分子細胞生物学研究所長　白髭克彦

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分子細胞生物学研究所長　白髭克彦

　2017年４月１日より分子細胞生物学研究所（分生研）所長を拝命しました。分生研は、19分野の精鋭研究室が、生命の神秘を解き明かすべく学際的研究に邁進しています。

　私の大切にしている言葉に2002年にノーベル賞を受賞したSydneyBrenner博士が科学の進歩について述べた以下の言葉があります。

　Progressinsciencedependsonnewtechniques,newdiscoveriesandnewideas,probablyinthatorder.

　新しい技術革新は常に科学の新たな地平線を我々に示してくれます。この言葉通り、従来以上に、各研究者のフロンティアスピリットを尊重し、独自の技術開発やシーズにより生命現象を様々な角度から掘り下げ、新たな発見から、新規コンセプトやアイディアを生み出すような研究を推進していきます。そのため、「生体機能分子の構造と機能の解明」を共通のキーワードとし、これまでにもまして構造生物学、生物情報学を駆使し、さらに数理、物理、人工知能研究なども柔軟に取り入れ、定量性を重視した新しい生命科学研究を展開します。

　当研究所では染色体、noncodingRNA、膜タンパク、神経系、幹細胞、癌、希少疾患、など多様な研究が展開されています。

この利を活かし、内外部の研究者間での分野横断的共同研究開発も活発に行っていきたいと考えています。既に、幾つかの世界に誇れる解析技術を背景に、国内の12の研究機関や大学、さらに欧米を中心とした８つの国の20の研究機関と質の高い国際共同研究が展開されています。特に、タンパク質の高次構造決定を基盤とした生命現象の解明の分野では、放射光分野国際融合卓越拠点とリンクし、物質科学と生命科学の融合した新たな学問として「電子場生物学」を目指すなど、本学の構造生物学のメッカとしての機能も果たしています。今後、これら最先端の研究成果を社会に還元すべく、創薬をはじめとした応用研究、

企業との共同研究も活発に行っていきます。

　また、最先端の研究の場を生かした教育こそが、次世代の研究者を育成するための最も有効な手段であるとの考えのもと、

若手研究者や大学院生の受け入れも積極的に行います。若手研究者の育成ではテニュアトラック制度を最大限活用し、「孤立なき自立」を合言葉に全所一丸となって充実した研究環境と独立の機会をこれまでも提供して参りました。年に３回、若手の研究交流会や研究倫理セミナー、統計学セミナーを開催するなど研究交流、教育にも従来通り力を入れていきます。

　現在、日本の基礎科学研究が極めて厳しい状況にあることは言うまでもなく、研究の卓越性と多様性を維持することがますます困難な状況に陥っています。このような難局に対処すべく、コアラボの設置、ラボマネージャーの登用による研究の効率化、URAの登用による他大学との連携や企業連携、外部資金の円滑な導入、独自解析技術の一般への提供などを推し進め、研究の幅と予算選択肢の拡充化を図ります。また、優れた外国人研究者を含む外部運営委員会を設置し、定期的に助言を受けつつ、

困難な状況下にあっても研究の卓越性の向上と若手の育成に取り組む所存です。この伝統ある研究所の長を任されたからには、

皆様のご指導を仰ぎながら、研究所の発展、改革、に誠心誠意取り組む覚悟です。また、このような取り組みがひいては日本の科学技術の発展につながればと思います。どうかよろしくお願いします。

所長挨拶

目　次所長挨拶１研究分野紹介（ゲノム情報解析研究分野）２～３受賞者紹介４ WelcometoIMCB ５～６転出のご挨拶（谷上賢瑞、村上智史、山口卓男、加藤貴彦）７着任のご挨拶（大金賢司、神元健児、小林穂高、鈴木和仁）８おめでとう！大学院博士・修士課程修了者９次代のホープ達 10 平成28年度　分生研セミナー一覧 11～12 平成28年度　プレスリリース一覧 13 研究倫理セミナー 13 ドクターへの道（細山田舜） 14

「研究推進室」の発足について 15 お店探訪 15 知ってネット 16 編集後記 16 研究室名物行事（ゲノム情報解析分野） 17 平成28年度　技術職員研修　開催報告 18 留学生手記（劉　偉） 19 海外ウォッチング（友重秀介） 20 ＯＢの手記（細田信之介） 21 研究紹介（飯田哲史、小林穂高） 22 研究最前線（生体有機化学研究分野、RNA機能研究分野、

膜蛋白質解析研究分野、ゲノム再生研究分野） 23～24

IMCB

University of Tokyo The University of Tokyo

Institute of Molecular and Cellular Biosciences

７月号（第58号）2017. ７ 東京大学　分子細胞生物学研究所　広報誌

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　私達の研究室では染色体の高次構造が数千のタンパク質とDNAとの相互作用により、どのように形成され、制御されているのか、そして、染色体の構造はどのように染色体の果たす様々な機能と連携しているのかを明らかにすべく研究に取り組んでいます。

　中でも我々の興味の中心にあるのはSMC（Structural Maintenance of Chromosome）と呼ばれるタンパクファミリーです。SMCタンパク質は、反平行のコイルドコイルによって折り畳まれ、長い棒状の形態をとるタンパクで、片方の端にATP結合部位（ヘッドと呼ばれる）が、もう一方の端に“ヒンジ”が形成されます。２つのSMCタンパクはヒンジを介して結合し、V字型の２量体として機能します（図１）。SMCタンパクはいずれも凝縮、分配、転写、複製、修復、組換え、など染色体の果たす多彩な機能に関与していることが明らかになってきています。中でもコヒーシンと呼ばれる複合体は姉妹染色分体間接着因子として最初に同定されましたが、組換え、修復、転写といった様々な染色体機能において重要な役割を担っていることが判明してきています。特にヒトでは我々を含む複数のグループがインシュレータとして転写に寄与することを2008年に発見して以降、コヒーシンは転写制御と染色体高次構造を連動する因子として大きく取り上げられるようになってきました。

　コヒーシン複合体をその関連タンパク質と共に図２にまとめました。コヒーシン複合体は姉妹染色分体間接着因子の名の通り、染色体複製の結果生じる姉妹染色分体を二つの娘細胞に分配される直前までつなぎ止めておく役割をします。この役割は全ての真核生物（酵母からヒトまで）で広く保存されており、コヒーシンの必須機能です。接着形成のメカニズムについては諸説ありますが、コヒーシンリングモデル（コヒーシンがリングを形成し、二本の染色体を抱え込む）が今のところ有力な仮説として受け入れられています。

コヒーシン複合体は、酵母からヒトまでよく保存された少なくとも４つのサブユニット（SMC1A、SMC3、

SCC3/STAG、SCC1/RAD21）から構成されており、SMC1とSMC3はヒンジ領域で結合し、ヘテロ二量体を形成し、さらにそのヘッドドメインが

SCC1と結合し、リング状構造をとると考えられています（図１）。コヒーシン複合体の染色体への脱着には、コヒーシンローダー複合体（NIPBL-MAU2複合体）が必要であり、染色体に結合後、

