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1∼2時間前後より小さなCa2＋増加（0．1∼0．7μM）
と特有な形態変化，核断片化を示した．またnatural
killer（NK）細胞の標的細胞傷害においてNK細胞は
K562にnecrosisをMOLT−4にapoptosisという異
なった細胞壁を誘導し，そのCa2＋増加には抗Fas抗
体添加とは違う様式も見せた．
以上，細胞死にはCa2＋増加様式や時間経過に差異が
あり，細胞死のCa画像解析は細胞傷害の機序をより
明確なものにした．
8．B細胞におけるスーパー抗原
（膠原病リウマチ痛風センター） 箱田雅之・
林本さくら・鎌谷直之・柏崎禎夫
ヒト末梢血B細胞をEBウイルスを用いてクロー
ニングし，培養上清中に産生されたmonoclonalな
IgMの反応性を種々の細菌抗原について検討したと
ころ，約30％の抗体がプロテインA（SPA）に結合し
た．B細胞クローンよりRNAを抽出し， RT−PCR法
によって発現しているイムノグロブリンVH family
を解析したところ，SPA結合IgMを産生する17個の
クローンすべてでVH3が使用されていた．一方， SPA
に結合しないIgMを産生するクローンでは，15個中
VH3を発現しているものはなかった． SPA結合IgM
には，高親和性のものと低親和性のものがみられた．
高親和性IgM産生クローン4個，低親和性IgM産生
クローン3個より得られたPCR産物のdirect
sequenceを行ったところ， framework（FR）3のア
ミノ酸配列に親和性によって異なる配列がみられ，
FR3がSPA結合部位と考えられた．このようなSPA
とIgMとの結合はスーパー抗原とTCR Vβとの相互
作用に類似している．
9．rers1η1∂ρseσdoωbercα’oslsからの新しいスー
パー抗原の精製と解析一エルシニア感染症，川崎病，
泉熱の発症機序との関連性について一
（微生物学・免疫学）
内山竹彦・三好一片山 徹・加藤秀人・
藤巻わかえ・今西健一・厳 小傑
rヵsθ厩。’幼676π10sゴs（エルシニア）感染症の臨床症
状は多彩であり，TSSや狸紅熱と高い類似性が見られ
る．この2疾患の原因外毒：素（TSST−1， SE， SPE）は
スーパー抗原という概念で分類され，MHCクラスII
に結合し，TCRに特定のVβを表現するT細胞を一
括して大量に活性化する．我々は臨床症状の類似性か
ら，エルシニア感染もスーパー抗原活性をもつ外毒素
によると想定し，｝乙ρSθ雇0励6γ0蜘爵びこついてその
検索を試み，21kDaのスーパー抗原活性をもつ分子
（｝こρε6π40伽加κ勿♂03凱∫一derived mitogen：YPM）の精
製に成功した．YPMはHLA DR， DQ， DPに結合し，
Vβ3，Vβ9， Vβ13．1， Vβ13．2陽性ヒトT細胞を活性化
する．
10．インスりン自己免疫症候群のHLA・DR4サブ
タイプ
（糖尿病センター） 内潟安子・大森安恵
〔目的〕27名の日本人インスリン自己免疫症候群
（IAS）患者がすべてHLA−DRB1＊0406／DQA1＊0301／
DQB1＊0302を持つことを昨年我々は発表した．今回，
日本人IAS症例数を37名に増やし，さらに韓国人IAS
2名，台湾人IAS 1名も加えて， DR4のサブタイプを
再度検討した，
〔方法〕DRB1， DQA1， DQB1遺伝子をPCR・SSO法，
PCR−SSCP，さらに直接塩基配列決定にて確認した．
〔結果〕日本人IAS37名のうち， DRB1＊0406／DQA1＊
0301／DQB1＊0302は34名， DRBI＊0403／DQA1＊0301／
DQB1＊0302は2名， DRB1＊0407／DQA1＊0301／DQB1＊
0302は1名であった．また韓国人2名，台湾人1名の
IASはともに， DRB1＊0406／DQA1＊0301／DQB1＊0302
であった．
〔考察〕一般日本人のDRB1＊0406はDRB1＊0403，
DRB1＊0407に比べ頻度が高いため，日本人IAS患者
でDRB1＊0406の高い頻度が得られたのであろう．本研
究結果より，IASと強く相関する部位としてDRB1＊
0406，DRB1＊0403， DRB1＊0407に共通なDRB1鎖の
70−75番アミノ酸部位をコードする遺伝子部位か，
DQA1＊0301， DQB1＊0302遺伝子が示唆される．
11．ベーチェット病患者ロ腔粘膜のγ置細胞につ
いて
（第二病理眼科）
徳田和央・長谷英樹・永富絵美・
原 里佳・氏原 弘・宮永嘉隆
ベーチェット病4例を1年間定期的に観察し，次の
結果を得た．
末梢血リンパ球サブセットでは，CD4／CD8比に著名
な逆転は見られなかった．CD45RO細胞は正常範囲で
あった．KTH・1whole cellによるリンパ球幼若化試験
は症例1の1回，症例4の1回以外は陰性であった．
γδT細胞は症例2で常に，症例4で休止期に軽度上昇
を示した．下唇粘膜のリンパ球サブセットでは，CD3が
ベーチエット病に有意に多く認められた．γδT細胞は
正常粘膜では陰性，2例の口腔アフタでもわずかに認
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