RETESTA M 配合成分まと
博士学位論文 新規マトリックス成分として第一リン酸アルミニウムを 配合した FCC 触媒の開発およびその応用展開 Development of FCC catalyst containing monoaluminum phosphate as a new matrix component and i
... 38 2-4-2.キャラクタリゼーション 2-4-2-1.磨耗強度 第一章で述べたように、 FCC 触媒は装置内を循環し、再生、反応を繰り返しているため、 装置管壁および触媒同士との磨耗が生じる。その際、機械的強度を意味する磨耗強度が優 れない場合、触媒形状の崩壊に伴い、装置系外へ触媒が飛散し、触媒投入量が増加する懸 念がある。また、生成物の蒸留セクションであるフラクショネーターに持ち込まれた触媒 は SLO ...
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ロサルヒド配合錠「アメル」
... ６．妊婦、産婦、授乳婦等への投与 ⑴妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しな いこと。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直 ちに投与を中止すること。〔妊娠中期及び末期に本剤の 成分を含むアンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を投与さ れた高血圧症の患者で羊水過少症、胎児・新生児の死 亡、新生児の低血圧、腎不全、多臓器不全、頭蓋の形 成不全及び羊水過少症によると推測される四肢の奇形、 ...
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ロサルヒド配合錠LD「日医工」／ロサルヒド配合錠HD「日医工」
... 高齢者では低ナトリウム血症，低カリウム血症があらわれやす い。 妊婦，産婦，授乳婦等への投与 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこと。 また，投与中に妊娠が判明した場合には，直ちに投与を中止す ること。［妊娠中期及び末期に本剤の成分を含むアンジオテン シンⅡ受容体拮抗剤を投与された高血圧症の患者で羊水過少症， 胎児・新生児の死亡，新生児の低血圧，腎不全，多臓器不全， ...
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目次 開発の経緯 2 製品特性 3 Drug Information 4 禁忌 4 組成 性状 4 有効成分に関する理化学的知見 5 効能 効果 6 用法 用量 6 使用上の注意 6 臨床成績 ミコンビ配合錠 APの降圧効果 ( 国内第 Ⅲ 相試験 ) ミコンビ配合錠 BPの
... また、ミコンビ配合錠BP切替群の副作用発現率は13.8％（11/80例）でした。 副作用の内容は体位性めまい3.8%（3例）、浮動性めまい2.5%（2例）、高尿酸血症2.5%（2例）、回転性めまい 1.3%（1例）、無力症1.3%（1例）、肝機能異常1.3%（1例）、腎機能障害1.3%（1例）でした。 重篤な有害事象は、ミコンビ配合錠APで8例（白内障/黄斑症、出血性胃潰瘍、足関節部骨折、転倒/椎骨損傷、結 ...
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目次 開発の経緯 2 製品特性 3 Drug Information 4 禁忌 4 組成 性状 4 有効成分に関する理化学的知見 5 効能 効果 6 用法 用量 6 留意事項について 6 使用上の注意 7 臨床成績 ミカトリオ配合錠の降圧効果 ( 国内第 Ⅲ 相試験 : ミカムロ配合錠
... 29） ミコンビ配合錠承認時評価資料 Wienen W, et al.: Effects of repeated oral administration of Telmisartan（3mg/kg/ d）, hydrochlorothiazide（10mg/kg/d） and a combination thereof on blood pressure and heart rate of chronically ...
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ジャルカ配合錠
... （2） 本剤の有効成分であるドルテグラビルを含有する製剤と併 用しないこと。本剤とリファブチンを併用する場合は、リ ルピビリン製剤を 1 回25mg 1 日 1 回併用すること。なお、 リファブチンの併用を中止した場合は、リルピビリン製剤 の投与を中止すること（「重要な基本的注意」、「相互作用」及 び「薬物動態」の項参照）。リルピビリンを含有する製剤は、 リファブチン併用時以外は併用しないこと。 ...