SMC3がアセチル化されるとコヒーシン複合体の染色体への結合は安定化されると考えられています。機能を終えたコヒーシン複合体が染色体から取り除かれると、HDAC8によりSMC3は脱アセチル化され、SCC1との結合が解消されると考えられています。この経路はSMC3 の再利用に必要です。

　コヒーシンの転写への関与は、

Cohesinopathy（コヒーシン病）とよばれる一群の疾患が発見されたことにより、にわかに注目を集めました。その中でもっとも有名な疾患はCdLS（Cornelia de Lange Syndrome）です。この疾患は出生１万人あたり１人程度と推測され、多岐にわたる発生異常が特徴です。

CdLSの原因遺伝子は現在までの所５つ

（NIPBL、SMC1A、SMC3、HDAC8、

SCC1）同定されています。我々の解析からCdLS患者由来の細胞ではゲノム上のコヒーシン局在部位が健常者由来の細胞に比べ２割から４割減少しており、コヒーシン局在部位の減少がCdLSに共通の分子病態の一つであると言えます。興

研究分野紹介　ゲノム情報解析研究分野

図２図１

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味深い事に、京都大学の小川らのグループは骨髄異形成症候群（MDS）の600例を超える症例の全エクソンシークエンスにより、MDSの８%、MDSのうちAMLにおいては実に12%の症例においてコヒーシン関連因子（STAG、SMC1、SMC3、SCC1）に変異が生じていることを見出しています。これらコヒーシン遺伝子の変異のうち約６割がSTAG2（SCC3に該当するサブユニット。ヒトではSTAG1と２の２つのパラログが存在している）に同定されており、この点がCdLSとは大きく異なる点です。白血病の患者由来の細胞株では、

コヒーシン複合体の染色体への結合が減少していること、また、核型異常を必ずしも伴わないことから、コヒーシン変異による転写異常（血球細胞の分化異常）が原因ではないかと考えられています。

　コヒーシンが転写を制御するメカニズムについての最初の手がかりは、ヒトに於けるゲノムワイドなタンパク局在解析から得られました。2008年に我々を含めた４つのグループがヒト、マウスで染色体上に局在するコヒーシンの８割−９割が転写のインシュレータタンパクであるCTCFと染色体上で共局在し、CTCFと共にインシュレータとして機能しうる事を発見しました。コヒーシンの結合量の低下はコヒーシン局在部位の近隣遺伝子の転写の脱抑制を誘導します。また、2010年にMITのYoung等のグループにより一部のコヒーシンとコヒーシンローダーはメディエータ複合体とゲノム上の局在が一致するとの報告がなされました。つまり、コヒーシン複合体はそのローダーと共にメディエータ複合体の一部として機能する可能性が示されました（図３）。しかしながら、少なくともCdLSの特徴であるコヒーシン複合体の局在消失とそれに伴う近傍遺伝子の脱抑制という病態はこのモデルでは説明できないと思われます。

　私達はフィラデルフィア小児病院のIan Krantz博士とともにCdLSに類似の疾患（CHOPs症候群）の分子病態の解析を行いました。その結果、エクソーム配列解析によりCHOPs症候群患者全例にAFF4ミスセンス変異が同定されました。これらミスセンス変異はAFF4タンパクのALF（AF4/LAF4（lymphoid nuclear protein related to AF4）/FMR2（Fragile X E mental retardation syndrome））ホモロジードメインに集積しており、CHOPs症候群のAFF4変異はAff4の過剰な安定化を促進する機能獲得型変異である事が示唆されました。面白いことに、AFF4はSEC（Super Elongation Complex）を構成する巨大タンパク質で、AFF4 がコアとなりCDK9を含む９個のタンパクからなる巨大複合体を形成します。高等真核生物においては、転写開始後、RNApolII（RNAP2）が約50塩基程度RNAの転写を行った後、一時的に停止する事が知られています。このステップはPromoter Proximal Pausingと呼ばれていますが、Pausing状態のRNAP2を転写伸長反応に移行させるためにはCDK9の活性が必要となります。SECはこのようなRNAP2の再活性化を担うタンパク複合体の一つでAFF4、AFF1、ENL、ELL2、p-TEFb（CDK9/cyclinT1）といったタンパク質により構成されています。RNAP2タンパク質はC末端に７個のアミノ酸の繰り返し配列を有し、この繰り返し配列がリン酸化される事により転写開始・伸長反応の制御が行われている。転写開始時にはRNAP2のリピート配列の５番目のSerにリン酸化が起こり、転写伸長反応移行時には２番目のSerがリン酸化されます。SEC の役割は、RNAP2のC末のSer2をリン酸化し、Pausingの状態にあるRNAP2を転写伸長モードへと再活性化することです。Promoter Proximal Pausingの意義はまだ不明ですが、発生、分化や環境に対する素早い応答などにおいて重要な役割を果たすと考えられています。興味深いことにAff4を含むSECのサブユニットの遺伝子はいずれもMll遺伝子との融合により白血病の原因となることが知られています。つまり、白血病においても、CHOPsとCdLS間で見られるようなコヒーシンの機能喪失型変異とAFF4の機能獲得型変異が類似の転写異常を引き起こすと考えられるのです。

　コヒーシンが間期染色体構築のための欠かせない因子の一つで、転写制御の場を形成する重要な因子であるとともに、転写開始そのものを制御していることは間違いありません。しかしながら、希少疾患や白血病での転写不全がコヒーシンのどの機能側面から説明可能なのか、より明確になるには今しばらく混沌とした状態が続くと思います。疾患ゲノム情報を有効

に活用しながら、研究を進めていくことが肝要となるでしょう。塩基配列、エピゲノム情報、トランスクリプトーム情報、ゲノムの３次元折りたたみ構造、そして核内構造、の各階層を統合的に理解する試みは既に米国では「4D nucleome project」として開始されています。

その甲斐もあってか、コヒーシンをふくめた染色体高次構造形成因子のグローバルな転写調節因子としての理解は相当進もうとしています。

一方で、その制御の詳細なメカニズムまで踏み込んで解明することはゲノム学だけでは容易ではなく、新たな生化学的研究手法等のブレークスルーが強く求められており、我々もまさに今、

進めているところです。図３

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受賞者紹介

佐藤　千夏

受賞者名：佐藤　千夏（計算分子機能研究分野／修士２年（受賞当時））

賞　　　名：第54回日本生物物学会年会学生発表賞受　賞　日：平成28年11月27日

受賞課題名：高濃度リガンド条件によるタンパク質―リガンド結合部位および経路の効率的探索

受賞者名：佐々木　真理子（ゲノム再生研究分野／助教）

賞　　　名：日本遺伝学会第88回大会 BestPapers賞受　賞　日：平成28年11月30日

受賞課題名：DNA複製阻害によって生じるDNA二重鎖切断修復機構の解明

受賞者名：上岡　雄太郎（神経生物学研究分野／博士３年（受賞当時））

賞　　　名：理学系研究科研究奨励賞受　賞　日：平成29年３月23日

受賞課題名：Functional analysis of a mushroom body output neuron involvedinolfactorymemoryinDrosophila（ショウジョウバエ嗅覚記憶に関わるキノコ体出力神経の機能解析）

