• 検索結果がありません。

10 mg 群、MLD-55 20 mg 群の群間比較の

クラビット点滴静注 5 mg / 2 ml (5 群 ) 疾患別臨床効果 (5 群 ) 原因菌別臨床効果 (5 群 ) 非定型病原体 (5 群 ) 微生物学的効果 (5 群 ) 日本の臨

クラビット点滴静注 5 mg / 2 ml (5 群 ) 疾患別臨床効果 (5 群 ) 原因菌別臨床効果 (5 群 ) 非定型病原体 (5 群 ) 微生物学的効果 (5 群 ) 日本の臨

... 500 mg 投与 時 PK/PD について考察した。レボフロキサシンは、2007 年分離 Methicillin-susceptible ...catarrhalis、並びに腸内細菌科 細菌(Escherichia coli[感受性率 73.8%]を除く)で、87.3~100%高い感受性率を維持 ...500 mg 1 日 1 ...

75

カルベジロール錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg「アメル」

カルベジロール錠1.25mg/2.5mg/10mg/20mg「アメル」

... 3)急性腎不全:急性腎不全があらわれることがあるので、 観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を 中止し、適切な処置を行うこと。 4)中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens-Johnson症候): 中毒性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候があらわれ ることがあるので、観察を十分に行い、異常が認めら ...

6

No. 主な原疾患原因医薬品名副作用名不等理由判定 13 慢性扁桃炎ロルフェナミン錠 60mg 薬剤性過敏症症候群 (DIHS) 14 双極性 ラミクタール錠 25mg ラミクタール錠 100mg 中毒性表皮壊死症 ( ライエル症候群 ) 15 急性上気道炎 発熱 咳嗽 喀痰 左長母趾伸筋炎 急性咽

No. 主な原疾患原因医薬品名副作用名不等理由判定 13 慢性扁桃炎ロルフェナミン錠 60mg 薬剤性過敏症症候群 (DIHS) 14 双極性 ラミクタール錠 25mg ラミクタール錠 100mg 中毒性表皮壊死症 ( ライエル症候群 ) 15 急性上気道炎 発熱 咳嗽 喀痰 左長母趾伸筋炎 急性咽

... 46 前立腺癌による骨転移 ランマーク皮下注120mg 低カルシウム血症 支給 47 アトピー性皮膚炎、感冒 パブロンSゴールド錠、ジキナ顆 粒ゴールド、ミノマイシン錠50mg 多発性固定薬疹 支給 48 右歯性上顎洞炎 カンファタニン錠60mg、ジェニナッ ク錠200mg 多形紅斑型薬疹 支給 ...

12

男 ザイロリック錠 50 アロプリノール ( 錠 ) 疾病 : 膿疱型薬疹 カロナール錠 300 アセトアミノフェン ( 錠 ) 疾病 : 薬物性肝障害 皮膚粘膜眼症候群 ( スティーブン ス ジョンソン症候群 ) ムコダイン錠 250mg カルボシステイン ( 錠 )

男 ザイロリック錠 50 アロプリノール ( 錠 ) 疾病 : 膿疱型薬疹 カロナール錠 300 アセトアミノフェン ( 錠 ) 疾病 : 薬物性肝障害 皮膚粘膜眼症候群 ( スティーブン ス ジョンソン症候群 ) ムコダイン錠 250mg カルボシステイン ( 錠 )

... 女 20〜29 筋注用ケナコルト-A トリアムシノロンアセトニド(筋注用) 疾病:右眼ステロイド緑内障 不支給 入院を必要とする程度医療とは認められない 09-0524 女 10〜19 はしか生ワクチン「北研」 はしか生ワクチン 疾病:脳脊髄末梢神経炎 医療費, 医療手当 09-0525 男 40〜49 ― ― 疾病:― 不支給 投与された医薬品により発現したとは認められない 09-0526 ...

