mg/kg/日群のラットと2 mg/kg/日群のサルでは肝
毒性 用途等 毒性情報 : 反復投与毒性 : PFOS 経口投与 ( サル ) NOAEL=.15 mg/kg d (182 日間 K 塩 ) 経口投与 ( ラット ) LOAEL = 2 mg/kg d (K 塩 肝臓酵素増加 肝臓空胞変性及び肝細胞肥大 胃腸障害 血液異常 体重低下 発作 死亡経
... Heptadeca fluorooctanesulfonic acid potassium salt 及び Pentadeca fluorooctane acid Ammonium salt を正確にそれぞれ 10.8 mg 及び 10.4 mg 秤量し、メタノールを 用い正確に 10 mL にして標準原液を作成する。PFOS 及び PFOA の標準原液として ...
29
一般薬理試験及び毒性試験 2. 毒性試験 (1) 単回投与毒性試験 ( マウス イヌ サル ) 33) 動物種 投与経路 投与量 (mg/kg) 概略の致死量 (mg/kg) マウス 経口 2000 雌雄 :>2000 腹腔内 300 雌雄 :300 経口 750 雌雄 :>750 腹腔内 500
... ①ラット ラットにトピロキソスタットを3、10及び30mg/kg/日の投与量で妊娠6～17日まで経口投与したと ...
5
要約トリエチレンテトラミン ( 別称 :3,6-ジアザオクタン-1,8-ジイルジアミン) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) は ラット経口で 1400 mg/kg(ghs 区分 5) ウサギ経皮で 1720 mg/kg(ghs 区分 4) 吸入はデータなし (GHS 分類できない ) であ
... ともに皮膚感作を引き起こす。熱蒸気への曝露は、気道の刺激、ならびに紅斑及び浮腫を伴う顔 の痒みを引き起こす（文献 14）。皮膚に10日間毎日および45日間隔日に適用すると、適用部位で は悪液質、皮膚の変化を引き起こし、その他では肝変性、腎臓および脳の鬱血症状を示す （文献 ...
18
3, ,104 t mg/l 30 mg/l BOD mg 14 C 8, /kg 11 8, 1 11 OH = cm 3 / sec 11 OH /cm ppm
... DNA と結合することが示されている 11 ) 。本物質と DNA をイ ンキュベートすると、DNA 、 特にポリグアニンと結合し、それは S9 mix 存在下で 8-15 倍 に増加する 11 ) 。 ラットに本物質の放射標識体を投与後、肝臓、腎臓、肺の DNA を 8、24、168 時間後に ...
12
改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必
... 10mg/kg/日以上の群で出生児に水腎症 の発生増加が認められている。なお、ラットの妊娠末期 のみ、あるいは授乳期のみに本剤を投与した場合、いず れも300mg/kg/日で出生児に水腎症の増加が認められて いる。 ...
7
* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後
... 1） の症状として、発疹、発熱等 が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害（好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現）及び臓器障害（肝機能障害等） の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候群の徴候又は症状は遅発性に発現する。 ...
8
表 活性汚泥法の運転条件 項目 BOD 負荷空気量 MLSS 濃度 (m 3 /m 3 滞留時返送汚泥 BOD 除去容積負荷汚泥負荷 排 (mg/l) 間 (h) 率 (%) 率 (%) (BOD-kg/m 3 日 ) (BOD-kg/kg-SS) 水量 ) 標準活性汚泥法
... 表 2.2.1 の RO 透過水を図 2.2.2 の流れに従ってイ オン交換樹脂処理すると電気伝導率 10μS/cm 以下の 脱イオン水が安定して得られる。 図 ...2.2.4 は原水と RO 膜処理水をイオン交換樹脂処 ...
