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I SEP I-1 SEP SEP Fz N9 N13 N20 N13-N20 central somatosensory conduction time, CSCT SEP N20-P37 CSCT SEP SEP N9 N13 N20 N9-N13 N9-N20 N13-N20(CSCT) SE

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(1)

誘発電位アトラス

九州大学大学院医学研究院 脳研 臨床神経生理

飛松 省三

(2)

I 体性感覚誘発電位(SEP)  図 I-1 上下肢 SEP の正常波形

    上肢 SEP(正中神経刺激)では Fz 基準で N9、N13、N20 が記録され     る。N13-N20 は中枢感覚伝導時間(central somatosensory conduction time,     CSCT)として使われる。下肢 SEP(後脛骨神経刺激)では N20-P37     が CSCT として有用である。 表1 上下肢 SEP の正常値  図 I-2 体性感覚求心路における病巣と SEP 所見     A. 大脳半球内視床、内包付近の病巣: 病巣側半球の N20 消失、N13、      N9 は正常。非病巣側(健側刺激)の皮質反応(N20)は正常。     B. 脳幹部(中脳, 橋)病巣: N20 頂点潜時遅延、N13、N9 頂点潜時正常,      N13-N20 頂点潜時(CSCT)延長。障害が強い時は N20 消失。     C. 下部脳幹、脊髄病巣: N13、N20 頂点潜時遅延、N9 頂点潜時正常。      障害が強い時は N13、N20 消失。     D. 末梢神経病巣: N9、N13、N20 頂点潜時すべて遅延、障害が強いと      きは低振幅化または消失。 正常値(平均±SD) 正常上限(平均+3SD)  上肢 SEP    N9    N13    N20    N9-N13    N9-N20    N13-N20(CSCT)     9.29±0.58     12.67±0.79     18.63±0.94     3.38±0.4     9.25±0.55     5.89±0.48     11.03     15.04     21.45      4.58     10.90      7.33 下肢 SEP    N17    N20    P37    N20-P37(CSCT)     17.54±1.25     20.02±1.45     36.91±2.48     16.88±1.65     21.29     24.37     44.35     21.83

(3)

 図 I-3 末梢神経病変     N9 が遅延しており軽度の障害が疑われる。  図 I-4 末梢神経病変     N9、N13 の消失と N20 が遅延しており、中等度の障害が疑われる。  図 I-5 末梢神経病変     N9、N13、N20 が消失し、高度の障害である。  図 I-6 末梢神経根・脊髄病変     腫瘍のため左刺激の SEP は誘発されない。右側にも浸潤しているため     右刺激の N13 の再現性がない。  図 I-7 神経根症     N9-N13 が延長している。  図 I-8 下部脊髄病変     N9-N13 が延長している。  図 I-9 下部脊髄病変(高度)     N13 が消失し、N20 が遅延している。  図 I-10 下部脊髄より上位の病変     N13-N20 が延長している。  図 I-11 下部脊髄より上位の病変(高度)     N9、N13 は正常だが N20 が消失している。  図 I-12 視床出血     右刺激で N20 が消失している。N9、N13 は正常。  図 I-13 皮質病変     左刺激で N20 が消失している。  図 I-14 無脳症     N9、N13 は正常だが N20 が消失している。 II 運動誘発電位(MEP)  図 II-1 上下肢 MEP の正常波形

    上肢 MEP では運動神経遠心路(Elbow(肘), Erb(エルブ点), Cervical(頸部),     Scalp(運動野))刺激により標的筋(母指球筋)から MEP が記録される。     Cervical MEP、scalp MEP の立ち上がり潜時の差は中枢運動伝導時間     (central motor conduction time, CMCT)として使われる。ただし、頸部刺

(4)

    激では椎間孔を出た直後の神経根が刺激される。したがって CMCT は     厳密な意味では、錐体路の伝導時間ではない。正確に CMCT を求める     には F 波潜時を測定し、scalp MEP 潜時から引けばよい。同様に下肢     MEP では lumbar MEP と scalp MEP の潜時差が CMCT として使われる。