受賞者名：市川　裕樹（生体有機化学研究分野／博士課程４年（受賞当時））

賞　　　名：日本薬学会第137年会優秀発表賞（口頭発表の部）

受　賞　日：平成29年３月31日

受賞課題名：二置換ベンゼンの位置異性体に着目した水溶性向上策の提案

受賞者名：三嶋　雄一郎（RNA機能研究分野／助教）

賞　　　名：平成29年度科学技術分野の文部科学大臣表彰若手科学者賞受　賞　日：平成29年４月19日

受賞課題名：脊椎動物の初期発生におけるmRNA制御機構の研究

TranPhuocDuy

受賞者名：Tran Phuoc Duy（計算分子機能研究分野／修士３年（受賞当時））

賞　　　名：第54回日本生物物学会年会学生発表賞受　賞　日：平成28年11月27日

受賞課題名：フレキシィボタンパク質―タンパク質ドクイン：PaCS-MDの

応用

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〈Welcome to IMCB〉　－新人紹介－

写真：左から　大金、森本、松本、鷺森、安藤

写真：左から鍾、櫻井、増渕、喩、庄司

膜蛋白質研究分野（前田グループ）

山本勝良特任研究員

蛋白質複合体解析研究分野

脇田舞子新領域創成科学研究科修士１年

RNA機能研究分野　

増渕岳也特任研究員庄司佳祐博士研究員

喩婕新領域創成科学研究科博士１年鍾沛原新領域創成科学研究科修士１年櫻井友理希新領域創成科学研究科修士１年

生体有機化学研究分野　　

大金賢司特任助教

安藤有輝薬学系研究科修士１年鷺森郁也薬学系研究科修士１年松本雄一朗薬学系研究科修士１年森本淳基薬学系研究科修士１年

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ゲノム再生研究分野

長谷川耀理学系研究科修士１年和多田江理子理学系研究科修士１年岳欣辰理学系研究科研究生

計算分子機能研究分野

信夫　　愛　特任研究員

写真：左から　岳、長谷川、和多田

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転出のご挨拶

生体有機化学研究分野　助教　山口卓男

　４月１日付で母校の大阪大学大学院薬学研究科に講師として異動致しました。分生研では３年間お世話になりました。分生研のアットホームな雰囲気、それから、最先端の研究環境を存分に堪能させて頂き、現在大変リフレッシュした気持ちで大阪におります。橋本祐一先生をはじめ、諸先生には大変お世話になりました。また、事務の方々には異動後も様々な手続でお世話になり、心より感謝しております。この場を借りて深くお礼を申し上げます。

　振り返りますと、３年前に橋本研に赴任した当初は右も左も分からず、うまく研究が進まない時期もありました。そういう時も、研究室のスタッフ・学生さんが力強く支えて下さり、なんとか一定の成果に繋げてくることができました。以前から勉強してみたかった創薬化学の一端に触れ、私の人生にとって大変有意義な３年間となりました。この経験をしっかりと今後の研究に活かし、少しでも恩返しができたらと思っております。

　研究以外では、お酒に触れ合う機会が多くありました。最近、大学内で開かれるシンポジウムの日本酒を手配しながら、懐かしく感じております。

　最後に、お世話になりました分生研の皆さまに今一度お礼を申し上げますと共に、皆さまの益々のご健勝とご活躍を心よりお祈り申し上げます。

神経生物学　助教　村上智史

　この度、助教を退任することとなりました村上智史と申します。まずは、長い間お世話になった研究室やその他関係者の方々に、厚く御礼申し上げます。私は、修士で入学してからかれこれ15年間分生研に在籍し、その間にラボの引っ越しがあったり、学生・教員の出入りを見届けつつ、現在まで在籍させていただきました。

神経機能の研究に興味を持ち分生研に入所した当初は、脳の発生に関する研究が隆盛しておりました。在籍中にライフサイエンスは発展し続け、RNAiによる遺伝子ノックアウト技術の誕生やimaging技術の隆盛など、入所した当初からは想像がつかなかった発展を遂げました。我々が目指すべき知の領域の大きな一つとして脳機能の解明ということが認識され、世界中のリソースがこの領域に収斂してゆく様子を体験することができました。私はそのような発展目覚ましい領域にあって30年以上の歴史を持つショウジョウバエ遺伝学による脳機能関連遺伝子の探索を行ってきました。助教就任当初は記憶行動実験系の立ち上げに携わり、国内外のラボでノウハウを学んだり新たな装置を製作したりなど、貴重な経験をすることができました。今後とも、ここで経験したことを生かしてさらに精進を重ねていきたいと思います。今後分生研がどのような発展を遂げてゆくかわかりませんが、分生研がさらに発展し、多くの素晴らしい研究を世に送り出してゆく様子を陰ながら見守り応援させていただきたいと思っております。改めまして、これまで長きに渡りご指導ご鞭撻をいただき誠にありがとうございました。

先導的研究教育プログラム　助教　谷上賢瑞

　2017年７月より、Genomedia株式会社に転職致しました。分子情報研究分野には学生として６年、助教として約６年、計12年在籍しました。この間、秋山先生をはじめとする先生方、学生時代をともに過ごした先輩・

同期・後輩、事務の方々、また分生研という大変恵まれた研究環境で研究を進める機会に恵まれ、心より感謝しております。この場を借りてお礼申し上げます。

　学生時代には、様々な因子が複雑に絡み合う遺伝子の転写という現象が、生命現象においてどのように制御され、どのような役割を果たしているのかに興味を持ち、新規β-catenin結合タンパク質であるSunspotがショウジョウバエのendoreplicationに関与すること、またEHF-RUVBL1経路がヒストンH2Bモノユビキチン化を介してp53依存的なアポトーシスを制御していることについて明らかにしてきました。また、助教に着任してからは、長鎖ncRNAによる制御系が癌という生命破綻プログラムにどのような役割を果たしているのかに着目し、機能未知な新規長鎖ncRNAの同定及びその機能解析を進めてまいりました。その過程で、ASBELが転写因子やmRNAの細胞内局在を制御すること、またUPATがユビキチン化を抑制してUPAT結合タンパク質の安定性を制御することを通じて、がんの腫瘍形成能を制御していることを明らかにすることが出来ました。長鎖ncRNA研究の分野はまだ黎明期で、新しい概念が次々と公表されています。そのホットな分野で研究出来たことは、非常に有意義な時間であったと思います。

　最後になりましたが、これまで支えて下さった秋山先生、秋山研の皆様、そして分生研の皆様に改めて心から感謝申し上げると共に、益々のご活躍とさらなる研究の発展を祈念して、転出のご挨拶とさせて頂きます。

事務長　加藤貴彦

　平成29年４月１日付けで、本部の社会連携部へ異動いたしました。

　分子細胞生物学研究所に着任しましたのは、平成27年４月１日ですので、２年間という短い在任期間でありました。この間、秋山所長、多羽田副所長を始め、多くの先生方、研究室の職員の皆様、そして事務部の方々と一丸となって業務に取り組むことができ、充実した時間を過ごさせていただきました。

