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DAA(プロテアーゼ阻害剤)

(2) ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤 3 剤併用療法 HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎で ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤による 3 剤併用療法を行う予定 又は実施中の者のうち 肝がんの合併のないもの 1 上記については 2.(1) に係る治療歴

(2) ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤 3 剤併用療法 HCV-RNA 陽性の C 型慢性肝炎で ペグインターフェロン リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤による 3 剤併用療法を行う予定 又は実施中の者のうち 肝がんの合併のないもの 1 上記については 2.(1) に係る治療歴

... (1) インターフェロン単治療並びにインターフェロン及びリバビリン併用治療 HCV-RNA陽性のC型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変でインターフェロン治療を行う 予定、又はインターフェロン治療実施中の者のうち、肝がんの合併のないもの。 ※1 上記については、2.(2)に係る治療歴のある場合、副作用等の事由により十分 量の24週治療が行われなかったものに限る。 ...

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悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

悪性黒色腫の治療に個別化医療で貢献 - 抗悪性腫瘍剤 /BRAF 阻害剤 ゼルボラフ コバス BRAF V600 変異検出キット 説明会 - 中外製薬株式会社ロシュ ダイアグノスティックス株式会社

... 1. 十分な経験を有する病理医又は検査施設における検査により、 BRAF 遺伝子 変異が確認された患者に投与すること。検査にあたっては、承認された体外 診断薬を用いること。 2. 【臨床成績】の項の内容を熟知し、本の有効性及び安全性を十分に理解し た上で適応患者の選択を行うこと。 ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... 1)血管浮腫(頻度不明) :顔面、口唇、咽頭、舌の腫脹等が症状としてあらわれることがあるので観察を十分に 行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 2)肝炎、肝機能障害、黄疸(いず れも頻度不明) :肝炎、AST(GOT)、ALT(GPT)、 γ-GTPの上昇等を伴う肝機能障害、黄疸があらわれるこ とがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 3)腎 ...

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質量分析のための試薬ガイド 高速トリプシン消化キット 2 低 ph トリプシン消化キット 3 プロテアーゼと消化促進剤 4 タンパク質抽出液 ( 質量分析適合 ) 7 ペプチドリファレンスミックス 7 グリコシダーゼ 8 プロメガ株式会社

質量分析のための試薬ガイド 高速トリプシン消化キット 2 低 ph トリプシン消化キット 3 プロテアーゼと消化促進剤 4 タンパク質抽出液 ( 質量分析適合 ) 7 ペプチドリファレンスミックス 7 グリコシダーゼ 8 プロメガ株式会社

... シークエンスカバー率向上のためトリプシン以外の選択肢として使 用。 5 mg V1891 Pepsin Phe-C、 Leu-C, Tyr-C、 Trp-C を優先的に切断 タンパク質の構造研究 (水素重水素交換質量分析など)、 抗体の 解析に。 プロテアーゼに抵抗性のあるタンパク質の消化に使用。 250 mg V1959 Thermolysin Phe-N、 Leu-N、 Val-N、 Ile-N、 Ala-N、 ...

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Duchenne型筋ジストロフィーに対して変異ジストロフィンエキソンのスキッピング誘導活性を有する経口投与可能な新規CLK1阻害剤の開発

Duchenne型筋ジストロフィーに対して変異ジストロフィンエキソンのスキッピング誘導活性を有する経口投与可能な新規CLK1阻害剤の開発

... CLK1 阻害 (TG693)について報告する。 本化合物は in vitro kinase アッセイにより ATP 競合的に CLK1 を阻害する事が分かった。更 に細胞で薬効を確認するため、HeLa 細胞に TG693 を複数濃度にて投与した。CLK1 は Serine/arginine-rich (SR)蛋白質をリン酸化する為、CLK1 の阻害活性を SR 蛋白質のリン酸化 ...

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はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80

はじめに プレジコビックス配合錠 ( 以下 本剤 ) は Janssen Research & Developmentと Gilead Sciences Incにより共同開発された ヒト免疫不全ウイルス (HIV) に対し阻害作用を有するプロテアーゼ阻害剤 (PI) であるダルナビル (DRV)80

... 承認条件 2)併用注意(併用に注意すること) デキサメタゾン(全身投与)、テラプレビル、アトルバスタチン、サルメテロール、 シメプレビ ル、 シルデナフィル(バイアグラ)、タダラフィル(シアリス、ザルティア)、 クロラゼプ酸、 ジアゼ パム、エスタゾラム、 フルラゼパム、 ゾルピデム、アミオダロン、ベプリジル、 ジソピラミド、 リドカ イン(全身投与)、キニジン、 シクロスポリン、タクロリムス、 シロリムス、テムシロリムス、 クロナ ...

