus (ウラベニイロ力、ワリ) B. reticulatus (ヤマドリタケモドキ) B. venenatus (ドクヤマドリ) Cantharellus cibarius (アンズタケ) Cortinarius collinitus (ツノてアフラシメジ) C. mucosus (アブラシメジモドキ) C. pseudosalor (ヌメリササタケ〕 C. sαlor (ムラサキアブラシメシモドキ〕 C. scaurus (マダラフウセンタケ) C. vibratilis (キアブラシメジ) Cortinαrius sp. No.2 (フウセンタケ属菌) Dermocybe cinnamomeα(ササタケ) D. sαngumeα(アカタケ〉 D. semisαnguineα(アカヒダササタケ〕 Gomphus floccosus (ウスタケ) G. fujisαnensis (フジウスタケ) Hydnellum caeruleum (ニオイハリタケモドキ) Hydnum repandum (カノシタ) Hygrophorus hypothejus (シモフリヌメリガサ) Hygrophorus sp. (ヌメリガサ属菌〕 Laccaria laccat日(キツネタケ) Lactarius chrysorrheus (キチチタケ) L. flavidulus (キハツダケ〉 L. laeticolorus (アカモミタケ) L. piperαtus (ツチカブリ) L. repraesentαneus (キイロケチチタケ) L. uvidus (トビチャチチタケ) L. vellereus (ケシロハツ) Ramariα botrytis (ホウキタケ) R. formosα(ハナホウキタケ) Rozites caperatα(ショウゲンジ) Russula adusta (コケ‘イロハツタケ) R. cyanoxantha (カワリハツ) R. delica (シロハツ) R. emetica (ドクベニタケ) R. sanguinaria (チシオハツ) Russula sp. No.l (ベニタケ属菌) Russula sp. No.2 (ベニタケ属菌) Tricholoma flavovirens (キシメジ) T. muscαrium (ハエトリシメジ) T. portentosum (シモフリシメジ〕 T. robustum (マツタケモドキ) T. sαponaceum (ミネシメジ) T. s句unctum(アイシメジ) T. vaccinum (クダアカゲシメジ) T. virgatum (ネズミシメジ) Tylopilus chromapes (アケボノアワタケ) T. eximius (ウラグロニ力、イグチ)

-コロニー型は小)11 (1981)による

1

;フェアリーリング型、 II;不定形マット型、 皿;分散コロニー型、 ワ;コロニー型不明

・菌糸束の列中で、 +;菌糸東形成有り、 空欄;菌糸束形成未確認

・表中のO印は、 調査期間中(1983-2002)に子実体が発生したことを示す

・AVn19およびAVn21の記号は表3-1参照

48

山梨県森林総合研究所研究報告

No.25 (2006)

表5-7

シラビソ ・ オオシラビソ天然林の外生菌

根菌子実体の種多様度指数

調査林分

子実体種多様度指数

AVn19 AVn21 4.12土0.44a 4.21土0.55a n

=

20、 平均値土標準偏差、 同列内で異なる英字を付した平均 値聞には、 Kruskal-W allis検定による有意差あり(p<0.05)

表5-8

シラビソ ・オオシラビソ天然林の外生菌

根菌の総子実体バイオマス

(g/ha/年)

調査林分

子実体バイオマス

AVn19 AVn21 10840.77士7576.01a 8067.96士3897.36a n

=

20、 平均値±標準偏差、 同列内で異なる英字を付した平均 値聞には、 Kruskal-Wallis検定による有意差あり(p<0.05)

この調査結果に もとづいてAVn19林分およびAVn21

林分における子実体種多様度指数を比較した(表5-7)。

その結果、 AVn19林分の子実体種多様度指数は4.12::!:

0.

44、 AVn21林分の子実体種多様度指数は4.21::!: 0.55

フェアリーリング聖 12%

\

不定形マット型 32% AVn19

表5-9

シラビソ ・オオシラビソ天然林における子実体種

多様度指数と子実体バイオマスとの単回帰分析

シラビソ ・ オオシラビソ林分

相関係数(r)

AVn19 AVn21 0.615* 0.622添 料;p<O.Ol

となり、 両者の聞に有意差は認められなかった(p<

0.05)。

次に 、 子実体種多様度指数の変化を知るために調査開

始からの経過年数との関係を一次回帰した。 その結果、

AVn19林分ではR2= 0.00、 Avn21林分ではR2= 0.10

であり、 いずれの林分においても 20年の聞に子実体種

多様度指数が大きく減少、 あるいは増加することはなかっ

た(図5-20および図5-21)。

調査した 2林分で 1年間に発生した子実体のバイオマ

ス(乾燥重量) を 比 較 し た ( 表 5- 8)。 その結果、

AVn19林分および AVn21林分の総子実体バイオマス

は 、 それぞれ 10840.77士7576.01g/ha/年および8067.96

::!:3897.36g/ha/年であった。 両林分の子実体バイオマス

の聞には有意差は認められなかった(p< 0.05)。

一一早 川

フェアリーリング型 15首 不定形マット型 35% AVn21 フェアリーリング型 13% 、不定形マコト型 31 �拍

シラビソ ・オオシラビソ天然林全体

図5 -19

_{富士山亜高山帯のシラピソ・オオシラビソ天然林の外生菌根菌群集のコロニー型比率(各コロニー型は、小川(1981)の定義による)}

AVn19およびAVn21の記号は表3-1参照

表

一bAAAA222BBEcji{tt

富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究

(柴田)