　分生研は、本学の学部・研究科及び研究所等の中でも比較的小規模な部局ではありますが、最先端の研究を行い、めざましい成果を挙げている研究所であることを実感いたしました。本来であれば、その最先端の研究が円滑に進むよう支援することが使命ではありますが、今となっては至らない点もあったのではないかと反省しております。

　わたくし自身は、前任者から引き継いだ特命案件に加え、いくつかの新案件を担当させていただきましたが、

これまでにない経験をさせていただくと共に、他機関の方々と知り合える機会を得られましたことに、深く感謝いたします。

　最後ではございますが、分生研の研究教育活動が今後ますます進展し、更なる発展を遂げますこと。併せて皆様方のご活躍とご健康を心から祈念して、お別れのあいさつとさせていただきます。ありがとうございました。

※本人の希望により　写真は削除しております

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着任のご挨拶

先導的研究教育プログラム　助教　大金賢司

　2017年２月より、生体有機化学研究分野（橋本祐一教授）の先導的研究教育プログラム・助教に着任いたしました大金賢司と申します。分生研には学部４年次より博士過程までお世話になっておりました。４年ほど理化学研究所にて勤務しておりましたが、再度、分生研にて研究に携わる機会をいただきましたこと、感謝申し上げます。

　橋本研究室は分生研では唯一の化学の研究室で、特徴的な生物活性を持つ化合物の探索・開発など行っています。

私自身は、タンパク質のフォールディング異常により起こる疾患を低分子化合物でなんとかできないか、という観点から研究を行い、ニーマンピック病C型などの難病に対する新しい治療薬候補の探索に取り組んできました。その後、

理化学研究所においては袖岡幹子主任研究員のグループにて、ケミカルバイオロジーの新しい手法開発（アルキンタグの直接的な濃縮精製法）に取り組んできました。また、ニーマンピック病C型治療薬の探索も続けており、ドラッグリポジショニング（=ヒトでの安全性が担保されている既存薬から望みの生物活性を持つ化合物を探す方法）の考え方に基づき、画像解析技術を利用したスクリーニングに取り組んでいました。

　分生研においては、日々生物の基本原理が明らかとされており、創薬に繋がりうる研究も多くあると思います。化合物を探す研究（既知化合物に目的の活性を求める）、化合物を創る研究（目的の生物活性を持つ新規化合物を創る）、

そして化合物を使った研究（生物活性化合物やそのプローブを用いて結合タンパク質や作用機序を調べる）において、

お役に立てますよう精進いたします。今後ともよろしくお願い申し上げます。

先導的研究教育プログラム　助教　神元健児

　2017年４月１日付けで、発生・再生研究分野（宮島研究室）に先導的教育プログラム助教として着任いたしました神元健児と申します。東京大学生物化学科を卒業後、修士課程・博士課程を宮島篤先生のご指導のもとこれまで５年間分生研に在籍してきました。

　宮島研究室ではこれまで、肝臓の再生・障害時での組織の増殖やリモデリングについて多次元イメージングや数理解析の手法を用いて研究を行ってきました。肝臓の発生や再生研究は歴史ある研究領域でありますが、

そこに新規実験系の構築や分野融合的な解析を通じて全く新しい視点から得られた知見を加えることで、既存の限界を超えた研究を行っていきたいと思っています。

　分生研はTOBICの顕微鏡機器、FACS機器、動物実験施設など、様々な設備を利用することができ、また様々な分野の研究者が所属するため、設備・人ともに非常に恵まれた環境の中で研究を行えることを有難く思っています。まだまだ未熟な身であり、勉強に追われる日々を送っていますが、精一杯精進していこうと思います。

よろしくお願いいたします。

先導的研究教育プログラム　助教　小林穂高

　2017年４月１日付けで、RNA機能研究分野（泊研究室）にて先導的研究教育プログラム助教を拝命致しました、

小林穂高と申します。昨年度までは、日本学術振興会特別研究員として泊研究室に所属しておりました。この素晴らしい環境の中で研究を続ける機会を頂きましたことを、心より嬉しく感じております。私は３年前に、東北大学大学院生命科学研究科の福田光則教授のもとで学位を取得しました。博士論文の題目は「メンブレントラフィックの制御因子Rab35による神経突起伸長メカニズム」です。私は神経突起伸長に必須の因子としてRab35を同定し、Rab35は centaurin-β2（ACAP2）・Arf6・MICAL-L1・EHD1といった因子群を介して神経突起伸長を制御することを見出しました。その後、ノンコーディングRNAの魅力に心打たれ、学位取得後は、泊幸秀教授のもとで研究を行っております。現在着目しているのは、microRNA（miRNA）のパートナー因子であるArgonauteタンパク質（AGO）の分解機構です。miRNAとAGOは、RISCと呼ばれるRNA–タンパク質複合体を形成することで、miRNAと相補的な配列を持つ遺伝子の発現を抑制します。「RISCの中核を成す」という重要性から、AGOの機能解析は精力的に行われており、AGOによる遺伝子発現抑制機構は徐々に明らかになりつつある状況です。しかしながら、意外にもAGOの発現量や品質管理に直結するAGOの分解機構については、驚くほど明らかでありません。私はその仕組みを解明することで、AGOの機能制御を担う新しい側面を明らかにしたいと考えています。研究内容の詳細につきましては、分生

研ニュース今号の「研究紹介」欄にて紹介させて頂きました。併せてご一読頂けましたら幸いです。末筆ながら研究を進めるにあたり、泊教授をはじめ、泊研究室のメンバー、分生研の諸先生方、事務の方々から、いつも温かいご支援を頂いておりますことに、この場をお借りしてお礼申し上げます。これまでのご支援とこのたびの機会をしっかりと良い研究に繋げられるよう、力を尽くす所存です。今後ともご指導ご鞭撻のほど、宜しくお願い申し上げます。

事務長　鈴木和仁

　加藤事務長の後任として着任いたしました鈴木和仁と申します。

　私は、昭和60年１月１日付けで学生部体育第一掛（当時）に採用されました。仕事の内容に体育施設管理があり、土埃舞う（人工芝になるはるか以前）農学部グラウンドや硬式野球場は仕事場の一部でした。またその頃、職員の昼休みサッカーは御殿下グラウンド改修中により農学部グラウンドで活動していたため、昼休みには事務室のある第二食堂から農グラまで走ってきてました（今の私では考えられないことですが、若気の至りでありました）。この本館にも、分生研の前身応用微生物研究所に同期がいたので、ちょくちょく寄ってました。

そんなことで、分生研での勤務経験はないものの、なんとなく少し懐かしさを感じたりしています。

　その後、検見川（体育第二掛）、相模原（宇宙研）、小金井（学芸大）、駒場（教養学部）、柏（カブリ数物）、

大岡山（東工大）など各地を転々としましたが、実は本郷の本部棟にいた期間が一番長かったりします（駒場と柏の間に12年間、通算13年）。業務経験も様々で、学生支援、経理、研究推進、総務等いろいろな経験をさせていただきました。このような経験上、何事も臨機応変さらには変幻自在に対応することを身につけることができたような気がしています。