表2 上下肢 MEP の正常値(ms)

 図 II-2 運動神経遠心路における病巣と MEP 所見

    A. 大脳半球皮質、内包付近の病巣: 病巣側半球の scalp MEP 消失、      cervical MEP、Erb MEP は正常。非病巣側(健側刺激)の scalp MEP は      正常。

    B. 脳幹部(中脳、橋)病巣: scalp MEP の潜時遅延、cervical MEP、Erb MEP      は正常、CMCT 延長、障害が強い時は scalp MEP 消失。

    C. 脊髄病巣: scalp、cervical MEP の潜時遅延、Erb MEP 潜時は正常。      障害が強い時は cervical、scalp MEP 消失。     D. 末梢神経病巣: すべての MEP が遅延, 障害が強いときは低振幅化      または消失。  図 II-3 錐体路障害     安静時の CMCT が延長している。  図 II-4 錐体路障害

    scalp MEP に時間的分散(temporal dispersion)を認める。

正常値(平均±SD) 正常上限(平均+3SD)  上肢 MEP    Erb    Cervical(C)    Scalp(S)    CMCT(S-C)     11.45±0.72     13.23±0.75     21.84±0.96     8.61±0.69     13.60     15.48     24.71     10.67 下肢 MEP    Lumbar(L)    Scalp(S)    CMCT(S-L)     22.21±1.35     39.15±1.64     16.94±1.37     26.27     44.07     21.04

(5)

 図 II-5 錐体路障害

    安静時 scalp MEP が誘発されないが、随意収縮時には MEP が誘発さ     れており、運動閾値が高くなっている。  図 II-6 頸髄病変     Cervical MEP の潜時が延長し、低振幅である。本例では錐体路徴候(深     部反射亢進、病的反射+)があるが、CMCT は正常である。MEP 異常     と錐体路徴候は必ずしも相関しない。  図 II-7 末梢病変

    CIDP や MMN の典型例では肘部および Erb 刺激の MEP が延長し、     cervical MEP が消失する。Scalp MEP は誘発される。

 図 II-8 末梢病変と中枢病変の合併

    Erb、頸部刺激の MEP 潜時の延長および CMCT が延長する。  図 II-9 末梢病変と中枢病変の合併

    Cervical MEP が消失し、scalp MEP 潜時が著明に延長している。  図 II-10 末梢病変と中枢病変の合併(下肢 MEP)     腰部刺激の MEP 潜時が延長し、CMCT も延長している。 III 視覚誘発電位(VEP)  図 III-1 VEP の正常波形と頭皮上分布     全視野刺激では P100 は正中部を中心に左右対称に出現するが、半側     視野刺激では刺激視野と同側後頭部優位に P100 が出現する(paradoxical     lateralization)。刺激視野と反対側では N105 が出現する。全視野刺激は     視神経病変の評価に、半側視野刺激は半盲の検査に有用である。 表3 VEP の正常値(ms)       全視野刺激 正常値(平均±SD) 正常上限(平均+3SD)  P100  チェックサイズ 15 分  チェックサイズ 30 分    105.5±6.1    103.0±6.0     123.8     121.0

(6)

