NK細胞を活性化する
特別寄稿2018 紀初めごろに, 細菌由来の成分で免疫を活性化するという試みをおこなった しかし, 標準治療になるほどの効果はなかった 1960 年代後半にT 細胞とB 細胞が,1970 年代初めにナチュラルキラー (Natural Killer: NK) 細胞が発見された S. TLRRLRNLR
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ペリオスチンはインテグリンαvとの相互作用を介し肝星細胞を活性化することで肝線維化を促進する
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様式 研究成果の概要 本研究においては 脂肪細胞から分泌されるホルモンの受容体の活性化薬から運動模倣薬を開発するという斬新な発想により課題解決に挑戦した (1) アディポネクチン受容体 AdipoR に結合して活性化する内服可能な運動模倣薬を開発することを試みた (2) アディポネクチン
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MDM2阻害剤とp53発現型腫瘍融解性アデノウイルスは、悪性中皮腫細胞において相乗的な細胞傷害活性を誘導する
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腫瘍免疫応答の活性化を測定する抗体検査技術の開発
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骨格筋細胞の構造・機能特性におけるアディポネクチン受容体活性化とミオスタチン遺伝子多型の関与
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新規T細胞活性化抑制剤としてのプロテインキナーゼ Cθ選択的阻害剤の特性に関する研究
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がん抗原特異的T細胞由来iPS細胞を用いたがん抗原特異的細胞傷害活性を持つCD8αβ型T細胞の再生
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IL-1βはDKK1を抑制することによりWntシグナルを活性化する
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子宮頸部扁平上皮癌細胞の浸潤は、癌関連線維芽細胞との局所相互作用によるTGF-β活性化を介して促進される
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Gs共役受容体GPR3の細胞内動態は小脳顆粒神経細胞内におけるPKAの局所活性に寄与する
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肥大化ヒト人工多能性幹(iPS)細胞由来心筋細胞の性状解析; 高度に精製されたヒトiPS細胞由来心筋細胞において低密度培養は肥大化および電気的リモデリングを誘導する
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676 Vol. 129 (2009) 成により Ig の抗原結合領域が作られ,Ig は細胞膜に表出して B 細胞受容体 (BCR) を形成する.B 細胞表面の Ig の抗原結合部位は,RAG1, RAG2 の活性化により H 鎖に続いて L 鎖の遺伝子再構成が起こり, 抗原認識の多様性を獲得する.
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第一章自然免疫活性化物質による T 細胞機能の修飾に関する検討自然免疫は 感染の初期段階において重要な防御機構である 自然免疫を担当する細胞は パターン認識受容体 (Pattern Recognition Receptors:PRRs) を介して PAMPs の特異的な構造を検知する 機能性食品は
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これまで がん細胞および昆虫細胞に対する細胞毒性活性 抗ボウフラ活性 植物病原性カビに対する抗カビ活性 植物生長調節活性を調べています これらの研究は 植物性食品を含む植物の機能評価 リグナン骨格を持つ新農薬 医薬開発につながるものです 今後は リグナン類の生物活性の発現メカニズム研究も行っていく予
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体細胞の分化状態の記憶を消去し初期化する原理を発見
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生理活性を有するリン脂質 : 血小板活性化因子(PAF)
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プロテアソーム阻害薬は細胞内輸送を修飾することでKv1.5チャネル活性を増加させる
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テネイシンCは樹状細胞活性化とTh17細胞分化誘導を介して自己免疫性心筋炎を増悪させる
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汗の主要抗原であるMGL_1304 に、肥満細胞や好塩基球を活性化することなく結合するヒトモノクローナルIgE 抗体の同定
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