　昨今の大学を取り巻く状況は厳しいところであり、これからも課題が多々あることと思いますが、事務部と

しては、研究室と一体となるよう、親しみ易い､信頼できる事務部を目指したいと思っています。また、分生研の発展、改革へ向けた所長の取り組みを支援できるよう精一杯努める所存ですので、よろしくお願いいたします。

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おめでとう！大学院博士・修士課程修了者

染色体動態研究分野

博士課程宮崎　聖良理学系研究科

「Moa1-Plo1によるセントロメアの接着保護機構の研究」

後藤　祐平理学系研究科

「コヒーシンサブユニットPds5による姉妹染色分体間接着および染色体両方向性結合制御機構の研究」

修士課程常盤　祐貴理学系研究科

「がん抑制遺伝子BAF180が染色体分配を制御する機構の解析」

分子情報研究分野 修士課程

中村　次郎理学系研究科

「大腸癌発症に重要な長鎖非コードRNAWINAPの同定と機能の解析」

林　あかね理学系研究科

「卵巣明細胞癌（OCCC）において高頻度にみられるゲノム欠失領域　chr3q26.1の生理的機能の解明」

渡部　幸和理学系研究科

「D8タンパク質による代謝制御メカニズムの解明」

神経生物学研究分野 博士課程

上岡　雄太郎理学系研究科

「Functionalanalysisofamushroombodyoutputneuroninvolved inolfactorymemoryinDrosophila（ショウジョウバエ嗅覚記憶に関わるキノコ体出力神経の機能解析）」

発生・再生研究分野

博士課程木庭　乾新領域創成科学研究科

「IL-4によるIL-15を介したNK細胞活性化機構の解明」

勝又　廉理学系研究科

「マウス慢性肝障害時の線維質形成におけるThy1+細胞の役割」

神元　健児理学系研究科

「マウス肝臓の慢性障害時の組織再生過程の多次元定量画像解析」

伊藤　航平理学系研究所

「Functional analysis of retinoic acid in cardiac postnatal maturationandregeneration」

修士課程寺澤　夏実理学系研究科

「大腸癌の肝転移に対する免疫細胞の作用の解析」

太田　誠広理学系研究科

「ヒトiPS細胞由来膵β細胞への遺伝子導入法の確立及び培養系の改良」

大坪　寛之理学系研究科

「ヒトiPS細胞由来膵臓前駆細胞の維持培養および膵島分化誘導系改良の検討」

大山　裕棋理学系研究科

「ヒトiPS細胞由来胆管上皮細胞の樹立と肝組織構築への応用」

戸羽　あす美理学系研究科

「心室筋形成に重要な働きをする遺伝子My12近傍のlongnon-coding RNAの機能解析」

宮澤　明日香理学系研究科

「マウス生後心臓弁成熟におけるレチノイン酸の機能解析」

山田　みなみ理学系研究科

「肝前駆細胞の活性化・肝細胞分化を惹起するマウス肝再生モデルの構築」

生体有機化学研究分野

博士課程境太　希薬学系研究科

｢標的タンパク質のリン酸化誘導分子｣

沼館　慧剛薬学系研究科

｢非古典的なアンドロゲン受容体モジュレーターの創製研究｣

修士課程雨宮　聖花薬学系研究科

｢新規BRD4/HDAC二重阻害活性化合物の創製研究｣

千葉　幸介薬学系研究科

｢二機能性タグを用いる新規アフィニティラベル化法の開発｣

豊田　洋介薬学系研究科

｢Transrepression作用を指標としたPPARγリガンドの構造活性相関｣

吉岡　広大薬学系研究科

｢ベンゼンスルホンアミドを基盤とした新規非ステロイド型GRアンタゴニストの創製｣

RNA機能研究分野

博士課程新沼　翔新領域創成科学研究科

「CCR4-NOT複合体による脱アデニル化反応の生化学的解析」

修士課程

牛丸　陽介新領域創成科学研究科

「ゼブラフィッシュにおいてmRNAの安定性を規定するコドンの特徴」

蛋白質複合体解析研究分野 博士課程

陳　鑒行大学院新領域創成科学研究科

「Exocyst複合体Sec10サブユニットのⅩ線結晶構造解析」

計算分子機能研究分野

修士課程佐藤　千夏新領域創成科学研究科

「CoLdock：高濃度リガンド条件での全原子MDシミュレーションを用いた蛋白質―リガンド複合体構造の効率的な探索手法」

　平成28年度をもって大学院博士課程及び修士課程を修了された方々と論文タイトルは以下のとおりです。

　長い間の研究活動の結実、おめでとうございます。

(10)

次代のホープ達 ◆ 分生研卒業生進路紹介 ◆

染色体動態研究分野 博士卒

宮崎　聖良（理学系研究科）：和信化学工業株式会社後藤　祐平（理学系研究科）：自然科学研究機構　岡崎統合バイオサイエンスセンター　基礎生物学研究所　研究員

修士課程

常盤　祐貴（理学系研究科）：クレディ・スイス証券

分子情報研究分野 修士課程

中村　次郎（理学系研究科）：Thermo Fisher Scientific 林　あかね（理学系研究科）：花王株式会社

渡部　幸和（理学系研究科）：特許庁

神経生物学研究分野 博士卒

上岡雄太郎（理学系研究科）：ヤフー株式会社

発生・再生研究分野 博士卒

勝又　　廉（理学系研究科）：第一三共株式会社神元　健児（理学系研究科）：分生研　助教（８月より PDRAとしてWashington University School of Medicine in St. Louis Department of Developmental Biology）

伊藤　航平（理学系研究科）：日本ベーリンガーインゲルハイム

木庭　乾（新領域創成科学研究科）：理化学研究所（IMS）

修士卒

寺澤　夏実（理学系研究科）：伊藤忠商事株式会社太田　誠広（理学系研究科）：参天製薬株式会社大坪　寛之（理学系研究科）：ドコモ・システムズ株式会社

戸羽あす美（理学系研究科）：Meiji Seika ファルマ株式会社

宮澤明日香（理学系研究科）：テルモ株式会社

生体有機化学研究分野 博士卒

境　　太希（薬学系研究科）：理化学研究所沼館　慧剛（薬学系研究科）：厚生労働省

修士卒

雨宮　聖花（薬学系研究科）：三菱商事株式会社千葉　幸介（薬学系研究科）：富士フイルム株式会社

RNA機能研究分野 博士卒

新沼　　翔（新領域創成科学研究科）：株式会社 MICメディカル臨床開発本部

修士卒

牛丸　陽介（新領域創成科学研究科）：三菱商事株式会社基礎化学品本部

蛋白質複合体解析研究分野 博士卒

陳　　鑒行（新領域創成科学研究科）：理化学研究所　特別研究員

計算分子機能研究分野 修士卒

佐藤　千夏（新領域創成科学研究科）：株式会社NTT データ

　平成28年度に博士課程及び修士課程をご卒業された方々の進路をご紹介します。（同一研究科進学を除く）

(11)

平成28年度　分生研セミナー一覧

平成28年４月４日

講師：‌‌Tomoyasu‌Sugiyama,‌Ph.D.（杉山　智康　博士）

　　　‌‌Postdoc,‌ Laboratory‌ of‌ Biochemistry‌ and‌

Molecular‌ Biology‌ National‌ Cancer‌ Institute,‌

National‌Institutes‌of‌Health‌Maryland,‌USA‌

演題：‌‌RNA分解装置群による条件的ヘテロクロマチン形成・選択的mRNA分

平成28年４月８日

講師：‌‌Jason‌A.‌Mills,‌Ph.D.

