前立腺癌の診断と治療
独立行政法人国立病院機構 岡山医療センター泌尿器科
津島知靖
LHRH : 黄体形成ホルモン放出ホルモン CRF : 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン LH : 黄体形成ホルモン ACTH : 副腎皮質刺激ホルモン DHEA : デヒドロエピアンドロステロン DHEA-S : デヒドロエピアンドロステロン硫酸塩 Δ4-DIONE : アンドロステンジオン HSD : ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ CRF ACTH LH 下垂体 精巣 副腎
テストステロン Δ4-DIONE DHEA DHEA-S Δ4-DIONE DHEA-S 17β-HSD 3β-HSD 5α-還元酵素 アンドロゲン 受容体 Sulfatase DHEA 前立腺細胞 AR DHT
(Labrie F et al. ; Endocrine-Related Cancer 3,243,1996.)
T
LHRH
わが国におけるがん罹患数の将来予測
2003年厚労省 津熊班 班研究より:がんの統計2004(篠原出版新社), 2004 (年) 1975 1980 1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015 2020 90,000 80,000 70,000 60,000 50,000 40,000 30,000 20,000 10,000 0 100,000 (人) 肝がん 肝がん 直腸がん 直腸がん 腎がん 腎がん 膀胱がん 膀胱がん 胆嚢がん 胆嚢がん 悪性リンパ腫 悪性リンパ腫 膵がん 膵がん 肺がん 肺がん 前立腺がん 前立腺がん 胃がん 胃がん 食道がん 食道がん 大腸がん 大腸がん前立腺癌
• 症状
– 排尿障害,血尿,疼痛 – 早期癌では無症状• 他覚所見
– 硬い結節 – US • 左右非対象,不整 – 腫瘍マーカー • PSA• 特徴
– 男性ホルモン感受性 – 骨転移前立腺癌の診断法
• 酸性フォスファターゼ(ACP)(Huggins,1941) • 直腸指診(DRE) 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000 • 前立腺特異抗原(PSA)の導入(Wang,1979) • 超音波ガイド下systematic biopsyによる診断率の向上 (Hodge,1989)早期癌発見が可能(
60%)
早期癌発見は困難(
30%)
無症状だが,PSAが高値→生検で診断
PSAの歴史
• 1966年原ら
– 精漿中の特異物質を見出し, -seminoprotein(-SM)と命名した(法医学上の精液痕の研究)。
• 1979年Wangら
– 前立腺組織より分離精製,prostate specific antigen と命名した。前立腺癌の腫瘍マーカーとして研究さ れた。
• 1987年Lundwallら,Schallerら
– PSAと-seminoproteinのアミノ酸配列が明らかとな り,両者は同一の糖タンパクであることが判明した。
PSA
• P
rostate
S
pecific
A
ntigen(前立腺特異抗原)
• 237個のアミノ酸からなる糖蛋白,分子量約3万
• 前立腺で産生される。
– 前立腺管腔に分泌される。 – 精漿,前立腺組織中には1~4mg/ml存在する(正常 血清の約100万倍)。 – 尿道,乳腺においても極微量は産生される。 – serine proteaseの一種でchymotrypsin様の酵素活 性をもつ。 – 射精時に形成されたseminal coagulumを液化する。癌組織では導管がないの でPSAを分泌できない。
PSA濃度が 上昇
岡山市前立腺がん検診
-平成15年~19年までの5年間の集計について- 津島知靖(NHO岡山医療センター),近藤捷嘉(岡山赤十字), 赤澤信幸(岡山済生会),入江 伸(岡山中央), 津川昌也(岡山市民),小澤秀夫(岡山労災,川崎病院), 櫻本耕司(岡山協立),公文裕巳(岡山大)基本健康診査 がん検診 市内の医療機関 (岡大病院を除く) PSAを追加 自己負担 900円 異常値を要精検 触診 PSA再検 画像診断 生検 二次検診医療機関 岡山大学病院 岡山医療センター 岡山赤十字病院 岡山済生会総合病院 岡山市立市民病院 岡山労災病院 川崎医大付属川崎病院 岡山中央病院 岡山協立病院 平島クリニック 森末泌尿器科内科クリニック 藤田病院 岡村一心堂病院 その他 PSAによる前立腺癌検診
• 基本検診受診者
