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10mg1日2回群で63.3%、15mg1日2回群で80.0%であった(FAS)

付録 B 付表 1. 核酸系逆転写酵素阻害薬 (NRTI) の特徴 (2/3 ページ ) 排 泄 血清中 / 細胞内半減期 ラミブジン (3TC) エピビル注 : 後発医薬品 あり エピビル mg 錠剤 10 mg/ml 経口液剤 エピビル 150 mg 1 日 2 回または 300

付録 B 付表 1. 核酸系逆転写酵素阻害薬 (NRTI) の特徴 (2/3 ページ ) 排 泄 血清中 / 細胞内半減期 ラミブジン (3TC) エピビル注 : 後発医薬品 あり エピビル mg 錠剤 10 mg/ml 経口液剤 エピビル 150 mg 1 日 2 回または 300

... b 表14も参照のこと c ほとんどの NNRTI に、まれにスティーブンス・ジョンソン症候が報告されており、NVP投与時に発疹の発現率が最も高かっ。 d 有害事象には、浮動性めまい、傾眠、不眠症、異常な夢、抑うつ、自殺念慮(自殺、自殺企図、自殺願望)、錯乱、異常思考、集中力低下、健忘、激越、離人症、幻覚、多幸症などがある。 EFV ...

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グリメピリド錠0.5mg/錠1mg/錠3mg/OD錠0.5mg/OD錠1mg/OD錠3mg「EE」

グリメピリド錠0.5mg/錠1mg/錠3mg/OD錠0.5mg/OD錠1mg/OD錠3mg「EE」

... 別紙 1)」に従 って、健康成人男性 20 名にクロスオーバー法にて本剤と標準製剤(同一成分含有錠剤)を 1 錠(グリメピリドとし て 1mg)絶食下単経口投与し。その結果、生物学的同等性の判定パラメータある AUC 0-24hr 及び C max の対数 値の平均値の差の ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 12)薬剤性過敏症症候 初期症状として発疹、発熱がみられ、 さらに肝機能障害、リンパ節腫脹、白血球増加、好酸球 増多、異型リンパ球出現等を伴う遅発性の重篤な過敏症 状(頻度不明)があらわれることがあるので、観察を十 分に行い、このような症状があらわれ場合には、投与 を中止し、適切な処置を行うこと。投与中止後も発疹、 発熱、肝機能障害等の症状が再燃あるいは遷延化するこ とがあるので注意すること。 (③) ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 2)中毒性表皮壊死融解症(ToxicEpidermalNecrolysis:TEN)、 皮膚粘膜眼症候(Stevens-Johnson症候)、多形紅斑、 急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症(剥脱性皮膚炎) 中毒 性表皮壊死融解症、皮膚粘膜眼症候(各0.1%未満)、 多形紅斑、急性汎発性発疹性膿疱症、紅皮症(剥脱性皮 ...

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パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr

パリペリドン 14 インヴェガ錠 :1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 50mL/min CCr<80mL/min では 1 日用量として 3mg から開始し 1 日用量は 6mg を超えないこと 中等

... 後 13 ドグマチール筋注 分類 腎機能低下時に最も注意の必要な薬剤投与量一覧 (2017改訂30版) CCr表示している添付文書における血清クレアチニン値測定法は多くがJaffe法によるものあるため、CCr≒GFRと考えてよいものが多い。そのため本表はGFRまたはCCrと表記されているが、基本的に患者の腎機能は痩せて栄 ...

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審査報告書 平成 29 年 10 月 13 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 る 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりであ 記 [ 販売名 ] 1ネキシウムカプセル 10 mg 2 同カプセル 20 mg 3ネキシウム懸濁用顆粒分包 10 mg

審査報告書 平成 29 年 10 月 13 日 独立行政法人医薬品医療機器総合機構 る 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりであ 記 [ 販売名 ] 1ネキシウムカプセル 10 mg 2 同カプセル 20 mg 3ネキシウム懸濁用顆粒分包 10 mg

... 雌雄の新生児/幼若イヌ(10 齢) 3 ) に本薬 80 及び 160 μmol/kg/(28 及び 55 mg/kg/)又は溶媒 を、1 1 3 カ月間経口投与し、3 カ月間休薬後の回復性を検討し。本薬 160 ...

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2 抗 てんかん ガバペンチン 19 ガバペン 錠 レベチラセタム 20 イーケプラ 錠 21 イーケプラドライシ ロップ50% 初 日 1 日 量 600mg 2 日 目 1 日 量 1200mgをそれぞれ3 回 に 分 割 投 与 3 日 目 以 降 は 維 持 量 として1 日 量 1200m

2 抗 てんかん ガバペンチン 19 ガバペン 錠 レベチラセタム 20 イーケプラ 錠 21 イーケプラドライシ ロップ50% 初 日 1 日 量 600mg 2 日 目 1 日 量 1200mgをそれぞれ3 回 に 分 割 投 与 3 日 目 以 降 は 維 持 量 として1 日 量 1200m

... 腎から排泄されるので、排泄遅延により副作用が強くあらわれるお それがあるため禁忌 CCr≧80mL/minは通常、体表面積に合せて140、50、60mg を初回基準量とし、12、28日間連日経口投与し、その後14 日間休薬する。これを1クールとして投与を繰り返す。80>CCr ...

