自然科学 的分析
a。
試料 と方法
放射性炭 素年代測定
(2)δ13c測定値
試料の測定14c/12c比 を補正するための炭素安定同位体比 (郎C/2C)。 この値は標準物質 (PDB)の同位体比か らの千分偏差 (%。)
で表す。
(3)補
正HC年代値δЮC測定値か ら試料の炭素の同位体分別 を知 り、
MC/2Cの
測定値 に補正値 を加 えた上で算出 した年代。(4)暦
年代過去の宇宙線強度の変動 による大気 中14c濃 度の変動を較正することにより算出した年代 (西暦)。 較正 には、年代既知の樹木年輪 の14cの詳細 な測定値、お よびサ ンゴのU―Th年代 とHC年代の比較 によ り作成 された較正曲線 を使用 した。最新 のデー タベースでは、
約19,000年BPま での換算が可能 となっている。
暦年代 の交点 とは、補正14c年 代値 と暦年代較正曲線 との交点の暦年代値 を意味する。1「 (68%確率)と 2σ (95%確率)は、補 正14c年代値の偏差の幅 を較正曲線に投影 した暦年代の幅 を示す。 したがって、複数の交点が表記 される場合や、複数のlσ 。2σ 値が 表記される場合 もある。
文献
Stuiver,X/1,et al.,(1998),INTCAL98 Radiocarbon Age Calibration,Radiocarbon,40,p.1041‑1083 中村俊夫(1999)放射性炭素法.考古学のための年代測定学入門.古今書院,p.1‑36.
2。
植物珪酸体分析
閉古環境研究所
a。 は じめ に
植物珪酸体 は、植物の細胞内に珪酸 (Si0 2)が 蓄積 した ものであ り、植物が枯れたあともガラス質の微化石(プ ラン ト￨オパール
)と
なって土壌中に半永久的に残 っている。植物珪酸体分析 は、 この微化石 を遺跡土壌 などか ら検出 して同定・定量する方法であ り、イネをはじめ とするイネ科栽培植物の同定お よび古植生・古環境の推定 などに応用 されている (杉山、2000)。 また、イネの消長を検討す ることで埋蔵水 田跡の検証や探査 も可能であ る (藤原 。杉 山、1984)。b.試
料分析試料 は、
A地
点か ら採取 された8点
、C地
点か ら採取 された5点
、D地
点か ら採取 された3点
、E地
点か ら採取 された5′点の計21′点である (図37)。 試料採取箇所 を分析結果の柱状図に示す (図38)。c.分
析 法植物珪酸体の抽出 と定量 は、ガラスビーズ法 (藤原、
1976)を
用いて、次の手順で行 った。1)試
料を105℃で24時間乾燥 (絶乾)2)試
料約lgに対 し直径約40μ mのガラスビーズを約0.02g添加 (電子分析天秤により0.lmgの 精度で秤量)3)電
気炉灰化法 (550℃ 。6時 間)による脱有機物処理4)超
音波水中照射 (300W・ 42KHz。 10分間)による分散5)沈
底法による20μ m以下の微粒子除去6)封
入剤 (オイキット)中に分散してプレパラー ト作成7)検
鏡 。計数同定 は、400倍 の偏 光 顕 微 鏡 下 で、 お もに イ ネ科 植 物 の機 動 細 胞 に 由来 す る植 物 珪 酸 体 を対 象 と して行 っ た。
計 数 は、 ガ ラス ビー ズ個 数 が400以 上 に な る まで行 っ た。 これ は ほ ぼ プ レパ ラー ト
1枚
分 の精 査 に相 当す る。 試 料lgあ
た りの ガ ラス ビー ズ個 数 に、 計 数 され た植 物 珪 酸 体 とガ ラス ビーズ個 数 の比 率 をか け て、試 料lg中
の 植 物 珪 酸 体 個 数 を求 め た。また、お もな分類群についてはこの値 に試料の仮比重 と各植物の換算係数 (機動細胞珪酸体
1個
あた りの植物 体乾重、単位:105g)を
かけて、単位面積で層厚lcmあ
た りの植物体生産量 を算 出 した。イネ (赤米)の
換―‑ 41 ‑―
自然科学的分析
算係 数 は
2.94(種
実重 は1.03)、 ヒエ属 (ヒエ)は
8.40、 ヨシ属 (ヨシ)は
6.31、 スス キ属 (スス キ)は
1.24、メダケ節 は1.16、 ネザサ節 は0.48、 クマザサ属 (チシマザサ節・チマキザサ節
