ｺｰﾄﾞ
採取量
（mＬ）
容
検査項目名 材料 器
6740 冷
ﾛｼｭ/ﾘｱﾙﾀｲﾑ
4078
62
ＰＣＲ法凍
-20
℃ 以 下
ﾛｼｭ/ﾘｱﾙﾀｲﾑ ＰＣＲ法
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
測定結 果 が測定範 囲上限 を超えた場 合 7.8 以上 ＨＣＶを検出した
測定範 囲内で測定結 果 を得 た場 合 1.2 ～ 7.7 ＨＣＶを検出した
増 幅反応シグナルは検出したが測定結 果 が 測定範 囲下限 未 満であった場 合
増 幅反応シグナルを検出しなかった場 合 1.2 未満 検出 せず ＨＣＶを検出しなかった 結 果
定量結 果
（Log IU/mL）
ＨＣＶ増幅 反応シグナル
結 果 の考え方
ＨＣＶを検出した
1.2 未満 検出
検出 検出
測 定結 果 が測 定範 囲上限 を超えた場 合 9.0 以上 ＨＢＶを検 出した 測 定範 囲内で測 定結 果 を得 た場 合 2.1 ～ 8.9 ＨＢＶを検 出した 増 幅 反応シグナルは検 出したが測 定結 果 が
検出 結 果
結 果 の考 え方 定量結 果
（Log コピー/m L）
ＨＢＶ増幅 反応シグナル
検出
微生物学検査
実施料 所 要 判断料 日 数 ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺｰﾏﾁｽ同定
ＤＮＡ 210
7
〈液相ﾊｲﾌﾞﾘﾀﾞｲｾﾞｰｼｮﾝ〉
（ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺﾏﾁｽ核酸検出） 微生 脚注参照＊３ 日
ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺｰﾏﾁｽ同定
ＤＮＡ 8
55
〈ロシュ/ＰＣＲ法〉
（ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺﾏﾁｽ核酸検出）
57
脚注参照＊３ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺｰﾏﾁｽ同定
ＤＮＡ 3
12
〈ＳＤＡ法〉
（ｸﾗﾐｼﾞｱ・ﾄﾗｺﾏﾁｽ核酸検出）
9
脚注参照＊３210 2
淋菌同定ＤＮＡ 微生 女子ぬぐい液検体について実施料
適用となります。脚注参照＊５ 週
〈ﾊｲﾌﾞﾘｯﾄﾞｷｬﾌﾟﾁｬｰ法〉
（淋菌核酸検出） 210
4 微生 男子初尿検体について実施料適用
となります。脚注参照＊５・６
日
淋菌同定ＤＮＡ 8
55
〈ロシュ/ＰＣＲ法〉
（淋菌核酸検出）
57
脚注参照＊５・６淋菌同定ＤＮＡ 3
12
30
〈ＳＤＡ法〉
（淋菌核酸検出）
9
脚注参照＊４・５・６ 日尿素呼気試験 70
（尿素呼気試験（UBT））
微生
＊１：
＊２：
＊３：
＊４： ＳＤＡ法においては咽頭からの検体も算定できます。
＊５：
＊６： 尿検体での適用は男子尿のみで、女子尿には適用されません。
冷 ― 検出せず
２
｜ ３ ２
｜ ３ 微生
210
30 日
２
｜ ３ 陰性（－）
index1.00未満
検 体 の 安 定 性
4 日
／ 10 日 採 取 条 件
提 出 条 件 備 考
陰性（－）
（350RLU未満）
検出せず 基準値
２
｜ ３
２
｜ ３ 検査方法
液相ﾊｲﾌﾞﾘﾀﾞｲ ｾﾞｰｼｮﾝ
単位
― ＲＬＵ
ロシュ/ＰＣＲ 法
494
32
常保 存 方 法
冷 冷 項目
ｺｰﾄﾞ 材料 採取量
（mＬ）
容 検査項目名 器
初尿 または ぬぐい 液
3430
53
3440
ぬぐい 液＊１
初尿 または ぬぐい 液
3892 ＳＤＡ 法
ＳＤＡ 法
3370 冷 ロシュ/ＲＣＲ 法