49

富士山E高山帯シラビソ・オオシラビソ天然林における外生菌根菌の子実体バイオマスと気象量の重回帰分析(AVn19林分)

外生菌根菌種名

5 -10月

9月上旬

推定有効

_調整済R2

積算降水量

積算降水量

積算気温

hemibapha (タマゴタケ) longistriata (タマゴテングタケモドキ) A. muscaria (ベニテングタケ) A. spreta (ツノレタケダマシ〕 A. virosa (ドクツノレタケ) Boletellus mirαbilis (オオキノボリイグチ) : Boletinus cauipes (アミハナイグチ) Boletinus sp. (アミハナイグチ属菌) . Boletopsis leucomelaena (クロカワ〕 . Boletus αuripes (コガネヤマドリ) . B. calopus (アシベニイグチ) _{0.538* 0.254*} B. luridus (ウラベニイロガワリ) . . B. reticulatus (ヤマドリタケモドキ) . . B. uenenatus (ドクヤマドリ) Cantharellus cibarius (アンズタケ) Cortinarius collinitus (ツパアブラシメジ〕 C. mucosus (アブラシメジモドキ) C. pseudosαlor (ヌメリササタケ) C. sαlor (ムラサキアブラシメジモドキ) C. scaurus (マダラフウセンタケ) C. uibrαtilis (キアブラシメジ) Cortinarius sp. No.2 (フウセンタケ属菌) Dermocybe cinnαmome日(ササタケ) D. sαnguzneロ(アカタケ) D. semisαnguinea (アカヒダササタケ) Gomphus floccosus (ウスタケ〕 G. fujisanensis (フジウスタケ〕 Hydnellum caeruleum (ニオイハリタケモドキ) Hydnum repandum (カノシタ) Hygrophorus hypothejus (シモフリヌメリガサ) Hygrophorus sp. (ヌメリガサ属菌〕 Laccariαfαccαta (キツネタケ) Lαctarius chrysorrheus (キチチタケ) L. flauidulus (キハツダケ) L. laeticolorus (アカモミタケ) L. piper，αtus (ツチカブリ) L. repraesentaneus (キイロケチチタケ) L. uuidus (トビチャチチタケ) L. uellereus (ケシロハツ) Ramariα botrytis (ホウキタケ) R. formosa (ハナホウキタケ) Rozites cαperata (ショウゲンジ) Russula adusta (コケ、イロハツタケ〕 R. cyαnoxαntha (カワリノ、ツ) . R. delica (シロハツ) . R. emetica (ドクベニタケ) . . R. sαnguinaria (チシオハツ) _{0.551* 0.237キ} Russulα sp. No.1 (ベニタケ属菌) . . Russula sp. No.2 (ベニタケ属菌) . Tricholoma flαuouirens (キシメジ) . 7てmuscarium (ハエトリシメジ) . T. portentosum (シモフリシメジ) . T. robustum (マツタケモドキ) . T. sαponaceum (ミネシメジ〕 . T. sejunctum (アイシメジ) T. uaccinum (クダアカケFシメジ) T. virgatum (ネズミシメジ) _{0.593* 0.267牟} Tylopilus chromapes (アケボノアワタケ) . . T. eximius (ウラグロニガイグチ〕 全子実体バイオマス

表中の数字は標準偏回帰係数(調整済 R2を除く)、 本; p<0.05、 ・ ;相関無し、

;子実体発生無し

No.25 (2006)

山梨県森林総合研究所研究報告

50 4.∞

桜 3.回

量3.00

ま2.50

i1 2ω 似 ，_{Fト ‘ 司、}

.，

富士山霊高山帯シラピソ・オオシラビソ天然林における外生菌根菌の子実体バイオマスと気象量の重回帰分析(AVn21林分)

表5 -11

国E

f

と(

A、

指

示

日1

話

車

調整済R2

Amαnitα hemibαpha (タマゴタケ) A. longistriata (タマゴテングタケモドキ) A. muscariα(ベニテングタケ) A. spretα(ツノレタケダマシ) A. virosa (ドクツノレタケ) Boletellus mirabilis (オオキノポリイグチ) Boletinus cαvipes (アミハナイグチ) Boletin山sp. (アミハナイグチ属菌〕 Boletopsis leucomelαena (クロカワ〕 Boletus auripes (コガネヤマドリ) B. cαlopus (アシベニイグチ) B. luridus (ウラベニイロガワリ) B. reticulatus (ヤマドリタケモドキ) B. venenatus (ドクヤマドリ) Canthαrellus cibarius (アンズタケ〕 Cortinarius collinitus (ツノゼ:アブラシメジ〉 C. mucosus (アフラシメジモドキ〕 C. pseudosalor (ヌメリササタケ) C. salor (ムラサキアブラシメジモドキ〉 C. scaurus (マダラフウセンタケ) C. vibratilis (キアブラシメジ) Cortinαrius Sp. NO.2 (フウセンタケ属菌〕 Dermocybe cinnamomea Cササタケ) D. sanguineα(アカタケ) D. semisαnguinea (アカヒダササタケ) Gomphus floccosuS (ウスタケ) G. f，μjisanensis (フジウスタケ〉 Hydnellum caeruleum (ニオイハリタケモドキ) Hydnum repandum (カノシタ) Hygrophorus hypothejus (シモフリヌメリガサ) Hygrophorus sp. (ヌメリガサ属菌) Laccaria laccata (キツネタケ〉 Lactarius chrッsorrheus (キチチタケ) L. flavidulus (キハツダケ) L. laeticolorus (アカモミタケ) L. piperatus (ツチカプリ) L. repraesentaneus (キイロケチチタケ) ム uvιdus (トビチャチチタケ) L. vellereus (ケシロハツ) Ramariα botr，ツtis (ホウキタケ) R. formosa (ハナホウキタケ) Rozites cα.perαtα(ショウゲンジ) Russula adusta (コヴ2イロハツタケ) R. cyαnoxanthα(カワリノ、、ツ) R. delica (シロハツ) R. emetica (ドクベニタケ) R. sαngumαria (チシオハツ〕 Russula sp. NO.1 (ベニタケ属菌) Russula sp. No.2 (ベニタケ属菌) Tricholom日flavovirens (キシメジ) T. muscarium (ハエトリシメジ) T. portentosum (シモフリシメジ〉 T. robustum (マツタケモドキ) T. sα.ponaceum (ミネシメジ) T. s匂iunctum(アイシメジ) T. vaccinum (クダアカゲシメジ) T. virgatum (ネズミシメジ) Tylopilus chromapes (アケボノアワタケ) T. eximius (ウラグロニガイグチ) 全子実体パイオマス 0.323事 0.319*

