photolab 6x00 / 7x00 バーコードのない測定項目バーコードのない測定項目使用できる測定法これらの測定項目の分析仕様は付録 4 に記載されていますここでは使用方法はカラム 5 の測定法番号を使用して手動で選択します測定法の選択方法の説明は光度計の機能説明の測定法の

(1)

photoLab

®

6x00 / 7x00

バーコードのない測定項目

使用できる測定法

これらの測定項目の分析仕様は、付録 4 に記載されています。ここでは、使用方法は、カラム 5 の測定法番号を

使用して手動で選択します。測定法の選択方法の説明は、光度計の機能説明の「測定法の手動選択」のセクショ

ンに記載されています。

パラメータ/名称型式 ★独語 ★独語 ★独語形式** ★独語アルカリ度-M KsM-1 # 5～200mg/l CaCO3 7339 TT 必要アルカリ度-P KsP-1 # 5～300 mg/l CaCO3 7340 TT 必要アンモニウム vario NH4-1 TP 251 408 0.01～0.50 mg/l NH4-N 7324 PP 必要アンモニウム vario LR NH4-2 TC （LR） 251 997 0.02～2.50 mg/l NH4-N 7312 KT 必要アンモニウム varioHR NH4-3 TC (HR) 251 998 0.4～50.0 mg/l NH4-N 7313 KT 必要塩化物（遊離）vario Cl2-1 TP 251 401 0.02～2.00 mg/l Cl2 7325 PP 必要塩化物（遊離）vario Cl2-2 TP 251 402 0.50～5.00 mg/l Cl2 7326 PP 必要塩化物（遊離）vario Cl2-3 TP 251 414 0.02～2.00 mg/l Cl2 7327 PP 必要塩化物（遊離）vario Cl2-4 TP 251 415 0.5～5.0 mg/l Cl2 7328 PP 必要 COD LR COD1 TC （LR） 251 990 3～150mg/l COD 7309 KT 必要 COD MR COD2 TC (MR) 251 991 20～1500 mg/l COD 7310 KT 必要 COD HR COD3 TC (HR) 251 992 200～15000 mg/l COD 7311 KT 必要銅 vario Cu-1 TP 251 403 0.04～5.00mg/l Cu 7302 PP 必要 DEHA vario DEHA-1 TP 251 421 0.004～0.450mg/l DEHA 7335 PP 必要鉄 vario TPTZ Fe-1 TP 251 404 0.012～1.800mg/l Fe 7300 PP 必要鉄 vario Fe-2 TP 251 405 0.02～3.00 mg/l Fe 7301 PP 必要ヒドラジン vario N2H4-1 TP 251 416 0.004～0.600 mg/l N2H4 7329 PP 必要マンガン vario Mn-1 TP 251 406 0.2～20.0mg/l Mn 7303 PP 必要マンガン vario Mn-2 TP 251 417 0.007～0.700 mg/l Mn 7330 PP 必要モリブデン酸塩 vario Mo-1 TP 251 407 0.3～35.0mg/l Mo 7304 PP 必要モリブデン vario Mo-2 TP 251 418 0.3～40.0 mg/l Mo 7331 PP 必要硝酸 NO3-1 TC 251 993 0.2～30.0 mg/l NO3-N 7314 KT 必要亜硝酸塩 vario NO2-1 TP 251 409 0.002～0.300 mg/l NO2-N 7305 PP 必要亜硝酸塩 LR NO2-2 TC （LR） 251 994 0.03～0.60 mg/l NO2-N 7318 KT 必要亜硝酸塩 HR NO2-2 TC (HR) 251 994 0.3～3.0 mg/l NO2-N 7317 KT 必要亜硝酸塩 vario NO2-3 TP 251 420 0.002～0.300 mg/l NO2-N 7334 PP 必要窒素、全 LR Ntot1 TC（LR） 251 995 0.5～25.0mg/l Ntot 7319 KT 必要窒素、全 HR Ntot2 TC (HR) 251 996 10～150 mg/l Ntot 7320 KT 必要リン酸塩 vario（オルト） PO4-1 TP 251 410 0.02～2.50 mg/l PO4 7306 KT 必要リン酸塩、オルト PO4-2 TC 251 989 0.06～5.00 mg/l PO4 7315 KT 必要全リン酸塩 PO4-3 TC 251 988 0.06～3.50 mg/l PO4 7316 KT 必要全リン酸塩 PO4-4 TP 251 987 0.06～3.50 mg/l PO4 7336 KT 必要リン酸塩、加水分解性 PO4-4 TP 251 987 0.06～3.50 mg/l PO4 7336 KT 必要無水ケイ酸 HR vario Si-3 TP（HR） 251 422 1～200 mg/l SiO2 7337 PP 必要無水ケイ酸 LR vario Si-1 TP (LR) 251 411 0.01～1.60 mg/l SiO2 7321 PP 必要無水ケイ酸 HR vario Si-2 TP（HR） 251 412 1～100 mg/l SiO2 7308 PP 必要硫酸塩 vario SO4-2 TP 251 423 2～70 mg/l SO4 7338 PP 必要