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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

... 2薬剤性過敏症症候 1) の症状として、発疹、発熱等 が初期にみられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害(好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現)及び臓器障害(肝機能障害等) の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候の徴候又は症状は遅発性に発現する。 薬剤性過敏症症候の徴候が認められ場合には、 ...

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ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 1 9 4 乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ ム、軽質無水ケイ酸、L-アルギニン、クロスポ ビドン、ヒプロメロース、D-マンニトール、 酸化チタン、タルク、メタクリル酸コポリマー LD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベー ト80、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチ ルコポリマー、ポリオキシエチレンノニルフェ ニルエーテル、クエン酸トリエチル、マクロゴ ール6000、モノステアリン酸グリセリン、ス ...

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38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し

38 川崎医学会誌 発疹が出現し, 近医皮膚科受診. 帯状疱疹と診断されアシクロビル錠を1 回 800 mg を1 日 3 回 (2,400 mg/ 日 ) 投与された. その後しゃべりにくさとふらつきが出現した.9 月 28 日は通常通り近医で透析を受けた.9 月 29 日朝, 患者が家族に電話し

... の急性期脳梗塞と左頭頂葉の萎縮を認めが症状と合致しないこと,髄液細胞数が正常あること, アシクロビル投与後に症状が出現していることから,アシクロビル脳症を疑っ.透析を継続し, 症状は改善を認め.アシクロビルの血中濃度は,入院が高値,当院の第1目の透析後に ...

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薬剤性過敏症症候群合併疑いサルコイドーシスの 1 例 内服薬 : X-2 年以前に覚醒剤の使用歴あり. 以後使用なし. X 年 6 月から乳酸菌製剤 3 g/ 日, ブロチゾラム0.25 mg/ 日. X 年 7 月からX+1 年 4 月 9 日までプレガバリン開始時 150 mg/ 日,2 週間後

薬剤性過敏症症候群合併疑いサルコイドーシスの 1 例 内服薬 : X-2 年以前に覚醒剤の使用歴あり. 以後使用なし. X 年 6 月から乳酸菌製剤 3 g/ 日, ブロチゾラム0.25 mg/ 日. X 年 7 月からX+1 年 4 月 9 日までプレガバリン開始時 150 mg/ 日,2 週間後

... 33 サ会誌 2014, 34(1) 薬剤性過敏症症候合併疑いサルコイドーシスの1例 〔症例報告〕 て抑制されてい免疫を復活させ,臨床症状の著明な悪 化をきたすことが知られている.これは免疫再構築症候 (IRS) の病態に類似すると考えられている 14) .IRS はHIV患者に対して抗HIV治療を行っ際,急速にHIV- ...

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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

... 経口投与すると、 10mg/kg/以上の出生児に水腎症 の発生増加が認められている。なお、ラットの妊娠末期 のみ、あるいは授乳期のみに本剤を投与し場合、いず れも300mg/kg/出生児に水腎症の増加が認められて いる。 ...

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審査報告書 別紙 平成 28 年 11 月 15 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] オテズラ錠 1 mg 同錠 2 mg 同錠 3 mg [ 一般名 ] アプレミラスト [ 申請者

審査報告書 別紙 平成 28 年 11 月 15 日独立行政法人医薬品医療機器総合機構 承認申請のあった下記の医薬品にかかる医薬品医療機器総合機構での審査結果は 以下のとおりである 記 [ 販売名 ] オテズラ錠 1 mg 同錠 2 mg 同錠 3 mg [ 一般名 ] アプレミラスト [ 申請者

... 300、1,000 mg/kg/が 14 間反復経口投与され、その後 31 又は 76 日間 の休薬期間が設定され。また、継続投与として本薬 0(溶媒)、1,000 mg/kg/が 90 間反復経口投与 され。14 間の反復投与期には、本薬 ...

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2 E.coli G 1 NEJM / / / / 1g/ / / / 5 TMP80mg, SMX400mg 2 2 / GM+

2 E.coli G 1 NEJM / / / / 1g/ / / / 5 TMP80mg, SMX400mg 2 2 / GM+

... 単純性膀胱炎の第一選択はバクタ 2T2 / 3 かフォスミシン 3g1 。 ...7 かクラビット 5 かバクタ 14 。 38. ベータラクタム 10 から 14 ...

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オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

オメフ ラソ ール 10mg/ 日 20mg/ 日 AMPC 50mg/kg/ 日 1500mg/ 日 CAM 15mg/kg/ 日 15mg/kg/ 日 MNZ 500mg/ 日 (25kg 以 上 ) 500mg/ 日 40 kg 以 上 に 関 しては 成 人 用 量 に 準 じる 通 常 成

... の 2~6 週間投与,マクロライド系の clarithromycin,amoxicillin および proton pump inhibitor(PPI)の 12 週 間投与,マクロライド系, nitroimidazole および PPI の 2 週間投与,あるい は bismuth,amoxicillin および metronidazole の 2 ...