推定有効

積算気温

.

.

0.513移 0.539事

9月上旬

積算降水量

0.547*

5 -10月

積算降水量

0.550キ 0.527* 0.611*

外生菌根菌種名

表中の数字は標準偏回帰係数(調整済 R'を除く)、 本; p<0.05、 ・ ;相関無し、 一;子実体発生無し

富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究 (柴田)

• . ・ _{• •} 4.仰い一一 一一 • • 」邑. @ .

51

5oof-工事

•

...

_ーーー-暗 暗 司，_ -"!' ー 一盛

4.00

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話3.50

E300

帆2.50

Z200

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. . ー 串 • AVn19林分 R2�O.OO 目的 AVn21林分

R2�0.10

5 5E555塁E

E

55E5E皇室豊富言自

調査年

富士山車高山帯のシラビソ・オオシラビソ天然林(AVn19林分)の

外生菌根薗子実体種多様度指数の年次変化(1983-2002)

各林分毎に子実体種多様度指数と総子実体ノてイオマス

との関係を単回帰分析した結果を 表5-9に示した。

AVn19林分およびAVn21林分ともに子実体種多様度

!指数と総子実体バイオマスとの聞には相闘があることが

示された(p<0.05)

。

子実体発生が確認された外生薗根菌 59種のうち、 個

別種の子実体バイオマス変動と いずれかの気候要素(推

定有効積算気温、

5 -10月積算降水量および9月上旬

積算降水量 )変動との聞に 相闘が 認められたのはベニテ

ングタケ(Amαnitα muscαnα(L.: Fr.) Hooker)、 ァ

シベニイグチ(Boletus cαlopus Fr.)、

ツパアブラシメ

ジ(Cortinarius collinitus (SOW.: Fr.) Fr.)、

ツチカブ

リ(Lαctarius piperαtus (SCOP.: Fr.) S.F. Gray)、 ショ

ウゲンジ(Rozites cα:perαtα (Pers.: Fr.) Karst.)、

チ

シオハツ、

ネズミシメジ(Tricholomαuirgαtum(Fr.:

Fr.)

Kummer)およびベニタケ属菌(Russula sp. No.2)

の8種であった(表5-10および表5-11)

。 総子実体

バイオマスの変動と気象要素の変動とには相関は認めら

れなかった(p<0.05)

。

5.4

シラビソ人工林

調査した 3林分で 子実体の発生が確認された外生菌根

菌は、 ヌメリガサ 科、 キシメジ科、 テング

タケ科、 フウ

センタケ科、

イグチ科、

ベニタケ科、 アンズタケ科、 ホ

ウキタケ科、ラッパタケ科、 カノシタ科

およびイボタケ

科の 11科

に属する 19属 50種であった(表5-12)

。 こ

れらのうち、 調査した 3林分すべてで発生が確認された

フウセンタケ平ヰのマダラフウセンタケ (Cortinαnus

scαurus (Fr.) Fr.)は、 Shibata(2001)により日本新

産種として報告された。

∞ ω ∞

100

E 5 555 5 g EE2 5 2 5 2き5 255 S

調査年

図5-21

_{富士山E高山帯のシラピソ・オオシラピソ天然林(AVn21林分)の}

外生菌根菌子実体種多様度指数の年次変化(1983-2002)

子実体の発生が確認された種数はAV15林分では50

種中33種 、 AV25林分では50種中37種 、 AV44林分

では50種中48種であった。 一方、 調査した 3林分の内、

AV15林分では子実体発生が確認されなかった種は、 ァ

ミハナイグチ 、 アンズタケ(Cαnthαrellus cibαrius Fr.)、

ヌメリササタケ(Cortinαrius pseudosαlorJ.

E.

_Lange)、

ア カタケ(Dermocybe sanguinea(W

ulf.:

_{Fr.) Wünsche)、}

アオゾメ ツチカブリ(Lαctαrius glαucescens Crossland)

およびツチカブ リ の 6種であった。 AV25林分では子実

体発生が確認されなかった 種はウスタケ (Gomphus

floccosus (Schw.) Singer)だけであった。 さ らに 、 キ

ツネタケ(LαccαriαJαccαtα(ScoP.: Fr.) Berk. et Br.)