5

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

... 歳 10例[第4])又は1回20mg(1~11歳10例[第3]、12~14歳10例[第5]) を 1日1回最大8週間投与した。各投与上部消化器症状(胸やけ、呑酸、心窩 部痛、及び上腹部不快感)は、投与前に症状を有していた患者 40%以上割 ...

6

パリエット錠5mg、パリエット錠10mg、パリエット錠20mg

パリエット錠5mg、パリエット錠10mg、パリエット錠20mg

... 「低用量アスピリン投与時における胃潰瘍又は十二指腸潰瘍再発抑制」臨床試験で報告された副作用 を「4.副作用:副作用発生状況概要」に追記し、既存胃潰瘍、十二指腸潰瘍、吻合部潰瘍、逆流性 食道炎、Zollinger-Ellison症候、非びらん性胃食道逆流症と合算により、「4.副作用:⑶その他副作 ...

14

リツキサン注 10mg/mL 生物薬剤学試験及び関連する分析法の概要 1 / 3 リツキサン注 10mg/mL ( リツキシマブ ( 遺伝子組換え )) 難治性ネフローゼ症候群 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 生物薬剤学試験及び関連する分析

リツキサン注 10mg/mL 生物薬剤学試験及び関連する分析法の概要 1 / 3 リツキサン注 10mg/mL ( リツキシマブ ( 遺伝子組換え )) 難治性ネフローゼ症候群 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 生物薬剤学試験及び関連する分析

... day 20* ほてり day 14* 1 ありそうにない 回復 day 14* ほてり day 19* 1 ありそうにない 回復 day 19* 頻脈 day 19* 1 ありそうな 回復 day 19* リンパ球数減少 day 19* 3 ありそうな 回復 day 32* 紅色汗疹 day 20* 2 ありそうにない 回復 day 27* 上気道感染 day 28* 2 ありそうな 回復 day 40* ...

204

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

... 3) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens-Johnson症候)(い ず れ も 頻 度 不 明 ) : 中 毒 性 表 皮 壊 死 融 解 症 ( T o x i c Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens- ...

6

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

ネキシウムカプセル10mg/ネキシウムカプセル20mg

... 3) 中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens-Johnson症候)(い ず れ も 頻 度 不 明 ) : 中 毒 性 表 皮 壊 死 融 解 症 ( T o x i c Epidermal Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens- ...

6

レクサプロ錠10mgレクサプロ錠20mg

レクサプロ錠10mgレクサプロ錠20mg

... 大うつ病性障害患者を対象として、本剤(エスシタロプラムと して1日10mg又は20mg)、プラセボ又はパロキセチン塩酸塩水 和物(パロキセチンとして1日20~40mg)を8週間投与した結果、 主要評価項目であるMontgomery Åsberg Depression Rating ...

8

オメプラゾン錠10mg/オメプラゾン錠20mg

オメプラゾン錠10mg/オメプラゾン錠20mg

... 4 )中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN), 皮膚粘膜眼症候(Stevens‑Johnson症候) (いずれも頻度不明):中毒性表皮壊死融解症(Toxic Epidermal Necrolysis: TEN), 皮 膚 粘 膜 眼 症 候 (Stevens‑Johnson症候)があらわれることがある で, ...

8

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

用法 用量 発作性夜間ヘモグロビン尿症における溶血抑制 mg mg mg mg kg 30kg 40kg 20kg 30kg 10kg 20kg 5kg 10kg 1900mg mg mg mg

... b) イベントまで期間(日)、上段: 平均値±標準偏差(該当例数)、下段: 中央値(最小 値, 最大値) c) ①レスキュー治療を受けた患者集団(レスキュー治療実施日まで日数が短い順)、② レスキュー治療を必要としなかった患者(投与26週MG-ADL総スコアベースライ ンから変化量(LOCF)に基づく改善が小さい順)順番で患者に対して最悪順位 ...

