網赤血球の成熟過程におけるエネルギー代謝の変換第二編
8
0
0
全文
(2) 290. 林. 剤 と して2,. 4‑dinitrophenol. てoligomycinを. 用 い,そ. (2, 4‑DNP),阻. 健. 二. 害剤 と し. 実験結果. れ らの 解 糖 系 中 間 代 謝 物 の. 変 化 に 対 す る 影 響 を み た. 実 験 結 果 の 分 析 法:第 37℃. でincubateし. ture. 0.5mlを. 網 赤 血 球 の成 熟 の 途 中 で,人 為 的 に ミ トコ ン ド リ. 一 編 に お いて 記 載 し た如 く. た 後 各 実 験 群 のincubation. 分 離 し,網. 化 は 前 報 の 方 法22)に の 変 化 は260mμ. 赤 血 球 の 成 熟,. よ り, U‑V. mix. RNAの. absorbing. ア の 機 能 を 種 々 の 呼 吸 阻 害 剤 や 共 軛 阻 害 剤 等 で 阻止 した 場 合, Fig. 1. Fig. 2に 示 され る 様 にnucleotide. 変. 代 謝 並 に 解 糖 系 に 多 大 の 変 化 を ひ き お こ し た. nucleotide代 謝 に対 す る影 響 はFig. 1に 示 され る如. materials. に お け る吸 収 の 変 化 に よ り追 跡 し. く,阻 害 剤 が 存 在 し な い 場 合 に はU‑V. た. 解 糖 系 中 間 代 謝 物 の 変 化 に つ て は, の 燐 酸 化 合 物 及 びfructoseと throne. reaction23)に. pentose化 酸 はBarker 定 し,夫. absorbing. materials含 量 は 増 加 し,ま たpentose化 合 物 が 増 加 す. よ つ て,. 合 物 はorcinol反 and. glucoseと. そ. る に も か か わ らず,阻. そ の 燐 酸 化 合 物 はan inosine,. 応23)に. Summersonの. 々 のincubation前. materials,. の. は 著 明 に 減 少 しHypoxanthineが. よ つ て,また. 乳. E252/E262が. 方 法24)に. ml. absorbing. R‑5‑P等. よつて 測. の 値 とincμbation後. 値 を 計 算 し そ れ ら の 差 をper. 場 合 に はU‑V. 害 剤 を 加 え てincubateし. agentsの. の. 増 し た16).ま 作 用 はEig.. え な いoontrolの moles/ml. cell suspensionで. 現 し た.. pentose化. た 解 糖 系 に対 す る これ ら. 2に. 示 さ れ る 如 く阻 害 剤 を 加. 場 合 のglucose消. cell suspension)を100%と. of. respiratory. Phosphorylation pension cell. (RC;. counts:. on. inhibitors the. 79% 71×104/mm3. of. and. glycolysis whole. red. incubation. by. uncouplers rabbit. cells) in mixture.. for. oxidative. retioulocyte vitro HK=9%. 費 量(1.12m す る と呼 吸 阻. Fig. 1. Effects of respiratory inhibitors and uncouplers for oxidative phosphorylation on the nucleotide metabolism by rabbit reti culocyte suspension (RC: 80% of whole red cells) in vitro. 2. Effects. 合 物. 多 量 に 蓄 積 して. 害 剤 や 共 軛 阻 害 剤 を 加 え てincubateし. Fig.. た. sus. た全 て の場.
