rt-PA静注療法の適応
超急性期脳梗塞に対するrt-PA 静注療法
... 超急性期脳梗塞に対する rt-PA 静注療法 木村 和美 要 旨 遺伝子組み換え組織プラスミノーゲンアクチベーター（recombinant tissue plasminogen activator: rt-PA）の脳梗 塞急性期への研究は，1995 年に発表された NINDS 研究の結果を基に，1996 ...
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カドサイラ点滴静注用100mg／カドサイラ点滴静注用160mg
... 者［出血のおそれがある（「重要な基本的注意」、「重大な副作 用」の項参照）。］ 2. 重要な基本的注意 ⑴左室駆出率（LVEF）低下、うっ血性心不全等の心障害があら われることがあるので、本剤投与開始前には患者の心機能 を確認すること。また、本剤投与中は心症状の発現状況・ 重篤度等に応じて適宜心機能検査（心エコー等）を行い、患 ...
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未承認薬 適応外薬の要望に対する企業見解 ( 別添様式 ) 1. 要望内容に関連する事項 会社名要望された医薬品要望内容 グラクソ スミスクライン株式会社 要望番号 Ⅱ-113 成分名 ( 一般名 ) セフタジジム水和物 販売名モダシン静注用 0.5g 同静注用 1g 未承認薬 適応 外薬の分類 (
... ＜日本における教科書等＞ １）がん診療レジデントマニュアル第 5 版 医学書院 2010 年 高リスクの発熱性好中球減尐症患者に対し、IDSA ガイドラインで有効と 示されている抗菌薬は、セフタジジム、セフェピム、イミペネム、メロペ ネムである。これらに加え、近年タゾバクタム-ピペラシリンの有用性も示 されている。また、併用療法としては、抗緑膿菌ペニシリン +アミノグリ ...
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PPSB-HT静注用200単位｢ﾆﾁﾔｸ｣&PPSB-HT静注用500単位｢ﾆﾁﾔｸ｣
... ・次の目的で処方されます。 血液凝固第Ⅸ因子欠乏患者の出血傾向を抑制する。 ・この薬は、医療機関において、適切な在宅自己注射教育を受けた患者さんまた は家族の方は、自己注射できます。自己判断で使用を中止したり、量を加減し たりせず、医師の指示に従ってください。 ...
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脳血管内科 脳神経内科連携レジデントコースカリキュラム 概要急速に到来した超高齢社会において脳卒中患者や各種神経疾患は増加の一途をたどり わが国における主要な死亡 寝たきりの要因となっている 超急性期脳梗塞へのrt-PA 静注療法や脳血管内治療 新しい抗血栓薬の承認 脳卒中ケアユニット整備など脳卒中
... 脳内科RIカンファレンス：毎週月曜日（脳神経内科必須） 脳血管造影・脳血管内治療症例カンファレンス：毎週火曜日午後（脳血管内科カテチーム必須） 脳神経外科との合同カンファレンス：毎週月曜夕刻、隔週木曜日早朝 リハビリテーション（多職種）カンファレンス：毎週火（脳血管内科）・木曜日（脳神経内科）午後 てんかんカンファレンス：毎週金曜日（脳神経内科必須） ...
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キョウミノチン静注20ｍＬ
... ２．IF とは IF は「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務 に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる情報 等が集約された総合的な医薬品解説書として、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のため ...
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エダラボン点滴静注30mg「杏林」
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。 ...
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審議結果報告書 平成 28 年 9 月 14 日医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 [ 販 売 名 ] イデルビオン静注用 250 同静注用 500 同静注用 1000 同静注用 2000 [ 一 般 名 ] アルブトレペノナコグアルファ ( 遺伝子組換え ) [ 申請者名 ] CSLベーリング株式会
... IU/kg の 7 日に 1 回の投与 ...IU/kg の 7 日に 1 回投与」と規定することが適切と考える。また、個々の被験者における投与量の調節 については、臨床試験で検討された、1 回 75 IU/kg を超えない範囲で、投与量を適宜調節する旨を規定す ることは受入れ可能と考える。 ...
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カンプト点滴静注40mg／カンプト点滴静注100mg
... 【非小細胞肺癌に対する第Ⅲ相臨床試験】 非小細胞肺癌に対する第Ⅲ相臨床試験における本剤投与例 （シスプラチンと本剤併用療法群234例：１クールを４週間と してシスプラチン80mg/gを第１日に、本剤60mg/gを第１、 ８、15日に投与、本剤単独療法群130例：１クールを４週間 として本剤100mg/gを第１、８、１５日に投与）において、本 ...
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テセントリク点滴静注1200mg
... おいて、390例（64. 0％）に副作用が認められた。主な副作用は、 疲労87例（14. 3％）、悪心53例（8. 7％）、食欲減退52例（8. 5％）、 無力症51例（8. 4％）、発熱50例（8. 2％）、下痢47例（7. 7％）、発 疹42例（6. 9％）、そう痒症38例（6. 2％）等であった。（承認時） 化学療法歴のない扁平上皮癌を除く切除不能な進行・再発 ...
