bt~~J:
11---3 f3
~<=ti~«"[O)@I{;t~GSI ti 0.3
l-).~~
®
Jktl'. 4 --- 5 f3
~<=ti 0.5 IW1&0)00ft7J'
1b97J'
~<:
lli!Jl G,
~G
~<:8--- 10 f3
~<= ~J:1.0--- 2.0 t
~v"{Wf
~ffi~M{:ttJ'~~I:I:W~
Gtc. (Fig.4) o
~ l
Jan. n=94~ l ~
0,
Aug. n=29o~e
am
~ l -
Feb. n=46] ~
0 Sep. n=42<l
·®-~ Mar. n=25~ l
0a
Oct. n=51~ l ... ,. Apr. n=58 ] oa.,
Nov. n=37
~ 100 l 150 ~ 200
n=42 May250
I~ 100 l 150
I200
I Dec. n=75250
ISL (11111) SL (11111)
Fig.4 Seasonal change of goandosomatic index (GSI) in males of
Doederleinia berycoides.Jlli~ ~J:
11 --- 5 f3
~<:GSI ti 2.0
l-).~t {f.tv
"~{@~ffiG tch\ 8--- 10 f3
~<=ti2.0--- 14.0 t
~v"{Wf~ffi~M{:t iJ'I~~lli!JlG tc. (Fig.5) o
:n
'ID' !~Jan. n=94 0:n
9ni
0-i
0 n=151o
Aug.:u
Feb. n=51:u
n=121 Sep.W
0 0~
. ., , ~-·~
15l
Mar. n=96:u
£n=114 0 Oct.~ 1~
0 . . . , . ,, Q - 0
:u
n=129 Apr.:u
n=113 Nov.9
,_g,,
Dec.
"~104
1~
n=64~~ l
I @ , . _ ,'" 15l
1
o
o-GD
~of~Pl I100 150 200 250 300 100 150 200 250 300
SL (mm) SL (mm)
Fig.5 Seasonal change of goandosomatic index (GSI) in females of
Doederleinia berycoides.~flB,I}jO)JJX~~~!ItO)*IF.J ~ft
GSI
iJ'~t~~ffJ ~v
"{Wf~ffiG tc. 4 --- 10 f3
O){~~l'f]tJ:*~*t<=
'":)v ...
T1:.~JDRO)~JI~~I'flm~t<=~-5<
~1.~t~~i~Table
1 t<:ffi G tc. o
bt~~J:
(Table 1),
4J=3t<:GSiiJ'~0.5 t~~~v"{UI~ffi
G tc.Mft (202mmSL)
iJ'~®-:J tc.iJ\ c.
hti*1.~@!{:<$:~
® -:J tc. o 5 f3
~<:ti 154mmSL, GSIO. 7 O){IQI{;ttJ:
~1.~00{:<$:~
® -:J tc. iJ\
{:<$:~196mm, GSI0.6 O){IQI{:ttJ:
*1-~{IQI{:t~
® -:J tc. o GSI iJ'I 0.6
1-)._l~ffiG tc. 8 f3
0)2 00 {:<$: (176mmSL, GSI1.4 ; 118mmSL, GSil.l) :to d: lf 9 f3
0)2 @!{:<$: (190mmSL , GSI1.8; 157mmSL, GSI0.6)
ti~«"l~1.~G"lv"tcoL.O)')iS 118mmSL
O){IQI{;t$:tJ:~§JO)IDffJllt~O)~Ij"'~1,~{1Ql{;t$:~®