　　　‌‌Scientist‌III（researcher）,‌Division‌of‌Genetics,‌

Department‌ of‌ Pathology‌ and‌ Laboratory‌

Medicine,‌The‌Children’ s‌Hospital‌of‌Philadelphia 演題：‌‌Developing‌ a‌ Transcriptional‌ Roadmap‌ for‌

Studying‌Cohesin’ s‌Role‌in‌Cornelia‌de‌Lange‌

Syndrome.

平成28年４月12日 講師：角井　康貢,‌Ph.D.

　　　‌‌Research‌Fellow,‌The‌Francis‌Crick‌Institute,‌

Chromosome‌segregation‌laboratory

演題：‌‌Sequencing-based‌ approach‌ to‌ understand‌

chromosome‌condensation‌during‌cell‌cycle.

平成28年４月22日 講師：‌‌瀬谷　司　博士

　　　‌‌北海道大学　医学研究科　医学専攻　微生物学講座　特任教授

演題：‌‌安全な免疫増強剤（アジュバンド）の開発と安価な抗がん免疫療法の確立

平成28年７月29日

講師：‌‌Takashi‌Fukaya,‌Ph.D.

　　　‌‌Postdoc,‌Lewis-Sigler‌Institute‌for‌Integrative‌

Genomics,‌Princeton‌University

演題：‌‌Enhancer‌control‌of‌transcriptional‌bursting 平成28年８月25日

講師：‌‌Yuichiro‌Takagi,‌Ph.D.

　　　‌‌Associate‌Professor,‌Department‌of‌Biochemistry‌

and‌Molecular‌Biology‌Indiana‌University‌School‌

of‌Medicine

演題：‌‌Synthetic‌ and‌ structural‌ biology‌ of‌ molecule‌

machines‌involved‌in‌transcription 平成28年８月29日

講師：‌‌Hiroyuki‌Yamano

　　　‌‌Professor,‌University‌College‌London 演題：‌‌細胞周期の東西横綱対決：CDK‌vs‌APC/C 平成28年９月７日

講師：‌‌Dr.‌Steven‌Hayward

　　　‌‌Senior‌Lecturer,‌D’ Arcy‌Thompson‌Centre‌for‌

Computational‌ Biology,‌ School‌ of‌ Computing‌

Sciences,‌University‌of‌East‌Anglia,‌UK

演題：‌‌Geometrical‌ Principles‌ of‌ Homomeric‌ Multi- strand‌ β-barrels‌ and‌ β-helices:‌ Modeling‌

Amyloid‌Protofilaments‌as‌Helical‌Nanotubes

平成28年９月９日 講師：‌‌Ya-ming‌Hou

　　　‌‌Professor,‌ Thomas‌ Jefferson‌ University,‌

Department‌ of‌ biochemistry‌ and‌ Molecular‌

Biology

演題：‌‌tRNA‌ methylation‌ A‌ mechanism‌ to‌ regulate‌

gene‌expression 平成28年９月16日 講師：‌‌竹内　隆　博士

　　　‌‌鳥取大学医学部　生命科学科　生体情報学分野演題：‌‌動物や組織の再生能力の違いは何によって決ま教授

るのか？

平成28年10月19日 講師：‌‌Dr.‌Ai‌Shinobu

　　　‌‌P o s t d o c t o r a l ‌ f e l l o w , ‌ T h e ‌ F r i t z ‌ H a b e r‌

Research‌ Center,‌ Department‌ of‌ Physical‌

Chemistry,Institute‌of‌Chemistry,‌the‌Hebrew‌

University‌of‌Jerusalem,‌Israel.

演題：‌‌Proton‌wire‌dynamics‌in‌the‌Green‌Fluorescent‌

Protein 平成28年11月１日

講師：‌‌Takashi‌Akera,‌Ph.D.

　　　‌‌Department‌ of‌ Biology,‌ School‌ of‌ Arts‌ and‌

Sciences,‌University‌of‌Pennsylvania

演題：‌‌Biased‌ chromosome‌ segregation‌ in‌ female‌

meiosis‌ depends‌ on‌ asymmetry‌ within‌ the‌

spindle 平成28年11月15日 講師：‌‌柳田　充弘

　　　‌‌沖縄科学技術大学院大学　教授

演題：人の老化度を反映する血液メタボライト

　　　‌‌Individual‌variability‌in‌human‌blood‌metabolites:‌

Identification‌of‌age-related‌diffenrences 平成28年11月28日

講師：‌‌畠山　理広　博士

　　　‌‌Assistant‌ doctor,‌ Claudio‌ De‌ Virgilio‌ Lab.,‌

Universite‌de‌Fribourg‌

演題：‌‌「細胞の栄養源応答：どこで検知し、どこへ伝えるのか？」

平成28年11月30日

講師：‌‌Robbie‌Joséph‌Loewith

　　　‌‌Professor,‌ University‌ of‌ Geneva,‌ Department‌

of‌ Molecular‌ Biology‌ National‌ Centre‌ for‌

Competence‌in‌Research‌in‌Chemical‌Biology 演題：‌‌「Structural‌insights‌into‌TORC1‌and‌TORC2」

平成28年12月６日

講師：‌‌Tsutomu‌Endo,‌Ph.D.

　　　‌‌Whitehead‌ Institute‌ for‌ Biomedical‌ Research,‌

演題：‌‌Retinoic‌ acid‌ signal‌ for‌ continuous‌ sperm‌MIT

(12)

production:‌ undifferentiated‌ cells‌ toward‌

functional‌gametes 平成28年12月14日

講師：‌‌Bungo‌Akiyoshi,‌Ph.D.

　　　‌‌Sir‌William‌Dunn‌School‌of‌Pathology,‌University‌

of‌Oxford

演題：‌‌Understanding‌the‌mechanism‌of‌chromosome‌

segregation:‌ insights‌ from‌ early‌ diverging‌

trypanosomes 平成28年12月15日 講師：‌‌Azusa‌Inoue,‌Ph.D.

　　　‌‌Yi‌Zhang’ s‌lab‌at‌Harvard‌Medical‌School,‌USA 演題：‌‌Parental‌ allele-specific‌ profiling‌ of‌ accessible‌

chromatin‌structure‌reveals‌a‌DNA‌methylation- independent‌mechanism‌of‌genomic‌imprinting 平成29年１月26日

講師：‌‌印南　秀樹

　　　‌‌総合研究大学院大学、先導科学研究科　准教授演題：‌‌遺伝子重複に関する集団遺伝学理論とゲノムデー

タによる実証 平成29年２月13日 講師：‌‌中井　謙太,‌Ph.D.