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リクラスト点滴静注液5mg
... ⑷骨粗鬆症の発症にエストロゲン欠乏、加齢以外の要因が関 与していることもあるので、治療に際してはこのような要 因を考慮する必要がある。 ⑸ビスホスホネート系薬剤による治療を受けている患者にお いて、顎骨壊死・顎骨骨髄炎があらわれることがある。報 告された症例の多くが抜歯等の顎骨に対する侵襲的な歯科 処置や局所感染に関連して発現している。リスク因子とし ...
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審議結果報告書 平成 29 年 9 月 12 日医薬 生活衛生局医薬品審査管理課 [ 販 売 名 ] エイフスチラ静注用 250 同静注用 500 同静注用 1000 同静注用 1500 同静注用 2000 同静注用 2500 同静注用 3000 [ 一 般 名 ] ロノクトコグアルファ ( 遺伝子
... IU/kg の隔日投与又は 20～50 IU/kg の週 2～3 回投与、3002 試験では、15～50 IU/kg の隔日投与又は週 2～3 回投与と設定し、以降は 患者の状態に応じて用量調節を可とした。3002 試験では、小児では成人と反応性が異なる可能性がある ことを考慮し、開始容量の下限を 1001 試験と異なる 15 IU/kg と設定したが、1001 ...
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クラビット点滴静注バッグ500mg/100mL／クラビット点滴静注500mg/20mL
... 梅田 優ほか：日本透析医学会雑誌 1997；30（2）：109-115 Kanamori M, et al.：臨床薬理 2001；32（3）：91-99 社内資料：配合変化試験 草地信也ほか：日本化学療法学会雑誌 2017；65（3）：445-455 河野 茂ほか：日本化学療法学会雑誌 2011；59（S-1）：32-45 河野 茂ほか：日本化学療法学会雑誌 2011；59（S-1）：18-31 ...
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参考 8 最適使用推進ガイドライン ニボルマブ ( 遺伝子組換え ) ( 販売名 : オプジーボ点滴静注 20 mg オプジーボ点滴静注 100 mg オプジーボ点滴静注 120 mg オプジーボ点滴静注 240 mg) ~ 高頻度マイクロサテライト不安定性 (MSI-High) を有する結腸 直腸
... なお、「MSI-High を有する患者」に関して、「PCR 法により MSI-High と判定された 患者」を意図する場合（狭義）には「MSI-High（PCR 法）を有する患者」と表記し、DNA ミスマッチ修復機構が破綻していることが確認された患者を意図する場合（広義）、す なわち「PCR 法により MSI-High と判定された患者又は免疫組織化学（以下、「IHC」 ...
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ベスポンサ点滴静注用1mg
... 重投与」、「重要な基本的注意」、「高齢者への投与」及び「そ の他の注意」の項参照］ 2）骨髄抑制 好 中 球 減 少（39.0 ％）、 血 小 板 減 少（34.8 ％）、 白 血 球 減 少 （24.4％）、貧血（22.6％）、発熱性好中球減少症（14.0％）、リ ンパ球減少（12.8％）、汎血球減少症（0.6％）等があらわれる ...
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肝機能障害に対する運動療法の適応について
... The data of the liver function during the exercises remarkably improved in acute hepatitis, and im- proved without significance in chronic hepatitis, despite that the quantity of the exe[r] ...
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点滴静注用塩酸バンコマイシン
... ノモグラムで投与法を検討した場合は 2 行目の“設定した値”にノモグラムで設定した投与方法と 各種濃度及び濃度推移（赤線）も描画されます。 1. ① 計算値を参考に任意の適当な投与量、投与間隔、点滴時間を薄黄色のセルに入力します。投与 計画の開始時間は「環境設定」で設定された時間に開始します。解析結果を確認し投与計画の開始時 ...
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ポテリジオ点滴静注20mg
... （2） 抗ヒスタミン剤、解熱鎮痛剤等の前投与を行った患者にお いても、重度のInfusion reactionがあらわれることがあ るので、患者の状態を十分に観察すること。 （3） 本剤の投与により、B型肝炎ウイルスの増殖による劇症肝 炎又は肝炎があらわれることがあるので、本剤投与前にB 型肝炎ウイルス感染の有無を確認し、適切な処置を考慮す ...
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ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル
... 重要な基本的注意 2． 因果関係は不明であるものの，本剤を含む抗インフルエンザウ イルス薬投薬後に異常行動等の精神・神経症状を発現した例が 報告されている。小児・未成年者については，異常行動による 転落等の万が一の事故を防止するための予防的な対応として， 本剤による治療が開始された後は，①異常行動の発現のおそれ ...
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トラスツズマブBS点滴静注用60mg「CTH」／トラスツズマブBS点滴静注用150mg「CTH」
... （１）心不全等の重篤な心障害があらわれることがあるの で、必ず本剤投与開始前には、患者の心機能を確認す ること。本剤投与中は心症状の発現状況・重篤度等に 応じて適宜心機能検査（心エコー等）を行い、患者の 状態（左室駆出率（LVEF）の変動を含む）を十分に 観察し、休薬、投与再開、あるいは中止を判断するこ ...
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