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男性生殖器の構造

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Academic year: 2021

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(1)

前立腺癌の診断と治療

独立行政法人国立病院機構 岡山医療センター泌尿器科

津島知靖

(2)
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(4)

LHRH : 黄体形成ホルモン放出ホルモン CRF : 副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン LH : 黄体形成ホルモン ACTH : 副腎皮質刺激ホルモン DHEA : デヒドロエピアンドロステロン DHEA-S : デヒドロエピアンドロステロン硫酸塩 Δ4-DIONE : アンドロステンジオン HSD : ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ CRF ACTH LH 下垂体 精巣 副腎

テストステロン Δ4-DIONE DHEA DHEA-S Δ4-DIONE DHEA-S 17β-HSD 3β-HSD 5α-還元酵素 アンドロゲン 受容体 Sulfatase DHEA 前立腺細胞 AR DHT

(Labrie F et al. ; Endocrine-Related Cancer 3,243,1996.)

T

LHRH

(5)

わが国におけるがん罹患数の将来予測

2003年厚労省 津熊班 班研究より:がんの統計2004(篠原出版新社), 2004 (年) 1975 1980 1985 1990 1995 2000 2005 2010 2015 2020 90,000 80,000 70,000 60,000 50,000 40,000 30,000 20,000 10,000 0 100,000 (人) 肝がん 肝がん 直腸がん 直腸がん 腎がん 腎がん 膀胱がん 膀胱がん 胆嚢がん 胆嚢がん 悪性リンパ腫 悪性リンパ腫 膵がん 膵がん 肺がん 肺がん 前立腺がん 前立腺がん 胃がん 胃がん 食道がん 食道がん 大腸がん 大腸がん

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前立腺癌

• 症状

– 排尿障害,血尿,疼痛 – 早期癌では無症状

• 他覚所見

– 硬い結節 – US • 左右非対象,不整 – 腫瘍マーカー • PSA

• 特徴

– 男性ホルモン感受性 – 骨転移

(9)

前立腺癌の診断法

• 酸性フォスファターゼ(ACP)(Huggins,1941) • 直腸指診(DRE) 1940 1950 1960 1970 1980 1990 2000 • 前立腺特異抗原(PSA)の導入(Wang,1979) • 超音波ガイド下systematic biopsyによる診断率の向上Hodge,1989)

早期癌発見が可能(

60%)

早期癌発見は困難(

30%)

無症状だが,PSAが高値→生検で診断

(10)

PSAの歴史

• 1966年原ら

– 精漿中の特異物質を見出し, -seminoprotein(-SM)と命名した(法医学上の精液痕の研究)。

• 1979年Wangら

– 前立腺組織より分離精製,prostate specific antigen と命名した。前立腺癌の腫瘍マーカーとして研究さ れた。

• 1987年Lundwallら,Schallerら

– PSAと-seminoproteinのアミノ酸配列が明らかとな り,両者は同一の糖タンパクであることが判明した。

(11)

PSA

• P

rostate

S

pecific

A

ntigen(前立腺特異抗原)

• 237個のアミノ酸からなる糖蛋白,分子量約3万

• 前立腺で産生される。

– 前立腺管腔に分泌される。 – 精漿,前立腺組織中には1~4mg/ml存在する(正常 血清の約100万倍)。 – 尿道,乳腺においても極微量は産生される。 – serine proteaseの一種でchymotrypsin様の酵素活 性をもつ。 – 射精時に形成されたseminal coagulumを液化する。

(12)

癌組織では導管がないの でPSAを分泌できない。

PSA濃度が 上昇

(13)

岡山市前立腺がん検診

-平成15年~19年までの5年間の集計について- 津島知靖(NHO岡山医療センター),近藤捷嘉(岡山赤十字), 赤澤信幸(岡山済生会),入江 伸(岡山中央), 津川昌也(岡山市民),小澤秀夫(岡山労災,川崎病院), 櫻本耕司(岡山協立),公文裕巳(岡山大)

(14)

基本健康診査 がん検診 市内の医療機関 (岡大病院を除く) PSAを追加 自己負担 900円 異常値を要精検 触診 PSA再検 画像診断 生検 二次検診医療機関 岡山大学病院 岡山医療センター 岡山赤十字病院 岡山済生会総合病院 岡山市立市民病院 岡山労災病院 川崎医大付属川崎病院 岡山中央病院 岡山協立病院 平島クリニック 森末泌尿器科内科クリニック 藤田病院 岡村一心堂病院 その他 PSAによる前立腺癌検診

(15)

• 基本検診受診者

91,739名 (33.5%)

• 前立腺検診受診者

52,926名 (57.7%)

• 精密検診対象者

3,900名

(7.4%)

• 精密検診受診者

1,528名 (39.2%)