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第 58 回神奈川腎炎研究会 血清 CRP 0.03 mg/dl IgG 488 mg/dl IgA 195 mg/dl IgM 164 mg/dl C3 121 mg/dl CH /ml ASO 51 入院時検査所見 2 RF 8.2 IU/mL 抗核抗体 陰性 HBsAg 0.1

第 58 回神奈川腎炎研究会 血清 CRP 0.03 mg/dl IgG 488 mg/dl IgA 195 mg/dl IgM 164 mg/dl C3 121 mg/dl CH /ml ASO 51 入院時検査所見 2 RF 8.2 IU/mL 抗核抗体 陰性 HBsAg 0.1

...  以上よりネフローゼ症候と診断しまし。 経過を示します(図1)。入院当日に腎生検 を施行し,臨床経過から微小変化型ネフローゼ 症候を強く疑い,翌5月13からプレドニ ゾロン40mgを開始いたしまし。プレドニゾ ロン開始8目には尿蛋白は陰性化し,プレド ...

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非定型抗精神病薬 パリペリドン 15 インヴェガ錠 パリペリドンパルミチン酸エステル 16 ゼプリオン水懸筋注シリンジ CCr 80mL/min では 1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 80>CCr

非定型抗精神病薬 パリペリドン 15 インヴェガ錠 パリペリドンパルミチン酸エステル 16 ゼプリオン水懸筋注シリンジ CCr 80mL/min では 1 日 1 回 6mg, 朝食後より開始 1 日 12mg まで増量可だが,5 日間以上の間隔をあけて 1 日量として 3mg ずつ 80>CCr

... 白金製剤 カルバートの式:AUC目標値×(GFR+25)(mg)によって算出し単独投与の場合、初回はAUC 7mg/mL・minを、繰り返し投与のときはAUC 4~5mg/mL・minを目標に投与する。透析患者のGFRは5 ~10を代入する。ただし本法の血清Cr値はJaffe法を用いているため、CG式を用いるとCCrよりもGFR ...

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エビリファイ錠 1 mg エビリファイ錠 3 mg エビリファイ錠 6 mg エビリファイ錠 12 mg エビリファイ OD 錠 3 mg エビリファイ OD 錠 6 mg エビリファイ OD 錠 12 mg エビリファイ散 1% エビリファイ内用液 0.1% 第 2 部 ( モジュール 2):CT

エビリファイ錠 1 mg エビリファイ錠 3 mg エビリファイ錠 6 mg エビリファイ錠 12 mg エビリファイ OD 錠 3 mg エビリファイ OD 錠 6 mg エビリファイ OD 錠 12 mg エビリファイ散 1% エビリファイ内用液 0.1% 第 2 部 ( モジュール 2):CT

... 月 ( Day 1 )にプラセボに無作為に割付けられ,プラセボを投与され。重篤と判断され熱中症発現前に被験者が使用 してい併用薬は,デスモプレシン酢酸塩水和物ある。 20 年 月 ( Day 35),被験者は 22 時~23 ...

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625mg 1g 成 人 :1 回 625mg 1 日 2 回 ( 重 症 1 回 1g 1 日 2 回 ) Unasyn Oral tab 375mg 成 人 小 児 (30kg 以 上 ):1 回 375~750mg 1 日 2 回 Ospamox cap 250mg >13 歳 1 日 150

625mg 1g 成 人 :1 回 625mg 1 日 2 回 ( 重 症 1 回 1g 1 日 2 回 ) Unasyn Oral tab 375mg 成 人 小 児 (30kg 以 上 ):1 回 375~750mg 1 日 2 回 Ospamox cap 250mg >13 歳 1 日 150

... 歳)200~800μg 2~7 歳 200~400μg 2~4 に分けて吸入 Inflammide inhaler Boekringer Ingelheim 50μg 100μg 200μg/puff Budesonide ブデソニド 成人:初回 400~1600μg/ 2~4 に分けて使用 維持量 200~400μg/ ...

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< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投

< 維持療法 > 再発 再燃を繰り返す逆流性食道炎の維持療法においては 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg を 1 日 1 回経口投与する また プロトンポンプインヒビターによる治療で効果不十分な逆流性食道炎の維持療法においては 1 回 10mg を 1 日 2 回経口投

... Necrolysis:TEN)、皮膚粘膜眼症候(Stevens- Johnson症候)、多形紅斑 中毒性表皮壊死融 解症(Toxic Epidermal Necrolysis:TEN)(頻 度不明)、皮膚粘膜眼症候(Stevens︲Johnson 症候)(頻度不明)、多形紅斑等(頻度不明) の皮膚障害があらわれることがあるので、観 ...

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