91,739名 (33.5%)
• 前立腺検診受診者
52,926名 (57.7%)
• 精密検診対象者
3,900名
(7.4%)
• 精密検診受診者
1,528名 (39.2%)
• 前立腺生検実施数
875名 (57.3%)
• 生検による癌発見数
442名 (50.5%)
• 前立腺癌発見数
456名
(臨床的に診断された症例を含む)• 検診受診者に対する発見率:0.86%
岡山市前立腺がん検診
(平成15年~平成19年の5年間の合計)各種がん検診によるがん発見率(平成18年)
日本対がん協会ホームページより引用,改変,グラフ化 発見率 ( % ) 0 0.5 1 1.5 2 2.5PSA 15 16 17 18 19
4.1-10.0
36.4
39.4
35.2
43.5
54.0
10.1-20.0 67.7 51.7 55.6 57.1 58.3 20.1-50.0 93.9 64.7 100 100 90.9 50.1- 100 100 100 100 100 全症例51.1
45.1
45.8
52.6
60.3
生検実施率74.7
61.9
53.3
45.2
39.5
PSA階層別生検陽性率
(5年間の推移)伊藤一人:泌尿器外科13(8)、997-1001、2000改変
検診では病期Bが多い
がんの発見契機別の臨床病期 病期A 病期B 病期C 病期D 外 来 検 診 7% 38% 32% 24% 29% 61% 11%厚労省では なく、単なる 班研究
⑦
早期発見す れば治療法に多 くの選択肢があ り副作用の少な い治療法も可能⑤
④
③
死亡率の減少は米国、 オーストリアで報告済➁
論文は30程度 否定論文の質は低く、 最新の研究は、すべて 有効との結果 経過観察でよいがん は10%程度 前立腺針生検は合 併症の多い検査で はない 悪性度が高くても早期 発見であれば完治が期 待できる➅
➀
European Randomized Study of Screening
for Prostate Cancer (ERSPC)
European Randomized Study of Screening
for Prostate Cancer (ERSPC)
前立腺生検
• 適応 – PSAが4.0ng/ml(あるいは基準値)以上の症例 – PSA高値以外に癌を疑う所見がなくても生検を行う – 直腸診や画像所見で癌を疑う • 入院(2泊3日)(外来でも可能) • 手術室(外来,検査室でも可能) • 砕石位(側臥位) • 無麻酔(仙骨麻酔,脊椎麻酔) • 超音波ガイド下 • 経直腸的針生検(経会陰的)(10~12ヵ所)経直腸的プローブとバイオプティーガン
(セットした状態)
PSA疑陽性
• 前立腺肥大症
– 特に高度肥大の症例• 急性前立腺炎
• 尿閉
• 射精
• 泌尿器科学的検査
– 膀胱鏡検査,カテーテル操作 – 経直腸的超音波 – 前立腺マッサージ急性前立腺炎の1例
症例:75歳
現病歴:3日前より,
発熱
,
頻尿
を認め,近医
を受診した。抗菌薬を投与されるも症状が
軽快せず,また,PSAが49.6ng/mlと高値で
あったため,当科を紹介された。
経 過
1 10 100 4.0 10/22 11/6 11/20 12/18 1/27 4/7 PSA(ng/ml) LVFX FLRX 200mg/dayPSA値を低下させる薬剤
• 前立腺癌治療薬 • 前立腺肥大症治療薬 – 黄体ホルモン剤(プロスタール,パーセリン、デポスタッ ト) • 5-α還元酵素阻害薬 – 前立腺肥大症治療薬 アボルブ – 男性型脱毛症用薬 プロペシア• 1年間の投与で,PSAを約50%低下
前立腺癌の
病期分類
前立腺癌
の治療
前立腺癌病期別生存率
0 20 40 60 80 100 (%) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(年) 100% 87% 53% 生 存 率病期A,B
病期C
病期D
岡山大学データ前立腺全摘術
• 75歳程度まで • 自己血貯血 • 合併症 – 尿失禁 • 電気刺激,磁気刺激 – 勃起障害 • PDE5阻害剤,海綿体注射20 40 60 80 100 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (%) (Year) 0 PSA<11 (n=83) PSA≧11 (n=80) Logrank test p=0.0041 5 5 85% 52%
PSA非再発率
(治療前PSA値)放射線療法(外照射)