• 前立腺生検実施数

875名 (57.3%)

• 生検による癌発見数

442名 (50.5%)

• 前立腺癌発見数

456名

(臨床的に診断された症例を含む)

• 検診受診者に対する発見率:0.86%

岡山市前立腺がん検診

(平成15年~平成19年の5年間の合計)

(16)

各種がん検診によるがん発見率(平成18年)

日本対がん協会ホームページより引用,改変,グラフ化 発見率 ( % ) 0 0.5 1 1.5 2 2.5

(17)

PSA 15 16 17 18 19

4.1-10.0

36.4

39.4

35.2

43.5

54.0

10.1-20.0 67.7 51.7 55.6 57.1 58.3 20.1-50.0 93.9 64.7 100 100 90.9 50.1- 100 100 100 100 100 全症例

51.1

45.1

45.8

52.6

60.3

生検実施率

74.7

61.9

53.3

45.2

39.5

PSA階層別生検陽性率

(5年間の推移)

(18)

伊藤一人:泌尿器外科13(8)、997-1001、2000改変

検診では病期Bが多い

がんの発見契機別の臨床病期 病期A 病期B 病期C 病期D 外 来 検 診 7% 38% 32% 24% 29% 61% 11%

(19)
(20)
(21)

厚労省では なく、単なる 班研究

早期発見す れば治療法に多 くの選択肢があ り副作用の少な い治療法も可能

死亡率の減少は米国、 オーストリアで報告済

論文は30程度 否定論文の質は低く、 最新の研究は、すべて 有効との結果 経過観察でよいがん は10%程度 前立腺針生検は合 併症の多い検査で はない 悪性度が高くても早期 発見であれば完治が期 待できる

(22)

European Randomized Study of Screening

for Prostate Cancer (ERSPC)

(23)

European Randomized Study of Screening

for Prostate Cancer (ERSPC)

(24)
(25)
(26)
(27)
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(29)
(30)
(31)

前立腺生検

• 適応 – PSAが4.0ng/ml(あるいは基準値)以上の症例 – PSA高値以外に癌を疑う所見がなくても生検を行う – 直腸診や画像所見で癌を疑う • 入院(2泊3日)(外来でも可能) • 手術室(外来,検査室でも可能) • 砕石位(側臥位) • 無麻酔(仙骨麻酔,脊椎麻酔) • 超音波ガイド下 • 経直腸的針生検(経会陰的)(10~12ヵ所)

(32)
(33)

経直腸的プローブとバイオプティーガン

(セットした状態)

(34)
(35)
(36)
(37)
(38)

PSA疑陽性

• 前立腺肥大症

– 特に高度肥大の症例

• 急性前立腺炎

• 尿閉

• 射精

• 泌尿器科学的検査

– 膀胱鏡検査,カテーテル操作 – 経直腸的超音波 – 前立腺マッサージ

(39)

急性前立腺炎の1例

症例:75歳

現病歴:3日前より,

発熱

頻尿

を認め,近医

を受診した。抗菌薬を投与されるも症状が

軽快せず,また,PSAが49.6ng/mlと高値で

あったため,当科を紹介された。

(40)

経 過

1 10 100 4.0 10/22 11/6 11/20 12/18 1/27 4/7 PSA(ng/ml) LVFX FLRX 200mg/day

(41)

PSA値を低下させる薬剤

• 前立腺癌治療薬 • 前立腺肥大症治療薬 – 黄体ホルモン剤(プロスタール,パーセリン、デポスタッ ト) • 5-α還元酵素阻害薬 – 前立腺肥大症治療薬 アボルブ – 男性型脱毛症用薬 プロペシア

• 1年間の投与で,PSAを約50%低下

(42)

前立腺癌の

病期分類

(43)

前立腺癌

の治療

(44)

前立腺癌病期別生存率

0 20 40 60 80 100 (%) 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10(年) 100% 87% 53% 生 存 率

病期A,B

病期C

病期D

岡山大学データ

(45)

前立腺全摘術

• 75歳程度まで • 自己血貯血 • 合併症 – 尿失禁 • 電気刺激,磁気刺激 – 勃起障害 • PDE5阻害剤,海綿体注射

(46)

20 40 60 80 100 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (%) (Year) 0 PSA<11 (n=83) PSA≧11 (n=80) Logrank test p=0.0041 5 5 85% 52%

PSA非再発率

(治療前PSA値)

(47)

放射線療法(外照射)

• 80歳程度まで • 手術と同等の治療成績 • ホルモン療法を併用(病期Cなど) • 合併症 – 勃起傷害 – 直腸障害(直腸出血,血便) – 皮膚障害 – 膀胱,尿道障害(血尿,尿道直腸膀胱瘻) • 治療期間が長い – 照射に約2ヶ月 – 内分泌療法は数ヶ月から2年程度