　　　‌‌東京大学医科学研究所　教授

演題：‌‌ゲノムDNAにコードされた情報の解読を目指して 平成29年２月16日

講師：‌‌岡田　随象,‌Ph.D.

　　　‌‌大阪大学大学院医学系研究科　遺伝統計学　教授演題：‌‌遺伝統計学で迫る疾患病態の解明とゲノム創薬

平成29年２月21日 講師：‌‌星　美奈子　　　‌‌京都大学　准教授

演題：‌‌ナトリウムポンプとアルツハイマー 平成29年３月２日

講師：‌‌瀬々　潤,‌Ph.D.

　　　‌‌産業技術総合研究所・人工知能研究センター　機械学習研究チーム長

演題：‌‌機械学習による生命科学のブレークスルーを目指して

平成29年３月15日 講師：‌‌水口　賢司,‌Ph.D.

　　　‌‌国立研究開発法人　医薬基盤・健康・栄養研究所（大阪大学大学院生命機能研究科　招聘教授）

　　　‌‌バイオインフォマティクスプロジェクトリー演題：‌‌データ統合と計算生物学による合理的創薬に向ダー

けて 平成29年３月21日 講師：‌‌Ramesh‌Pillai

　　　‌‌Professor,‌ Department‌ of‌ Molecular‌ Biology,‌

University‌of‌Geneva,‌Switzerland 演題：‌‌Germline‌small‌RNAs‌for‌genome‌defense 平成29年３月21日

講師：‌‌陰山　康成

　　　‌‌医道品川クリニック　院長演題：‌‌１）細菌叢と免疫、疾病

　　　‌‌２）チタンインプラント周囲炎を予防するためのチタン不耐性検査

(13)

　平成29年３月13日（月）と平成29年５月15日（月）に研究倫理セミナーをそれぞれ以下のとおり行いました。

〇平成29年３月13日（月）平成28年度第２回研究倫理セ ミナー

・「不正対策室から」

膜蛋白質複合体解析研究分野　豊島近教授

秋葉俊彦特任研究員

・「ResearchMisconduct:TheBeginningoftheEnd.A LessonfromtheCaseofKato’ sLabandBeyond.」

分子情報研究分野　稲本進　博士研究員

・「顕微鏡画像の取扱いについて」

神経生物学研究分野　多羽田哲也教授オリンパス株式会社／ TOBIC　幸村心元様

〇平成29年５月15日（月）平成29年度第１回研究倫理セ ミナー

・「研究不正を抑止するために知っておくべきこと」

ゲノム情報解析研究分野　須谷尚史講師

・「ラボノートの書き方」

RAN機能研究分野　岩川弘宙助教

・「研究推進室から」

膜蛋白質複合体解析研究分野　豊島近教授

秋葉俊彦特任研究員

〈研究交流会〉

各研究室の学生やポスドク等によるポスター発表（フラッシュトーク１分を含む）を実施

研究倫理セミナー

平成28年度　プレスリリース一覧

平成28年６月16日

発表者：発生分化構造研究分野　准教授　堀越　正美

発表タイトル：「分子進化の新しい解析法の発見により、数十億年前から現在に至る遺伝子制御システムの進化を明らかにした」

平成28年７月29日

発表者：ゲノム情報解析研究分野　非常勤講師　泉　幸佑、教授白髭　克彦

発表タイトル：「小顎症・低身長と発達遅滞が特徴の新たな希少遺伝病を発見　細胞内タンパク輸送異常による骨・

神経発達への影響を解明」

平成28年８月19日

発表者：分子情報研究分野　教授　秋山　徹、特任研究員　山角祐介（当時）他

発表タイトル：「気管支喘息を制御する新しい分子機構を解明～新しい喘息治療薬の開発へ向けて～」

平成28年８月26日

発表者：分子情報研究分野　教授　秋山徹、准教授　川崎　善博発表タイトル：（当時）「大腸がん発症の鍵を握る仕組みの解明」

平成28年９月20日

発表者：蛋白質複合体解析研究分野（放射光連携研究機構）准教授　深井　周也

発表タイトル：「離れた細胞間の物質輸送やシグナル伝達を担う脂質膜ナノチューブの形成を誘導する仕組み」

平成28年10月19日

発表者：分子情報研究分野　教授　秋山　徹、助教　谷上　賢瑞発表タイトル：「長鎖ノンコーディングRNAが制御する新たな大

腸がん化のメカニズム」

平成29年３月21日

発表者：RNA機能研究分野　KyungminBaeg、助教　岩川　弘宙、

教授　泊　幸秀

発表タイトル：「植物が分解するべき「異常」なRNAと守るべき「正常」なRNAを見分けるしくみの解明」

平成28年度第２回

平成29年度第１回

(14)

　今回、このコラムに文章を書く機会を頂いたので、

自身の経験を交えつつ、博士課程進学のあり方などについて書いてみたい。博士課程進学に迷いを感じている読者の皆さんに対し、わずかながら参考になれば良いと思う。はじめに、過去の方々にならって、

自身の経歴を簡単に振り返ってみたい。

　私は筑波大学卒業後、東京大学大学院理学系研究科生物科学専攻に入学した。修士課程では、理学部３号館の塩見研究室の方で研究させて頂いた。博士課程進学の際に研究室を移り、こちらのゲノム再生研究分野小林研究室に在籍し、今に至っている。

博士課程進学の理由は、おそらく多くの人と同じように、生命科学関連の研究者になりたかったからであろう。私は、幼少期から生命について、強い興味を持っていた。かつてＮＨＫスペシャルで放送していた「生命40億年はるかな旅」は今でも強く印象に残っている。また、高校生の頃に「生物と無生物のあいだ」などの著作に触れ、生命現象の奥深さに感動を覚えた。このような出来事をきっかけとして、

私は現在のような進路を歩んでいるのであろう。学部時代は、生命の起源といった事にも興味があり、

その起源となるような深海や極限環境に関する研究にも関心を持った。色々と考える中で、大学院入学を経て、修士課程の学生となった。この頃、本格的な研究活動に触れ、実験を重ねるようになり、研究活動の困難さを身に染みて感じた。修士課程が終わる頃には、少しずつデータが出始め、修士論文の提出間際まで、実験を繰り返していたことを思い出す。修士課程を終えるにあたり研究内容を変え、進学しようと考え、博士課程から現在の研究室に移った。研究室を移ってからまだ１年足らずではあるものの、得られたものは大きく、これまでの研究生活に非常に満足している。私自身博士課程に進学することに迷いがあった時期もあり、最終的に研究室を決定したのも、かなり直前であった。それにも関わらず受け入れてくださった現研究室の皆様に心から感謝したい。そろそろ文章も中盤に差し掛かってきたので、話題を変えたいと思う。続いて、本稿の趣旨にならい、ドクターの楽しさや難しさについて書いてみたい。