の子実体発生が確認されなかったのは3林分の内AV44

林分のみであった。

これらの種を小川(1981)のコロニー型に従って調査

分類し、 表5-12に示した。 50種のうち、 フェアリー

リング型(I型 )に該当する種は3種(AV15)、

3種

(AV25)および7種(AV44)であった。 不定形マット

型 (II型 ) に該当す る種は 9 種 (AV15) 、

12種

(AV25)および15種(AV44)であり、 分散コロニー

型 (皿型 ) に該当す る種は 21 種 (AV15) 、

22種

(AV25)および26種(AV44)であった。 それらのコ

ロニー型の林分別比率の変化を図5-22に示した。 フェ

アリー

リング型の菌は樹齢が最も高いAV44林分で最

も比率が高く、 分散コロニー型の菌は樹齢の最も低い

AV15林分で最も比率が高かった。 AV25林分における

比率は、 AV15林分と AV44林分の中間型であった。

3林分における子実体の種多様度指数を比較した(表

5-13)

。 その結果 、 AV15林分における子実体の種多様

度指数(2.88士1.09)は、 他の 2林分に比べて有意に小

52

山梨県森林総合研究所研究報告 No.25 (2006)

フェアリーリング型 9% 分散コロニー型 64% 不定形マット型 27%

15年生人工林

一パ

分散コロニー型 60% 不定形マット型 32%

25年生人工林

フェアリーリング型 159も

44年生人工林

不定形マット型 31弘

図5-22 富士山E高山帯のシラビソ人工林の樹齢と外生菌根菌群集の各コロニー型比率の変化(各コロニー型は、小JlI (1981)の定義による)

さ かった(p<0.05)o AV25林分 およびAV44林分の

子実体種多様度指数 はそれぞれ3.73:t 0.4 7および 3.71

士0.72であり、 両者の聞には有意差は認められなかっ

た(p<0.05)。

調査した3林分で発生した子実体バイオマスを それぞ

れ比較した(表5-14)。 その 結果 、AV15林分 、AV25

林分およびAV44林分に

おける 1年間の総子実体バイ

オマス は、 それぞれ4135.86:t 3949.43g/ha/年 、 6659.10

:t3889.15g/ha/年および 7573.23士4705.l8g/ha/年であっ

た。 AV15林分とAV44林分との聞には有意差が認め

られたが、AV15林分とAV25林分およびAV25林分

とAV44林分との聞には有意差は認められなかった(p

<0.05)。

各林分毎に子実体種多様度指数と 子実体バイオマスと

の 関 係 を単回帰分析した結果を表5-15に示した。

AV15林分およびAV44林分で は子実体種多様度と 子

実体バイオマスとの聞には正の相関があることが示され

た(p<0.05)。 また、AV25林分に

おいても 子実体種多

様度と 子実体バイオマスとの聞には弱L、ながらも相闘が

あることが示された(R'= 0.28)。

次に、 発生した子実体の種多様度指数の変化を各林分

別に分析 した。 調査した3林分で発生した子実体の種多

様度指数と調査開始か らの経過年数との関係を一次回帰

した結果を図5-23�図5-25に示した。 3林分のうち、

AV15林分 は、 子実体の種多様度指数が20年間でもっ

とも大きく増加し、種多様度指数の 増加と経過年数との

聞には正の相闘がみられた(R'=0.78)o AV25林分に

おいても 子実体の種多様度指数 は樹齢変化とともに増加

し、種多様度指数と 樹齢変化との聞には正の相聞がみら

れた(R'二0.46)。 しかし、AV44林分で は子実体種多

様度指数と 樹齢変化との聞には相関 は認められなかった

(R2= 0.09)。

AV15林分 、AV25林分およびAV44林分で、 子実体

発生が確認された樹齢をもとにして種を 分ける階層的ク

ラスター分析を行った結果 、 採集された50種の外生菌

根菌は5グループに分類された。 その 結果を表5-16お

よび図5十26に示した。

第1グループに属する代表的な

種は、キツネタケ

で、 50

種中5種(10%)が属していた。 第2ク

はクロカワ(Bole“topsiおs le印uc∞omelαenα(Pers.)Fayod)、

アカモミ夕ケ(LαctαrバII山Lωs laαetiたC∞olorus (口Ima勾i)Imazekiο )

であり、5印O種中6種(α12%)が属 していた。 第3 クーループ

の代表種は、タマゴタケ(Amαnita hemibaphα(Berk.

et Br.) Sacc.) 、 ニオイハリタケモドキ(Hydnellum

cαeruleum CHormem.: Pers.) Karst.)であり、 50種中

11種(22%)が属していた。 第4グループの代表種は、

ー・・圃・圃・・・ー

一日

o

n

琴

別

M

E

e

c

l

i

-一仇一心如上む刷制剖BEEnιωωcccαBDDccflj

53 (柴田)

富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究

富士山亙高山帯シラビソ人工林の外生菌根菌およびそのコロニー型と子実体発生林分

表5-12

AV44

Amanita hemibaphσ(タマゴタケ) A.

longistriata (タマゴテングタケモドキ)

A.

muscaria (ベニテングタケ)

A. spreta

(ツルタケダマシ)

A.

virosa (ドクツルタケ〉

Boletinus cavipes (アミハナイグチ)

Boletopsis leucomelaena (クロカワ)

Boletus auripes (コガネヤマドリ)