(48)

症 例: 20例 年 齢: 52~81歳(中央値70歳) PSA値: 7.1~102.1ng/ml(中央値35.99ng/ml) 病 期: B:4例, C:16例 観察期間: 5~91ヶ月(中央値22ヶ月) 方 法: ホルモン療法を6~12ヶ月先行し,PSA値が nadirになったところで66(~70)Gyの外照射を行う。 結 果: 20例中1例にのみPSA-failure となる(37ヶ月)も, その後72ヶ月まで無治療で経過観察しSDである。

放射線治療群

岡山大学症例

(49)

前立腺がん密封小線源治療

• 限局癌(病期B)が対象 – 腰椎麻酔

– 入院5日

(50)
(51)

前立腺癌の内分泌療法

• 前立腺は男性ホルモン標的臓器

– 男性ホルモンの作用で分化,増殖

• 前立腺癌も男性ホルモン依存性

– 男性ホルモンの作用で細胞分裂,増殖

• 男性ホルモンを遮断すると,増殖停止

– 90%以上の症例で,PSAの低下や病巣の縮小あり

(52)

病期別癌特異的生存率

(内分泌療法群) Stage A (n=8) Stage B (n=49) Stage C (n=77) Stage D (n=73) (%) 20 40 60 80 100 0 (Year) 0 1 2 3 4 55 6 7 8 9 10 100% 81% 61%

(53)
(54)
(55)

去 勢

• ホルモン療法の基本的治療

• 血中の男性ホルモンを除去

• 外科的去勢

• 薬物的去勢

– LH-RHアゴニスト – リュープリン – ゾラデックス – 1ヶ月製剤と3ヶ月製剤

(56)

CAB療法

(Combined Androgen Blockade) (Complete Androgen Blockade )

(Maximum AndrogenBlockade)

• 去勢により,テストステロン値は低下

• 副腎性アンドロゲンは残存→癌細胞増殖

• 抗アンドロゲン薬で残存する男性ホルモン

作用をブロック

• ホルモン療法の効果持続期間,生存期間

を延長させる

(57)

ステロイド性抗アンドロゲン剤

• プロスタール(酢酸クロルマジノン)

– 25mg錠,1日4錠まで – 前立腺肥大症では1日2錠まで – 女性化乳房(3.0%),肝機能異常(1.5%), 浮腫(1.3%) – うっ血性心不全,血栓症 – テストステロン低下作用 – ホットフラッシュ予防効果

(58)

非ステロイド性抗アンドロゲン剤

• オダイン(フルタミド)

– 125mg錠,1日3錠まで – 重篤な肝障害の報告あり(肝機能異常は10%以上) – 少なくとも1か月に1回肝機能検査 (30日以上の処方は不可) – 女性化乳房(3.1%),下痢(1.7%),悪心・嘔吐 (1.1%)

• カソデックス(ビカルタミド)

– 80mg錠,1日1錠(2錠以上は不可) – 女性化乳房(50%),肝機能異常(4.6%)

• ワーファリンの効果を増強する可能性あり

(59)

進行前立腺癌 (病期D) に対してCAB療法が優れていたとする報告

研究名 NCI INT-0036① EORTC 30853IASG

方 法 例 数 P F S 生 存 期 間 CAB群 対照群 CAB群 対照群 追跡期間 CAB群 対照群 CAB群 対照群 リュープロレリン+フルタミド リュープロレリン+プラセボ 311 306 Not Available 17ヵ月 (p=0.039) 14ヵ月 35.6ヵ月 (p=0.03) 28.3ヵ月 Not Available (p=0.02) Not Available 34ヵ月 (p=0.04) 27ヵ月 27.3ヵ月 (p=0.0326) 23.6ヵ月 21.2ヵ月 (p=0.0024) 14.7ヵ月 中央値7.2年 最長8.5年 164 163 225 232 ゴセレリン+フルタミド 除睾術単独 除睾術+ニルタミド 除睾術+プラセボ

NCI INT : National Cancer Institute Intergroup

EORTC : the European Organization for Research and Treatment of Cancer IASG : the International Anandron Study Group

PFS : Progression-Free Survival (非再燃生存期間) ① Crawford ED ; Eur Urol 29(suppl.2),54,1996.② Denis LJ et al. ; EurUrol 33,144,1998. ③ Dijkman GA et al. ; J Urol 158,160,1997.

