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食品中の成分分析 (残留農薬分析用)

GC-FPDによる食品中の残留農薬の分析 : 小麦粉中の残留有機リン系農薬の分析

GC-FPDによる食品中の残留農薬の分析 : 小麦粉中の残留有機リン系農薬の分析

... Organophosphorus pesti- cides were extracted with acetone from 20g of the samples and the extract was treated with an aqueous phosphoric acid-ammonium chloride soluti[r] ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 6 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 9

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 6 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 9

... ジフルベンズロンは、主に胆汁を介して速やかに排泄された。投与 6 時間後胆 汁放射活性 39%はジフルベンズロンであった。投与 1 及び 4 日後胆汁放射 能ほとんどは水溶性代謝物に由来するものであった。 筋肉では、 3 種類化合物が検出され、主要成分はジフルベンズロンであった。 反復投与試験における最終投与 ...

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3. 答申案 別紙のとおり ( 参考 ) これまでの経緯平成 17 年 11 月 29 日残留基準告示平成 27 年 3 月 ~ 平成 27 年 12 月残留農薬等公示分析法検討会で随時検討平成 28 年 5 月 17 日薬事 食品衛生審議会へ諮問平成 28 年 5 月 18 日厚生労働大臣から食品

3. 答申案 別紙のとおり ( 参考 ) これまでの経緯平成 17 年 11 月 29 日残留基準告示平成 27 年 3 月 ~ 平成 27 年 12 月残留農薬等公示分析法検討会で随時検討平成 28 年 5 月 17 日薬事 食品衛生審議会へ諮問平成 28 年 5 月 18 日厚生労働大臣から食品

... b 精製法 ① 合成ケイ酸マグネシウムカラムクロマトグラフィー 合成ケイ酸マグネシウムミニカラム(910 mg)に n- ヘキサン5 mLを注入し,流出液は 捨てる。このカラムにa 抽出法で得られた溶液を注入した後,エーテル及び n -ヘキサ ン混液(1:4)5 mLを注入し,流出液は捨てる。次いで,酢酸エチル及び n -ヘキサン (1:9)混液30 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬及び動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名...

... 暗所対照区における推定半減期は、自然水では約 12 日、滅菌蒸留水では約 35 日であった。(参照 5、13) 5.土壌残留試験 火山灰・洪積壌土(埼玉)、鉱質土(三重)、洪積・火山灰・埴壌土(茨城)、 沖積・壌土(兵庫)、火山灰・埴壌土(埼玉)、沖積・砂壌土(埼玉)及び火山灰・ 砂壌土(鹿児島)を用いた土壌残留試験(容器内及びほ場)が実施された。 ...

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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学

目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学

... 活性に臨床的に問題になる阻害(各人 試験前値に比し 25%以上)は認められなかった。 被験者 1 名が 0.18 mg/kg 体重/日適用期間に発汗及び腹痛コリン作動性 症状を訴えたが、 ChE 活性は血漿及び赤血球ともにいずれ測定時にも異常は なかった。したがって、本酵素活性阻害を伴わない臨床症状原因は不明である ...

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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.

目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 6 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... 8 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名.

... エスフェンバレレート以外 3 種異性体(非標識体)と混合物(投与量不 明)をそれぞれ経口投与し、動物体内運命試験が実施された。 排泄に用量及び性別による差は認められなかった。投与後 1 日で約 63~ 86%TAR、7 日で約 95~101%TAR が糞尿に排泄され、このうち 20~ 39%TAR が尿に排泄された。投与 7 ...