初尿 または ぬぐい 液 初尿 または ぬぐい 液＊２
冷
3893
冷
ﾊｲﾌﾞﾘｯﾄﾞｷｬﾌﾟﾁｬｰ 法 初尿
15
「淋菌核酸検出」と「淋菌抗原定性」と「細菌培養同定検査」を併せて実施した場合は、主たるもののみ算定できます。
「クラミジア・トラコマチス核酸検出」と「クラミジア・トラコーマチス同定《ＩＤＥＩＡ》」を併用した場合は、主な項目の実施料のみ算定できます。
大量の血液混入がある場合、測定結果に影響を与える場合があります。
「ロシュ/ＰＣＲ法」では健常人の口腔内常在菌の一部の菌と交差反応する可能性がありますので咽頭検体は避けて下さい。なお、性器ぬぐい液についても交差反応の可能性を 否定するものではありません。臨床診断は、他の検査結果と併せて総合的に行っていただくようお願い致します。
2.5 未満
4 日
／ 10 日
120ml以上 Δ13C（‰）
呼気
１
｜ ２
― 冷
赤外分光分析
検出せず 検出せず
２
｜ ３ ２
｜ ３ 210
微生 3431
ぬぐい 液
尿
―
61
55
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
必ず指定容器使用
負荷試験
実施料 所 要 判断料 日 数
ＩＣＧ停滞率 血液
（その他の機能テスト
（肝機能テスト）） 血清
ＩＣＧ消失率 血液
（肝及び腎のｸﾘｱﾗﾝｽﾃｽﾄ）
血清
２４時間クレアチニン 血清 0.5
01
クリアランス尿 10
27
血清・尿 を必ずペアでご提出下さい。
血清 0.5
01
年齢・身長・体重・尿量・採尿時間を必ず明記して下さい。
尿 10
27
● 負荷機能試験採取方法
〈 ＩＣＧ（インドシアニングリーン）試験 〉
１． Ｄｉａｇｎｏｇｒｅｅｎ ２５ｍｇ を注射用蒸留水 ５ｍL に溶かし、体重 １０ｋｇ につき １ｍL の割合に静注する。
２． 注射後 １５分 に注射の反対側から ５ｍL 採血する。 単独で出検して下さい。
※ 早朝空腹時に実施し、検査終了まで安静仰臥して下さい。
検 体 の 安 定 性
単位
採 取 条 件 提 出 条 件 備 考
％ ｜１
２ 基準値
１００
１５０ 0.168 ～ 0.206
％ 10 以下 検査前の血液 ２．５ ｍｌ 及び血清 １ｍｌ 以上
摂取法は別に記載する。
１
｜ ２ 項目
ｺｰﾄﾞ 検査項目名 材料
140
141
185 クレアチニンクリアランス 186
冷 冷
比色法 採取量
（mＬ） 容 検査方法
器
2本 比色法
4本 保 存 方 法
01 01
冷冷
ｍＬ / ｍｉｎ．
ｍＬ / ｍｉｎ．
酵素法
１
｜ ２ 酵素法
75 ～ 180
１
｜ ２
－
－ M 67 ～ 150 F 64 ～ 140
負荷試験
● 負荷機能試験採取方法
〈 クレアチニン・クリアランス 〉
［ ６０分法， １２０分法 ］ ［ ２４時間法 ］
１． 排尿後、微温水 ５００ｍL を飲ませて下さい。 １． 一定時刻に完全排尿させ、 以後の尿を翌日の同時刻まで ２． 飲水後、 約６０分後に放尿させ、 完全に排尿し終わったときの 冷所に蓄尿して下さい。
時刻を正確に（１分以内の誤差で）記録して下さい。 （記録開始） ２． 昼食前に ２ｍL 採血し、 溶血を避けて血清分離して下さい。
３． 試験開始 ３０分後に ２ｍL 採血し、 溶血を避けて血清分離して ３． 蓄尿終了時に正確に尿量を記録して下さい。
下さい。 （ Ｂ1 ） ４． 以上のようにして得た血清及び尿を ４～６℃で保存し、所定 ４． 試験開始 ６０分後に 完全排尿し、 正確に尿量 ・ 終了時間を 量を提出して下さい。 その際、 年齢 ・ 身長 ・ 体重 ・ 採尿 記録下さい。 （ Ｈ1 ） 時間 ・ 尿量 を必ず明記して下さい。
５． 試験開始 ９０分後に ２ｍL 採血し、 溶血を避けて血清分離して