)は
0175、 ミヤ コザサ節 は0.30で あ る。 タケ亜科 については、植物体生産量 の推定値か ら各分類群 の比率 を求めた。d.分 析 結 果
分析試料から検出された植物珪酸体の分類群は以下のとお りである。これらの分類群について定量を行い、そ の結果を表 3お よび図
38に示 した。主要な分類群について顕微鏡写真を示す。
〔 イネ科〕イネ、ヒエ属型、キビ族型、ヨシ属、ススキ属型
(おもにススキ属
)、ウシクサ族 A(チ ガヤ属など
)〔 イネ科―タケ亜科〕メダケ節型
(メダケ属メダケ節・リュウキュウチク節、ヤダケ属
)、ネザサ節型
(おもに メダケ属ネザサ節
)、クマザサ属型
(チシマザサ節やチマキザサ節など
)、ミヤコザサ節型
(おもにクマザサ属 ミ ヤコザサ節
)、未分類等
〔 イネ科―その他〕表皮毛起源、棒状珪酸体
(おもに結合組織細胞由来
)、茎部起源、未分類等
e.考 察
(1)稲
作跡の検討水 田跡 (稲作跡
)の
検証や探査 を行 う場合、一般にイネの植物珪酸体 (プラン ト・ォパール)が
試料lgあ
た り5,000個以上 と高い密度で検出された場合 に、そこで稲作が行われていた可能性が高いと判断している (杉山、2000)。 ただ し、密度が3,000個/g程 度で も水 田遺構が検出される事例があることか ら、 ここでは判断の基準 を 3,000個 /gと して検討を行 った。
1)A地
点 (図38①)4c層
(試料1)か
ら9層
(試料11)ま
での層準について分析 を行った。その結果、4c層
(試料1)か
ら9 層上部 (試料10)ま
で各層か らイネが検出された。このうち、古代 とされる5層
(試料6)で
は、密度が10,100 個/gとかな り高い値であ り、古墳時代 とされる6層
でも5,200個 /gと高い値である。また、中世 とされる4c層
(試 料1)や
4 cl層 (試料2)、 弥生時代 中期 とされる7層
(試料8)、 弥生時代前期 とされる8層
(試料9)の
各層 で も3,300〜4,400イ固/gと比較的高い値である。 したがって、これ らの各層では稲作が行 われていた可能性が高 い と考 えられる。縄文時代〜弥生時代 とされる
9層
上部 (試料10)で
は、密度が700個 /gと低い値である。イネの密度が低い原 因 としては、稲作が行われていた期間が短かったこと、土層の堆積速度が速かったこと、採取地点が畦畔など耕 作面以外であったこと、および上層や他所か らの混入などが考えられる。2)C地
点 (図38②)8層
(試料1)か
ら11層 (試料8)ま
での層準 について分析 を行 った。その結果、弥生時代前期 とされる8層
(試 料1)お
よび縄文時代〜弥生時代 とされる9層
(試料3、5)か
らイネが検出された。密度は、いずれ も700〜 1,500 個/gと比較的低い値である。イネの密度が低い原因としては、前述のようなことが考えられる。3)D地
点 (図38③)8層
(試料1)と 9層
(試料2、3)に
ついて分析を行った。その結果、これらの各層か らイネが検出された。このうち、弥生時代前期 とされる
8層
(試料1)で
は密度が2,100個 /gと比較的低い値であ り、縄文時代〜弥生 時代 とされる9層
(試料2、3)で
も700個 /gと低い値である。イネの密度が低い原因としては、前述のような ことが考えられる。4)E地
点 (図38④)8層
(試料1)か
ら12層 (試料7)ま
での層準 について分析 を行った。その結果、8層
(試料1)と 9層
(試 料2、3)か
らイネが検出された。 この うち、弥生時代前期 とされる8層
(試料1)で
は密度が3,900個 /gと比 較的高い値である。 したがって、同層では稲作が行われていた可能性が高い と考えられる。縄文時代〜弥生時代―‑ 42 ‑―
植物珪酸体分析
と され る
9層
(試料2、3)で
は、 密 度 が 700個 /gと 低 い値 で あ る。 イ ネ の密 度 が低 い原 因 と して は、 前 述 の ようなことが考えられる。(2)イ
ネ科栽培植物の検討植物珪酸体分析 で同定 される分類群の うち栽培植物が含 まれるものには、イネ以外 にもムギ類、 ヒエ属型 (ヒ