B. calopus (アシベニイグチ)

B. luridus (ウラベニイロガワリ)

B. reticulatus (ヤマドリタケモドキ)

B. venenatus (ドクヤマドリ)

Canthαrellus cibαrius (アンズタケ)

Cortinarius collinitus (ツパアブラシメジ)

C. mucosus (アブラシメジモドキ)

C. pseudosalor (ヌメリササタケ)

C. scαurus (マダラフウセンタケ)

Cortinαrius sp. No2 (フウセンタケ属菌)

Dermocybe cinnamomea (ササタケ)

D. sαnguineα(アカタケ)

D. semisαnguinea (アカヒダササタケ)

Gomphus floccosus (ウスタケ)

G. fujisαnensis (フジウスタケ)

Hydnellum cαeruleum (ニオイハリタケモドキ)

Hydnum repandum (カノシタ)

Hygrophorus hypothejus (シモフリヌメリガサ)

Hygrophorus sp. (ヌメリガサ属菌)

lnocybe f'αst!g!αta (オオキヌハダトマヤタケ)

Laccaria laccata (キツネタケ)

Lactαrius chrysorrheus (キチチタケ)

L. flαvidulus (キハツダケ)

L. glαucescens (アオゾメツチカブリ)

L. laeticolorus (アカモミタケ)

L. piperαtus (ツチカブリ)

L. vellereus (ケシロハツ)

Ramαnα botrytis (ホウキタケ)

R. formosa (ハナホウキタケ)

Rozites cα:perαta (ショウゲンジ)

Russula cyanoxantha (カワリハツ)

R. delica (シロハツ)

R. emetica (ドクベニタケ)

Russula sp. NO.1 (ベニタケ属菌)

Russulαsp. NO.2 (ベニタケ属菌)

Tricholoma flαvovirens (キシメジ)

T. portentosum (シモフリシメジ)

T. sα:ponαceum (ミネシメジ)

T. sejunctum (アイシメシ)

T. vαccinum (クダアカゲシメジ)

T. virgatum (ネズミシメジ)

Tylopilus eximius (ウラグロニガイグチ)

0

000

0

00000000000000000000

。 。

000000000000000000000

AV25

0

0

00

0

000

000

。 。

000000

。 。

0000000

。

0000

0000

AV15

00000

。

000

000

0000

。 。 。 。

0000

0000

0000

0

菌糸束

+ 十 + + + + 十 + + 十 + + 十 十 十 + + 十 + + 十 + 十 + + + 十 + + +

コロニー型

E

EEE

EEEEEEEEIEHEmEHEE--HEEEEEEEEEEE--HEEEEEEIHHIEE

外生菌根菌種名

、

+

コロニー型は小川(1981)による

1

;フェアリーリング型、 II;不定形マyト型、 III

分散コロニー型

菌糸束の列中で、 十;菌糸束形成有り、 空欄;菌糸束形成未確認

・ 表中のO印は、 調査期間中(1983-2002)に子実体が発生したことを示す

• AV15-AV44 の記号は表3-1参照

34

_{山梨県森林総合研究所研究報告 No.25 (2006)}

180.0 160.0 140.0 120.0 100.0 80.0 60.0 40.0 20.0 0.0 3年生天然林 ∞∞由 h申由 也∞∞ 由 ∞∞ 守∞∞ 何申∞ _∞∞ 08 ₈ ∞gF 08N FDDN NgN ∞ 円四四日 g由 可申白F 回目∞­ 由申由F hg ∞町田 60.0 12年生人工林 50.0

_�

_{- 一一一→} 40.0 30.0 20.0 10.0 0.0 凶∞ 回 目可申∞ 的∞ ∞ 也∞∞ h〔∞由 ∞母由 由∞由 ロ司自 g N四回 円四四 守白血F 目白血F 由∞∞F hg ∞g 田町田 ogN FDDN NEDN 1.0 0.9

_r

_一 一一一一一一一一→ 一一一一一一 43年生人工林 内MU 『'' nhu nU内UnU 0.5

_�

_ー 0.4

_r

_ー一 一一一一一一一 一一一一一一 一一一 0.3 � 一一一 一一一一一一 一一一一一一一 一一一一一ー一ー 一 一一ー一一一 一 0.2

_r

_一一← ーー一一一一一一 一一一一一一一 一一一 一 0.1 0.0 由∞由 ∞g h∞∞ 由∞∞ 凶∞∞ 守∞田 町∞由 ∞ 由曲目 DOON FDDN N8N ∞∞ h由由 也市笥 Cコ g; 8l 回目品目F 守gF 的自由F N 由品目 1.0 100年生<天然林 0.9

_�

_{一一一一一一} 0.8

_�

_{一一一一ー} 一一一一一一一←→ 一一一一一一一一 一一一一一 0.7 トー一一一一一 一一一一一一一一 一一一一一一← ー一一一一→ 一一一 0.6

_�

_一一一 一一一一一一一一 一一一一一一 ← 一一一 0.5

_r

_{一一 一} 一一一一一一一 一一一一一一一ー 一一 0.4 0.3

_�

_{←一一一一} ー一一一一一一←← 0.2

_�

_{一一一ー←→} ←一一一一一一一 一一一一一一一 一一一 0.1 0.0 cη 司司， LO にo c、 00 0> Cコ ー- '" σ3 � � � � � � � � � � � NOON FgN DDDN 白由自 国回目 h由自 由 田町 田町田 寸白白 図5-6 カラマツ林におけるワ力フサタケ子実体バイオマスの林分別年次変動 図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究 (柴田)