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ヤーズフレックス配合錠
... ジエノゲスト群：ジエノゲストとして 1 日 2mg を 2 回に分け，経 口投与した． 【長期継続投与期（来院 10～試験薬投与終了まで）】ヤーズフレック ス配合錠群及びジエノゲスト群は比較試験期と同様の試験薬を，プラ セボ群ではプラセボ錠に替えてヤーズフレックス配合錠を 28 週間投 与した．この間，患者は 4 週ごとに定期的に来院した（来院 11～17） ． ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 スルファメトキサゾール トリメトプリム 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ダイフェン配合顆粒 鶴原製薬 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 バクタ配合顆粒 塩野義製薬 先発医薬品 2 バクトラミン配合顆粒
... 溶出試験 本品約 1g を精密に量り，試験液に薄めた pH6.8 のリン酸塩緩衝液(1→2)900mL を用い，溶出試験法第 2 法により，毎分 50 回転で試験を行う．溶出試験を開始し，規定時間後，溶出液 20mL 以上をとり，孔径 0.45 μm 以下のメンブランフィルターでろ過する．初めのろ液 10mL を除き，次のろ液を試料溶液とする．別にスル ファメトキサゾール標準品を 105℃で 4 時間乾燥し，その約 ...
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トアラセット配合錠「あすか」
... 販 売 名 トアラセット配合錠「あすか」 成分・含量 1 錠中 日局トラマドール塩酸塩 日局アセトアミノフェン 37.5mg 325mg 添 加 物 粉末セルロース，アルファー化デンプン，デンプングリ コール酸ナトリウム，トウモロコシデンプン，ステアリン 酸マグネシウム，ヒプロメロース，乳糖水和物，酸化チタ ン，マクロゴール6000EP，黄色三二酸化鉄，プロピレン グリコール，タルク ...
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エプジコム配合錠
... （4） 本剤の有効成分の一つであるアバカビルについては、アバカ ビルを 2 年間投与したマウス及びラットにおいて、軽度心筋 変性が認められた （ヒト全身曝露量 （AUC）の 7 ～24倍の用量）。 （ 5） 海外で実施されたプロスペクティブ試験（n＝1956）において、 アバカビルの投与開始前に HLA-B ＊ 5701のスクリーニングを 実施しない群と、スクリーニングを実施し HLA-B ＊ 5701保有 ...
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Dual Face OIL RICH 共通事項 Dual Face OIL RICH について Dual Face OIL RICH の全商品には 保水力と浸透 3 力に優れた 3 種の黄金オイル 4 を配合 また Dual Face 共通成分の 6 種のオーガニック保湿成分に加え 新たにエイジング
... ビビットアイズ V-UP（天然由来成分 ＊1 約 95%） 10g 2,280 円（税抜） ビビットアイズ S（天然由来成分 ＊1 約 90%） 10g 1,580 円（税抜） ＊1 水を含む ＊2 年齢に応じた保湿ケアのこと ＊3 角質層まで ＊7 天然由来成分 90％以上配合（保湿成分としてオリーブ果実油、カミツレ花エキス、アルガニピノサ核油などの天然植物を使用） ...
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オキサゾリジノン系合成抗菌剤リネゾリド点滴静注液 リネゾリド注射液 配合変化表リネゾリド点滴静注液 組成 性状 1. 組成 本剤は 1 バッグ中 (300mL) に次の成分を含有 有効成分 添加物 リネゾリド 600mg ブドウ糖 g クエン酸ナトリウム水和物 クエン酸水和物 ph 調節
... 外観 pH 配合直後 1時間後 4時間後 24時間後 4時間後 24時間後 配合直後 1時間後 4時間後 24時間後 1 大塚生食注 無色澄明の液 5.97 無色澄明 の液 - - - 99.8 100.3 4.64 4.65 4.64 4.65 2 大塚糖液5% 無色澄明の液 5.79 無色澄明 の液 - - - 99.7 99.8 4.89 4.89 4.86 4.89 3 ラクテック注 無色澄明の液 ...
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配合設計マニュアルver2
... 本プログラムはマイクロソフト社のエクセルにより作成され、要求量計算シート、飼料 計算シート、飼料成分表シート、コスト最小化シートの４つのシートにより構成されてい る。基本的には肥育豚を対象とするプログラムであり、母豚や種豚は対象としない。作成 されたプログラムは日本飼養標準を理解し、エクセルの使用経験のあるものを対象とする。 エコフィード関連の栄養価のほとんどは推定式により得られたものであり、また、成分値 ...