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イオンモビリティーとは? 原理は? 農薬スクリーニングへの適用 漢 薬中の異性体分析例 アレルゲン成分探索と定量分析 2014 Nihon Waters K.K. 3 SYNAPT G2-Si SYNAPT G2-Si イオンモビリティーセル搭載の Q-TOF システム イオンミラー 光学輸送系四重

イオンモビリティーとは? 原理は? 農薬スクリーニングへの適用 漢 薬中の異性体分析例 アレルゲン成分探索と定量分析 2014 Nihon Waters K.K. 3 SYNAPT G2-Si SYNAPT G2-Si イオンモビリティーセル搭載の Q-TOF システム イオンミラー 光学輸送系四重

... イオンモビリティ QTOF MSを用いた農薬スクリ ニングと同定 イオンモビリティーQTOF MSを用いた農薬スクリーニングと同定 〜⾷品安全性試験におけるQTOF MS応用〜 日本ウォーターズ株式会社 Dec 2014 ...

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子実用とうもろこし等農薬残留試験に関する農薬成分分析入札

子実用とうもろこし等農薬残留試験に関する農薬成分分析入札

... 〒101-0035 東京都千代田区神田紺屋町8 NCO 神田紺屋町ビル4階 (5) 入札説明会 令和元年7月23日(火) 午後3時00分~(協会会議室) 2 競争入札に参加する者に必要な資格等に関する事項 国一般競争・指名競争参加資格を有する者、又は、当協会へ納入実績等を勘案して、 ...

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フィプロニル ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の農薬等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるも

フィプロニル ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の農薬等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまとめるも

... なお、評価に供されたチャイニーズハムスター肺由来細胞(CHL)を用いた染色体異常 試験において、細胞毒性のみられる用量で代謝活性系非存在下及び存在下で陽性であっ た。しかし、ヒト末梢血リンパ球を用いた染色体異常試験は陰性であり、さらに in vivo で小核試験が陰性であったことから、フィプロニルに生体において問題となる遺伝毒性 はないと結論されている。 ...

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輸入出国1 食品の輸出に求められる条件 食品の輸出では 食品安全 ( 汚染物質 残留農薬 衛生管理等 ) 表示 ( 使用言語 食品添加物表示等 ) 動植物検疫等に関し 輸出先国の法令に適合するよう対応することが必要 例 : 輸出先国の残留農薬基準に応じた農薬の選択 ( 農作物 ) HACCP 手法に

輸入出国1 食品の輸出に求められる条件 食品の輸出では 食品安全 ( 汚染物質 残留農薬 衛生管理等 ) 表示 ( 使用言語 食品添加物表示等 ) 動植物検疫等に関し 輸出先国の法令に適合するよう対応することが必要 例 : 輸出先国の残留農薬基準に応じた農薬の選択 ( 農作物 ) HACCP 手法に

... (1)原則として、国際基準に基づいた措置 (2)ただし、科学的正当性があれば、国際基準に基づいた場合よりも高いレベル保護水準を達成できる措置が可能 4.措置同等 輸入国は、自国措置と異なる措置であっても適切な保護水準を達成することを輸出国が証明する場合には、これ を同等なものとして認める。 ...

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キンクロラック ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 関連企業から 国外で使用される農薬等に係る残留基準の設定及び改正に関する指針について に基づく残留基準の設定要請がなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以

キンクロラック ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 関連企業から 国外で使用される農薬等に係る残留基準の設定及び改正に関する指針について に基づく残留基準の設定要請がなされたことに伴い 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以

... ② 分析概要 試料からアセトン・0.1 mol/L水酸化ナトリウム(3:2)混液で抽出した後、残留物 から更にアセトン ・ 0.1 mol/L硫酸(1:1)混液で抽出する。多孔性ケイソウ土カラム で精製し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液で抽出した後、硫酸でpH 2として酢酸エチル に転溶する。C 18 カラムで精製し、ジアゾメタンでメチル化した後、GC-ECDで定量す ...