6

アダラートCR錠10mg/錠20mg/錠40mg

アダラートCR錠10mg/錠20mg/錠40mg

... 2 に分け て,40mgを 1 日 2 回又は 1 日 1 回 8 週間投与したとき収 縮期及び拡張期血圧ベースライン( 1 日 2 回投与: ...回投与で11.1/7.7mmHg 低下, 1 日 1 回投与で3.7/3.6mmHg低下であり,両 ...

5

パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

... 2) 悪性症候 : 無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、 頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き 続き発熱がみられる場合がある。抗精神病剤と 併用時にあらわれることが多いため、特に注意す ること。異常が認められた場合には、抗精神病剤 及び本剤投与を中止し、体冷却、水分補給等 全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発 ...

6

パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書

パロキセチン錠5mg・10mg・20mg「ケミファ」_添付文書

... 2)悪性症候 :無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、頻脈、 血圧変動、発汗等が発現し、それに引き続き発熱が みられる場合がある。抗精神病剤と併用時にあらわ れることが多いため、特に注意すること。異常が認め られた場合には、抗精神病剤及び本剤投与を中止し、 体冷却、水分補給等全身管理とともに適切な処置を ...

6

パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

パロキセチン錠5mg「F」/10mg「F」/20mg「F」

... 2) 悪性症候 : 無動緘黙、強度筋強剛、嚥下困難、 頻脈、血圧変動、発汗等が発現し、それに引き 続き発熱がみられる場合がある。抗精神病剤と 併用時にあらわれることが多いため、特に注意す ること。異常が認められた場合には、抗精神病剤 及び本剤投与を中止し、体冷却、水分補給等 全身管理とともに適切な処置を行うこと。本症発 ...

6

デベルザ錠20mg 発売10ヵ月間の副作用発現状況

デベルザ錠20mg 発売10ヵ月間の副作用発現状況

... 脱水関連副作用は 82 件発現し、重篤は 40 件で脱水(10 件)、意識レベル低下、高血糖性高浸透圧 性非ケトン性症候、昏睡、糖尿病性高血糖昏睡、ラクナ梗塞、脳梗塞(各 2 件)、糖尿病性ケトアシド ーシス、ケトアシドーシス、脳幹梗塞、小脳梗塞、意識消失、血栓性脳梗塞、急性心筋梗塞、ショック、 ...

13

5 mg 10 mg 20 mg

5 mg 10 mg 20 mg

... 低頻度:排尿困難、血尿、尿閉 Namenda 販売開始後に米国及び米国外で報告された有害事象 メマンチン投与と因果関係は見出されないが、メマンチン投与と時間的関連があり、 本添付文書分類どこにも記載されていない下記有害事象が報告されている。: 嚥下 性肺炎、無力症、房室ブロック、骨折、手根管症候、脳梗塞、胸痛、胆石症、跛行、大 ...

131

「ガスメット錠10mg・20mg」「ガスメットD錠10mg・20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

「ガスメット錠10mg・20mg」「ガスメットD錠10mg・20mg」使用上の注意改訂のお知らせ

... 2)再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少: 再生不良性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、溶血性貧血、血小板減少 (初期症状として全身倦怠感、脱力、皮下・粘膜下出血、発熱等)が あらわれることがあるので、定期的に血液検査を実施し、異常が認め られた場合には直ちに投与を中止し、適切な処置を行うこと。 3)皮膚粘膜眼症候 (Stevens-Johnson 症候) 、 ...

6

パロキセチン錠5mg「フェルゼン」、パロキセチン錠10mg「フェルゼン」、パロキセチン錠20mg「フェルゼン」

パロキセチン錠5mg「フェルゼン」、パロキセチン錠10mg「フェルゼン」、パロキセチン錠20mg「フェルゼン」

... (3)海外で実施された精神疾患を有する成人患者を対象 とした、パロキセチン塩酸塩水和物製剤プラセボ 対照臨床試験検討結果より、大うつ病性障害患 者において、プラセボ比較してパロキセチン塩 酸塩水和物製剤投与自殺企図発現頻度が統 計学的に有意に高かったと報告されている(パロキ ...

6

Show all 10000 documents...

関連した話題