(3) 網 赤 血 球 の 成 熟 過 程 に お け る エ ネ ル ギ ー 代 謝 の変 換. 合 に お い てglucose消 し た.乳. 費 量 は150〜230%ま. 酸 生 成 量 はcontrolの. 場 合(2m. cell suspension)を100%と てincubateし. し た 時,阻. で は 約1.7で. あ る が,呼. え た も の で は,. 2.2〜3と. もの で は,. 増 加 し著. 軛阻害剤 を加. 在 下 とで 比 較 す る とTable. 外 の物質. か ら も乳 酸 が 生 成 さ れ て い る 事 が 示 唆 さ れ た.そ. を 得 た.即. し. でU‑V‑absorbing物. えて も,乳 酸 生 成 並 び にRNAの ず,網. 部 分 か ら乳 酸 が 生 成 さ れ て い る 事 が 示 唆 さ れ た. そ こ で 種 々 のnucleotides, phate等. のpentose化. nucleoside,. 添 加 してincubateし. Table. Ⅰ に 示 さ れ る 如 く,. 加 え てincubateし. た も の で は,. 生 成 共 にenergy源 ど 同 じ で,外. glucoseの. るglucose量. の結 果 は. 減 少,乳. 酸. に 代 り得 な か つ た.. 分 もglucose. が 多 け れ ば そ れ だ け 減 少 し,逆 にglucose 濃 度 が 高 くな つ て も あ ま り影. 響 を 受 け な か つ た.ま. たfructoseレ. glucoseに. の も の はglucose. ベル は 添 加 す. 濃 度 が 高 くな る と 増 大. し,添. suspensionか. ら減. 少 し て い くが3時. 間 のincubationで. はADPと. 同様. 殆 ん どenergy源. と して 利 用 さ れ な か つ た.と. 加 し た. よ つ て は 変 化 し な か つ た.glucoseとinosine. が ほ ぼ 同 濃 度 に 共 存 す る 系 にantimycin. R‑5‑Pはcell. てincbateし,そ. Aを. data. incubation. show. the. mistuse,. changes Hk. して 人 為 的 に 解 糖 だ け を 行 う成 熟 赤 血 球 の代 謝 系 と. ころ. during (hematokrit);. 加 え. の ミ トコ ン ド リ ア の 機 能 をblock. 同 一 条 件 に し た 場 合,. RNAの. 減 少 は 阻 害 され た が. Table 1. The metabolism of adenine nucleotides and its decomposed compounds and RNA degradation by reticulocyte suspension (RC: 86% of whole red cells) in vitro The. か し. 分 の消 費 量 は 共 存 す. の 消 費 量 はinosineの. るjnosineの. を 全 く加 え な か つ た もの と 殆 ん. か ら 加 え たADPそ. 減 少 は殆 ん ど変 ら. 赤 血 球 はinosineのpentose部. こ の 場 合inosineのpentose部. 代 り にADP. RNAの. 濃度 を変. もほ ぼ 同 等 に網 赤 血 球 の成 熟 過 程 に お け る エネ ル ギ. た 場合 の. 網 赤 血 球 の 成 熟 と 乳 酸 生 成 を 比 較 し た.そ. 存 在 下 で 添 加 す るglucoseの. ー 源 と し て 利 用 さ れ る 事 が 明 ら か に さ れ た .し. Riose‑5‑phos. 合 物 を 網 赤 血 球 のsuspension. に 添 加 しglucoseを. 在下 において 添加. 濃 度 を 変 えて も,ま た逆 に一 定 濃 度. のinosineの. 合 物 がactive. こで 網 赤 血 球 の. Ⅱ に示 され る様 な 結 果. て こ の 場 合, Fig. 1に 示 さ れ て い る 様 に こ れ らagents 質 及 びpentose化. 添 加 した. 在 下 とinosine存. ち一 定 量 のglucose存. す るinosineの. に 代 謝 さ れ て い る 事 か ら こ れ らnucleotidesのpentose. 減 少,. glucoseを 添 加 した もの よ り もRNAの. 成 熟 及 び 乳 酸 生 成 能 をglucose存. 比 は, control. な り, glucose以. 代 謝 されRNAの. 減 少,乳 酸 生 成 共 に 大 で あつ た.そ. の 場 合 に お け る生. 吸 阻 害 剤,共. 分 はactiveに. 乳 酸 生 成 が 著 明 に 増 大 し,特 にinosineを. 害 剤を加 え. 成 乳 酸 量 に 対 す る 消 費 さ れ たglucoseの. inosineを 加 え た も の で は,そ れ ら 化 合 物. のpentose部. moles/ml. た も の で は 約200〜300%に. し い 解 糖 速 度 の 促 進 が 起 つ た.こ. がIMP,. で 増加. 291. 3hr‑incubation 9%. at. 37℃.. Cell. counts;. 66×104. per. mm3.