エが含 まれる)、 エノコログサ属型 (アワが含 まれる)、 キビ属型 (キビが含 まれる)、 ジュズダマ属 (ハ トムギ が含 まれる)、 オヒシバ属型 (シコクビエが含 まれる)、 モロコシ属型などがある。このうち、本遺跡の試料か ら はヒエ属型が検出された。
ヒエ属型は、古代 とされる
A地
点の5層
(試料6)か
ら検出された。 ヒエ属型には栽培種のヒエの他 にイヌビ エなどの野生種が含 まれるが、現時点では植物珪酸体の形態か らこれ らを識別することは困難である(杉山ほか、1988)。 また、密度 も700イ固/gと低 い値であることか ら、 ここで ヒエが栽培 されていた可能性 は低 い と考 え ら れる。
イネ科栽培植物の中には未検討の もの もあるため、その他の分類群の中にも栽培種 に由来するものが含 まれて いる可能性が考えられる。また、キビ族型にはヒエ属やエノコログサ属に近似 したもの も含 まれている。 これ ら の分類群の給源植物の究明については今後の課題 としたい。
(3)植
物珪酸体分析から推定 される植生 と環境上記以外の分類群の検出状況 と、そこか ら推定 される植生・環境について検討を行 った。
縄文時代後期 とされる12層と11層では、ネザサ節型が比較的多 く検 出され、メダケ節型や ミヤ コザサ節型 な ども検 出された。縄文時代〜弥生時代 とされる10層〜
9層
では、メダケ節型やネザサ節型が大幅に増加 してお り、9層
では前述のようにイネが出現 している。弥生時代前期 とされる8層
より上位では、イネが大幅に増加 し てお り、その他の分類群は減少 している。お もな分類群の推定生産量によると、9層
より下位ではメダケ節型や ネザサ節型、8層
より上位ではイネが優勢 となっていることが分かる8以上の結果か ら、縄文時代後期 とされる12層〜11層の堆積 当時は、メダケ属 (メ ダケ節やネザサ節
)や
クマザサ属 (おもにミヤコザサ節
)な
どのタケ亜科 を主体 としたイネ科植生であったと考えられ、比較的乾燥 した環 境であったと推定 される。縄文時代〜弥生時代 とされる10層〜
9層
の堆積 当時は、メダケ属 (メ ダケ節やネザサ節)を
主体 としてスス キ属やチガヤ属なども見 られるイネ科植生であったと考えられ、9層
の時期にはヨシ属などが生育する湿地的な ところ も見 られたと推定される。 また、9層
の時期には調査地点 もしくはその近辺で稲作が開始 されていた と考 えられる。弥生時代前期 とされる
8層
の時期には集約的な稲作が行われるようにな り、イネ科の野雑草はあまり見 られな くなったと考えられる。 また、弥生時代中期 とされる7層
か ら中世 とされる4c層
にかけても、おおむね継続 し て稲作が行われていたと推定される。植物珪酸体分析の結果では、花粉分析で多産 したコナラ属 アカガシ亜属や シイ属などの照葉樹が認め られない が、これは植物珪酸体は花粉 よりも現地性が高いことか ら、周辺地域の植生が反映されていないためと考えられ る。
f。
まとめ
縄 文 時代 〜弥生 時代 とされ る10層 〜
9層
の堆積 当時 は、 メダケ属 (メ ダケ節や ネザサ節)を
主体 としてススキ属やチガヤ属、 ヨシ属 な ども見 られるイネ科植生であった と考 え られ、
9層
の時期 には調査地点 もしくはその 近辺 で稲作が開始 されていた と推定 される。弥生時代前期 とされる8層
の時期 には稲作 が本格化 した と考 え られ、弥生時代 中期 とされ る
7層
か ら中世 とされ る4c層
にかけて も、継続 的に稲作が行 われていた と推定 され る。一‑ 43 ‑―
自然科学的分析
表
3
植物珪酸体分析結果お もな 分 類 群 の推 定 生 産 量 (単 位:餃/ポ・cm) イネ Oryzα磁油
"(dOmestic rice) ヒエ属型 &力 あ盪あa type ヨシ属 物 滋s crCedl ススキ属型 腕 ″ルstype メダケ節型 Pル あιrasルs sect.Mcねル ネザサ節型 P麟 あJasルs scct.NettM クマザサ属型 助囮(ex∝pt― w)
ヤコザサ節型 Saw sed.