下さい。 （ Ｂ2 ） ※ １日クレアチニン排泄量は、平均体表面積（補正係数） 1.73m2 を ６． 試験開始 １２０分後に 完全排尿し、 正確に尿量 ・ 終了時間を 使用しています。
記録下さい。 （ Ｈ2 ）
７． 以上のようにして得た血清及び尿を ４～６℃で保存し、所定量 を提出して下さい。 その際、 年齢 ・ 身長 ・ 体重 ・ 採尿時間 ・ 尿量 を必ず明記して下さい。
※ ６０分法の場合 … 上記手順の １～４ １２０分法の場合 … 上記手順の １～７
〈 空腹時血糖値および７５g糖負荷試験（ＯＧＴＴ）の判定基準 〉
60分 30分
90分
120分
排尿
飲水約500ｍL 完全排尿 時刻記録
採血（ Ｂ1 ） ２ｍL
60分
完全排尿（ Ｈ1 ） 時刻記録
採血（ Ｂ2 ） ２ｍL
完全排尿（ Ｈ2 ） 時刻記録
空腹時血糖値および７５g経口糖負荷試験（ＯＧＴＴ）２時間値の判定基準 妊娠糖尿病の定義と診断基準
（ 静脈血漿値，mg/dL，カッコ内はmmol/L ）
＜１１０ （６.１） ≧１２６ （７.０）
＜１４０ （７.８） ≧２００ （１１.１）
両者を満たすものを いずれかを満たすもの 正常型とする。 を糖尿病型 とする。
正常型にも糖尿病型にも属さないものを 境界型とする。
随時血糖値 ≧２００mg/dL（≧１１.１mmol/L）およびＨｂＡ1ｃ（国際標準値）≧６.５％ 妊娠糖尿病の診断基準 ：７５gＯＧＴＴにおい （ＨｂＡ1ｃ （ＪＤＳ値）≧６.１％）の場合も糖尿病型とみなす。 て上記基準の１点以上を満たした場合に診
mg/dLのものは空腹時血糖正常域の中で正常高値と呼ぶ。
ＯＧＴＴにおける糖負荷後の血糖値は随時血糖値には含めない。ＨｂＡ1ｃ（国際 標準値）（％）は現行のＪＤＳ値で表記されたＨｂＡ1ｃ（ＪＤＳ値）（％）に０.４％を 加えた値で表記する。
注：空腹時血糖値とは、前夜から１０時間以上絶食し（飲水はかまわない）、 （日本糖尿病学会，２０１０年）
注：朝食前に測定したものをいう。
（附） 血糖値の換算式
空腹時値 ≧９２ mg/dL
正常域 糖尿病域
空腹時値
血糖値 （mg/dL） ÷１８＝血糖値 （mmol/L）
血糖値
断する。
正常型であっても、１時間値が１８０mg/dL （１０.０mmol/L） 以上の場合には、
１８０mg/dL未満のものに比べて糖尿病に悪化する危険が高いので、境界型に ※妊娠糖尿病の定義：妊娠中に初めて発症 準じた取扱い（経過観察など）が必要である。また、空腹時血糖値 １００～１０９ ※した糖尿病にいたっていない糖代謝異常。
７５gＯＧＴＴ２時間値
１時間値 ≧１８０ mg/dL ７５gＯＧＴＴの判定
２時間値 ≧１５３ mg/dL
＊
＊
＊
ＨＤＬ （高比重リポ蛋白） 22 ～ 50 26 ～ 53 ＬＤＬ （低比重リポ蛋白） 44 ～ 69 42 ～ 65 ＶＬＤＬ （超低比重リポ蛋白） 5 ～ 20 4 ～ 17
分画成分名 男性
（ ％）
女性
（ ％）
〈血漿〉 (n g/ mL) 〈尿〉 (μg/ day) アドレナリン （A） 0.17 以下 101 ～ 1,023 ノルアドレナリン （NA） 0.15 ～ 0.57 129 ～ 1,120 ドーパミン （DA） 0.03 以下 100 ～ 1,000
アドレナリン （A）
ノルアドレナリン （NA）
ドーパミン （DA）
111 ～ 314 110 ～ 341 120 ～ 310
分 画成分 名 カテコールアミン3分 画
分 画成分 名 遊離カテコールアミン3分 画
(μg/ day) LDH １ 17.3 ～ 30.3 28 ～053
