• 検索結果がありません。

mg/日(1.25 mg×1 回∼10 mg×3 回/日)とし

625mg 1g 成 人 :1 回 625mg 1 日 2 回 ( 重 症 1 回 1g 1 日 2 回 ) Unasyn Oral tab 375mg 成 人 小 児 (30kg 以 上 ):1 回 375~750mg 1 日 2 回 Ospamox cap 250mg >13 歳 1 日 150

625mg 1g 成 人 :1 回 625mg 1 日 2 回 ( 重 症 1 回 1g 1 日 2 回 ) Unasyn Oral tab 375mg 成 人 小 児 (30kg 以 上 ):1 回 375~750mg 1 日 2 回 Ospamox cap 250mg >13 歳 1 日 150

... 塩酸トリプロリジン 1.25 mg 塩酸プソイドエフェドリン 30 mg グアイフェネシン 100 mg 大人・小児(>12 歳)1 10ml 6~12 歳 5ml 2~5 歳 ...2.5ml 1 3 ...

53

THE JAPANESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS 67 3 June 2014 STFX mg mg mg mg mg 1

THE JAPANESE JOURNAL OF ANTIBIOTICS 67 3 June 2014 STFX mg mg mg mg mg 1

... 以上,STFX 1 100 mg 1 1 投与の安全性 に大きな問題点は認められず,呼吸器,尿路,婦 人科,耳鼻科,歯科・口腔外科の各領域感染症に 対して 90% 以上の有効率を示したことから,使用 実態下においても有用な投与方法であることが確 ...

17

パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

... 規格 20mg/錠 一般名 パロキセチン塩酸塩水和物 効能・効果 うつ病・うつ状態、パニック障害、強迫性障害、社会不安障害 用法・用量 うつ病・うつ状態 : 通常、成人には1夕食後、パロキセチンとして20~40mgを経口投与する。 ...

5

採用医薬品集 (2018.4) 内服 インヴェガ錠 3mg パリペリドン 3mg1 錠 インクレミンシロップ5% 溶性ピロリン酸第二鉄 1mL インテバンSP25 インドメタシン 25mg1カプセル ウインタミン細粒 (10%) クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩 10%1g ウテロン錠 5mg

採用医薬品集 (2018.4) 内服 インヴェガ錠 3mg パリペリドン 3mg1 錠 インクレミンシロップ5% 溶性ピロリン酸第二鉄 1mL インテバンSP25 インドメタシン 25mg1カプセル ウインタミン細粒 (10%) クロルプロマジンフェノールフタリン酸塩 10%1g ウテロン錠 5mg

... レチノールパルミチン酸エステル\エルゴカルシフェロール\ビスベンチアミン\リボフラビン\ピリドキシン塩酸塩\シアノコバラミン\葉酸\L-アスコルビン酸ナトリウム\トコフェロール酢酸エステル\フィトナジオン\パントテン酸カルシウム\ニコチン酸アミド\ビオチン\重酒石酸コリン\硫酸マグネシウム水和物\グリセロリン酸カルシウム\リン酸二水素ナトリウム\クエン酸第一鉄ナトリウム\硫酸銅\硫酸亜鉛水和物\ヨウ化カリウム\硫酸マンガン\塩化カリウム ...

19

アリセプト内服ゼリー 3mg 般 ドネペジル塩酸塩経口ゼリー 3mg アリセプト内服ゼリー 5mg 般 ドネペジル塩酸塩経口ゼリー 5mg アリセプト内服ゼリー 10mg 般 ドネペジル塩酸塩経口ゼリー 10mg 25mgアリナミンF 糖衣錠 般 フルスルチアミン錠 25mg アリナミンF 糖衣錠

アリセプト内服ゼリー 3mg 般 ドネペジル塩酸塩経口ゼリー 3mg アリセプト内服ゼリー 5mg 般 ドネペジル塩酸塩経口ゼリー 5mg アリセプト内服ゼリー 10mg 般 ドネペジル塩酸塩経口ゼリー 10mg 25mgアリナミンF 糖衣錠 般 フルスルチアミン錠 25mg アリナミンF 糖衣錠

... アクトスOD錠30 【般】ピオグリタゾン口腔内崩壊錠30mg 院外採用(ピオグリタゾンOD錠30mg「MEEK」 アサコール錠400mg 【般】メサラジン腸溶錠400mg アサコール錠400mg アザルフィジンEN錠250mg 【般】サラゾスルファピリジン腸溶錠250mg サラゾスルファピリジン腸溶錠250mg「日医工」 ...