• 80歳程度まで • 手術と同等の治療成績 • ホルモン療法を併用(病期Cなど) • 合併症 – 勃起傷害 – 直腸障害(直腸出血,血便) – 皮膚障害 – 膀胱,尿道障害(血尿,尿道直腸膀胱瘻) • 治療期間が長い – 照射に約2ヶ月 – 内分泌療法は数ヶ月から2年程度症 例: 20例 年 齢: 52~81歳(中央値70歳) PSA値: 7.1~102.1ng/ml(中央値35.99ng/ml) 病 期: B:4例, C:16例 観察期間: 5~91ヶ月(中央値22ヶ月) 方 法: ホルモン療法を6~12ヶ月先行し,PSA値が nadirになったところで66(~70)Gyの外照射を行う。 結 果: 20例中1例にのみPSA-failure となる(37ヶ月)も, その後72ヶ月まで無治療で経過観察しSDである。
放射線治療群
岡山大学症例前立腺がん密封小線源治療
• 限局癌(病期B)が対象 – 腰椎麻酔
– 入院5日
前立腺癌の内分泌療法
• 前立腺は男性ホルモン標的臓器
– 男性ホルモンの作用で分化,増殖• 前立腺癌も男性ホルモン依存性
– 男性ホルモンの作用で細胞分裂,増殖• 男性ホルモンを遮断すると,増殖停止
– 90%以上の症例で,PSAの低下や病巣の縮小あり病期別癌特異的生存率
(内分泌療法群) Stage A (n=8) Stage B (n=49) Stage C (n=77) Stage D (n=73) (%) 20 40 60 80 100 0 (Year) 0 1 2 3 4 55 6 7 8 9 10 100% 81% 61%去 勢
• ホルモン療法の基本的治療
• 血中の男性ホルモンを除去
• 外科的去勢
• 薬物的去勢
– LH-RHアゴニスト – リュープリン – ゾラデックス – 1ヶ月製剤と3ヶ月製剤CAB療法
(Combined Androgen Blockade) (Complete Androgen Blockade )
(Maximum AndrogenBlockade)
• 去勢により,テストステロン値は低下
• 副腎性アンドロゲンは残存→癌細胞増殖
• 抗アンドロゲン薬で残存する男性ホルモン
作用をブロック
• ホルモン療法の効果持続期間,生存期間
を延長させる
ステロイド性抗アンドロゲン剤
• プロスタール(酢酸クロルマジノン)
– 25mg錠,1日4錠まで – 前立腺肥大症では1日2錠まで – 女性化乳房(3.0%),肝機能異常(1.5%), 浮腫(1.3%) – うっ血性心不全,血栓症 – テストステロン低下作用 – ホットフラッシュ予防効果非ステロイド性抗アンドロゲン剤
• オダイン(フルタミド)
– 125mg錠,1日3錠まで – 重篤な肝障害の報告あり(肝機能異常は10%以上) – 少なくとも1か月に1回肝機能検査 (30日以上の処方は不可) – 女性化乳房(3.1%),下痢(1.7%),悪心・嘔吐 (1.1%)• カソデックス(ビカルタミド)
– 80mg錠,1日1錠(2錠以上は不可) – 女性化乳房(50%),肝機能異常(4.6%)• ワーファリンの効果を増強する可能性あり
進行前立腺癌 (病期D) に対してCAB療法が優れていたとする報告
研究名 NCI INT-0036① EORTC 30853② IASG③
方 法 例 数 P F S 生 存 期 間 CAB群 対照群 CAB群 対照群 追跡期間 CAB群 対照群 CAB群 対照群 リュープロレリン+フルタミド リュープロレリン+プラセボ 311 306 Not Available 17ヵ月 (p=0.039) 14ヵ月 35.6ヵ月 (p=0.03) 28.3ヵ月 Not Available (p=0.02) Not Available 34ヵ月 (p=0.04) 27ヵ月 27.3ヵ月 (p=0.0326) 23.6ヵ月 21.2ヵ月 (p=0.0024) 14.7ヵ月 中央値7.2年 最長8.5年 164 163 225 232 ゴセレリン+フルタミド 除睾術単独 除睾術+ニルタミド 除睾術+プラセボ
NCI INT : National Cancer Institute Intergroup
EORTC : the European Organization for Research and Treatment of Cancer IASG : the International Anandron Study Group
PFS : Progression-Free Survival (非再燃生存期間) ① Crawford ED ; Eur Urol 29(suppl.2),54,1996.② Denis LJ et al. ; EurUrol 33,144,1998. ③ Dijkman GA et al. ; J Urol 158,160,1997.