LDH ２ 30.0 ～ 39.7 42 ～072 LDH ３ 19.0 ～ 25.6 24 ～046 LDH ４ 6.2 ～ 12.3 8 ～024 LDH ５ 4.9 ～ 13.9 7 ～024 ALP １ 0.0 ～02.0 0 ～144 ALP ２ 26.3 ～ 65.0 42 ～ 148 ALP ３ 34.6 ～ 62.4 43 ～ 151
ALP ４ － －
ALP ５ 0.0 ～ 18.4 0 ～179
ALP ６ － －
CK-MM 96 ～ 100 45 ～ 240 CK-MB 0 ～103 0 ～244 CK-BB 0 ～102 0 ～242 ＣＫアイソザイム
ＡＬＰアイソザイム 項 目
ＬＤＨアイソザイム
分 画成分
( ％ )
基準値 濃度換算活性値
( IU/ L/ 3 7 ℃ )
項 目 コード
2748 鉛 μg/dL ≦ 20 20 ＜, ≦ 40 40 ＜
2189 δ-ｱﾐﾉﾚﾌﾞﾘﾝ酸 mg/L ≦ 5 5 ＜, ≦ 10 10 ＜
2603 赤血球ﾌﾟﾛﾄﾎﾟﾙﾌｨﾘﾝ μg/dL全血 ≦ 40 40 ＜, ≦ 100 100 ＜
2740 ﾄﾙｴﾝ 馬尿酸 g/L ≦ 1 1 ＜, ≦ 2.5 2.5 ＜
2741 ｷｼﾚﾝ ﾒﾁﾙ馬尿酸 g/L ≦ 0.5 0.5 ＜, ≦ 1.5 1.5 ＜
2742 ｽﾁﾚﾝ ﾏﾝﾃﾞﾙ酸 g/L ≦ 0.3 0.3 ＜, ≦ 1 1 ＜
2746 N,N-ｼﾞﾒﾁﾙﾎﾙﾑｱﾐﾄﾞ N-ﾒﾁﾙﾎﾙﾑｱﾐﾄﾞ mg/L ≦ 10 10 ＜, ≦ 40 40 ＜
2747 ﾉﾙﾏﾙﾍｷｻﾝ 2,5-ﾍｷｻﾝｼﾞｵﾝ mg/L ≦ 2 2 ＜, ≦ 5 5 ＜
2743 TTC 111-ﾄﾘｸﾛﾙｴﾀﾝ （総三塩化物） mg/L ≦ 10 10 ＜, ≦ 40 40 ＜ 2744 TCA 111-ﾄﾘｸﾛﾙｴﾀﾝ （ﾄﾘｸﾛﾙ酢酸） mg/L ≦ 3 3 ＜, ≦ 10 10 ＜ 2754 TTC ﾄﾘｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ （総三塩化物） mg/L ≦ 100 100 ＜, ≦ 300 300 ＜ 2751 TCA ﾄﾘｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ （ﾄﾘｸﾛﾙ酢酸） mg/L ≦ 30 30 ＜, ≦ 100 100 ＜
2793 TTC ﾃﾄﾗｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ （総三塩化物） mg/L ≦ 3 3 ＜, ≦ 10 10 ＜
分 布
鉛
検査項目名 単 位
1 2 3
対象物質名
ﾃﾄﾗｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ 1,1,1,-ﾄﾘｸﾛﾙｴﾀﾝ
ﾄﾘｸﾛﾙｴﾁﾚﾝ
「 特殊健診項目 名称および分布区分 」
「 アイソザイム基準値/濃度換算活性値 （参考基準値）」
「 ｶﾃｺｰﾙｱﾐﾝ３分画・遊離ｶﾃｺｰﾙｱﾐﾝ３分画 」
「 リポ蛋白分画精密測定 」
「 ペプシノゲン（ＰＧ）」
強陽性 （３＋）
中等度陽性 （２＋）
陽性
（１＋）
陰性（－）
0 30 50 70 ＰＧＩ（ng/mL）
Ⅰ/Ⅱ比
3.0
2.0
1.0
［原発性骨粗鬆症診断基準］（2000年改訂版） YAM:若年成人平均値（20～44歳）
判 定
正 常 骨量減少 骨粗鬆症上記は，脆弱性骨折を認めない場合の診断基準値です。脆弱性骨折とは，低骨量（骨密度がYAMの80％未満，あるいは脊椎Ｘ線像で骨粗鬆症化がある場合）
が原因で，軽微な外力によって発生した非外傷性骨折です。骨折部位は脊椎，大腿骨頚部，橈骨遠位部，その他です。
※男性の診断基準は，「原発性骨粗鬆症診断基準値」における女性の診断基準に照らした参考基準値です。