11

付録 B 付表 1. 核酸系逆転写酵素阻害薬 (NRTI) の特徴 (2/3 ページ ) 排 泄 血清中 / 細胞内半減期 ラミブジン (3TC) エピビル注 : 後発医薬品 あり エピビル mg 錠剤 10 mg/ml 経口液剤 エピビル 150 mg 1 日 2 回または 300

付録 B 付表 1. 核酸系逆転写酵素阻害薬 (NRTI) の特徴 (2/3 ページ ) 排 泄 血清中 / 細胞内半減期 ラミブジン (3TC) エピビル注 : 後発医薬品 あり エピビル mg 錠剤 10 mg/ml 経口液剤 エピビル 150 mg 1 日 2 回または 300

... 略語: 3TC = ラミブジン、ABC = アバカビル、ATV = アタザナビル、AZT = ジドブジン、CAPD = 慢性外来腹膜透析、Ccr = クレアチニンクリアランス、c またはCOBI = コビシスタット、 CYP = チトクローム P、 d4T = スタブジン、 ddI = ジダノシン、 DLV = デラビルジン、 DRV = ダルナビル、 DTG = ドルテグラビル、 EC = 腸溶性、 EFV = エファ ...

13

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 5.高齢者への投与 高齢者では少量(例えば125mg11)から投与を開 始1増量幅を25~50mgにするなど患者の状態を観 察しながら慎重に投与すること。[高齢者では非高齢者に 比べてクエチアピンの経口クリアランスが30~50%低く、 ...

5

内用薬 2/ ジクロフェナクナトリウム ボルタレン錠 25mg 25mg1 錠 ノバルティス 後 ジクロフェナクNa 錠 25mg NP 25mg1 錠 ニプロ 5.60 後 ジクロフェナクNa 錠 25mg TCK 25mg1 錠 辰巳 = 日本ジェネ 5.60 後 ジク

内用薬 2/ ジクロフェナクナトリウム ボルタレン錠 25mg 25mg1 錠 ノバルティス 後 ジクロフェナクNa 錠 25mg NP 25mg1 錠 ニプロ 5.60 後 ジクロフェナクNa 錠 25mg TCK 25mg1 錠 辰巳 = 日本ジェネ 5.60 後 ジク

... 【適応】次の症状(糖化ヘモグロビンが高値を示す場合)の改善/糖尿病性末梢神経障害に伴う自覚症状(しびれ感,疼痛),振動覚異常,心拍変動 異常。【用法】150mg,1食前。 【適応】①腎移植における拒絶反応の抑制。②骨髄移植における拒絶反応・移植片対宿主病の抑制。③ベーチェット病(眼症状のある場合),及びそ ...

29

41 内 ハイペン錠 200mg エトドラク錠 200mg1 錠 日本新薬 42 内 ソセゴン錠 25mg 塩酸ペンタゾシン錠 25mg1 錠 丸石 43 内 メロキシカム錠 10mg タイヨー メロキシカム錠 10mg1 錠 武田テバファーマ = 武田 44 内 セレコックス錠 100mg セレコ

41 内 ハイペン錠 200mg エトドラク錠 200mg1 錠 日本新薬 42 内 ソセゴン錠 25mg 塩酸ペンタゾシン錠 25mg1 錠 丸石 43 内 メロキシカム錠 10mg タイヨー メロキシカム錠 10mg1 錠 武田テバファーマ = 武田 44 内 セレコックス錠 100mg セレコ

... 716 注 デキサート注射液1.65mg デキサメタゾンリン酸エステルナトリウ ム注射液 1.65mg0.5mL1管 富士製薬 717 注 デキサート注射液3.3mg デキサメタゾンリン酸エステルナトリウ ム注射液 3.3mg1mL1管 富士製薬 718 ...

35

グリメピリド錠0.5mg/錠1mg/錠3mg/OD錠0.5mg/OD錠1mg/OD錠3mg「EE」

グリメピリド錠0.5mg/錠1mg/錠3mg/OD錠0.5mg/OD錠1mg/OD錠3mg「EE」

... 小委員会が「医薬品インタビューフォーム」(以下、IF 略す)の位置付け並びに IF 記載様式を策定た。その後、医療従事者向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受 けて、平成 10 年 9 月に病薬学術第 3 小委員会において IF 記載要領の改訂が行われた。 ...

56

0.5mg (mg 2mg 3mg 50mg 00mg 4mg mg 0.5mg/g 0.5mg/g mg/g 2mg/g mg mg 00mg 5mg 0mg 0mg 0mg 65mg/g 5mg L- 200mg 4mEq/g 2.5mEq 5mEq 50mg 00mg 05mg 25mg 00

0.5mg (mg 2mg 3mg 50mg 00mg 4mg mg 0.5mg/g 0.5mg/g mg/g 2mg/g mg mg 00mg 5mg 0mg 0mg 0mg 65mg/g 5mg L- 200mg 4mEq/g 2.5mEq 5mEq 50mg 00mg 05mg 25mg 00

... 45mg/g・アセトアミノフェン 25mg/g・無水カフェイン 10mg/g・メチレ ンジサリチル酸プロメタジン 2.25mg/g 顆粒 溶出試験 本品約 1g を精密に量り,試験液に崩壊試験法の第 1 液 900mL を用い,溶出試 験法第 2 法により,毎分 50 回転で試験を行う.溶出試験を開始 15 ...