未治療進行前立腺癌患者を対象とした ビカルタミド+LHRHa併用療法とLHRHa単独療法との 多施設共同ランダム化二重盲検比較試験 未治療 進行前立腺癌 Stage C, D 未治療 進行前立腺癌 Stage C, D 無作為割付無 作為割付
( )
( )
ビカルタミドCAB群 ビカルタミドCAB群 ビカルタミド80mg/日 +LHRHa ビカルタミド80mg/日 +LHRHa LHRHa単独群 LHRHa単独群 (プラセボ+LHRHa) (プラセボ+LHRHa) 追跡調査追跡調査 登録例数 205例 (評価例数203例) 症例登録期間:2000年2月~2001年12月 一斉開鍵 :2002年 9月20日 割付治療終了:2003年11末 試験期間:1999年12月~2004年3月 LHRHa:ゴセレリン、リュープロレリン1.00 0.75 0.50 0.25 0.00 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 追跡期間(週) 200 追跡期間(中央値):127週 HR 0.40; 95% CI 0.26~0.63; p<0.001 追跡期間(中央値):127週 HR 0.40; 95% CI 0.26~0.63; p<0.001 病勢進行を認め な か っ た 患者の 割 合 中央値:96.9週 中央値:96.9週 中央値:NR 中央値:NR
無増悪期間(TTP)
Usami M, et al: Prostate Cancer Prostatic Dis, 10(20), 194-201, 2007
ビカルタミドCAB群 (n=102) LHRHa単独群 (n=101) ビカルタミドCAB群 (n=102) LHRHa単独群 (n=101) <イベント発生例数> ビカルタミドCAB群 30例 (29.4%) LHRHa単独群 57例 (56.4%) <イベント発生例数> ビカルタミドCAB群 30例 (29.4%) LHRHa単独群 57例 (56.4%)
生存期間(長期成績)
ホルモン療法再燃前立腺癌 (PSAの持続的上昇,病変の増大,新病変の出現) (癌に起因する症状の増悪)
進行前立腺癌の治療
エストロゲン剤 Castration アンチアンドロゲン剤の追加(中止) アンチアンドロゲン剤の変更 (中止) CAB療法 アンチアンドロゲン剤の中止 アンチアンドロゲン剤の変更 (中止) エストラサイト単独あるいは併用化学療法 糖質ステロイド (モルヒネ製剤)エストロゲン剤
• プロセキソール(エチニールエストラジオール)
– 0.5mg錠,1~2錠を1日3回 – 血栓症 – 心筋梗塞,心不全(定期的心電図検査)• アスピリンの併用を考慮
糖質ステロイド
• プレドニン,デカドロンなど
• 末期癌の症例にステロイドを投与すると,食欲
増加など症状の緩和効果が得られる。
• 前立腺癌では,症状緩和効果に加えて,PSA
の低下や,転移巣の縮小が認められる。
前立腺癌に適応のある抗がん剤
• エストラサイト(Estracyt, EMP)
• イホマイド (IFM)
• シスプラチン (CDDP)
• ペプレオ (PEP)
• UFT (tegafur and uracil)
・H2O O-PONa2 NCOO ClCH2CH2 ClCH2CH2
エストラサイト
Molecular formula;C23H30Cl2Na2 O6 P・H2O Molecular weight ;582.37
Generic name;Estramustine sodium phosphate
Chemical name;1,3,5(10) estratriene-3,17β-diol 3-[bis (2-chloroethl) carbamate] 17-disodium phosphate hydrate
Estramustine phosphate (エストラサイト)
• 1日4カプセル投与
• 作用機序
– 抗癌剤としての作用 – エストロゲン作用• 副作用
– 消化器症状 – 血栓症 – 浮腫 – 女性化乳房• エストラサイトとタキソテールの併用療法はホ
ルモン抵抗性前立腺癌の標準的化学療法
ホルモン療法抵抗性前立腺癌に
対する化学療法の効果
• 疼痛緩和効果
• PSA低下
• 病巣の縮小
• 生存期間の延長
– 最近まで,有意の生存期間の延長を証
明した抗癌剤はなかった。
– ドセタキセルが生存期間を延長する。
Treatment for Prostate Cancer
Symptomatic Tumor Burden (PSA) Time Death ChemotherapyOther hormonal manipulations
Androgen deprivation