(4) 292. 林. Table. 2.. The. effects. of. maturation The. data. 104/mm3. *. Table. The. cell. inosine. (RC; show. and. 67.1% the. 健. glucose of. changes. during. incubation mixture,. suspension. 3. The competition. was. contained. show. Hk;. per. mm3. changes Cell. during counts;. incubation. acid. formation. and. reticulocyte. vatro. incubation. A. at. 37C.. Cell. counts:. 72×. .. す る が,逆. of glucose and inosine. the. lactic. antimycin. The data ×104. 3hr. 5γ/ml. consumption and lactic acid by mature red cells in vitro.. at 37℃.. the. cells) in. Hk=8.5%. in their formation. hr‑incubation. on. whole. 二. に一 定 濃 度 のinosine存. す るglucoseの. 在下 で 更 に 添加. 濃 度 を 上 げ て も増 加 し な かつ た.ま. た そ の 時 の両 基 質 の 競 争 的 消 費 は 網 赤 血 球 の 場 合 と. 3. 異 つ て, glucose消 費 量 は 同時 に 添 加 す るinosineの. 117. 濃 度 を 高 くす る と減 少 し,逆 にinosineの. mixture,. 消費量 は. glucose濃 度 が 高 くな る と阻 害 され た.. 9%. 考. 察. 著 者 は 第 一 編 で 網 赤 血 球 の成 熟 過 程 で は次 第 に酸 溶 性nwcleotidesが levelが. が 起 り,こ. 蓄積. の 現 象 は ミ ト コ ン ド リア の 機 能 をblock. す るagents,例 nolで. 減 少 す る が そ の 中 で も主 にATP. 次 第 に 低 下 す る と 共 にhgpoxanthineの. え ば,. antimycin. A,. 2, 4‑dinitrophe. 更 に 促 進 さ れ る こ と を 報 告 し た.そ. して これ. ら の 現 象 か ら網 赤 血 球 の 成 熟 に 伴 つ て 起 る.nucleo tidesの. 減 少 は ミ トコ ン ド リァ の機 能 の 漸 次 的 な 低. 下 に よ つ てexcessのpurine hypoxathineに. nucleotidesが. 分 解 して. な る 事 が 示 唆 さ れ た.. 本 編 に お い て 網 赤 血 球 の 成 熟 過 程 で 次 第に 分 解 減 glucose消 費 量 は 約2倍. に 増 加 し, inosiueのpentose. 部 分 の 消 費量 はglucoseの. それ よ り も高 く約3倍. 増 加 し た.ま た こ の時 の 乳 酸 生 成 量 は2.3倍. 少 す るnucleotides,主 に. に増加. hypoxanthieeに. と してpurine. な り残 りのpentose部. 過 程 でglucoseと. nucleotidesは 分はそ の成 熟. 殆 ん ど 同 様 に 解 糖 系 の 基 質 と して. した.一 方 ミ トコ ン ド リア が 完 全 に 消 失 し,解 糖 だ. 有 効 に 再 利 用 され る こ と が 明 ら か と な つ た.ま. け 行 う成 熟 赤 血 球 に つ い て のglucoseとinosineを. purine. 添 加 した 時 の エ ネル ギ ー 代 謝 はTable. な り得 る と い う報 告 はLowy. Ⅲ. る 様 に,乳 酸 生 成 量 は一 定 濃 度 のglucoseが て い て もinosineを. に 示 され 存在 し. 加 え る と更 に 乳 酸 生 成 量 は 増 加. nucleotidesが. Whittam20), る が,こ. Lionetti. た. 成熟赤血球 の乳酸 生成の基質に et al.19),Gabrio. et al.21),. et al.25)等 に よ つて な さ れ て い. の 事 実 は 成 熟 赤 血 球 ば か り で な く網 赤 血 球.
