田口弘康教授 略歴および主要著作

家 政 学 部 生 活 福 祉 学 科 教 授

田 口 弘 康

京 都 女 子 大 学 生 活 福 祉 学 科 紀 要 第2号 平 成18年 (2006年) 1月 昭和 34年 3月 昭和 34年 4月 昭和 39年 3

月

昭和 39

年

4月 昭和 41年 3

月

昭和 45年 1

月

昭和 47

年

12月 昭和 39

年

4

月

昭和

48

年

1月

昭和 49

年

11

月

昭和 51

年

1月 昭和 51年 4月 昭和

5

7

年

4月

昭和 60

年

7

月

昭和 61

年

2月 昭和 61年

4

月 平成

4年 4月

平成

6年 7月

平成

7年 7

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1

1

年

4月

平成17

年

4

月

昭和 51

年

4

月 昭和 51年

4

月 昭和

5

8

年

1月

昭和

5

9年 6月

田口弘康教授

略歴および主要著作

歴

事

学 項

愛 知 県 立 明 和 高 等 学 校 卒 業

名 古 屋 大 学 理 学 部 入 学

名古屋大学理学部化学科卒業(理学士取得)

名古屋大学理学部化学科有機化学教室

研究生(田辺製薬株式会社より派遣)

同 上 修了

オーストラリア国立大学・基礎医学部・医化学教室

大学院博士課程

入学

向 上 修了 (Ph.D.

取得(医化学))

職 歴

事

項

田辺製薬株式会社・有機化学研究所

研究員(昭和

49年

3

月まで)

ジョンズホプキンス大学公衆衛生学部生化学教室

研究員(米国) (昭和

49

年

10

月まで)

ハーバード大学化学教室

研究員(米国) (昭和

50

年

12

月まで)

名城大学薬学部製薬学科助手(昭和

51

年

3

月まで)

京都女子大学兼京都女子大学短期大学部

助教授

(昭和

61年

3

月まで)

オーストラリア国立大学基礎医学部医化学教室

客員研究員(昭和

5

8年 3月まで)

オーストラリア国立大学基礎医学部生化学教室

客員研究員(昭和

60年 9

月まで)

オーストラリア国立大学基礎医学部生化学教室

客員研究員(昭和

61年 4

月まで)

京都女子大学兼京都女子大学短期大学部

教授(現在に至る)

オーストラリア国立大学基礎医学部分子生物学教室

客員研究員(平成

5

年

3月まで)

オーストラリア国立大学基礎医学部分子生物学教室

客員研究員(平成

6年 9

月まで)

オーストラリア国立大学基礎医学部分子生物学教室

客員研究員(平成

7

年

9

月まで)

京都女子大学

家政学部学部長(平成

1

3

年

3

月まで)

滋賀医科大学客員教授(現在に至る)

学会及び社会における活動等

事

項

日本化学会正会員(現在に至る)

有機合成化学協会正会員(現在に至る)

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(英国王立協会) 正会員(現在に至る)

一般教育学会(現在は「大学教育学会

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正会員(現在に至る)

2 生活福祉学科紀要・第2号 著書，学術論文等の名称 要 雑 学 表 表 発 発 称 ' は 名 所 又 の 行 等 等 発 誌 会 の 表 発 令 J h 又 行 月 発 年 の 著 著 単 共 別 概 I 総 説 Glyceryl-Ether Monooxygenase [EC 1.14.16.5]. A Microsomal Enzyme of Ether Lipid Metabolism. 共 著 1Med. Res. Rev.， 1 1998年 18巻， 43-89 膜 結 合 酵 素 で あ る グ リ セ リ ル エ ー テ ル モ ノ オ キ シ ゲ ナ ー ゼに関する最初の総説。本酵素の所在，性質，単離方法， 加えて本酵素の基質であるグリセリルエーテル類の歴史， 生物学的医学的意味付け，合成，生合成，化学的物理的性 質について述べ， プテリン補酵素の構造活性相関および本 酵素による水酸化反応のメカニズムと活性部位における立 体化学にも言及。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能 H. Ta叉uch!and

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L.E Armarego E 主 な 論 文 U1traviolet Spectral Correlation between the Cation of an Amino-N-heteroaromatic Compound and the Neutral Species of the Corresponding Oxo-analogue. Preparation and Stereoconfiguration of Heterodimers of Pyrimidines. A Promising Cyc1ization Reaction to Construct the Saxitoxin Ring System. 共 著 1]. Chem. Soc. 11973年 Perkin H

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1101-1103 共 著 IBiochem. Biophys. Research Commun.

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73 巻， 356-363 1976年 共 著 ITetrahedron 1977年 Letters， 627-630 年 門 i 寸 i A Y 句 EA

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Bromination of Cytosine Derivatives. 共 著 1]. Org. Chem.