-:J tL.o 8"""' 10 f3
~<:GSI iJ'I 0.5
l-).~~ffiG
tc.@l{:;$:0)-?iS 8 f3
0)1
@!{:<$: (138mmSL, GSI0.2)
ti*1.~00{:t~®-:Jtc.iJ\ 9 f3
0)1 @!{:<$: (178mmSL, GSIO.l) t 10 f3
0)2 @!{:<$:
(181mmSL, GSI0.3; 170mmSL, GSI0.2)
~J:MmiJ'~mEG,
M~~~G<.-:J"l:to~. ~M-7Mlli0)@1 {;<$:t
~tJ: ~htc o
Jlli~ti
(Table 1), 4 f3 t<=
~~~v" GSI
~ffiG tc. 2 001:<$: (169mmSL, GSI1.7; 211mmSL, GSI1.3) ti*
1.~{1Ql{;t~
® -:J tc.o 5 f3
~<:ti 180mmSL, GSI 1.6 O){IQI{;t tiv" <
--:)iJ"~O)/J~~~MO)!?J~tiJ:*Hl~~fl"G "lv"tc o 8 ---9 f3 t<= ti GSI iJ'I 5.6
1-)._l~ffiG tc. 3
{IQ!{:;$:(250mmSL,
- 121
-G S I 9 . 5 ; 223mmSL
,G S I 5 . 6 ; 247mmSL
,G S I I 3 . 9 )
は す べ て 成 熟 卵 を 有 す る 成 熟 個 体 で あ っ た 。 ま た,G S I
が2 . 7
~2 . 8
を 示 し た3
個 体(155mmSL
,209mmSL
,184mmSL)
は 卵 黄 胞 期 以 上 に 発 達 し た卵母細胞をもっ発達中の個体であった。 9月の244mmSL
,G S I
1.0
の 個 体 ,1 0
月 の261mmSL
,G S I
1.0
の個体および235mmSL
,G S I O . 9
の個体は多数 の卵黄胞期以前の卵および退行中の卵母細胞を有して いたことから,産卵後個体と見なされた。考 察
アカムツの生殖腺熟度指数は,艦雄ともに 8~
1 0
月に顕著に高まり
( F i g s
.4,5 )
,この期聞に雄の成熟 個体および雌の発達中 成熟個体が確認されたことから,本種は対馬海峡では 8~
1 0
月に産卵しているとみることができる。 6~7 月は沖底の禁漁期間中で標 本が得られていないので,産卵しているかどうかは断
定できないが,
5
月には雄の成熟個体および雌の卵黄 胞期卵母細胞を有する個体が確認されたこと,および 隣接する山口県日本海域では7
月から産卵するとされ ているおことから,本海域でも7
月に産卵している可 能性が極めて高い。大西5)は本種の産卵期が山口県日 本海域では 7~9 月で盛期が 8 月 4) ,新潟県沿岸域で は 8~9 月で盛期が 9 月刊山形県沖では盛期が 10 月上・中旬6)となっていることから,日本海の北部ほ ど産卵期が遅くなる傾向を見い出している。このよう な傾向を併せて考えると,主分布域の西端に位置する 対馬海峡では6
月に産卵を開始している可能性も残さ れており,今後 6~7 月に沖合底びき網以外の漁業に よる標本採取が望まれる。4
~1 0
月の代表的な標本について生殖腺の成熟段 階を調べた結果( T a b l e1 )
雄では118mmSL
以上で 成熟に達することが明らかになった。また,雌では223mmSL
以上,G S I 5 . 6
以上で成熟個体が見られた。しかし,
155mmSL
,G S I 2 . 7
で発達中の個体が見られTable 1 M a t u r i t y p h a s e s o f g o n a d s f o r D o e d e r l e i n i a b e r y c o i d e s .