(5) 網 赤 血 球 の成 熟 過 程 に お け る エ ネル ギ ー代 謝 の 変 換 ク ル の 間 に 介 在 す る種 々の 酵 素 のoptimum. で も行 われ る こ とが証 明 され た. Fig. 1,及. びFig.. 2に. お い て 網 赤 血 球 の成 熟 過 程. で ま だ ミ ト コ ン ド リア がactiveに. 働 いてい る時 期. に 人 為 的 に ミ ト コ ン ド リア で のATP合. 成 をblock. る と+△lactate/‑△glucose. 大 す る と 共 にATP,. ADP,. 分 解 が 起 りhypoxanthineの の 時releaseさ. ratioが. AMP等. 増. のnucleotidesの. 蓄 積 しな い で 著 明 に. 消 費 さ れ 乳 酸 の 生 成 を 伴 う 事 か ら も上 記 の こ と は 十 分 に 推 定 さ れ る と こ ろ で あ る.こ. mycin A等. で 呼 吸 を 阻 害 した 場 合,細. 胞 は ミ トコ 解糖系 でか. せ ぐべ く解 糖 の 速 度 が 早 くな る と 考 え ち れ,Table 2及. び3に. 低 下 はpurine. う とい う事 は十 分 に 考 え られ る と ころ で あ る. Tabl. 1,. 2及. び3に. 分 は,極. 示 さ れ た 如 くinosineの. め て 有 効 にenergy源. として 利. 用 され るの で 網 赤 血球 の 成 熟 に 伴 う乳 酸 生 成 能 の 相 対 的 な 増 大 に よ るpHの pHが. 低 下 は,生. 理 的 な範 囲 内 で. 低 下 す れ ば す る だ け, glucoseを. 分 解 す るhexo. 応 の 速 度 を 低 下 さ せ,一. nucleotidesの. 分 解 を 促進 さ せ,そ. さ れ るpentose‑phosphateは. 方 で はpurine. れ に よ つ てrelease. 極 め てactiveに. 代 謝 さ. れ て 乳 酸 生 成 に 関 与 す る よ う に な る と 考 え ら れ る.. 示 され る 如 く非 常 に 利 用 さ れ 易 い. nncleotidesのpentose部. 起 る 相 対 的 な 乳 酸 生 成 に よ るpHの. kinase反. の 事 実 はanti. ン ド リア で 合 成 で きな くな つ たATPを. 分 を 解 糖 系 の基 質 と して 利. (Table. 2及. び3). 上 記 の 様 な 考 察 はOvergaard‑HaneenのEhrlich. 用 す る もの と考 え られ る.ま た外 か ら加 え た 種 々の. ascites tumor. nucleotides, nucleosides, pentoseがglucoseの. 合 呼 吸 が 一 過 性 に 低 下 す る が,一 そ れ はglucose添. にenergy代. 代 り. 謝 の 基 質 に な り得 る か 否 か の 実 験 は. Table Ⅰ に示 され る如 くIMP,. inosineは 非 常 に 有. cell suspensionにglucoseを. に よ るhexokinase反 るH+に. よ つ てpHが. 低 下 し,と. nucleotidesをhypoxanthineま. ADP,. 性 化 す る と い う報 告38)に. R‑5‑Pは. 殆 ん ど 利 用 されな か つ た.し. 加 えた 場. のpHの. 低下が. で 分 解 す る反 応 を 活 よ つ て 支 持 さ れ る.ま. か しこれ ら の 利 用 され なか つ た物 質 は,真 に 利 用 さ. Dishe. れ で い な い の で はな く,こ れ ら燐 酸 化合 物 は 中 尾 に. ATP. よつ て 報 告 され て い る26)如 く細 胞 内 に と り 込 ま れ. 因 す る と い う報 告 に よ つ て も 支 持 さ れ る.. et al.39), levelの. 加. 応 の活性化 によつて生成 され. 効 に 網 赤 血 球 の 成 熟 並 びに 乳酸 生 成 に利 用 され た が, AMP,. 酸. 