35 35.0

3年生天然林

30.0 � 25.0 20.0 15.0 10.0 5.0 0.0 σ3 喫:t LO c.c r、 。o '" cコ _ 0、， '" 司司「 ぱ3 ミD � � � � � � � � � � � � � � NOON F8N 08N 四四由F ∞gF h田町 18.0

12年生人工林

16.0 � 14.0 � 12.0 ト 10.0 8.0 6.0 4.0 2.0 0.0 '" 司� ぱ) co c、 。0 � � � � � � 08 司∞由

e、， '" 宅司I" LO co r、 。o '" cコ 守- <、4

� � � � � � � � � 8 8 8 ... ... ... c'、， '" '" 1.0 _I

43年生人工林

0.9 ι 0.8 ← 0.7 トーーー一一 一 0.6 ← 0.5 ← 0.4 ← 0.3 トー一一一一 一一一一← -0.2 0.1 0.0 '" 電::t LO c.c 1"、 αコ σ) Cコ - <、I '" 電す ば) co c、 � � � � � � � � � � � � � � � 四国品目 ∞g DDON -8N NOON 1.0 0.9 ←

100年生<天然林

0.8 ← 0.7 � 0.6 ← 0.5

f-0.4 � 0.3 0.2 ← 0.1 0.0 '" 司司「 ぱ) co r、 OO � C) _ ('、， '" 司司「 ば) co r、 。。 σ) 0 守- 0、』 � � � � � � � � � � � � � � � � � 8 8 8 '" 0、a 。叫

図5-7

カラマツ林におけるワカフサタケ属菌子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

No.25 (2006)

山梨県森林総合研究所研究報告

3年生天然林

160目。

36

140.0 120.0 100目。 80.0 60.0 40.0 20.0 NODN ODDN g ∞g

r、

g co 8

回目白

オ田町

'" 8 Ng o 8 σ3 8l 00 8

『、、

g にO 8l

ば3

8 司司r 8l

σ3

望弘 0.0 gN 8l

12年生人工林

80.0 70.0 60.。 50.0 40目。 30.0 20.0 10.0 NOON 08N 四g α3 8

p、

8l 巴0 8

回目白

可申由

'" 8 Ng o g '" 8 00 8l

p、

g

co

8l 国∞∞ 守g 何∞∞ 0.0 8

e、4

g

43年生人工林

10.0 9.0 8.0 7.0 6.0 5.0 4目。 3.0 2.0 1.0 0.0

iiri--!?ー

NOON ODDN g α3 8 hg 由自由

ぱ3

8 司. g 8 g o 8 '" g g g 国∞∞ 出∞∞ 可r 00 '"

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8 g g

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100年生<天然林

60.0 50.0 40.0 30目。 20.0 10.0 NOON g

e、岨

08N σ3 8

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8

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8

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g 国由回 可t g

e。

g Ng 8 o 8 '" 8 ∞司自 hg

。D

g

ぱ3

8l 宅. 怠 '" 8 0.0

カラマツ林におけるキツネタケ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

図5-8

700.0 600.0 500.0 400.0 300.0 200.0 100.0 0.0 350.0 300.0 250.0 200.0 150.0 100.0 50.0 O.。

富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究 (柴田)

37

1，200.0

_{3年生天然林}

1.000.0 800.0 600.0 400.0 200.0 0.0 回∞∞ ∞g h∞由 也∞白 山田国 寸∞由 何回目 o 8l 8l c、， '" 司才 8l 8l 8l Lr) '" C、 co '" 8l 8l 8l 8l 8l NgN =5N CODN 900.0 800.0 700.0 600.0 500.0 400.0 300目。 200.0 100.0 0.0

12年生人工林

σ3 司司I" LO <o r、 co '" cコ � c、， '" 宅す ぱ) '" C、 co � � � � � � � 8l 8l 8l 8l 8l 8l 8l 8l 8l NgN FgN ロロロN 由自由F

43年生人工林

∞∞∞ hg 由∞由 国∞由 守∞田 町∞∞ 四国田 08 -田町 問自由 明白血 可申∞ 由申由 由司自 h司自 ∞g 回目白 08何 FCCN NDDN

100年生<天然林

'" 司司r � � 由∞曲 目∞∞ p、 α:) CJ) 0 .- ('、， '" 司:t LD CO 1'"、 。。 � � � 8l 8l 8l 8l 8l 8l 8l 8l 8l N8N FOON 08N 由申由F

図5-9

カラマツ林におけるカラマッチチタケ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

1，200.0 1，000目。 800.0 600.0 400目。 200.0 。。 σEE3 司E司E「 38 1，200.0 1，000.0 1，400.0 1，200.0 1，000.0 800.0 600.0 400.0 200.0 。。 1，200.0 1，000.0

山梨県森林総合研究所研究報告 No.25 (2006)

3年生天然林

800.0 600.0 400.0 200.0 0.0 σ3 喝司t' l!) <o r、 00 c> Cコ � � � � � � � � � 白田町 ∞田町 』門司自 由田町 田町田 叶町田 町田市印 刷田町 COON FCCN NODN

12年生人工林

M 司r ぱ， (0 C、 。。 σ， 0 _ 炉、J M 司才 ぱ3 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 8 NgN F8N DDON 回申由F ∞由自F h申由F 回目白F

43年生人工林

円四国F F白血F 口白白F 回国田F ∞∞由F h∞由F ∞∞由F 回申由F _{M 司:t LO <0} 1""、 00 � gs � � gs gs NDON -(5N DOON 司自由F