D a t e SL (mm) G S I S e x M a t u r i t y p h a s e A p r . 1 2
,2004 169
1.7F e m a l e Immature A p r . l 7
,2004 211
1.3F e m a l e Immature Ap
r.1 7
,2004 202 0 . 5 Male Immature May 1 2
,2004 227 0 . 7 F e m a l e Immature May 1 2
,2004 196 0 . 6 Male Immature May 1 2
,2004 180 1 . 6 F e m a l e Immature May 1 2
,2004 154 0 . 7 M a l e M a t u r e
A u g . 1 6
,2004 250 9 . 5 F e m a l e M a t u r e A u g . 1 6
,2004 223 5 . 6 F e m a l e M a t u r e A u g . 1 6
,2004 205
1.1F e m a l e Immature A u g . 1 6
,2004 176 1 . 4 Male M a t u r e A u g . 1 6
,2004 155 2 . 7 F e m a l e D e v e l o p i n g A u g . 1 6
,2004 138 0 . 2 Male Immature A u g . 1 6
,2004 118
1.1Male M a t u r e
S e p . l l
,2004 244 1 . 0 F e m a l e S p e n t S e p . l l
,2004 247 1 3 . 9 F e m a l e M a t u r e S e p . l l
,2004 209 2 . 7 F e m a l e D e v e l o p i n g S e p . l l
,2004 185 0 . 8 F e m a l e Immature S e p . l l
,2004 184 2 . 8 F e m a l e D e v e l o p i n g S e p . l l
,2004 190 1 . 8 Male M a t u r e
S e p . l l
,2004 178 0 . 1 Male M a t u r e ( n e a r l y s p e n t ) S e p . l 1
,2004 157 0 . 6 Male Matur
巴Oc t . 1 4
,2004 261 1 . 0 F e m a l e S p e n t Oc
t.14 . 2004 235 0 . 9 F e m a l e S p e n t
Oc t . 1 4
,2004 1 8 1 0 . 3 Male M a t u r e ( n e a r l y s p e n t ) Oc
t.14
,2004 170 0 . 2 Male M a t u r e ( n e a r l y s p e n t )
‑ 122‑
ており,
223mmSL
よりも小さくてもこれらの発達中 の個体は産卵期中に成熟に至る可能性が高い。雌の成 熟体長については,生殖腺熟度指数の増大傾向から,新潟県沿岸域でも約
16cmSL(20cmTL
をSL
に換算)7)とされているが,山形県沖では約
24cmSL(30cm
弱TL
をSL
に換算)とされており円本海域の成熟体長 は新潟県沿岸域とほぼ同じで,山形県沖よりは小型と いえる。しかし,新潟県と山形県は日本海側の隣県で あるにもかかわらず,最小成熟体長が8cm
も違うの は不自然であることから,両県の成熟体長については さらに精査が必要と思われる。本種の卵母細胞の発達様式は,同一卵巣内に成熟卵 から周辺仁期までのすべての発達段階の卵母細胞が存 在し,発達中の卵母細胞から成熟卵が分離されて産卵 に至ることから
( F i g s . 1
,2 )
,非同時発達型で多国産卵 を行うと考えられる。謝 辞
本論文をご校聞いただいた(独)水産総合研究セン ター西海区水産研究所酒井猛博士に感謝する。
文 献
1
)小嶋喜久雄(1976)
:日本海南西海域産アカム ツの年齢と成長.西海区水産研究所研究報告,48
,9 3 ‑ 1 1
1.2)
河野光久( 2 0 1 0 )
:日本海南西山口県沖における アカムツの年齢と成長.山口県水産研究センター研 究報告,( 8 )
,4 5 ‑ 4 7 .
3)
大内 明( 1 9 5 9 )
:重要魚族の漁業生物学的研究.日本海区水産研究所研究報告,
( 4 )
,2 1 7 ‑ 2 2 5 . 4)
中原民男( 1 9 6 9 )
:山口県大陸棚に分布する重要魚種の漁業生物学的特性.山口県外海水産試験場研 究報告,
1 1
,3 7 ‑ 4 3 .
5)
大西健美( 2 0 0 9 )
:新潟県沿岸域におけるアカム ツの年齢と成長及び産卵期.新潟県水産海洋研究所 研究報告,( 2 )
,1 5 ‑ 2 0 .
6)
本間仁一・石向修一・菅原雅直・秋野 亨( 2 0 0 0 ):
アカムツ資源生態調査.平成
1 0
年度山形県水産試 験場事業報告,1 5 ‑ 1 8 .
7)大西健美
( 2 0 0 6 )
:新潟県沿岸域におけるアカム ツの年齢と成長及び産卵期.日本海ブロック資源研 究会報告(平成1 5
・1 6
年度),1 0 ‑ 1 3 .