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Tocris 社製品ガイドシリーズ 目次 当製品ガイドには キノームグループ (AGC CAMK CK1 CMGC TE TK TKL) 別に分類したさまざまな種類のプロテインキナーゼ阻害剤を始め 300 種類を超える Tocris 社製品が掲載されています また ホスファターゼ阻害剤に加え 非定型

Tocris 社製品ガイドシリーズ 目次 当製品ガイドには キノームグループ (AGC CAMK CK1 CMGC TE TK TKL) 別に分類したさまざまな種類のプロテインキナーゼ阻害剤を始め 300 種類を超える Tocris 社製品が掲載されています また ホスファターゼ阻害剤に加え 非定型

... Tocris社 製品ガイドシリーズ 広域スペクトルのキナーゼ阻害 広域スペクトルのキナーゼ阻害は、さまざまなアプリケーションで使用されており、選択的な阻害発見のために、阻害の標準曲線が必 ...

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卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討

卵巣明細胞癌におけるp53-MDM2結合阻害剤の抗腫瘍効果の検討

... MDM2 阻害が開発されており、多種癌で臨床 試験が行われているが、OCCC 関連での報告はない。また PI3K-AKT シグナル経路は、細胞生 存、タンパク合成や細胞増殖を促進する働きをしており、本経路の活性化の要因の一つとして、 PI3K の触媒サブユニット p110αをコードする PIK3CA の増幅または変異が知られている。 PIK3CA 高発現は非小細胞性肺がんや乳がん、大腸がんや頭頸部癌の ...

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2020 年 2 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 劇薬 処方箋医薬品注 ) 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 クリゾチニブカプセル 日本標準商品分類番号 注 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 200mg 250mg 承認番号 22

2020 年 2 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 劇薬 処方箋医薬品注 ) 抗悪性腫瘍剤 / チロシンキナーゼ阻害剤 クリゾチニブカプセル 日本標準商品分類番号 注 : 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 200mg 250mg 承認番号 22

... 1.2 本の投与により間質性肺疾患があらわれ、死亡に至った例 が報告されているので、初期症状(息切れ、呼吸困難、咳嗽、 発熱等)の確認及び胸部CT検査等の実施など、観察を十分に行 うこと。異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置 を行うこと。また、間質性肺疾患が本の投与初期にあらわれ、 死亡に至った国内症例があることから、治療初期は入院又はそ ...

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2018 年 4 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 塩酸セルトラリン錠 SERTRALINE 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分

2018 年 4 月改訂 ( 第 3 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 選択的セロトニン再取り込み阻害剤 塩酸セルトラリン錠 SERTRALINE 剤形フィルムコーティング錠 製剤の規制区分

... アナフィラキシー(呼吸困難、喘鳴、血管浮腫等)があらわれることがあるので、観察を十分に行 い、異常が認められた場合には投与を中止し、適切な処置を行うこと。 過敏症:発疹、蕁麻疹、そう痒症、顔面浮腫、眼窩周囲浮腫、光線過敏性反応 本は、主として肝臓で代謝されるが、高齢者では肝機能が低下していることが多いため、高い血中 濃度が持続し、出血傾向の増強等がおこるおそれがある。高齢者においては、肝機能、腎機能の低 ...

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2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX

2020 年 7 月改訂 ( 第 1 版 ) 貯法 : 室温保存有効期間 :3 年 承認番号 販売開始 選択的 SGLT2 阻害剤 -2 型糖尿病治療剤 - エンパグリフロジン製剤 処方箋医薬品注 ) 錠 10mg 日本標準商品分類番号 錠 25mg 22600AMX

... 既存の経口血糖降下薬であるスルホニルウレア、ビグアナイド系薬 、チアゾリジン系薬剤、DPP-4阻害、α-グルコシダーゼ阻害又 は速効型インスリン分泌促進による治療にもかかわらず血糖コント ロールが不十分な日本人2型糖尿病患者に本10mg又は25mgを1日1回 ...

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アンギオテンシン変換酵素阻害剤 エナラプリルマレイン酸塩錠 2.5mg MED レニベース錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 2.5mg/ 錠 東和薬品 その他の血圧降下剤 カンデサルタンOD 錠 2mg EE 2mg/ 錠エルメッドエーザイブロプレス錠カンデサルタンシレキセチル口腔内崩壊錠カンデサルタ

アンギオテンシン変換酵素阻害剤 エナラプリルマレイン酸塩錠 2.5mg MED レニベース錠 エナラプリルマレイン酸塩錠 2.5mg/ 錠 東和薬品 その他の血圧降下剤 カンデサルタンOD 錠 2mg EE 2mg/ 錠エルメッドエーザイブロプレス錠カンデサルタンシレキセチル口腔内崩壊錠カンデサルタ

... イコサペント酸エチルカプセル300mg「サワイ」 エパデールカプセル イコサペント酸エチルカプセル 300mg/カプセル メディサ=沢井 リマプロストアルファデクス錠5μg「F」 オパルモン錠、プロレナール錠 リマプロスト アルファデクス錠 5μg/錠 富士製薬 その他の解毒 ホリナート錠25mg「タイホウ」 ロイコボリン錠、ユーゼル錠 ホリナートカルシウム錠 25mg/錠 岡山大鵬 アロプリノール製剤 ...