 図 III-2 視覚求心路の病巣と VEP 検査     a. 視神経病巣: 患側眼の視力低下を生じる。健眼側を遮蔽し、患眼側     のみを刺激。刺激は全視野でよい。障害の程度に応じて P100 の頂点     潜時の延長、または振幅低下∼消失がみられる。健側眼刺激では正常     の VEP が得られる。     b. 視交叉部病巣: 両耳側半盲を生じる。いずれか一方の眼球を遮蔽し、     刺激眼の視野耳側部(欠損部)のみを刺激する。VEP の低振幅化、消失     がみられる。視野鼻側部の刺激では正常波形がみられる。     c. 視交叉後病巣: 同名半盲を生じる。いずれか一方の眼球を遮蔽し、       視野欠損側を刺激すると VEP の振幅低下、反応消失がみられる。視野     正常側の刺激では正常 VEP が得られる。  図 III-3 視神経障害     右眼の P100 が消失している。全視野刺激で単眼性の P100 異常があれ     ば同側の視神経障害が示唆される。  図 III-4 視神経障害     右眼の P100 潜時が著明に遅延している。  図 III-5 視神経障害     15 分刺激のみで右眼の P100 潜時が遅延している。  図 III-6 視神経障害     両眼の P100 が消失している。  図 III-7 潜在性視神経障害     視力は正常であるが、両眼とも P100 潜時が延長している。  図 III-8 左半盲     視交叉後病変による半盲では、半側視野刺激を行う。左視野刺激で P100     は消失しているが、右視野刺激では正常。全視野刺激でも右半盲のた     め P100 の paradoxical lateralization がみられ(矢頭)、N105(矢印)が     出現している(図 III-1 参照)。 IV 聴覚脳幹誘発電位(ABR)

 図 IV-1 聴覚求心路と ABR の発生源(Stockard ら、1977)

    I 波は聴神経, II 波は蝸牛神経核、III 波は上オリーブ核、IV 波は外側     毛帯、V 波は下丘と推測されている。ABR は刺激耳と同側の異常を反

(7)

    映することが多い。I-III、III-V、I-V は脳幹内の聴覚伝導時間を反映     する。 表4 ABR の正常値(ms) 刺激:50dBSL  図 IV-2 聴神経障害     左聴神経腫瘍による高度難聴のため、左耳刺激では I、III、V 波が消     失している。右耳刺激では腫瘍による圧迫のため III 波が消失し、I-V     が延長している。  図 IV-3 小脳橋角部障害     髄膜腫により左聴力は低下している。聴神経腫瘍とは異なり、左耳刺     激で I 波は正常だが、I-III が延長している。  図 IV-4 聴神経障害     難聴により I、III、V 波が延長するが、I-III、III-V は正常であり、右     聴神経障害が示唆される。  図 IV-5 脳幹病変     右耳刺激で I-III、左耳刺激で III-V が延長し、橋および中脳障害が示     唆される。  図 IV-6 脳幹病変     右耳刺激で III 波が消失し、I-V が著明に延長している。橋病変が示唆     される。  図 IV-7 脳幹病変     左耳刺激で V 波が消失しており、中脳病変が疑われる。 正常値(平均±SD) 正常上限(平均+3SD) I III V I-III III-V I-V    1.70±0.17    3.85±0.22    5.77±0.22    2.16±0.13    1.92±0.13    4.07±0.18     2.21     4.51     6.43     2.55     2.31     4.61

(8)

 図 IV-8 代謝性疾患、変性疾患

    Wilson 病や脊髄小脳変性症でも ABR の異常がおこる。  図 IV-9 無脳症

(9)

8 図 I-1 図 I-2

A

B

C

D

N20

N13

N9

N20

N13

N9

N20

N13

N9

N20

N13

N9

視床

内側毛帯

楔状束核

楔状束

正中神経

刺激

皮質感覚野

− + FS-Fz Th12-IL L4-IL LPR-Fz SC7-Fz R Erb-Fz 3 33 ms 5 55 ms 3 µV 1 µV P37 N20 N17 N20 N13 N9 CSCT CSCT 上肢SEP 下肢SEP − +

(10)

図 I-3 図 I-4 + 2μV 0 10 20 30 40 50ms RPR SC7 L Erb N20(20.82) N13(13.55) N9(11.20) − 23歳女性 CIDP+多発性硬化症 (SEP03-007)

Prolonged N9

+ 2μv 0 10 20 30 40 50ms (SEP03-049) RPR SC7 L Erb N20(22.45) − 26歳男性 小脳失調+末梢神経障害

Absent N9 and N13, Prolonged N20

(11)