24
薬剤性過敏症症候群合併疑いサルコイドーシスの 1 例 内服薬 : X-2 年以前に覚醒剤の使用歴あり. 以後使用なし. X 年 6 月から乳酸菌製剤 3 g/ 日, ブロチゾラム0.25 mg/ 日. X 年 7 月からX+1 年 4 月 9 日までプレガバリン開始時 150 mg/ 日,2 週間後
... ® は金コロイド粒子免疫法を使用 した尿中薬物検査で，ベンゾジアゼピン，コカイン，バ ルビツール酸系など8種類の薬剤を同時に測定できる．各 項目の感度，特異度は明らかでなく，偽陽性や偽陰性も みられる．バルビツール酸系の検査はバルビタール，フェ ノバルビタール，エトスクシミド，チアミラール，チオ ...
7
要約 モルホリンの急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1050 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 500 mg/kg(ghs 区分 3) ラット吸入( 蒸気 ) で推定 20 mg/l/4h(ghs 区分 4) であった モルホリンの急性毒性値は 経口および吸入経路
... 既存化学物質毒性データベース（JECDB）：OECD における既存高生産量化学物質の 安全性点検として本邦にて GLP で実施した毒性試験報告書のデータベース [ http://dra4.nihs.go.jp/mhlw_data/jsp/SearchPage.jsp ] SAX’s Dangerous Properties of Industrial Materials (SAX, 11 ...
19
男 ザイロリック錠 50 アロプリノール ( 錠 ) 疾病 : 膿疱型薬疹 カロナール錠 300 アセトアミノフェン ( 錠 ) 疾病 : 薬物性肝障害 皮膚粘膜眼症候群 ( スティーブン ス ジョンソン症候群 ) ムコダイン錠 250mg カルボシステイン ( 錠 )
... 整理番号 性別 請求時年齢（※） 医薬品販売名 一般名 副作用名称等 給付の内容 不支給理由 疾病：両側大腿骨顆部無腐性壊死、右化膿性股関節 炎、両側大腿骨骨頭無腐性壊死、右化膿性膝関節炎 09-0582 女 50〜59 アザルフィジンＥＮ錠２５０ｍｇ サラゾスルファピリジン（腸溶錠） 疾病：汎発型薬疹 医療費, 医療手当 09-0583 女 30〜39 テグレトール錠１００ｍｇ カルバマゼピン（錠） ...
5
体牛群乳用分娩牛群数娘牛数信頼度体型乳器肢蹄尻 順位コート No. 名号父母の父 GLPI 牛群数娘牛数信頼度乳量 kg % kg % 細胞寿命強健性 能力 51 29HO16377 シルダールマウイクレイメーカー ET ジェラード ゴールドウィン
... ★ 81 14HO5936 コインファームズ ボルトン ドム ET BYC ボルトン ブレット 2747 76 158 92 1460 62 0.06 45 -0.03 2.96 104 61 118 89 10 9 10 4 0 102 ● 82 200HO2791 ラッグ ドック アートフル ET オブザーバー オーデン 2745 361 458 97 700 87 0.55 45 0.18 2.79 ...
6
オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成
... て，小さいサンプル数および無作為化比較試験が少ないことからこれら試験 の質は低かった．治療法の有効性は，投与群，治療期間，治療後の治療評価 法，治験の実施場所などによって異なっている．検討されたレジメでは， nitroimidazole および amoxicillin の 2～6 ...
31
クラビット点滴静注 5 mg / 2 ml (5 群 ) 疾患別臨床効果 (5 群 ) 原因菌別臨床効果 (5 群 ) 非定型病原体 (5 群 ) 微生物学的効果 (5 群 ) 日本の臨
... 500 mg、1 日 1 回とセフト リアキソン 1 回 1 g、1 日 2 回の非劣性が検証されたことから、レボフロキサシン 1 回 500 mg、 1 日 1 回投与は、既存の注射用抗菌薬と比べ有効性で劣らないことが示された。 ...
75
経過すると得点が上昇した 4. 産褥 4 日目の左右の乳頭亀裂の状態とポジショニングの得点を比較したところ有意差はなかった 乳頭マッサージ群 支援群ともに産褥日数が経過するとポジショニングが良好となった ポジショニング日毎の合計得点と乳頭マッサージ群 支援群の群による交互作用は有意ではなく 乳頭マッ
... 4 日目の左右の乳頭亀裂の状態とポジショニングの得点を比較したところ有意差はな かった。これらより、本研究ではポジショニングと乳頭亀裂は関係しないことを示した。 當波他（ ...