(2)

アルカリ度 - M = M 値

プログラム番号

7339

WTW モデル番号 KsM-1 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 5～200 mg/l CaCO3

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. ALKA-M- PHOTOMETER タブレット を 1 個、フォイルから直接加えてください。清浄な撹拌棒で潰し、ねじぶたでセルを閉じてください。 3. タブレットが溶けるまで、セルを振り混ぜて中身を混合させてください。 4. 溶液を測定セルに入れます。 5. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。

注： • 新しいパッケージを開始する場合、新しい試薬のブランク値（試料の代わりに蒸留水）を測定することを推奨します。 • 発生した着色は長時間安定しているわけではありません。したがって、タブレットの溶解後、速やかに試料を測定してください。 • 着色度は非常に強く、撹拌棒とセルを変色させることがあります。可能な場合は、測定後ただちに器具を洗浄してください。

(3)

アルカリ度-P = P 値

7340

WTW モデル番号 KsP-1 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 5～300 mg/l CaCO3

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. ALKA-P- PHOTOMETER タブレット を 1 個、フォイルから直接加えてください。清浄な撹拌棒で潰し、ねじぶたでセルを閉じてください。 3. タブレットが溶けるまで、セルを振り混ぜて中身を混合させてください。。 4. 5 分間放置して反応させます。 5. 溶液を測定セルに入れます。

6. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 新しいパッケージを開始する場合、新しい試薬のブランク値（試料の代わりに蒸留水）を測定することを推奨します。 • 発生した着色は長時間安定しているわけではありません。したがって、タブレットの溶解後、速やかに試料を測定してください。 • 着色度は非常に強く、撹拌棒とセルを変色させることがあります。可能な場合は、測定後ただちに器具を洗浄してください。

(4)

アンモニウム vario

7324

WTW モデル番号 NH4-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.01～0.50 mg/l NH4-N 0.01～0.64 mg/l NH4 mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. VARIO AMMONIA サリ チル酸塩 F10 粉末パックの 中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 3. 3 分間放置して反応させます（反応時間）。 4. VARIO AMMONIA シア ヌル酸塩 F10 粉末パックの 中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 5. セルをよく振とうして、固体物を溶かします。

6. 15 分間放置して反応させます（反応時間）。 7. 溶液を測定セルに入れます。 8. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料内に NH4-N が存在する場合、溶液は、VARIO AMMONIA シアヌル酸 F10 の添加後、緑色に変化します。 • 塩素が存在する場合、試料はサンプリング後ただちにチオ硫酸ナトリウムで処理しなければなりません。試料 1L について、塩素 0.3mg/l あたり 1 滴の 0.1mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液を滴下してください。

(5)

アンモニウム vario LR

7312

WTW モデル番号 NH4-2 TC(LR) 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 0.02～2.50 mg/l NH4-N 0.03～3.20 mg/l NH4 mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。必要な値：約 pH 7 必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液または塩酸で補正してください。 2. ピペットで 2.0 ml の試料を取り、反応セルに入れます。 3. VARIO AMMONIA サリ チル酸塩 F5 粉末パックの 中身を加えます。 4. VARIO AMMONIA シア ヌル酸塩 F5 粉末パックの 中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 5. セルをよく振とうして、固体物を溶かします。

6. 20 分間放置して反応させます。 7. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料内に NH4-N が存在する場合、溶液は、VARIO AMMONIA シアヌル酸 F5 の添加後、緑色に変化します。 • 塩素が存在する場合、試料はサンプリング後ただちにチオ硫酸ナトリウムで処理しなければなりません。試料 1L について、塩素 0.3mg/l あたり 1 滴の 0.1mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液を滴下してください。 • 鉄が測定値に干渉しますが、次のようにして排除できます:鉄の全濃度を測定し、その濃度で鉄標準液を調製します。この溶液を使用して、アンモニウム（蒸留水の代わりに）の測定値に対する試薬ブランク値を決定します。