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1 1979年 44巻， 4385-4393 2司アミノピリミジン(および縮合ピリミジン)誘導体のカ チ オ ン と こ れ ら に 対 応 す る 乙 カ ル ボ ニ ル 誘 導 体 の 紫 外 線 吸収スベクトルが酷似しているという法則性を発見。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能 A. Albert and H.τh只uchi 1，3-ジメチルウラシル光ニ量体を特異的にC-メチル化する 方法を開発し， 1，3-ジ メ チ ル ウ ラ シ ル 光 二 量 体 の 全 て (4 種)の立体異性体から出発してチミンーウラシルヘテロ光 二量体の立体異性体の全てを合成。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能 H. Ta史uch!and S. Y. Wang アラスカ産のハマグリから単離された神経毒サキシトキシ ンはベルヒドロプリンを含む三環性の構造を有する。この 毒の全合成に先立ち 基本骨格の立体選択的な効率の良い 合成法を開発した。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能 H.τh只uch

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H.Yazawa，].E Arnett and

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Kishi

シ ト シ ン お よ び そ のN-sチ ル 化 さ れ た 各 種 誘 導 体 を 光 増 感剤存在化，紫外線照射により得られる化合物の構造決定 を行なった。立体化学については温和な条件下に脱アミノ 化し，既知のウラシル光二量体に導くことにより決定した。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能

H. Taguch!

，

B. S. Hahn and S.

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Wang

シトシンとその誘導体の臭素水を反応させることによって 得られるブロモヒドリン付加物の構造を決定。これらの紫 外線吸収スベクトルとシトシンの5，6聞ジヒトロ体の構造に 言及。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能 H. Taguchi and S. Y. Wang

平 成18年 1月 (2006年) 3 著書，学術論文等の名称 概 要 Peroxidase Catalysed Aerobic Degradation of 5，6，7，8-Tetrahydroゐiopterin at Physiological pH. New Pteridine Substrates for Dihydropteridine Reductase and Horseradish Peroxidase. Glyceryl-Ether Monooxygenase [EC 1.14.16.5]: Nature of the Glyceryl-Ether Lipid Substrates in Aqueous Bu旺er. Glyceryl-Ether Monooxygenase [EC 1.14.16.5] Part VIII.36. Probing the Nature of the Active Site.

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単 著 I ~，'~~ _ =，~ _ I発 行 所 発 表 雑 ￨発行又は発表の! 共著の-:'':~-'~/~-- -I誌等又は発表学 ￨年月

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別 I ，/~会等の名称 共著￨加:].Biochem.， 11983年 135巻， 393-403 年

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著 共 共著 1Biol.Chem. 四94年 Hoppe-Seyler， 375巻， 329-334 共 著 1Pteridines， 6巻， 11995年 45閑57 共著 1

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Chem. Soc. 1 1997年 Perkinτ'rans.I

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303-307 フェニルアラニン，チロシン， トリプシンを水酸化する酵 素の補酵素であるテトラヒドロピオプテリンに酸化される が，その後脱アルキル化してジヒドロキサントプテリンに なる。この反応機構について報告。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能

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L.E Armarego

，

D. Randles and

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羽交uchi

4，5-ジアミノピリミジンー6-オン，テトラヒドロプテリジン -4-オンなど， 2位 の ア ミ ノ 基 が 欠 落 し た プ テ リ ジ ン 類 は ジヒドロプテリジンレダクターゼおよびペルオキシダーゼ の基質であることが分かった。 2位のアミノ基は酵素活性 に必須ではなく，酵素との結合に有効なのであろう。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能

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L.E Armarego

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A. Ohnishi and

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Ta廷uchi グ リ セ リ ル エ ー テ ル モ ノ オ キ シ ゲ ナ ー ゼ の 基 質 を 溶 解 す るために用いる界面活性剤 (Mega-10) は本酵素に対して 非桔抗的な回害作用を示した。また，基質の分解産物オク タデカノールは競争的阻害作用を示した。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能

H.11昭uch!_， B.Kosar-Hashemi， B. Paal， N. Yang and

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L.E Armarego アルキル側鎖の長さがC11~C22 のグリセリルエーテルを 合 成 し そ れ ぞ れ の グ リ セ リ ル エ ー テ ル モ ノ オ キ シ ゲ ナ ーゼ活性を測定。 C16と C18が最強で， C12以下と C19 以上には活性がなかった。また その他のグリセリンのエ ーテル化合物の活性も調べ，本酵素の活性部位の構造につ いて推論。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能 H. Ta只uch!_，B.Paal and

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L.E Armarego グ リ セ リ ル エ ー テ ル モ ノ オ キ シ ゲ ナ ー ゼ の 基 質 で あ る チ ミルアルコールの1'位の水素原子のひとつをトリチウム で 置 き 換 え ， 立 体 選 択 的 に (1'R) 体とはち)体を合成。 本酵素との反応では， (1官)体からのトリチウム離脱は認 められず， (1'S) 体からのみ認められた。これは， pro-S の水素が離脱して水酸基が導入されることを示す。 担当部分:共同研究のため担当部分抽出不可能 H.1同uchi，B.Paal and

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L.E Armarego