　学部や修士課程と比べて、博士課程の特徴とは何であろうか。やはり、大きな制約を受けることなく、

研究を進められる点ではないかと思う。また、修士課程までに比べ、ある程度研究の進め方を把握しているため、当該分野における自身の研究の位置づけや実験について深く考える余裕があるのではないだろうか。一方で、研究の方向性や計画性については、

必要に応じて、自身で悩み、解決していく必要があると思う。

　現在の私に関して言えば、博士課程で研究室を移り、新しい環境に戸惑いながらも、質的・量的に実験をこなしつつ、ようやく研究の足がかりを掴んだような状況である。このような状況ではあるが、自身の興味に沿って研究を行いつつ、方針を検討しながら、これから先どのようにしていこうかと考える時間や経験は今後の人生において、大いに役立つのではないかと感じている。

　色々と書いてみたが、博士課程の雰囲気が伝わったであろうか。読み返してみると、何か１人で悩み、

解決していくといった意味合いになってしまったようである。もちろんそんな事はなく、教員の方々との話し合いやメンバー同士の連携など、多くの人々の助けを借りながら研究は進められている。

　そろそろ私自身も博士課程の中盤に差し掛かり、

研究が上手い具合に進まない時もある。そのような中、博士課程の難しさを実感している。それを乗り越えられるよう、精進していきたいと思う毎日です。

ドクターへの道

ゲノム再生研究分野　博士課程２年　細山田　舜

(15)

　今回ご紹介するお店は、美味しいお料理と良質な日本酒を気軽に楽しめるお店「和酒処　純吟」です。ランチタイムには、栄養バランスのとれた和定食《魚定食（２種）・肉定食（２種）》をいただけます。ご飯とお味噌汁、主菜と２種の小鉢と香の物の“一汁三菜”を900円で堪能できます。注文してから提供されるまでの時間がはやいのも嬉しいポイント。夜はこのお店の本領発揮。和テイストのお洒落な店内にジャズが流れ、そんな雰囲気の中、美味しいお酒とお酒に合うお料理の数々をいただけます。店主は利き酒師の資格をお持ちで、今もお休みの時には各地方へ美味しいお酒を探しに出かけられるなど、飽くなき探究心の持ち主！それだけに酒器にもこだわりが見られ、お猪口ひとつ取っても上品さを感じます。

　農学正門から歩いてほど近くになりますので、是非こちらのお店に足を運んでみてください。心癒やされ、明日への活力が湧いてくること間違いなし！です。

【営業時間】11：30 ～ 13：30（ランチタイム）

　　　　　17：00 ～ 23：00　※LO：22：00

【定休日】水・日曜日、祝日、年末年始他（土曜日は夜のみ営業）

【住　　所】文京区西片２-21- ６-102

【電話番号】03-3868-0592

◦ お店探訪 ◦

事務部　定永　尚代

和酒処　純吟

「研究推進室」の発足について

　去る６月１日付で研究所内に研究推進室が発足しました。これは従来の「不正対策室」を拡充した組織となります。また、

環境安全管理室やRI管理業務などの研究支援にかかわる組織・活動も研究推進室の下に順次統合されて行く予定です。研究推進室長は白髭克彦研究所長が務め、私（須谷）が副室長の任に当たることとなりました。現在９名の教職員で推進室の運営にあたっています。どうぞよろしくお願いいたします。

　従来研究不正対策室で行っていた業務は今後研究推進室が担当してまいります。皆様に必ず行っていただきたいのは次の一点です。

　・分生研で行われた研究を含む成果が論文として受理された時には、速やかに（３日以内）研究推進室論文係までその旨を 報告すること（アドレス：[email protected]）。

　折り返し推進室の方から、不正対策の一環として分生研所員に義務付けられている諸手続き（論文チェックリストや生データの提出等）についてご案内させていただきます。ご理解ご協力をよろしくお願いいたします。

　研究推進室では不正対策に関することだけではなく、分生研発の研究のクオリティをより高めてゆけるような業務を広く行って行く方針です。例えば、

　・投稿前の論文の画像スキャンサービス（不正とみなされかねないような操作が紛れ込んでしまっていないかの確認）

　・統計解析に関するカウンセリング　・データ管理に関する啓蒙セミナー

などを計画しています。詳しいことは研究推進室HP（現在作成中）において順次周知を行ってまいります。

　研究推進室へのご質問ご要望等がありましたら、メールでご連絡ください（アドレス：[email protected]）。

研究推進室　副室長　須谷尚史

(16)

教職員の異動等について

　以下のとおり異動等がありましたのでお知らせします。

○平成28年12月31日付

〈退　職〉榎本　　豊　助教（発生・再生研究分野）

○平成29年１月10日付

〈退　職〉伊澤　大介　助教（染色体動態研究分野）

○平成29年２月１日付

〈採　用〉大金　賢司　助教（先導的研究教育プログラム）

○平成29年３月31日付

〈退　職〉山口　卓男　助教（生体有機化学研究分野）

○平成29年４月１日付

〈採　用〉神元　健児　助教（先導的研究教育プログラム）

　　　　小林　穂高　助教（先導的研究教育プログラム）

〈異　動〉加藤　貴彦　事務長　　　　：本部社会連携部へ

　　　　剱持　保行　財務会計チーム専門員　　　　：先端科学技術センターへ

　　　　渡邉　清美　総務チーム主任　　　　：医学部附属病院へ

　　　　蒲原　　碧　総務チーム一般職員　　　　：医学系研究科へ

　　　　鈴木　和仁　事務長　　　　：本部研究推進企画課より

　　　　新井千恵子　財務会計チーム専門員　　　　：史料編纂所より

　　　　定永　尚代　総務チーム係長　　　　：国立新美術館より

　　　　黒野　優菜　総務チーム一般職員　　　　：教育学部より

○平成29年４月30日付

〈退　職〉丹野　悠司　助教（染色体動態研究分野）

○平成29年６月30日付

〈退　職〉村上　智史　助教（神経生物学研究分野）

　　　　谷上　賢瑞　助教（先導的研究教育プログラム）

　今月号より分生研ニュース編集委員を担当させていただいております。寄稿してくださった先生方、お忙しい中で執筆を引き受けてくださりまして、心より感謝申し上げます。毎号のことではありますが、真面目な研究紹介に加えて、海外ウォッチングや博士課程への道、OBの手記など、フランクな記事まで、読み応えのある内容かと思います。今後ともどうぞよろしくお願い申しあげます。

（生体有機化学研究分野　大金賢司）

　４月に分生研に着任し、今号から分生研ニュースの編集委員として参加させていただくこととなりました。お忙しい中、原稿の執筆依頼をご快諾してくださいました先生方、職員、学生の皆様に、心

より御礼申し上げます。今後ともどうぞよろしくお願い致します。

（事務部　定永尚代）

分生研ニュース第58号 2017年７月号

発行　東京大学分子細胞生物学研究所

編集　分生研ニュース編集委員会（小川治夫、赤松由布子、岩川弘宙、

前山有子、大金賢司、定永尚代）

お問い合わせ先　編集委員長　小川治夫電話　03-5841-7813

電子メール　[email protected]

分子細胞生物学研究所長 白髭克彦