約 pH 7

(6)

アンモニウム varioHR

7313

WTW モデル番号 NH4-3 TC (HR) 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 0.4～50.0 mg/l NH4-N 0.5～64.4 mg/l NH4 mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。必要な値：約 pH 7 必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液または塩酸で補正してください。 2. ピペットで 0.1 ml の試料を取り、反応セルに入れます。 3. VARIO AMMONIA サリ チル酸塩 F5 粉末パックの 中身を加えます。 4. VARIO AMMONIA シア ヌル酸塩 F5 粉末パックの 中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 5. セルをよく振とうして、固体物を溶かします。

6. 20 分間放置して反応させます。 7. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料内に NH4-N が存在する場合、溶液は、VARIO AMMONIA シアヌル酸 F5 の添加後、緑色に変化します。 • 塩素が存在する場合、試料はサンプリング後ただちにチオ硫酸ナトリウムで処理しなければなりません。試料 1L について、塩素 0.3mg/l あたり 1 滴の 0.1mol/l チオ硫酸ナトリウム溶液を滴下してください。 • 鉄が測定値に干渉しますが、次のようにして排除できます:鉄の全濃度を測定し、その濃度で鉄標準液を調製します。この溶液を使用して、アンモニウム（蒸留水の代わりに）の測定値に対する試薬ブランク値を決定します。

約 pH 7

(7)

遊離塩素 vario

7325

WTW モデル番号 Cl2-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.02～2.00 mg/l Cl2 mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。必要範囲：pH 6～7。必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液または硫酸で補正してください。 2. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 3. VARIO 塩素 FREE-DPD/ F10 粉末パッ クの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 4. セルをよく振とうして（20 秒間）中身を混合します。 5. 溶液を測定セルに入れます。

6. 1 分以内にセルを光度計のセルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料水はピンク色でなければなりません。試料の塩素濃度が極めて高い場合、溶液の色は黄色になり、測定値が極めて低くなります。この場合は試料を希釈してください。

(8)

遊離塩素 vario

7326

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。 pH 要求範囲：6～7。必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液または硫酸で補正してください。 2. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のビーカーに入れます。 3. VARIO 塩素 FREE-DPD- F25 粉末パッ クの中身を加え、撹拌して溶かします。 4. ピペットで 15.0ml の脱イオン水を加えて攪拌します。 5. 溶液を測定セルに入れます。

6. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料水はピンク色でなければなりません。試料の塩素濃度が極めて高い場合、溶液の色は黄色になり、測定値が極めて低くなります。この場合は試料を希釈してください。

(9)

塩素（全塩素）vario

7327

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. VARIO 塩素全 DPD PP 粉末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 3. セルをよく振とうして、固体物を溶かします。固体物が少量溶け残ることがあります。 4. 3 分間放置して反応させます。 5. 溶液を測定セルに入れます。

6. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料水はピンク色でなければなりません。試料の塩素濃度が極めて高い場合、溶液の色は黄色になり、測定値が極めて低くなります。この場合は試料を希釈してください。 • 全塩素の測定後は毎回、25 %硫酸でセルをすすいでから、蒸留水で数回すすぎます。

(10)

塩素（全塩素）vario

7328

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。必要範囲：pH 6～7。必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液または硫酸で補正してください。 2. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のビーカーに入れます。 3. VARIO 塩素全 DPD F25ml 粉末パックの中身を 加え、撹拌して溶かします。 4. ピペットで 15.0ml の脱イオン水を加えて攪拌します。 5. 溶液を測定セルに入れます。

6. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料水はピンク色でなければなりません。試料の塩素濃度が極めて高い場合、溶液の色は黄色になり、測定値が極めて低くなります。この場合は試料を希釈してください。 • 全塩素の測定後は毎回、25 %硫酸でセルをすすいでから、蒸留水で数回すすぎます。

(11)

COD LR

手法番号

₇₃₀₉

WTW モデル番号 COD1 TC (LR) 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 3～150 mg/l COD

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 反応セルを振とうして、沈殿物を懸濁させてください。 2. ピペットで 2.0ml の試料をセルに取り、ねじぶたでしっかり閉じてよく攪拌します。注意、セルは高温になります。 3. リアクターを 148°C に設定して、セルを 2 時間加熱します。 4. リアクターからセルを出し、セルラックに置いて温度を下げます。 5. 約 10 分の冷却時間をおいてから、セルを振とうします。