10 図 I-5 図 I-6 + 2μv 0 10 20 30 40 50ms (SEP03-048) RPR SC7 L Erb Absent N9, N13, N20 − 67歳女性 急性感覚性ポリニューロパチー LPR SC7 R Erb RPR SC7 L Erb 2μV 左頸部悪性神経鞘腫 右にも浸潤

Absent N9, N13 and N20(left SEP) Absent N13(right SEP)

N20

N13

(12)

図 I-7 図 I-8 + 1μV 0 10 20 30 40 50ms (SEP02-012) N20(21.15) N13(15.15) N9(10.25) LPR SC7 R Erb Prolonged N9-N13, Normal N13-N20 − 55歳男性 頸椎症 N9(10.25) + 2μV 0 10 20 30 40 50ms (SEP02-014) N20(23.50) N13(16.55) N9(8.0) RPR SC7 L Erb Prolonged N9-N13, Normal N13-N20 − 64歳女性 多発性硬化症 C3,4以下ジンジン感

(13)

12 図 I-9 図 I-10 + 2μv 0 10 20 30 40 50ms (SEP03-007) LPR SC7 R Erb N20(23.85) N9(11.60)

Prolonged N9, Absent N13, Prolonged N20

− 23歳女性 CIDP+多発性硬化症 右手掌のジンジン感 + 2μV 0 10 20 30 40 50ms (SEP02-023) RPR SC7 L Erb + 5μV N20(21.75) N13(13.75) N9(10.35) Prolonged N13-N20 − −

(14)

図 I-11 図 I-12 + 2μv 0 10 20 30 40 50ms (SEP03-026) LPR SC7 R Erb N13(12.80) N9(8.90) Absent N20 − 33歳男性 多発性硬化症疑い 右半身ジンジン感 左視床出血 RPR C7 L Erb LPR SC7 R Erb 5μV

Absent N20(right SEP)

N20 N13 N9 N9 N13 + −

(15)

14 図 I-13 図 I-14 LPR SC7 R Erb L Erb SC7 RPR モヤモヤ病 左片麻痺

Absent N20(left SEP)

N20 N13 N9 N13 N19 − + LPR SC7 R Erb 無脳症 Absent N20(SEP) − + N13 N9

(16)

図 II-1 図 II-2 Scalp Cervical Erb Scalp Cervical Erb Scalp Cervical Erb Scalp Cervical Erb A B C D 大脳皮質運動野 内包(後脚) 中脳(大脳脚) 延髄(錐体) 錐体交叉 脊髄前角細胞 外側皮質脊髄路 橋 脊髄神経根 A B 末梢神経 D C 上肢MEP 下肢MEP CMCT CMCT − + − + − + − + − + − + − + − +

(17)

16 図 II-3 図 II-4 Plolonged CMCT (MEP03-030) R Elbow R Erb R Cervical Scalp facilitation resting +200μV − + 1mV − + 5mV − + 500mV − 0 10 20 30 40 50ms 56歳男性 家族性痙性対麻痺 ↑ 7.70 ↑ 13.20 ↑ 15.00 ↑ 20.40 ↑ 26.05 + 1mV + 500μV 0 10 20 30 40 50ms MEP(03-013) + 500μV R Elbow R Erb R Cervical Scalp  resting 8.90 13.95 14.95 25.05↑ ↑ ↑ ↑ Temporal Dispersion − − − 69歳女性 筋萎縮性側索硬化症疑い

(18)

図 II-5 図 II-6 0 10 20 30 40 50ms + 200μV + 1mV + 5mV (MEP03-001) R Elbow R Erb R Cervical Scalp  facilitation  resting

Increased Motor Threshold

− − − 8.20 13.50 14.95 21.05 ↑ ↑ ↑ ↑ 47歳女性 多発性硬化症疑い + 1mV + 0 10 20 30 40 50ms 500μV + 10mV (MEP03-030) L Elbow L Erb L Cervical Scalp  facilitation  resting 8.00 13.50 15.85 23.10 ↑ ↑ ↑ ↑

