5 章 齧歯類の性行動と脳の性分化
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ホルモンから見た生命現象と進化シリーズ常染色体へ導入した雄マウス（ XY － Sry， “Y － ” は， Y 染色体から Sry を除 去したことを意味する．“Sry” は，常染色体に Sry を補ったことを意味する）
と正常雌マウス（XX）を交配すると，精巣をもった遺伝的雄マウス（XY － Sry）と卵巣をもった遺伝的雌マウス（XX）の仔の他に，卵巣をもった遺 伝的雄マウス（XY －，Y 染色体があっても Sry がないため，生殖腺は卵巣 となる）と精巣をもった遺伝的雌マウス（XXSry，Y 染色体がなくても常染 色体にある Sry が働き生殖腺は精巣となる．）の仔が生まれる
5-6)．このよう な遺伝的性と生殖腺の組合せが異なる 4 種類のマウス（four core genotypes モデル）を調べた結果，中脳のドーパミンニューロンと LS のバソプレッ シン神経繊維の数は，精巣・卵巣のいずれをもっていても遺伝的雄マウス
（XY － Sry と XY －）の方が遺伝的雌マウス（XX と XXSry）よりも多かった．
卵巣から分泌されるエストラジオール
周生期 成熟期
精巣から分泌されるテストステロン
性的に未分化な脳
雌型脳
雄型脳 春機発動期
ホルモン分泌の変化
雌性化と脱雄性化の過程 雄性化と脱雌性化の過程
卵巣由来の エストラジオール
精巣由来の テストステロン 精巣由来の
テストステロン XX XY
vs 性染色体遺伝子
図
5.7
齧歯類における脳の性分化の要因と過程脳の性分化の要因には，周生期の精巣から分泌される
T，春機発動期の生殖腺から分
泌される性ホルモン，脳内で発現する性染色体遺伝子がある．周生期には，精巣から 高濃度のT
が分泌される時期がある．周生期の卵巣はエストラジオールをほとんど 分泌しない．春季発動期には，精巣のT
分泌が再び増加し，卵巣のE2
分泌も増加す る．周生期と春機発動期の精巣から分泌されたT
は，脳の雄性化と脱雌性化を促す．春機発動期の卵巣から分泌された
E2
は，脳の雌性化と脱雄性化を促す．また，性ホ ルモンの作用に関係なく，性染色体遺伝子の働きにより，性分化する脳の部分もある．7 章 棘皮動物の産卵行動
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ホルモンから見た生命現象と進化シリーズ支えるためだろうか，お尻がすこし膨らんで見える．そして頭部を左右に 振り始めた．振り幅は 10 cm を越えるくらいに大きくゆっくり振っている．
周りでは他の個体が同じように頭を振っているが，とくに他の個体を気にす るような様子は窺えなかった．放卵は頭を振り始めて 20 分ほど経ってから，
放精は頭を振り始めて間もなく始まり，それぞれ 1 時間ほど続くが，その間，
どの個体もずっと頭を振り続けていた （図 7.2，図 7.3） ．海水だけを注射し た対照群の個体は，石山に触れても登る気配さえ見せなかったし，放卵・放 精も起こらなかった．また，石山を登り始める頃になると，どの個体も体表 のイボ状の突起がぴんと伸びて直立していた．移動に役立っているのかもし れないが，その機能は不明である．
クビフリンを注射したどの個体も，雌雄に関わりなく，①歩行の活発化，
②高所への移動，③頭振り動作，そして④放卵・放精を行うことがわかった．
クビフリンは，in vitro で卵巣片からの卵成熟・排卵現象を指標に精製を進 め見いだしたホルモンであり，少なくとも，その作用点が卵巣であることは 間違いない．また精巣にも作用することが明らかとなっている．それにもか
図
7.1
石山を登っているマナマコ右端の