6. セルをセルラックに戻し、温度が室温まで下がるのを待ちます。 7. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料の塩化物成分は、1000mg/l を超えてはいけません。 • 懸濁物を含む試料は、分散剤で均質化してください。 • 光度測定のため、セルをリアクターに入れる前には、セルの外側に一切の汚染（指紋や水滴など）がないようにします。必要な場合は、乾いた布でセルを拭いてください。 • セルを光度計のセルシャフトに挿入する前に、十分な時間（少なくとも 45 分間）をおいて、セルの温度が下がるようにしてください。セルは反応後長い時間安定を保つので、一晩おいてから測定することも可能です。 • 温度が下がった後のセルは、反応中に生成された固体物が懸濁しないように、測定を実施するまで揺らさないようにします。懸濁物は光度測定の妨げとなります。

(12)

COD MR

手法番号

₇₃₁₀

WTW モデル番号 COD2 TC (MR) 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 20～1500 mg/l COD

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 反応セルを振とうして、沈殿物を懸濁させてください。 2. ピペットで 2.0ml の試料をセルに取り、ねじぶたでしっかり閉じてよく攪拌します。注意、セルは高温になります。 3. リアクターを 148°C に設定して、セルを 2 時間加熱します。 4. リアクターからセルを出し、セルラックに置いて温度を下げます。 4. 約 10 分の冷却時間をおいてから、セルを振とうします。

5. セルをセルラックに戻し、温度が室温まで下がるのを待ちます。 6. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料の塩化物成分は、1000mg/l を超えてはいけません。 • 懸濁物を含む試料は、分散剤で均質化してください。 • 光度測定のため、セルをリアクターに入れる前には、セルの外側に一切の汚染（指紋や水滴など）がないようにします。必要な場合は、乾いた布でセルを拭いてください。 • セルを光度計のセルシャフトに挿入する前に、十分な時間（少なくとも 45 分間）をおいて、セルの温度が下がるようにしてください。セルは反応後長い時間安定を保つので、一晩おいてから測定することも可能です。 • 温度が下がった後のセルは、反応中に生成された固体物が懸濁しないように、測定を実施するまで揺らさないようにします。懸濁物は光度測定の妨げとなります。

(13)

COD HR

手法番号

₇₃₁₁

WTW モデル番号 COD3 TC (HR) 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 200～15000 mg/l COD

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 反応セルを振とうして、沈殿物を懸濁させてください。 2. ピペットで 0.2 ml の試料をセルに取り、ねじぶたでしっかり閉じてよく攪拌します。注意、セルは高温になります。 3. リアクターを 148°C に設定して、セルを 2 時間加熱します。 4. リアクターからセルを出し、セルラックに置いて温度を下げます。 5. 約 10 分の冷却時間をおいてから、セルを振とうします。

セルをセルラックに戻し、温度が室温まで下がるのを待ちます。セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料の塩化物成分は、10,000 mg/l を超えてはいけません。 • 懸濁物を含む試料は、分散剤で均質化してください。 • 光度測定のため、セルをリアクターに入れる前には、セルの外側に一切の汚染（指紋や水滴など）がないようにします。必要な場合は、乾いた布でセルを拭いてください。 • セルを光度計のセルシャフトに挿入する前に、十分な時間（少なくとも 45 分間）をおいて、セルの温度が下がるようにしてください。セルは反応後長い時間安定を保つので、一晩おいてから測定することも可能です。 • 温度が下がった後のセルは、反応中に生成された固体物が懸濁しないように、測定を実施するまで揺らさないようにします。懸濁物は光度測定の妨げとなります。

(14)

銅 vario

7302

WTW モデル番号 Cu-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.04～5.00mg/l Cu mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。必要範囲：pH 4～6。必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液または水酸化カリウムで補正してください。 2. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 3. VARIO Cu1 F10 粉末パ ックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 4. セルを慎重に振とうして（10 回）中身を混合します。溶けていない粉末があっても測定への悪影響はありません。 5. 2 分間放置して反応させます。

6. 溶液を測定セルに入れます。 7. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。

(15)

DEHA vario

₇₃₃₅

WTW モデル番号 DEHA-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.004～0.450mg/l DEHA mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 25.0 ml の試料を取り、空のビーカーに入れます。 2. VARIO 脱酸素 1RGT 粉 末パックの中身を加え、撹拌して溶かします。 3. ピペットで 0.5ml の Vario DEHA 2 RGT を加 えて攪拌します。 4. 空のセルに調製した試料を満たし、ねじぶたで閉じ、暗い場所に置きます。 5. 試料は、暗い場所で 10 分間反応させてください。その後直ちに測定します。