性 側 に あ る事 を 考 え る 時,網 赤 血 球 の 成 熟 に伴 つ て. pentose部. 生 成 が 促 進 され るが そ. れ るpentoseは. pHが. nucleotides, nucleosidesの 分解 を 促 進 させ る で あ ろ. す る様 な 種 々の 呼 吸 阻 害 剤 や共 軛 阻 害 剤 を 加 え て incubateす. 293. Bishop40,41)等. た. の 保 存 血 に お け る. 低 下 が 乳 酸 生 成 に よ るpHの. 低 下 に原. に くい た め で あ る と も考 え れ る. nucleotidesの. いて は 全 て 現 在 まで 成 熟赤 血 球 を 用 いて 報 告 され て 居 り27,28),網. 赤 血球 の 成 熟 過 程 に伴 つ て 減 少 す る. nucleotidesも. 成 熟 赤血 球 の 場 合 と 同様 な 分解 経 路 を. と る も の と 考 え ら れ, hexose‑phosphate, nylic. acid. nucleoside. 結. 分 解 経 路 に関 与 す る諸 々 の酵 素 につ. purine. triose‑phosphateの. deaminase29,30),. ribose‑5‑phosphate. らの. 合 成 は,. 5'‑nucleotidase,. phospholylase31,32),. 3 epimerase35),. nucleotidesか. ade purine. phosphoribomutase33),. isomerase34). transketolase36,37),. transaldolase36)に. 結 論 を得 た. 2. 網 赤 血 球 の 成 熟 に 伴 つ て 起 る 酸 溶 性nucleotides の 分 解 は 呼 吸 阻 害 剤 で あ るantimycin. 次 の様 に考 え られ れ.即. oligomycin等. 積 が 増 大 す る がreleaseさ. 分解減 ち この. 4. 網 赤 血 球 の 成 熟, の 代 り に 外 か らinosine. RNAの. 減 少,乳. あ るの で,解 糖 系 に よ る乳 酸 の生 成 は 次 第 に増 加 し. に は 直 接 関 与 し な か つ た.. 酸 性 側 へ の 移 行 は 解 糖 系 のhexo らpentoseサ. か し, adenosine この 様 な 反 応. 5. 網 赤 血 球 の 成 熟 に 伴 う 酸 溶 性purine tidesは. イ. 酸 はglucose. monophosphateやinesineを. diphosphateやribose‑5‑nhoaphateは. て くる.こ の 乳 酸 の 生 成 能 が 漸 次 的 に 増 大 す る に つ. 蓄. 代 謝 さ れ て 乳 酸 を 生 成 す る.. 加 え る と 極 め て 活 発 に 亢 進 す る.し. adenylic acidか. 4‑dinitro. れ たpentose‑phosphate. の 低 下 と共 に 相 対 的 に 解 糖 能 が 増 大 して い く過 程 で. kinaseに 比 べ て,. amytal,. に よ つ て 促 進 さ れ る.. 過 程 は ミ トコ ン ド リアの 漸 次 的 な分 解 が 起 り呼 吸能. れ て 起 るpHの. A,. 酸 化 的 燐 酸 化 反 応 の 共 軛 阻 害 剤 で あ る2,. はactiveに. 網赤 血 球 の 成 熟過 程 に 伴 うnucleotidesの. 謝 との 関 係 を 追求 し次 の様 な. 3. こ の 様 な 条 件 下 に お い て はhypoxanthineの. よ つ て 媒 介 さ れ る と 考 え ら れ る.. 少 のmechanismは. 1. 家 兎 網 赤 血 球 の成 熟過 程 に お け る 酸 溶 性nucleo tides代 謝 とenergy代. phenol,. ribose‑5‑phosphate‑. 論. そ の 分 解 の 途 中 で 遊 離 さ れ たpentose. phateがglucoseよ. り もactiveに. nucleo phos. 解 糖 系 の基 質 と し.