123 ‑
エビこぎ網の底網網目拡大効果
村田 実・園森拓也・松尾圭司 *1 ・金井大成・原川泰弘
The E 百 e c to f U s i n g L a r g e Mesh S i z e i n t h e P a r t s o f t h e B o t t o m N e t o f t h e S h r i m p T r a w l
Minoru MURATA Takuya KUNIMORI K e i j i MATUO T a i s e i KANAI Y a s u h i r o HARAKAWA
The s h r i m p d r a g
,a s m a l l beam t r a w l f i s h e r i e s e x p l o i t many s m a l l s h r i m p s . S i n c e i t s main t a r g e t s p e c i e s a r e s h r i m p s
,b o t h m a r k e t a b l e a n d u n m a r k e t a b l e l a r v a l o r j u v e n i l e s p e c i e s a r e c a p t u r e d a t t h e same t i m e a n d a r e u s u a l l y d i s c a r d e d i n t o t h e s e a . T h e r e i s a p r o b l e m w h i c h d e c r e a s e f l o u n d e r s s t o c k s .
T h i s s t u d y was made by r e p e a t i n g t h e o p e r a t i o n w i t h t h e n o r m a l n e t a n d e x a m i n a t i o n n e t i n w h i c h t h e s c a l e o f mesh a n d l e n g t h o f t h e b o t t o m n e t ( b e l l i e s ) was c h a n g e d i n t o f o u r k i n d s .
The s e l e c t i v i t y c u r v e o f t h e b o t t o m n e t f o r t h e f l a t f i s h
,P l e u r o n i c h t h y s c o r n u t u s w e r e e s t i m a t e d and showed t h e most s u i t a b l e mesh and l e n g t h o f t h e b o t t o m n e t f o r t h e s t o c k s
小型機船底びき網漁業は、山口県瀬戸内海の主幹漁 業である。なかでもエピ乙ぎ網(手繰り第
2
種)は、小型エピ類やカレ〈類を主な漁獲対象としているた め、魚捕り部の百合は総じて小さく、商品サイズ以下 の有用魚種の混獲と投棄は、資源の有効利用上大きな 障害となっている。
この問題を解決するため、魚捕り部の最適な目合を 求めた網目選択性についての研究1‑6)や、魚捕り部 以外でも袖網や身網の網目拡大効果についての研究7) がある。また、グランドロープの太さによる選択性を 解析した試みがある 10)。さらには、選別作業の軽減や 混獲魚の保護者
E
目的としたグリッド網や分離網による 漁獲物の分離効果の試み8,9)など多くの改良が試みら れてきた。*
1 山口県水産研究センター外海研究部‑ 125
山口県瀬戸内海のエピ漕ぎ網については、
2009
年 の漁具改試験11)で、底網目合拡大漁具による幼魚の 混獲軽減効果が初めて確認された。この改良は、現行網からの改造が容易で、メイタガ レイ等のカレイ類幼魚の混獲軽減に役立つ有効な手法 と考えられ、漁業者への普及が進められている。
本報告は、この混獲軽減効果を最大にする底網の目 合と網幅を明らかにするため、底網の網目と網幅を変 えた
4
種類の底びき網と通常網で交互操業者E
行い、底 網の網目拡大効果を明らかにしたものである。なお、本研究は、水産庁の平成
22
年度沿岸漁業現 場対応型技術導入調査検討委託事業によって行われた。
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II 7fl 29, 3 0 13 11 2mljJlji7JI?i
III 8fl 17, 1 8 13 11 6JI[i kllliitmiiliJ~
IV 9fl 9, 1 0 13 11 5JI[i