100年生<天然林

800.0 600.0 400.0 200.0 。.0 由∞由 ∞∞∞ h∞∞ 申∞目 白∞白 骨品目白

伺∞∞ DO面F FgF N田市山F 的自由 叶回目 由曲目 申司自 h四回 ∞白白F 由自由F ogN -ooN NOON

図5

-1 0

カラマツ林におけるカラマツシメジ子実体バイオマスの林分別年次変動

富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究

(柴田)

39 140目。 120.0 100.0

3年生天然林

80.0

r

-

_---一一

60.0 40.0 20.0 0.0 '" 電オー ば， (0 ... 、 α3 8 8 8 22 2E EE σ， � 85 � � � cコ - <"、a σ3 弓�� � � � � � ぱ') (0 ... 00 c') NOON -DDN COON 160.0 140.0 120.0 100.0

12年生人工林

80.0

r一一一

一一一

一 一 60.0 40.0 20.0 0.0 ぴ3 司オ ぱ， (0 "、 。o 0> Cコ - <、サ σ3 � � � � � � � � � � � 申∞晶F 田町田F 守白白F h〔町市町 ∞白白 四四四日 0_8円 FDDN NCC円

43年生人工林

50.0 0.0

庁�、 E電，t .忌e、 Utt

3 rg、E c8 o c8 ，3 C8 コ ，8- e8、d C8句 8司司「 U8 3 U8 D 『8、、 。8。 σ83 C8コ ，- c

8 w .，.... ... .，.... ... .，.... .，.... .，.... .，.... ... �ー 守- - -・ ... ...- .-- .，.... c刈 e、J8 <"吋

100年生<天然林

250.0 200.0 150.0 100目。 50.0 0.0 '" 司司「 ぱ， 巴o "、 00 σ') 0 ... c'刈 σ3 � � � � � � � � � � � 同DON -ooN CCDN 田町田 ∞∞a h白四 国自由 自由国 寸町田

図5

_-11

カラマツ林におけるオトメノカサ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

'" 司� ぱ) '" "、 OO O) O _ C'刈 σ3 弓司， LO 巴o "、 。。 σ3 � � � � � � � � � � � � � � � � � N8N FOON ogN 40

山梨県森林総合研究所研究報告

No.25 (2006)

[JJJJ\:JJJ;JJJ\;JJ;:iifi

250.0

12年生人工林

200.0 150.0 50.0 100.0 0.0 σ3 司司「 ぱ) '" "、 00 c) 0 � � � � � � � � � NgN F8N ロロDN ∞g ∞四四日 hg 恒国由 回目白 司自由 伺g Ng 700.0 600.0 500.0 400.0 300.0 200.0 100.0 0.0

43年生人工林

，08 ー3 ，句8 F sr 2Fぱー23 ，G8 -D 8 vP-、 。2 F。2- Fσ8 -3 vC8 D- 2vv2ー- ，c8 m 、 d V8Fー3 ，司8田� ぱ�ー3 三，8DE ，F8 ー、 ー052 ー 0 ，08 -3 eC8 wD c，8、-d ce8 、、44 。

l

100年生<天然林

1，200.0 一一一 一且車 一一一一 一一一一一 一一一一一 一一一一一 一一一一 一一一一 一一一 一一一一 1，000.0

r

一一 800.0 ト一一 一 600.0 ト 時 400.0 ト 一一 --一 ー 200.0 0.0

σ�

唱2す2 U8 FE3 F巳8o・ r2F、2E C8 F0・ 0F8 ー3 ，C8 D. ，8 F-E eF8 、E4 0F8 -3

ー 唱8 す- ば8F'3 vG8D ・

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。8。 c8m ec8D、， c守8 可- ee8 刈 、4

図5-12

カラマツ株におけるキヌメリガサ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横輸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/陥/年)

3.000目。 2.500.0 2.000.0 1.500目。 1.000.0 500.0 5.000.0 4.500.0 4.000.0 3.500.0 3.000.0 2.500.0 2.000.0 1.500.0 1.000目。 500.0 0.0 12.000.0 10.000.0 8.000.0 6.000.0 4.000.0 2.000.0 14.000.0 12.000.0 10.000.0 8.000.0 6.000.0 4.000.0 2.000.0 0.0

富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究 (柴田)

41

3年生天然林

0.0 M 司司「 ば) <0 .、 '" σ') 0 ... c'、』 σ3 喝司F � � � � � � � � � � � � 申g 目白白 hg ∞田町 白白血 ODDN FDDN NODN

12年生人工林

σ3 噌司「 ぱ3 巳o .、 。o '" � � � � � gs gs c、J σ3 宅. '" � � � � 回目白 ∞白血 hg 由回目 DCCN F8N NDDN � 8l

43年生人工林

0.0 σ3 電司「 ぱ) <0 .、 '" '" cコ gs � � gs � � gs � � NDDN FCCN CCDN 田町田 ∞田町 h由由 回目白 山町田 守白四 円四国 N白血山

100年生<天然林

σ3 司司t' Ln (0 1"、 CO C) O ... C'、， M gs gs gs gs gs � � � � � � 由自由 回∞∞ 守由白 hg ∞g 四回目 ogN F〔EN NDDN