(6) 1294. 林. 健. 二. て 利 用 され る様 に な る.. 賜 つ た 恩 師 妹 尾 左 知 丸 教 授 に 深 甚 の 謝 意 を 捧 げ ます.. 稿 を 終 るに 臨 み,御. を い た だ い た 宮 原 正 信 助 手 に 深 甚 の 謝 意 を 捧 げ ます.. また 本 実 験 に 際 して 常に 御 厚 意 あ る御 指 導,御 協 力 こん 切 な る御 指 導,御 校 閲 を. 文 1) Pinheiro, P., Leblond, C. P. and Droz, B.: Syn thetic. capacity of reticulocytes. radioautography. after. as shown by. incubation. J. Biol. Chem., 235, 2924,. 1960. 11) Lowy, B. A.. Cook, J. L. and London, I. M.: The. Exptl. Cell. biosynthesis of purine nucleouide de novo in the rabbit reticulocytes in vitro. I. Biol. Chem., 236,. 2) Seno, S. Miyahara, M., Ochi, O., Matsuoga, K., Toyama, Y. and Shibata, T.:. throcyte in vitro.. lebled. with. precursors of protein and RNA. Res., 31, 517, 1963.. 献. Does reticulocyte. 1442, 1961. 12) Lowy, B. A., Wiliams, M. K. and London, I. M.:. synthesize RNA? Acta Med. Oayama, 17, 253,. Enzymatic. 1963.. thesis in the human erythrocyte.. 3) Holloway, B. W. and Ripley, S. H.:. Nucleic acid. content of retioulocytes and its relation to up take of radioactive leucine in vitro.. J. Biol.. Chem., 196, 695, 1952.. deficieies of purin nucleotide syn. 237, 1622. 13) Bishop, C.: Factors in the in vitro mainten ance of the nucleotide pattern blood. Transfusion,. 4) Rabinovitz, M. and Olson, M. E.: Evidence for. of whole human. 1, 355, 1961.. 14) Lachhein, L. Grade, K. and Matthies, H.: Der. a ribonucleoprotein intermediate in the synthesis. Ribosestoffwechsel und. of globin by reticulocytes.. u nd methamoglobinhaltiger. Exptl. Cell Res.,. J. Biol. Chem.,. ATP-Gehalt. normaler. kernloser. Erythro. zyten. Acta Biol. Med. Germ., 7, 434, 1961.. 10, 747, 1955. 5) Spicer, S. S., Hannah, C. H. and Clark, A. M.:. 15) Schweiger. H. G. and Rapoport, S.:. Der N. Studies in vitro on methemoglobin reduction in. Stoffwechsel bei der Erythrocythenreifung:. dog erythrocytes.. N-Bilanz. J. Biol. Chem., 177, 217,. 1949. 6) Hofmann, E. C. G. and Rapoport, S.:. Der Ein. culocyten. Biochem. Z., 326, 499, 1955. 7) Rubinstein, D., Ottolenghi, P. and Denstedt, O. The metabolism of the erythrocyte.. Enzyme activity in the reticulocyte.. endogenen. Bedingungen.. Z.. Physiol. Chem., 313, 97, 1958.. fluss der Hamolyse auf die Atmuug von Reti. F.:. unter. Die. XIII. Can. J.. Biochem., Physiol., 34, 222, 1956.. 8) Warburg,O. Kubowitz,F. and Christian, W.: Uber die Wirkung von Phenylhydroxyamin anf den Stoffwechselder roten Blutzellen. Biochem. Z., 242, 170, 1931. 9) Tada, K., Watanabe,Y. and Fujiwara, T.: The enzyme activities and coenzymecontents in the reticulocytes of rabbits. Tohoku J. Expt. Med., 75, 384, 1961. 10) Lowy,B. A. and Williams,M. K.: The presence. 16) Miyahara, M., Seno, S., Hayashi, K. and Ochi, O .: Accumulation of hypoxanthine. in reticulo. cytes affected by 2, 4-dinitrophenol. and anti. mycin A.. 95,. Biochim. Biophys. Acta,. 598,. 1965. 17) Tsuboi, K, K.:. Limiting role of adenine. tide in the glycolysis. of the human. J. Biol. Chem.,. 582,. 240.. nucleo. eythrocyte.. 1965.. 18) Nakao, M., Nakao, T., Tachibana, M. and Yoshi kawa, H.:. Phosphorus metabolism in human. erythrocyte.. III.. triphosphate. Regeneration. of adenosine. in long-stored erythrocyte. cubation with insine and adenine.. by in. J. Biochem.,. 47, 661, 1960. 19) Lowy, B. A.,. Jaffe, . E. R., Vanderhoff, G. A., Crook, L. and London, I. M.: The metabolism. of a limited portion of the path way de novo. of purine. purine nucleotide biosynthesis in the rabbit ery. cytes in vitro. J. Biol. Chem., 230, 409, 1958.. nucleotides by the human erythro.