89
要約 アクリル酸 2-ヒドロキシエチル (2-ヒドロキシエチルアクリレート HEA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 548 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 154 mg/kg (GHS 区分 2) ラット吸入 ( ミスト ) で 1.87~18.52 mg
... 14 日後まで持続した（文献 6）。 別の試験では、 HEA の無希釈液あるいは 10%水溶液をニュージーランド白色ウサギの結膜 嚢に直接適用し、 約 30 秒以内に片方の眼を流水洗浄し、もう片方はそのまま無洗浄とした。 無希釈液による 1 ...
17
註 1) 既存の抗リウマチ薬とは メトトレキサート サラゾスルファピリジン ブシラミン レフルノミド タクロリムスのいずれかを指す 用法 用量 1. トシリズマブ 1) 点滴静注用製剤 体重 1kg あたり 8mg を 100~250mL の日局生理食塩水に加え希釈し 4 週間隔で点滴静注する 投与
... 3. IL-6 阻害薬の投与に先立って、B 型肝炎ウイルス感染の有無を確認すること。B 型肝炎ウイルス（HBV）感染者（キャリアおよび既往感染者）に対して本剤を投 与する場合は、肝機能検査値や肝炎ウイルスマーカーのモニタリングを行うなど、 日本リウマチ学会による「B 型肝炎ウイルス感染リウマチ性疾患患者への免疫抑 制療法に関する提言」 ...
8
用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg
... 団（投与26週のMG-ADL総スコアのベースラインからの変化量（LOCF）に基づく改善が小さい順） の順番で患者に対して最悪順位から順位付けを行い、その順位を応答変数として投与群及び MGFA分類を因子、MG-ADL総スコアのベースライン値を共変量とした共分散分析モデル d) ...
6
禁忌 効能 効果 用法 用量 変更のお知らせ 献血グロベニン -I 静注用 5000mg( 一般名 : 人免疫グロブリン G)< 血漿分画製剤 > 効能 効果 水疱性類天疱瘡 ( ステロイド剤の効果不十分な場合 ) 用法 用量 1 日 400mg(8mL)/kg を 5 日間連日点滴静注 エルプラッ
... 海外製造所にて工程上の基準を満たしていないロットがあったため、出荷調整が実施されることになりま した。2016年2月より通常の流通に戻る予定です。 出荷調整のお知らせ 3） 患者に対し、ケトアシドーシスの症状（悪心・嘔吐、食欲減退、腹痛、過度な口渇、倦怠感、呼 吸困難、識障害等）について説明するとともに、これらの症状が認められた場合、直ちに医療機 ...
6
要約 ジクロロメタン ( 塩化メチレン 二塩化メチレン メチレンジクロリド ) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で >2000 mg/kg(ghs 区分外 ) ラット経皮で >2000 mg/kg (GHS 区分外 ) マウス吸入( 蒸気 ) で 64 mg/l/4h(ghs
... 21 日間の観察期間中に完全には回復しない作用が認めら れる。または、試験動物 3 匹中少なくとも 2 匹で、被験物質滴下後 24､ 48 及び 72 時間における評価の平均スコア計算値が角膜混濁≧3 または ...虹彩炎＞1.5 で陽性応答が見られる場合。 ...
18
要約 N-(2-アミノエチル )-1,2-エタンジアミン( ジエチレントリアミン DETA) の急性毒性値 (LD50/LC50 値 ) はラット経口で 1080 mg/kg(ghs 区分 4) ウサギ経皮で 1090 mg/kg (GHS 区分 4) ラット吸入で >2.6 mg/l/4h( ミス
... ppm のエアロゾル（ミスト）の 4 時間曝露後 5 日間以内に死亡した。 なお、 IUCLID（資料 7）によると、本試験実施施設は信用できず、したがって、本知見は信頼で きないと記載されている。また、 GESTIS には、「常温での飽和蒸気による数種の動物への 6 ...
17