図5-13

カラマツ林におけるハナイグチ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

1.800.0 1.600.0 1.400.0 1.200.0 1.000.0 800.0 600.0 400.0 200.0 。。 022 3 唱8dr U2E 3 - - -42 1.400.0 1.200.0 1.000.0 800.0 600.0 400.0 200.0 0.0 2.500.0 2.000.0 1.500.0 1.000.0 1.600.0 1.400.0 1.200.0 1.000.0 800.0 600.0 400.0 200.0 0.0

山梨県森林総合研究所研究報告 ぬ25 (2006)

3年生天然林

cη 司.. ぱ， <0 .、 <0 '" Cコ 守- 0、， '" 喝::T 1.0 (0 1'"、 � � � � � � � � � � � � � � � NOON -8N 08N 由申aF ∞白白F

12年生人工林

500.0 。。 '" 竜司r � � h∞由F 由gF 由∞晶F ∞∞∞ 由∞∞ D白血F FgF N回目F 町田町F 寸g­ 国gF 由国晶F h申由F ∞申由F 由g­ ロロON _gN NOON

43年生人工林

<0 .、 。。 σ) Cコ 守- 0、， <η 司:t LO <0 1'"、 。o '" cコ _ 0、4 � � � � � � � � � � � � � � 8 8 8 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ N N N

100年生<天然林

由∞田 守∞品 開∞由 _{<0 .、 。o '"} � � � � h四国F 申gF 由gF 寸gF 的自由 円四由 F町田 08 ∞∞∞ 回四国 DDO何 FgN NgN

図5-14

力ラマツ林におけるシロヌメリイグチ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究 (柴田)

43 1.0 I

3年生天然林

0.9 r 0.8 トー 0.7 い 一一一ー 一一一ー 一一一一一 一一一一一 0.6 0.5 ト ーー 0.4 トー 一一一 0.3 0.1 0.0 0.2 トー一一一一 一一一一 一一一一 一一一 一 一 国∞∞ 可∞目

的∞∞ 由回目F h∞由F ∞∞国F ∞∞由F ogF FA盟国F 何回国F 的自由F 寸四四 国自由 田町四 hg ∞g 白白血F 08N --oN NOON

1，600.0 1.400.0 1，200.0 1，000.0 800.0 600.0 400.0 200.0 。。 1，000.0 900.0 800.0 700.0 600.0 500.0 400.0 300.0 200.0 100.0 。。 4，000.0 3，500.0 3，000.0 2，500.0 2，000.0 1，500.0 1，000.0 500.0 0.0

12年生人工林

ロ田町 田明白 ∞∞∞ h∞町 田∞回 目∞田 守∞∞

閃∞由 _g 同町田 町田町 守g 目白白 自由曲 h由白戸 ∞gF agF DDON _gN NDON

43年生人工林

出∞田 守∞∞ 閃∞由 由∞∞ 。司自 e、， CY) 宅司， Lr) '" _8N NgN 81 81 81 81 81 81 p、81 0081 ロロロ何 回申由F ∞∞司 h∞面 白∞∞

100年生<天然林

∞∞由 h∞由 也∞回 目叩曲 寸∞∞

的∞∞ 由∞∞ 08 c、4 町四国 寸白田 由自由 田町田 h田町 ∞町田 回国国 GOO何 -DON NOON 81 81

図5-15

カラマツ林におけるウツロペニハナイグチ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

44 140.0 120.0 100目。 山梨県森林総合研究所研究報告 NO.25

(2006)

3年生天然林

80.0 � ー 60.0 ト 一 一一 一一 一一一 一一 一 一一 一一一 一一一 一一 0.0 40目o � 20.0 ト ー一 一一 一一 一一一 ー一一 一一一一 1，000.0 900.0 800目。 700.0 600.0 500.0 400目。 300.0 200.0 100.0 。。 2，500目。 2，000.0 1.500.0 1，000.0 5，000.0 4，500.0 4，000.0 3，500目。 3，000.0 2，500.0 2，000.0 1，500.0 1，000.0 500.0 0.0 M 司� '" 包<:> c、 。。 σ) Cコ 守ー 炉、a σ3 噌司「 ぱ3 包<:> c、 。。 σ3 � � � � � � � � � � � � � � � � � NgN FgN DODN

12年生人工林

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43年生人工林

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100年生<天然林

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図5

_-16

カラマツ林におけるアミハナイグチ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

1.0 0.9 富士山亜高山帯針葉樹林における外生菌根菌の群集生態学的研究 (柴田) 45 0.8 ←

3年生天然林

0.7 ト 0.6 ← 0.5 ← 0.4 ト 0.3 ← 0.1 0.0 0.2 ト 800.0 700.0 600.0 500.0 400.0 rーー 300.0 200.0 100.0 0.0 3，000.0 2，500.0 2，000.0 1，500.0 1，000.0 8，000.0 7，000.0 6，000.0 5，000目。 4，000.0 3，000.0 2，000.0 1，000.0 。。 '" てt LO CO r-、 α， '" cコ � c、， '" てr ば3 巴o •、 αコ σ3 � � � � � � � � � � � � � � � � � NECN FDDN ODDN

12年生人工林

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43年生人工林

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100年生<天然林

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図5-17

カラマツ林におけるカラマツベニハナイグチ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)

46 1.0

山梨県森林総合研究所研究報告 ぬ25 (2006)

0.9 r

3年生天然林

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12年生人工林

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43年生人工林

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100年生<天然林

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図5-18

カラマツ林におけるキノポリイグチ子実体バイオマスの林分別年次変動

図の横軸は調査年、 縦軸は子実体バイオマス(単位: g/ha/年)