(7) 網 赤血 球 の 成 熟 過 程 に お け る エ ネ ル ギ ー 代 謝 の 変 換. 20) Whittam, R.:. The support of active pottassium. transport in human red cells by nucleosides and deoxynucleosides. J. Physiol.,. 154, 608, 1960.. 21) Gabrio, B. W. and Finch, C. A.: Effect of adeno sine on biochemical lesion of stored erythrocytes. Fed. Proc., 13, 51, 1954. 22) 林 健 二:網 赤 血 球 の成 熟 過 程 に お け る エ ネ ル ギ ー 代 謝の 変 換 .I.. 網 赤 血球 の 成 熟 と酸 溶 性 ヌ. ク レ オ チ ドの 変 化.岡. 23) Ashwell, G.:. 山 医 学 会 雑 誌:投 稿 中.. Colorimetric analysis of sugars.. in Colowick, S. P. and Kaplan, N. O.:. Methods. in enzymology, Vol. 3, Academic Press,. Erythrocyte. metabolism. I.. Purine. nucleoside. phosphorylase. J. Biol. Chem., 221, 971, 1956. 33) Guarino, A. J. and Sable, H. Z.: Studies on phos phomutases.. II.. Phosphoribomutase and phos. phoglucomutase. J. Biol. Chem., 215, 515, 1955. 34) Urivetsky, M. and Tsuboi, K. K.: Enzymes of the. human. erythrocyte.. isomerase, purification Biochem. Biophys.,. Pentose phosphate. and properties.. Arch.. 103, 1, 1963.. 35) Dickens, F. and Williamson, D. H.:. Pentose. phosphate isomerase and epimerase from animal tissues. Biochem. J., 64, 567, 1956.. The colo. 36) Dische, Z. Shigeura, H. T. and Landoberg, E.:. rimetric determination of lactic acid in biologi. Mechanisms in the interconversion. cal material.. 5-phosphate and hexose 6-phosphate in human. J. Biol. Chem., 138, 535, 1941.. 25) Lionetti, F. J. and Fortier, N. L.:. Turnover of. esters produced from inosine in human erythro. 26). 32) Huennekens, F. M., Nurk, E. and Gabrio, B. W.:. New. York, 1955 p. 73. 24) Barker, S. B. and Summerson, W. H.:. 295.. hemolyzates.. of ribose. I. Sedoheptulose and triose phos. cyte ghosts. Arch. Biochem. Biophys., 103, 15,. phates as intermediates in the conversion of ribose 5-phospbate to hexose 6-phosphate in hu. 1963.. man hemolyzates. Arch. Biochem. Biophys., 89,. 中 尾 真:赤. 血 球 の ヌ ク レ オ チ ド及 び 核 酸 の 代 謝. と そ の 生 理 的 意.. Acta. Haem.. Jap.,. 24,. 637,. Mechanisms in the. interconversion of ribose 5-phosphate and hexose. 1964.. 27) Bishop, C.:. 124, 1960. 37) Dische, Z. and Igals, D.:. Overall. red cell metabolism,. in. Bishop, C. and Surgenor, D. M., The red blood cell, Academic Press, New York, 1964, p. 147. 28) Dische, Z.: The pentose phosphate metabolism. 6-phosphate in human hemolyzates.. Arch. Bio. chem. Biophys., 93, 201, 1961. 38) Overgaard-Hansen, K.:. Metabolic reguration. the adenine nucleotide pool. I.. of. Studies on the. in red cells, in Bishop, C. and Surgenor, D. M.,. transient exhaustion of the adenine nucleotides. The red blood cell, Academic Press, New York,. by glucose in Ehrlich Ascites Tumor cells. Bio. 1964, p.189.. chim. Biophys. Acta, 104. 