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ラバミコム配合錠「アメル」
... ⑴本剤の有効成分の一つであるラミブジンについては、遺 伝毒性試験において弱い染色体異常誘発作用を示したと の報告がある。また、長期のがん原性試験において発が ん性を認めなかったとの報告がある。［ヒト末梢血リン パ球を用いた染色体異常試験では300μg/mL以上、マウス リンパ腫細胞を用いた遺伝子突然変異試験では2000μg/ mL以上で陽性を示した。マウス及びラットを用いた長期 ...
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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版有効成分ベンフォチアミン B6 B12 配合剤 品目名 ( 製造販売業者 ) 後発医薬品 品目名 ( 製造販売業者 ) 先発医薬品 効能 効果用法 用量添加物 1) 解離定数 1) 溶解度 1 ダイメジンスリービー配合カプセル
... 溶出性〈 6.10 〉 本品 1 個をとり，試験液に水 900mL を用い，パドル法により，毎分 50 回転で試験を行う．溶 出試験を開始し，規定時間後，溶出液 20mL を正確にとり，30 分時点には直ちに 37±0.5℃に加温した水 20mL を正確に注意して補う．溶出液は孔径 0.45μm 以下のメンブランフィルターでろ過する．初めのろ液 10mL を 除き，次のろ液 V mL を正確に量り，表示量に従い 1mL ...
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ロサルヒド配合錠LD「モチダ」ロサルヒド配合錠HD「モチダ」
... 本剤の成分であるヒドロクロロチアジドは低カリウム血症 を起こすことが知られている。ロサルタンカリウム／ヒド ロクロロチアジドとして50mg/12.5mgが投与された国内臨 床試験において、血清カリウム値は低下傾向を示し、また 低カリウム血症の発現頻度は高カリウム血症よりも高かっ た。したがって、低カリウム血症の発現がより懸念される ので、血清カリウム値のモニタリングを定期的に実施し、 観察を十分に行うこと。 ...
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Microsoft Word アムバロ配合錠
... 【この薬を使う前に、確認すべきことは？】 ○次の人は、この薬を使用することはできません。 ・ 過去にアムバロ配合錠「YD」に含まれる成分で過敏な反応を経験したことがある人 ・ ジヒドロピリジン系化合物（アムロジピンベシル酸塩、ニフェジピン、ベニジピン ...
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フリウェル配合錠LD/ULD「サワイ」
... －６－ 【薬 効 薬 理】 本剤は、プロゲスチンとしてノルエチステロン、エストロゲンとして エチニルエストラジオールを含有する配合剤である。ノルエチステロ ンはネガティブフィードバックにより黄体形成ホルモンの分泌を抑制 し排卵を止めるとともに、エストロゲンによる子宮内膜の増殖を抑え る。また、エチニルエストラジオールは視床下部において、フィード バック抑制をかけるプロゲスチンに対する感受性を上げ、下垂体性腺 ...
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モビコール 配合内用剤に係る 医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 販売名 モビコール 配合内用剤 有効成分 マクロゴール4000 塩化ナトリウム 炭酸水素ナトリウム 塩化カリウム 製造販売業者 EA ファーマ株式会社 薬効分類 提出年月 平成 30 年 10 月 1.1. 安全
... 有効成分 マクロゴール 4000（JAN）、塩化ナトリウム（JAN）、炭酸水素ナトリウム （JAN）、塩化カリウム（JAN） 含量及び剤型 含量：1 包（6.8523g）中 マクロゴール 4000 6.5625g、塩化ナトリウム 0.1754g、 炭酸水素ナトリウム 0.0893g、 塩化カリウム 0.0251g ...
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ロサルヒド配合錠LD「テバ」／ロサルヒド配合錠HD「テバ」
... （5） 高齢者では低ナトリウム血症、低カリウム血症があらわれ やすい。 6.妊婦、産婦、授乳婦等への投与 （1） 妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には投与しないこ と。また、投与中に妊娠が判明した場合には、直ちに投与 を中止すること。［妊娠中期及び末期に本剤の成分を含む アンジオテンシンⅡ受容体拮抗剤を投与された高血圧症の 患者で羊水過少症、胎児・新生児の死亡、新生児の低血圧、 ...
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