(60)

未治療進行前立腺癌患者を対象とした ビカルタミド+LHRHa併用療法とLHRHa単独療法との 多施設共同ランダム化二重盲検比較試験 未治療 進行前立腺癌 Stage C, D 未治療 進行前立腺癌 Stage C, D 無作為割付無 作為割付

( )

( )

ビカルタミドCAB群 ビカルタミドCAB群 ビカルタミド80mg/日 +LHRHa ビカルタミド80mg/日 +LHRHa LHRHa単独群 LHRHa単独群 (プラセボ+LHRHa) (プラセボ+LHRHa) 追跡調査追跡調査 登録例数 205例 (評価例数203例) 症例登録期間:2000年2月~2001年12月 一斉開鍵 :2002年 9月20日 割付治療終了:2003年11末 試験期間:1999年12月~2004年3月 LHRHa:ゴセレリン、リュープロレリン

(61)

1.00 0.75 0.50 0.25 0.00 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170 180 190 追跡期間(週) 200 追跡期間(中央値):127週 HR 0.40; 95% CI 0.26~0.63; p<0.001 追跡期間(中央値):127週 HR 0.40; 95% CI 0.26~0.63; p<0.001 病勢進行を認め な か っ た 患者の 割 合 中央値:96.9週 中央値:96.9週 中央値:NR 中央値:NR

無増悪期間(TTP)

Usami M, et al: Prostate Cancer Prostatic Dis, 10(20), 194-201, 2007

ビカルタミドCAB群 (n=102) LHRHa単独群 (n=101) ビカルタミドCAB群 (n=102) LHRHa単独群 (n=101) <イベント発生例数> ビカルタミドCAB群 30例 (29.4%) LHRHa単独群 57例 (56.4%) <イベント発生例数> ビカルタミドCAB群 30例 (29.4%) LHRHa単独群 57例 (56.4%)

(62)

生存期間(長期成績)

(63)

ホルモン療法再燃前立腺癌 (PSAの持続的上昇,病変の増大,新病変の出現) (癌に起因する症状の増悪)

進行前立腺癌の治療

エストロゲン剤 Castration アンチアンドロゲン剤の追加(中止) アンチアンドロゲン剤の変更 (中止) CAB療法 アンチアンドロゲン剤の中止 アンチアンドロゲン剤の変更 (中止) エストラサイト単独あるいは併用化学療法 糖質ステロイド (モルヒネ製剤)

(64)

エストロゲン剤

• プロセキソール(エチニールエストラジオール)

– 0.5mg錠,1~2錠を1日3回 – 血栓症 – 心筋梗塞,心不全(定期的心電図検査)

• アスピリンの併用を考慮

(65)

糖質ステロイド

• プレドニン,デカドロンなど

• 末期癌の症例にステロイドを投与すると,食欲

増加など症状の緩和効果が得られる。

• 前立腺癌では,症状緩和効果に加えて,PSA

の低下や,転移巣の縮小が認められる。

(66)

前立腺癌に適応のある抗がん剤

• エストラサイト(Estracyt, EMP)

• イホマイド (IFM)

• シスプラチン (CDDP)

• ペプレオ (PEP)

• UFT (tegafur and uracil)

(67)

・H2O O-PONa2 NCOO ClCH2CH2 ClCH2CH2

エストラサイト

Molecular formula;C2330Cl2Na6 P・HO Molecular weight ;582.37

Generic name;Estramustine sodium phosphate

Chemical name;1,3,5(10) estratriene-3,17β-diol 3-[bis (2-chloroethl) carbamate] 17-disodium phosphate hydrate

(68)

Estramustine phosphate (エストラサイト)

• 1日4カプセル投与

• 作用機序

– 抗癌剤としての作用 – エストロゲン作用

• 副作用

– 消化器症状 – 血栓症 – 浮腫 – 女性化乳房

• エストラサイトとタキソテールの併用療法はホ

ルモン抵抗性前立腺癌の標準的化学療法

(69)

ホルモン療法抵抗性前立腺癌に

対する化学療法の効果

• 疼痛緩和効果

• PSA低下

• 病巣の縮小

• 生存期間の延長

– 最近まで,有意の生存期間の延長を証

明した抗癌剤はなかった。

– ドセタキセルが生存期間を延長する。

(70)
(71)
(72)
(73)
(74)
(75)

Treatment for Prostate Cancer

Symptomatic Tumor Burden (PSA) Time Death Chemotherapy

Other hormonal manipulations

Androgen deprivation

(76)

長期の尿道留置の合併症

• 亀頭から尿道が裂けていく

• 尿道皮膚瘻

• カテーテル挿入困難

• 尿道でカフを膨らませた

• 前立腺炎,精巣上体炎

• カテーテルを太くすると合併症が多くなる

– 通常は14Frを使用 – 太くしても16Frまで

(77)

男性生殖器の構造

(78)

膀胱瘻にすると

• 皮膚から膀胱まで5cm程度

• 直線的に挿入

• Fr20程度の太いカテ

• 挿入部が清潔

• 尿道留置の合併症をほとんど解決

参照

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