330, 1965.. 29) Conway, E. J. and Cooke, R.:. LIX. The dea. 39) Dische, Z. and Rand, C.: Zur Frage der Dif. minases of adenosine and adenylic acid in blood. ferenz zwischeu Zuckerschwund and Milchsaure. and tissues. Biochem. J., 39, 479, 1939.. bildung. 30) Askari, A. and Franklin, J. E.: Effects of mono valent cations and ATP on erythrocyte deaminase. Biochim. Biophys. Acts,. Biochem. Z.,. AMP. 40) Bishop, C.: Differences in the effect of lactic. 110, 162,. acid and neutral lactate on glycolysis and nucleo. 1965.. tide pattern. 31) Sandberg, A. A., Lee, G. R., Cartwright, G. E. and Wintrobe, M. M.: Purine. bei der Blutglykolyse.. 276, 132, 1935.. nucleoside phos. phorylase activity of blood. I. Frythrocytes. J. Clin. Invest., 34, 1823, 1955.. in incubated whole human blood.. Transfusion, 2, 256, 1962. 41) Bishop, C.: Maintenance of ATP level of incu bated human red cells by controlling the pH. Transfusion,. 2, 408, 1962..
(8) 296. 林. The. Transformation. 健. of Energy. 二. Metabolism. during. the. Maturation. of Reticulocytes 2.. The. Relationship Metabolism. between during. the. Nucleotide Maturation. Metabolism. and. Energy. of Reticulocytes. By. Kenii Department cf Pathology,. The metabolism. present. paper. during. the. HAYASHI. Okayama University Medical School, Okayama, Japan (Director; Prof. Satimaru Seno). reported. the. maturation. of. relationship rabbit. between. reticulocytes. nucleotide and. the. metabolism following. and. results. energy were. ob. tained:. 1. The gradual degradation of adenine nucleotides during the maturation of reticulocytes was stimulated by the respiratory iuhibitors, antimycin A and amytal, or an uncouples of oxidative phosphorylation, 2, 4-dinitrophenol and an inhibitor, oligomyciin. 2. In these conditions the pentose moieties of adenine nucleotides were metabolized rapidly with the very large accumulation of hypoxanthine and lactic acid. 3. The processes of maturation of reticuloc t s, RNA decreases and the glycolysis were promoted. by adding. inosine. and also by inosine. monophosphate. as well as by glucose.. Theexo. genous adenosine diphosphate and ribose-5-phosphate were hardly utilized for reticulocyte ma turation. 4. The data suggest that pentose moieties of adenine nucleotides are reutilized effectively than glrcose during the reticulocyte maturation..
(9)
関連したドキュメント
Melting relations of an andesite (Eggler, 1972) and a granodiorite (Piwinskii and Wyllie, 1968) were.. used for estimation of temperature
[r]
[r]
[r]
悪性黒色腫検体のうち原発巣の陽性率は 75.8 ％(25/33) で、原発巣に関する臨床事 項（腫瘍切除時の年令差・性差・腫瘍浸潤度・腫瘍の厚さ・病期分類(pT)
有 毛細胞が 脱分極を起 こすため には感覚 毛が蓋膜 と基底板の間に生じる相対的な変 位 により感 覚毛が屈曲 する必要
[r]