Abnormal Cervical MEP

(19)

18 図 II-7 図 II-8 + 500mV 0 10 20 30 40 50ms + 2mV (MEP03-014) + 500mV + 500mV R Elbow R Erb R Cervical Scalp  facilitation  resting 12.45 19.0 25.15 ↑ ↑ ↑

CIDP: Prolonged MEP latency at elbow and Erb's point Absent MEP at cervical level

Preserved Scalp MEP

− − − − 59歳女性 CIDP + 0 10 20 30 40 50ms 500μV + 2μV + 5μV (MEP03-009) R Elbow R Erb R Cervical Scalp  facilitation  resting 7.35 13.95 16.75 37.75 ↑ ↑ ↑ ↑

Prolonged Cervical MEP and CMCT

(20)

図 II-9 図 II-10 + 200μV 0 10 20 30 40 50ms + 500μV + 1μV + 5μV (MEP03-009) L Elbow L Erb L Cervical Scalp  facilitation  resting 8.50 13.95 33.60 ↑ ↑ ↑

Absent Cervical MEP, Prolonged Scalp MEP

− − − − 23歳女性 CIDP+多発性硬化症 + 0 10 20 30 40 50ms 500μV (MEP03-009) R Lumbar Scalp L Lumbar Scalp 27.7 56.6 27.0 53.1 ↑ ↑ ↑ ↑

Prolonged Latency of MEP and CMCT

(21)

20 図 III-1

(22)

図 III-3 図 III-4 0 100 200 300ms Rt Eye Lt Eye P100(118.2) Rt Monocular Absent P100 15' Checks 0 100 200 300ms − + 5μv P100(114.9) 30' Check (VEP02-006) 13歳男性 右視神経炎(Leber病疑い) 0 100 200 300ms Rt Eye Lt Eye P100(151.5) P100(117.6) Monocular Prolonged P100 15' Checks P100(151.2) P100(96.3) 0 100 200 300ms + 2μv − 30' Checks 23歳女性 CIDP+多発性硬化症 視力正常 (VEP03-014)

(23)

22 図 III-5 図 III-6 Rt Eye Lt Eye 15' Checks 30' Checks 5μV 100ms + − 57歳女性 多発性硬化症 右視神経炎の既往

Rt Monocular Prolonged P100 to 15' checks(VEP)

0 100 200 300ms Rt Eye Lt Eye

Binocular Absent P100

15' Checks 0 100 200 300ms − +2μv 30' Checks 30歳女性、多発性硬化症疑い 両側中心暗点 (VEP03-008)

(24)

図 III-7 図 III-8 Rt Eye Lt Eye P100(127.2) P100(137.7) Binocular Prolonged P100 0 100 200 300ms 15' Checks 0 100 200 300ms − + 5μv P100(129.3) P100(128.1) 30' Checks 68歳女性 頸髄炎(多発性硬化症疑い) 視力正常 (VEP03-009)

VEP(半側視野刺激)

52歳男性 右後頭葉AVM 左半盲

− +

(25)

24 図 IV-1

図 IV-2

I V

Absent I, III and V (left ABR)

Prolonged I-V, Absent III (right ABR)

Lt Ear

Rt Ear

左小脳橋角部腫瘍(左聴神経腫瘍)

+ − I V

(26)

図 IV-3

図 IV-4

Prolonged I-III(Lt ABR)

Rt Ear

Lt Ear

左小脳橋角部腫瘍(髄膜腫)

I

III

V

I

III

V

(ABR03-009) 0 10ms − + 0.2μV 5 Ⅰ(1.73) Ⅲ(3.97) Ⅴ(6.04) Lt Ear Rt Ear Ⅰ(2.27) Ⅲ(4.26) Ⅴ(6.42)

Prolonged Ⅰof Rt Ear (Acoustic nerve lesion)

54歳男性 多発性脳神経麻痺 両難聴

(27)