6. 溶液を測定セルに入れます。 7. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 実験室のガラス器具すべてを塩酸（約 20%）で洗浄し、脱イオン水で徹底的に洗い流してください。 • サンプリング中、過剰な動きは避け、日光に当てないようにしてください。試料は、気密封止して保管してください。 • 試料の温度は、25±3°C でなければなりません。

(16)

ヒドラジン vario

7329

WTW モデル番号 N2H4-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.004～0.600 mg/l N2H4 mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. ピペットで 0.5ml の Vario Hydra2 試薬溶液を 加えてからねじぶたでセルを閉じてください。 3. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 4. 12 分間放置して反応させます。 5. 溶液を測定セルに入れます。

6. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始するたびに、新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • ヒドラジンが存在する場合、溶液は、試薬を加えた後徐々に黄色くなります。 • 試料の温度は、21±4°C でなければなりません。 • 試料を大きく動かすこと、長時間の空気への暴露は避けてください。

(17)

鉄 vario TPTZ

7300

WTW モデル番号 Fe-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.012～1.800 mg/l Fe mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. VARIO 鉄 TPTZ F10 粉 末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 3. 固体物を溶かすため、約 30 秒間、セルをよく振とうさせてください。 4. 3 分間放置して反応させます（反応時間）。 5. 溶液を測定セルに入れます。

6. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。

(18)

鉄 vario

7301

WTW モデル番号 Fe-2 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.02～3.00 mg/l Fe mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。必要範囲：pH 3～5。必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液または塩酸で補正してください。 2. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 3. VARIO Ferro F10 粉末 パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 4. セルを慎重に振とうして（10 回）中身を混合します。溶けていない粉末があっても測定への悪影響はありません。 5. 3 分間放置して反応させます（反応時間）。

6. 溶液を測定セルに入れます。 7. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • この方法により、溶解性鉄の全種類と非溶解性鉄のほとんどの種類を測定できます。 • 試料に目視できる程度の錆がある場合、反応時間を少なくとも 5 分間としてください。

(19)

マンガン vario

7303

WTW モデル番号 Mn-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.2～20.0 mg/l Mn mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。必要範囲：pH 4～5。必要に応じて希硝酸または水酸化ナトリウム溶液で補正してください。 2. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 3. VARIO クエン酸マンガン バッファーF10 粉末パック の中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 4. セルを慎重に振とうして（10 回）中身を混合します。 5. VARIO 過ヨウ素酸ナトリウム F10 粉末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。

6. セルを慎重に振とうして（10 回）中身を混合します。 7. 2 分間放置して反応させます。 8. 溶液を測定セルに入れます。 9. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。

(20)

マンガン vario

7330

WTW モデル番号 Mn-2 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.007～0.700 mg/l Mn mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。必要範囲：pH 4～5。必要に応じて希硝酸または水酸化ナトリウム溶液で補正してください。 2. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 3. Vario アスコルビン酸粉 末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 4. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 5. Vario アルカリ-シアン化 物試薬溶液を 15 滴加えて、ねじぶたでセルを閉じます。 6. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 7. 0.1%の Vario PAN 指 示薬溶液を 21 滴加えて、ねじぶたでセルを閉じます。 8. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 9. 2 分間放置して反応させます。 10. 溶液を測定セルに入れます。

11. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 実験室のガラス器具すべてを硝酸で洗浄し、脱イオン水で徹底的に洗い流してください。

(21)

モリブデン酸塩 vario

7304

WTW モデル番号 Mo-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.3～35.0 mg/l Mo mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. MolyVer 1 Reagenz 粉 末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 3. セルを慎重に振とうして（10 回）中身を混合します。 4. MolyVer 2 Reagenz 粉 末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 5. セルを慎重に振とうして（10 回）中身を混合します。 6. MolyVer 3 Reagenz 粉 末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 7. セルを慎重に振とうして（10 回）中身を混合します。溶けていない粉末があっても測定への悪影響はありません。 8. 5 分間放置して反応させます。 9. 溶液を測定セルに入れます。 10. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注：各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。

(22)