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~
2
~i\·$~(~*tj:m]9fj±{!!,~ (:f.~j±t!!,~, ~5Jtj:~~Jitn~;:[-7G9 o)
-
126-結果と考察
各試験回次の網ごとの平均曳網速度(対地、対水) と平均曳網距離を表
2
に示した。また、水深ロガーによる漁具形状の計測結果在、図
3
にE
回次の曳網回ごとの網口及び泥こし後端部の網 高さで示した。表
2
操業時の平均曳網速度と平均曳網距離 (数値は6回の曳網時の平均値を示した。)試 験 網種類 対水航速 対地航速 曳網距離 回次 (kt) (kt) (m)
I 通常網 2.800 2. 768 2761. 0 試験網 2. 767 2. 796 2561. 5 E 通常網 2.933 2.643 2775. 1 試験網 2.983 2.685 2790.4 通常網 2.617 2. 773 2472.9 皿 試験網 2.517 2.552 2398.2
N
通常網 2.517 2.313 2164.0試 験 網 │ 2.483 2305.4
曳網固lIt
図
3
曳網時の漁具形状(上図は網目、下図は泥とし後端部天井の高さを示す)
通常網の平均対水航速と平均対地航速は、
2 . 5 1 7
~2 . 9 3 3 k t
及び2 . 3 1 3
~2 . 7 7 3 k t
、試験網では2 . 4 83
~2 . 9 8 3 k t
及び1.967
~2 . 7 9 6 k t
であった。通常網に 対する試験網の航速比は、対水航速で‑ 3 . 8
~ +1.7%
、 対地航速ではW
回次の1 5 . 0 %
を除くと‑ 8 . 0
~ +1.6%
と大きな差はなかった。また、曳網距離は通常網が
2 , 1 6 4
~2 , 775m
、試験網が2 , 305
~2 , 790m
で大き な差はなかった。また、網口の高さでは、血回次試験網の
6
回目の曳 網時にミズクラゲが大量入網したため異常値を示したが、それ以外では大きな差がなく、網口の高さは、
0 . 3 m
から0.5m
、泥こし後端部天井側の高さは、0 . 2m
から0 . 4
mで、あった。これらの結果から、通常網と試験網の曳網条件及び 網形状に大きな相違はなかったと考えられた。
表
3
に今回の操業で漁獲された有用魚種中、漁獲量 が多かった魚種を示した。表
3
漁獲された主な有用魚種有用魚種 個体数 漁獲量 (尾)
(g)
小型エビ類1 4 5 , 634
ハモ90 4 3 , 7 6 3
小イカ類3 9 , 0 2 2
エソ類6 5 7 3 5 , 284
ガザミ1 0 9 34 , 976
アカエイ44 29 , 275
シャコ2204 1 9 , 1 9 9
メイタガレイ5 9 6 1 3 , 5 9 3
甲イカ3 5 6 1 2 , 230
シログチ2 2 7 9 , 7 1 1
アカシタビラメ1 8 9 6 , 0 7 2
イボダイ1 3 8 5 , 1 6 4
マダコ1 1 4 , 599
イヌノシタ2 6 1 4 , 5 2 8
カナガシラ2 6 8 4 , 2 3 8
マコガレイ9 5 4 , 0 2 3
クルマエビ1 2 6 3 , 7 4 8
シロギス1 4 8 3 , 6 5 6
タマガンゾウピラメ1 8 4 3 , 433
マナガツオ3 , 286
クロダイ2 2 , 2 9 3
マアジ9 3 1 , 936
ホウボウ3 2 1 , 7 7 4
テナガダコ9 1 , 7 2 6
カワハギ40 1 , 008
漁獲量が最も多かった魚種は、小型エピ類に次いで ハモ、小イカ類、エソ類の順であった。
漁獲されたカレイ類中、漁獲尾数が多かったメイタ ガレイについて、全長組成と網目選択率から推定され た底網の網目選択曲線を図
4‑1 , 2 , 3 , 4
に示した。また、
L o g i s t i c
曲線を当てはめて得られた選択曲線 から求めた50%
選択体長(L50%)
と網目選択性レン ジ( S .
R.)及び幼魚(全長15cm
未満)の混獲尾数の 割合を表4
に示した。なお、
L o g i s t i c
曲線パラメータはEXCEL
ソルパーを 用いた最尤推定方法ω
で求めた。また、混獲尾数の‑ 127‑
~ ~
4011
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4ト通常網(7.8操業)I
‑‑‑遍常網(7.29操業) 寸テ鼠験網7節全体 201 d 骨院験網7節2m
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7節2m
L50% =11.8 S.R. =3.61.0
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