112

アスベリン錠 10mg アゼプチン錠 1mg アゾルガ配合懸濁性点眼液アダプチノール錠 5mg アダラート CR 錠 10mg アダラート CR 錠 20mg アダラート CR 錠 40mg アタラックス -P カプセル 25mg アテディオ配合錠アテノロール錠 50mg 日医工 アデホスコーワ顆粒

アスベリン錠 10mg アゼプチン錠 1mg アゾルガ配合懸濁性点眼液アダプチノール錠 5mg アダラート CR 錠 10mg アダラート CR 錠 20mg アダラート CR 錠 40mg アタラックス -P カプセル 25mg アテディオ配合錠アテノロール錠 50mg 日医工 アデホスコーワ顆粒

... ヒルナミン錠(25mg) ※ ヒルナミン錠(5mg) ※ ファスティック錠30 ※ ファスティック錠90 ファムビル錠250mg ファモチジンOD錠20mg ファモチジン細粒2%「サワイ」(0.5g/包) ファルキサシン点眼液0.3%(5mL) ファルコバ点眼液0.02% ファロム錠200mg ファンギゾンシロップ100mg/mL ブイフェンド錠50mg フィブラストスプレー500 ※ フェアストン錠40 ※ ...

44

ビペリデン塩酸塩細粒 1% 10mg/g アキネトン細粒 1% 10mg/g ビペリデン塩酸塩錠 1mg アキネトン錠 1mg トリヘキシフェニジル塩酸塩散 1% 10mg/g アーテン散 1% 10mg/g ブロモクリプチンメシル酸塩錠 2.5mg パーロデル錠 2.5mg ドロキシドパ口腔内崩壊

ビペリデン塩酸塩細粒 1% 10mg/g アキネトン細粒 1% 10mg/g ビペリデン塩酸塩錠 1mg アキネトン錠 1mg トリヘキシフェニジル塩酸塩散 1% 10mg/g アーテン散 1% 10mg/g ブロモクリプチンメシル酸塩錠 2.5mg パーロデル錠 2.5mg ドロキシドパ口腔内崩壊

... 0.3% 3.5gチューブ タリビッド眼軟膏0.3% 3.5gチューブ プラノプロフェン点眼液 0.1% 5mL瓶 ニフラン点眼液 ...レボフロキサシン水和物点眼液 1.5% 5mL瓶 レボフロキサシン点眼液1.5%「点」 5mL瓶 ブロムフェナクナトリウム水和物点眼液0.1% 5mL瓶 ...

12

カバサール錠0.25mg・錠1.0mg

カバサール錠0.25mg・錠1.0mg

... の項参照)。] 3.産褥性乳汁分泌の抑制に投与する際には、胎児娩出後 4 時間以 内の投与は避け、呼吸、脈拍、血圧等が安定た後、投与する こと。また、胎児娩出後 2 以内に投与することが望ましい。 投与後(特に投与当日)は観察を十分に行い、異常が認められ た場合には、適切な処置を行うこと。[類薬において血圧上昇、 ...

6

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 1 9 4 乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ ム、軽質無水ケイ酸、L-アルギニン、クロスポ ビドン、ヒプロメロース、D-マンニトール、 酸化チタン、タルク、メタクリル酸コポリマー LD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベー ト80、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチ ルコポリマー、ポリオキシエチレンノニルフェ ニルエーテル、クエン酸トリエチル、マクロゴ ール6000、モノステアリン酸グリセリン、ス ...

6

オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

... 阻害薬(PPI)を基本に3 剤併用療法の効果を評価することである. 【方法】これは,1996~2003 年小児消化管部門から first-line あるいは second-line の PPI を基本3 剤併用療法の後向き解析である.集積さ れたデータには,用量,投与期間,服薬コンプライアンス,除菌あるいは ...

31

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

... 経口投与する10mg/kg/以上の群で出生児に水腎症 の発生増加が認められている。なお、ラットの妊娠末期 のみ、あるいは授乳期のみに本剤を投与た場合、いず れも300mg/kg/で出生児に水腎症の増加が認められて いる。 ...

7

パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr

パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr<80mL/min では 1 日用量として 3mg から開始し 1 日用量は 6mg を超えないこと 中等

... 50~75%に減量 排泄機能が低下、間質性肺炎・肺線維症等の重篤な肺症状を起こすことが あるため、重篤な腎障害には禁忌 腎機能・体表面積により至適用 量を決定する(添付文書参照) 重度の腎障害のある患者に治療の目的で投与する場合、本剤の配合成分で あるプログアニルの排泄が遅延、血中濃度が上昇することで副作用が発現 する危険性が高いため、他剤の投与を考慮するなど投与の可否を慎重に判 ...

15

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

... ⑶本剤による発疹等の皮膚症状のために投与を中止 た場合には、治療上の有益性が危険性を上回る判 断される場合以外は再投与ないこと。再投与にあ たっては、いかなる理由で投与を中止た患者にお いても、維持用量より低い用量から漸増すること (⑴参照)。なお、投与中止から本剤の消失半減期の 5倍の期間(バルプロ酸ナトリウムを併用た時は ...

8

Show all 10000 documents...

関連した話題