モリブデン vario

7331

WTW モデル番号 Mo-2 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.3～40.0 mg/l Mo mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. 試料の pH 値をチェックします。必要な値：約 pH 7 必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液または硝酸で補正してください。 2. ピペットで 25.0 ml の試料を取り、空のビーカーに入れます。 3. VARIO モリブデン HR 1 F25ml 粉末パックの中身を 加え、撹拌して溶かします。 4. VARIO モリブデン HR 2 F25ml 粉末パックの中身を 加え、撹拌して溶かします。 5. VARIO モリブデン HR 3 F25ml 粉末パックの中身を 加え、撹拌して溶かします。

6. 5 分間放置して反応させます。 7. 溶液を測定セルに入れます。 8. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • モリブデンが存在する場合、溶液は、試薬がすべて加えられた後徐々に黄色くなります。

約 pH 7

(23)

硝酸

7314

WTW モデル番号 NO3-1 TC 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 0.2～30.0 mg/l NO3-N 1.9～133.0 mg/l NO3 mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 1.0ml の試料を反応セルに取り、セルをねじぶたで閉じます。 2. セルを慎重に振とうして（10 回）中身を混合します。 3. VARIO 硝酸クロモトロー プ粉末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 4. セルを慎重に振とうして（10 回）中身を混合します。固体物が少量溶け残ることがあります。 5. 5 分間放置して反応させます。

(24)

亜硝酸塩 LR

7318

WTW モデル番号 NO2-2 TC 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 0.03～0.60 mg/l NO2-N 0.10～1.97 mg/l NO2 mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 2.0ml の試料を取り、反応セルに入れます。 2. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 3. 黒色の測定スプーンで 1 回分の No.8 亜硝酸塩-101 を加えて、ねじぶたでセルを閉じます。 4. セルをよく振とうして、固体物を溶かします。 5. 10 分間放置して反応させます。

6. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試薬を温度+4～+8°C で密閉して保管してください。

(25)

亜硝酸塩 HR

7317

WTW モデル番号 KT（反応セル試験）分類: 16 mm セル: 0.30～3.00 mg/l NO2-N 測定範囲： 0.99～9.85 mg/l NO2 mmol/l 表示が可能 KT（反応セル試験）

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 0.5 ml の試料を取り、反応セルに入れます。 2. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 3. 黒色の測定スプーンで 1 回分の No.8 亜硝酸塩-101 を加えて、ねじぶたでセルを閉じます。 4. セルをよく振とうして、固体物を溶かします。 5. 10 分間放置して反応させます。

6. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試薬を温度+4～°C で密閉して保管してください。

(26)

亜硝酸塩 vario

7305

WTW モデル番号 NO2-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.002～0.300 mg/l NO2-N 0.001～0.091 mg/l NO2 mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. VARIO Nitri 3 F10 粉末 パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 . セルを振とうしてください。溶けていない粉末があっても測定への悪影響はありません。 4. 15 分間放置して反応させます。 5. 溶液を測定セルに入れます。

(27)

亜硝酸塩 vario

7334

WTW モデル番号 NO2-3 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.002～0.300 mg/l NO2-N 0.007～0.982 mg/l NO2 mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 25.0 ml の試料を取り、空のビーカーに入れます。 2. VARIO Nitri3 F25ml 粉 末パックの中身を加え、撹拌して溶かします。 3. 空のセルに調製した試料を満たし、ねじぶたで閉じます。 4. 20 分間放置して反応させます。 5. 溶液を測定セルに入れます。

(28)

窒素、全 HR

7320

WTW モデル番号 Ntot2 TC (HR) 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 10～150mg/l N

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. VARIO TN 過硫酸塩試 薬の粉末パックを TN 水酸 化物 HR 分解セルに入れま す。 2. ピペットで 0.5ml の試料を加え、ねじぶたでセルを閉じて、少なくとも 30 秒間よく振ります。少量の固体物が溶け残ることがあります。 3. リアクターを 120°C に設定して、セルを 30 分間加熱します。 4. リアクターからセルを出し、セルラックに置いて温度を下げます。 5. VARIO TN 試薬 A 粉末 パックの中身を加えます。ねじぶたでセルを閉じ、少なくとも 15 秒間混合します。 6. 3 分間放置して反応させます。 7. VARIO TN 試薬 B 粉末 パックの中身を加えます。ねじぶたでセルを閉じ、少なくとも 15 秒間混合します。 8. 2 分間放置して反応させます。 9. 調製した試料をピペット で 2.0ml 取り、TN 酸 LR/HR（試薬 C）に加え、ね じぶたでセルを閉じてください。 10. セルを慎重に振とうして（10 回、すなわち約 30 秒間）中身を混合します。注意、セルは高温になります。