26 図 IV-5 図 IV-6  (ABR03-025) 0 10ms − + 0.2μV 5 Ⅰ(1.77) Ⅲ(4.41) Ⅴ(6.66)

Rt Prolonged Ⅰ-Ⅲ(Pontine lesion susp) Lt Prolonged Ⅲ-Ⅴ(Midbrain lesion susp)

Rt Ear Ⅰ(1.60) Ⅲ(4.0) Ⅴ(6.56) Lt Ear 35歳女性 多発性硬化症疑い

(ABR02-039)

0

10ms

+

0.2μV

5

Ⅰ(2.09)

Ⅴ(8.50)

AbsentⅢ, Prolonged Ⅰ-Ⅴ(Pontine lesion susp.)

31歳男性 CIDP

Rt Ear

(28)

図 IV-7 図 IV-8

0

10ms

+

0.2μV

5

Ⅰ(1.70)

Ⅲ(3.93)

Absent Ⅴ(midbrain lesion susp.)

(ABR02-010)

62歳女性 多発性脳神経麻痺疑い

Lt Ear

Prolonged I-V

Lt Ear

Wilson病

+ − I III V

(29)

28 図 IV-9

ABR

Rt Ear 無脳症 I III V

MEP 上肢   20/47(42.6%) 27/47(57.4%) 47/132(35.6%)

   下肢 61/74(82.4%) 13/74(17.6%) 74/132(45.8%)

   上下肢 81/121(66.9%) 40/121(33.1%) 121/264(45.8%)

SEP 上肢 7/12(58.3%) 5/12(41.7%) 12/117(10.3%)

   下肢 35/46(76.1%) 11/46(23.9%) 46/124(37.1%)

   上下肢 42/58(72.4%) 16/58(27.6%) 58/241(24.1%)

VEP 32/44(72.7%) 12/44(27.3%) 44/112(39.3%)

ABR 9/12(75.0%) 3/12(25.0%) 12/35(34.3%)

症候性

無症候性

多発性硬化症の誘発電位異常

表1

(自験 73 例)

分母は検査肢、検査眼、検査耳の数

+ −

表5

図 I-3 図 I-4 + 2μV01020304050msRPRSC7L ErbN20(20.82)N13(13.55)N9(11.20)−23歳女性 CIDP+多発性硬化症(SEP03-007)Prolonged N9 + 2μv 0 10 20 30 40 50ms(SEP03-049)RPRSC7L ErbN20(22.45)− 26歳男性 小脳失調+末梢神経障害
図 I-7 図 I-8 + 1μV01020304050ms(SEP02-012)N20(21.15)N13(15.15)N9(10.25)LPRSC7R ErbProlonged N9-N13, Normal N13-N20−55歳男性 頸椎症N9(10.25) + 2μV 0 10 20 30 40 50ms(SEP02-014)N20(23.50)N13(16.55)N9(8.0)RPRSC7L ErbProlonged N9-N13, Normal N13-N20− 64歳女性 多発性硬化症 C3,
図 I-11 図 I-12 + 2μv01020304050ms(SEP03-026)LPRSC7R ErbN13(12.80)N9(8.90)Absent N20−33歳男性 多発性硬化症疑い 右半身ジンジン感 左視床出血RPRC7L Erb LPR SC7 R Erb 5μV
図 II-1 図 II-2 Scalp Cervical Erb Scalp Cervical Erb Scalp Cervical Erb Scalp Cervical ErbABCD大脳皮質運動野内包(後脚)中脳(大脳脚)延髄(錐体)錐体交叉脊髄前角細胞外側皮質脊髄路橋脊髄神経根AB 末梢神経DC上肢MEP 下肢MEPCMCTCMCT−+−+−+−+ −+−+−+−+
+7

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下山にはいり、ABさんの名案でロープでつ ながれた子供たちには笑ってしまいました。つ

神はこのように隠れておられるので、神は隠 れていると言わない宗教はどれも正しくな