0.61
0.42 0.45 0。 94 0.08 0.09 0.49 0.09 0.15 0.25 0.08 0。 23 0.41 0.15 0.33 1.39 0.38 0.28 0.17 0.31 0。48 0。22 1.19 1.51 0.20 0.27 0.16 0.05 0.11 0.15 0.27 0.56 0,08 0.04 0.11 0.14 0.02 0.06 0.06 0.16
0.84 0。44 0。92 0,17
0.23 0.82 1.86 0。 68 0。25 0.67 1。28 1.16 0.37 0.24 0.05 0.26 0.44 0.04 0.21 0.14 0.17 0.04 0.14 0.30 タケ亜科の比率 (%)
16 33 31 21 メダケ
ネザサ節型 クマザサ属型 ミヤコザサ節
P″わιttsrys sed.Meaoル Pルあbルs″″s sed.Nemsa 助‐(eXCept Mレαλ″αSの
単位:×
地点・試料 D地点 E地点
7 イネ科 Galnheac(GaSSes)
イネ 0り "w物 (domcStiC五∝) ヒエ属型 &″ ″あα typc キ ビ族型 Paniceae type ヨシ属 動 rag4滋s←eco ススキ属型 腕 ″滋s type
ウシクサ族A Andropogoncac A typc
7 7
7 7
29
7
7 7
7
14 20
7
7 タケ亜科 Bmbusoideac oambO。 )
メダケ節型 P麟 あルstts sect Mcあル ネザサ節型 Pル あらルs″ssed N¨w
クマザサ属型 助 磁(cxCept均山 凛 )
ミヤ コザサ節型 助w sect.Mレa極av
未分類等 αhcrs
︲４ ７７
︲４ ４９ ９８
8 98
23 15 13
26 その他 のイネ科 Others
表皮毛起源 Husk httr origin 棒状珪酸体 Rod shaped 茎部起源 Stem origin 未分類等 Others
r海綿唇斜 、 snn.σe 7 7
植 物 珪 酸 体 総 数 Totd 371 587 586 505 189
イネ 0りzα w′Jッ″(dOmcstic Hcc)1 0.62 0.21 0.211 1.15 0.20 0.22
旨
3蜃型
脇 段 7島 ￨ ∝ 450.461 ∝
48ス ス キ属 型 腕 ″Й″stype 1 0.09 0。 181 0.17
メダケ節型 Pルあら滋s″s scct.M̀あた 1 0.89 1.16 0.751 0.15 0.55 0.68 0。16 0.09 ネザサ節型 Pル あら肱s″ssect Nem磁 1 0.13 0.82 0.871 0。 25 0.56 0.56 0.37 0.47
ク マ ザ サ 属 型 ル 磁 (cxCCPt Mレ α腸"Sa)1 0・ 16 0.H1 0・ 10 0・11 0.H .04 0.09 0.15 0.07
ヤ コザサ節型 勁w sed.腕νab 磁 1 0.04 0.
メダケ節型 Pル あらルstts sed崚 あル ネザサ節型 Pた jοらルstts scct.Ǹれsα
クマザサ属型 勁w(cxCeptル リαbasa)
ミヤ コザ サ節 型 助m sed.
34 44 47 21 14 57 44 39 47 75
8 8 13
9 8 6 19 1