注：試薬を加える前には、毎回パウダーファンネルを徹底的に洗浄してください。 11. 5 分間放置して反応させます。 12. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。

(29)

窒素、全 LR

7319

WTW モデル番号 Ntot1 TC (LR) 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 0.5～25.0 mg/l N

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. VARIO TN 過硫酸塩試 薬の粉末パックを TN 水酸 化物 LR 分解セルに入れま す。 2. ピペットで 2.0ml の試料を加え、ねじぶたでセルを閉じて、少なくとも 30 秒間よく振ります。少量の固体物が溶け残ることがあります。 3. リアクターを 120°C に設定して、セルを 30 分間加熱します。 4. リアクターからセルを出し、セルラックに置いて温度を下げます。 5. VARIO TN 試薬 A 粉末 パックの中身を加えます。ねじぶたでセルを閉じ、少なくとも 15 秒間混合します。 6. 3 分間放置して反応させます。 7. VARIO TN 試薬 B 粉末 パックの中身を加えます。ねじぶたでセルを閉じ、少なくとも 15 秒間混合します。 8. 2 分間放置して反応させます。 9. 調製した試料をピペット で 2.0ml 取り、TN 酸 LR/HR（試薬 C）に加え、ね じぶたでセルを閉じてください。 10. セルを慎重に振とうして（10 回、すなわち約 30 秒間）中身を混合します。注意、セルは高温になります。

注：試薬を加える前には、毎回パウダーファンネルを徹底的に洗浄してください。 11. 5 分間放置して反応させます。 12. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。

(30)

リン酸塩 vario（オルト）

7306

WTW モデル番号 PO4-1 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.02～2.50 mg/l PO4 0.007～0.800 mg/l PO4-P mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. VARIO Phos 3 F10 粉 末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 3. セルを 10～15 秒間振ります。溶けていない粉末があっても測定への悪影響はありません。 4. 2 分間放置して反応させます。 5. 溶液を測定セルに入れます。

(31)

リン酸塩、オルト

7315

WTW モデル番号 PO4-2 TC 分類: KT（反応セル試験）セル: 16 mm 測定範囲： 0.06～5.00 mg/l PO4 0.02～1.63 mg/l PO4-P mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 5.0 ml の試料を反応セルに取り、セルをねじぶたで閉じます。 2. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 3. VARIO Phos 3 F10 粉 末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 4. 固体物を溶かすため、約 10 秒間、セルを振とうさせてください。少量の固体物が溶け残ることがあります。 5. 2 分間放置して反応させます。

(32)

全リン酸塩

7316

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 5.0 ml の試料を取り、反応セルに入れます。 2. VARIO カリウム硫酸塩 F10 ml 粉末パックの中身 を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 3. セルをよく振とうして、固体物を溶かします。 4. リアクターを 120°C に設定して、セルを 30 分間加熱します。 5. リアクターからセルを出し、セルラックに置いて温度を下げます。 6. ピペットで、1.54 N 水酸化ナトリウム溶液 2.0ml を加えます。セルをねじぶたで閉じ、セルを慎重に振って中身を混合します。 7. VARIO Phos 3 F10 粉 末パックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 8. 固体物を溶かすため、約 10 秒間、セルを振とうさせてください。少量の固体物が溶け残ることがあります。 9. 2 分間放置して反応させます。 10. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。

(33)

全リン酸塩

7336

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 5 ml の試料を取り、反応セルに入れます。 2. VARIO カリウム硫酸塩 F10 ml 粉末パックの中身 を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 3. リアクターを 120°C に設定して、セルを 30 分間加熱します。 4. リアクターからセルを出し、セルラックに置いて温度を下げます。 5. ピペットで 2.0ml の Vario 水酸化ナトリウム 1.54N を加えてからねじぶ たでセルを閉じ、混合してださい。

6. Vario リン酸塩 RGT F10 ml 粉末パックの中身を加え て、ねじぶたでセルを閉じます。 7. セルを 10～15 秒間振ってください。少量の固体物が溶けずに残ります。 8. 2 分間放置して反応させます。 9. 最後の試薬を加えてから 8 分以内に次を実行してください: セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 実験室のガラス器具すべてを塩酸（約 20%）で洗浄し、脱イオン水で徹底的に洗い流してください。リン酸塩を含む洗浄剤は使用しないでください！

(34)