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Title レンチウイルスを用いた B 型肝炎 cccdna 阻害剤の探索 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 竹内, 文彦 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

Title レンチウイルスを用いた B 型肝炎 cccdna 阻害剤の探索 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 竹内, 文彦 Citation Kyoto University ( 京都大学 ) Issue Date URL

... 28 3-2 スクリーニングの実施とジクマロールの発見 LeDNA を評価できるルシフェラーゼ活性を利用して 3,840 種類の化学物質 をスクリーニングした。図 12A に示すように、細胞をレンチウイルスに感染さ せ、化学物質で処理した。培養後、ルシフェラーゼ活性およびタンパク質アッ セイのために細胞を回収した。1 次スクリーニングは 10 種類の化学物質混合物 (化学物質混合物セット)を用いて行い、少なくとも 3 ...

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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

... サル胚・胎児発生に関する試験 妊娠ザルにアプレミラスト20、50、200及び1,000mg/kg/日を妊娠20日から50日に1日1回経口投与 しました。50mg/kg/日以上の群で出生前死亡率(流産)の用量依存的な増加が認められましたが、最高用 量1,000mg/kg/日(ヒト曝露量の8.5倍)まで本投与に関連する胚・胎児発生への影響はみられませんで ...

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卵巣明細胞腺癌におけるPI3K/mTOR同時阻害剤の抗腫瘍効果及びアポトーシス誘導の検討

卵巣明細胞腺癌におけるPI3K/mTOR同時阻害剤の抗腫瘍効果及びアポトーシス誘導の検討

... と DEPTOR からなる。この複合体はタンパク質生合成の制御に関わり、mTORC1 阻 害である rapamycin により阻害される。上述のエベロリムス、テムシロリムス等の mTOR 阻害もこの mTORC1 のみを特異的に阻害する薬剤であり、rapalog と称され る。一方、mTOR 複合体 2( mTORC2 )は mTOR、GβL、Rictor( ...

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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... きょうしんしょう うな感じ、胸の痛み、胸を強く押さえつけた感じ 心不全 しんふぜん からだがだるい、全身のむくみ、横になるより座っている 時に呼吸が楽になる、息苦しい、息切れ、動く時の動悸 末梢動脈閉塞性疾患 まっしょうどうみゃくへいそくせい しっかん 手足の冷感、疼痛、手足のしびれ 脳梗塞 のうこうそく 片側のまひ、意識の低下、考えがまとまらない、[r] ...

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アスナプレビル 緒言 Page 2 1 諸言アスナプレビル (BMS ) は C 型肝炎ウイルス (HCV) の非構造蛋白 3(NS3) プロテアーゼを阻害することにより HCV RNA の複製を阻害する低分子阻害薬 ( 直接作用型抗ウイルス薬 ) である HCV NS3 プ

アスナプレビル 緒言 Page 2 1 諸言アスナプレビル (BMS ) は C 型肝炎ウイルス (HCV) の非構造蛋白 3(NS3) プロテアーゼを阻害することにより HCV RNA の複製を阻害する低分子阻害薬 ( 直接作用型抗ウイルス薬 ) である HCV NS3 プ

... ビル耐性アミノ酸配列を有するレプリコンに対し、アスナプレビルはダクラタスビル及び IFNα との 3 併用で、いずれのレプリコンの複製も同等に抑制した。 In vitro 及び in vivo における心血管系安全性薬理評価を安全性薬理試験で実施し、また、in vivo における心血管系、中枢神経系及び呼吸系の安全性薬理評価を主要な毒性試験の一部として実施 ...

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Histone  EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

... 次に DZNep と SAHA の併用療法の非小細胞肺癌細胞株に対する抗腫瘍効果について検討をした。 併用療法は4株ともに相乗的に細胞増殖を抑制し、EZH2 と H3K27me3 の発現を各々単よりも低 下させた。 また、 併用により p27 の上昇と cyclin A の低下を強く認め、 ヒストン H3K9、 K14、 K18、 K27、 K56 のアセチル化の亢進を認めた。 また、 併用療法は相加 ・ ...

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新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

新規経口Hsp90 阻害剤の創製と単剤及び併用による抗腫瘍効果に関する研究

... の阻害はクライアントタンパク質を分解に導くため、HSP90 阻害は腫瘍の増殖に重要な複 数の分子を同時に阻害することが期待される。また、腫瘍中の HSP90 は、細胞増殖に関わるタンパク 質の過剰発現や、変異タンパク質の維持のために、コシャペロンと高次複合体を形成して活性化されて いることが知られている。そして HSP90 の発現と予後との相関が報告されるなど、HSP90 ...

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新規T細胞活性化抑制剤としてのプロテインキナーゼ Cθ選択的阻害剤の特性に関する研究

新規T細胞活性化抑制剤としてのプロテインキナーゼ Cθ選択的阻害剤の特性に関する研究

... 学位論文題目 Investigation Regarding the Properties of Protein Kinase C θ Selective Inhibitor as a Novel T cell Immunosuppressant (新規T細胞活性化 抑制としてのプロテインキナーゼ Cθ選択的阻害の特性に関する研究) 主査 筑波大学教授 理学博士 繁森 英幸 ...

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