リン酸塩、加水分解性

7336

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 5 ml の試料を反応セルに取り、セルをねじぶたで閉じます。 2. リアクターを 120°C に設定して、セルを 30 分間加熱します。 3. リアクターからセルを出し、セルラックに置いて温度を下げます。 4. ピペットで 2.0ml の Vario 水酸化ナトリウム 1.00 N を加えてからねじぶ たでセルを閉じ、混合してださい。 5. Vario リン酸塩 RGT F10 ml 粉末パックの中身を加え て、ねじぶたでセルを閉じます。

6. セルを 10～15 秒間振ってください。少量の固体物が溶けずに残ります。 7. 2 分間放置して反応させます。 8. 最後の試薬を加えてから 8 分以内に次を実行してください: セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 実験室のガラス器具すべてを塩酸（約 20%）で洗浄し、脱イオン水で徹底的に洗い流してください。リン酸塩を含む洗浄剤は使用しないでください！

(35)

無水ケイ酸 HR vario

7337

WTW モデル番号 Si-3 TP (HR) 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 1～200 mg/l SiO2 1～93mg/l Si mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 25.0 ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. VARIO 無水ケイ酸 HR モリブデン酸塩 F25 粉末パ ックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 3. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 4. VARIO 無水ケイ酸 HR 酸試薬 F25 粉末パックの中 身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 5. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 6. 10 分間放置して反応させます。 7. VARIO 無水ケイ酸 HR クエン酸 F25 粉末パックの 中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 8. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 9. 2 分間放置して反応させます。 10. 溶液を測定セルに入れます。

11. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料の温度は、15～25°C の範囲内でなければなりません。

(36)

無水ケイ酸 LR vario

7321

WTW モデル番号 Si-1 TP (LR) 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 0.01～1.60 mg/l SiO2 0.005～0.748mg/l Si mmol/l 表示が可能 1. ピペットで 10.0 ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. Vario モリブデン酸塩 3 試薬溶液を 15 滴加えて、ねじぶたでセルを閉じます。 3. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 4. 4 分間、反応させてください（温度による、注意を参照） 5. VARIO 無水ケイ酸クエ ン酸 F10 粉末パックの中身 を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 6. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 7. 1 分間、反応させてください（温度による、注意を参照） 8. VARIO LR 無水ケイ酸 アミノ酸 F F10 粉末パック の中身を加えます。ねじぶたでセルを閉じて混合させます。 9. 2 分間放置して反応させます。試料に SiO2が存在している場合、溶液は青色に変わります。 10. 溶液を測定セルに入れます。

11. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 上記の反応時間は、室温 20°C に適用されます。10°C での反応時間は上記の 2 倍、30°C での反応時間は半分になります。

(37)

無水ケイ酸 HR vario

7308

WTW モデル番号 Si-2 TP (HR) 分類: RS（試薬試験）セル: 16 mm 測定範囲： 1～100 mg/l SiO2 0.5～46.7 mg/l Si mmol/l 表示が可能

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 10.0 ml の試料を取り、空のセルに入れます。 2. VARIO 無水ケイ酸 HR モリブデン酸塩 F10 粉末パ ックの中身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 3. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 4. VARIO 無水ケイ酸 HR 酸試薬 F10 粉末パックの中 身を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 5. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 6. 10 分間放置して反応させます。 7. VARIO 無水ケイ酸クエ ン酸 F10 粉末パックの中身 を加え、ねじぶたでセルを閉じます。 8. セルを慎重に振とうして中身を混合します。 9. 2 分間放置して反応させます。 10. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 試料温度は、15～25°C でなければなりません。

(38)

硫酸塩 vario

7338

WTW モデル番号 SO4-2 TP 分類: RS（試薬試験）セル: 20 mm 測定範囲： 2～70 mg/l SO4

注：お使いの光度計による試験を利用する前に、試薬ブランク値を測定してください。

1. ピペットで 25.0 ml の試料を取り、空のビーカーに入れます。 2. VARIO SO4-1 TP スル ファ 4 F25 ml 粉末パック の中身を加え、撹拌して溶かします。 3. 5 分間放置して反応させます。 4. 溶液を測定セルに入れます。 5. セルを光度計セルシャフトに挿入し、測定を開始してください。

注： • 各試験パッケージを開始する都度、直前に新しい試薬のブランク値（試料の代わりに脱イオン水）を測定することを推奨します。 • 硫酸塩が存在する場合、白色の濁度が進行します。 • 底の粉末の沈殿物は、測定結果に影響しません。