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モニタリング 1 生鮮セロリ野菜 果実アメリカ 残留農薬一律基準ボスカリド 0.0ppm 検出検査 1 ハトムギ穀類 豆類中華人民共和 自然毒カビ毒アフラトキシン陽性 (1ppb) 国 1 いんげん豆穀類 豆類カナダ 残留農薬成分規格グリホサート 3.2ppm 検出 1 生食用冷凍鮮魚介類 : 冷凍

モニタリング 1 生鮮セロリ野菜 果実アメリカ 残留農薬一律基準ボスカリド 0.0ppm 検出検査 1 ハトムギ穀類 豆類中華人民共和 自然毒カビ毒アフラトキシン陽性 (1ppb) 国 1 いんげん豆穀類 豆類カナダ 残留農薬成分規格グリホサート 3.2ppm 検出 1 生食用冷凍鮮魚介類 : 冷凍

... 8 生鮮カカオ豆 穀類・豆類 ガーナ 6 腐敗等 腐敗、変敗、カビ カビ発生 カビ発生を認めた 水濡れ 行政検査 8 生鮮カカオ豆 穀類・豆類 ガーナ 6 腐敗等 腐敗、変敗、カビ カビ発生 カビ発生を認めた 水濡れ 行政検査 8 生鮮カカオ豆 穀類・豆類 ガーナ 6 腐敗等 腐敗、変敗、カビ カビ発生 カビ発生を認めた 水濡れ 行政検査 8 ...

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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一

目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一

... 4. JECFA: Toxicological evaluation of certain veterinary drug residues in food, WHO FOOD ADDITIVES SERIES 36, CHLORTETRACYCLINE and TETRACYCLINE. 1995 5. JECFA: Toxicological evaluation of certain veterinary drug ...

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資料 5-1 残留農薬の基準値の設定 1

資料 5-1 残留農薬の基準値の設定 1

... 副産物(飼料)  作物残留試験から得られた残留濃度最大値 HR(食品・飼料双方に使用される農作物)又はHighest residue(飼料作物)  作物残留試験から得られた残留濃度中央値 ...

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冷凍むき身 : 養殖えび (FROZEN PEELED 水産インドネシア 動物用医薬品成分規格 AOZ 2ppb 検出 SHRIMP) 冷凍しょうが野菜 果実類中華人民共和国 残留農薬一律基準 BHC 0.02ppm 検出ピリミホスメチル0.20ppm ピリミホスメチル 生鮮カカオ豆農産ガーナ 残留

冷凍むき身 : 養殖えび (FROZEN PEELED 水産インドネシア 動物用医薬品成分規格 AOZ 2ppb 検出 SHRIMP) 冷凍しょうが野菜 果実類中華人民共和国 残留農薬一律基準 BHC 0.02ppm 検出ピリミホスメチル0.20ppm ピリミホスメチル 生鮮カカオ豆農産ガーナ 残留

... 動物医薬品 成分規格 セミカルバジド 0.055ppm検出 自主検査 1 養殖活うなぎ 水産 中華人民共和国 11 動物医薬品 成分規格 セミカルバジド ...動物医薬品 成分規格 セミカルバジド 0.085ppm検出 自主検査 1 養殖活うなぎ 水産 中華人民共和国 11 動物医薬品 成分規格 セミカルバジド ...

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か否かを確認する 分析対象とする農薬としての有効成分等 ( 以下 分析対象化合物 という ) は 農薬の販売の禁止を定める省令 ( 平成 15 年 3 月 5 日農林水産省令第 11 号 ) 及び別表に掲げる物質を基本とし 2 の (2) の2の定量限界の項を満たすことを原則とした 300 成分以上

か否かを確認する 分析対象とする農薬としての有効成分等 ( 以下 分析対象化合物 という ) は 農薬の販売の禁止を定める省令 ( 平成 15 年 3 月 5 日農林水産省令第 11 号 ) 及び別表に掲げる物質を基本とし 2 の (2) の2の定量限界の項を満たすことを原則とした 300 成分以上

... ・年間総支給額及び年間法定福利費算定根拠は、「前年支給実績」を用いるもの とする。ただし、中途採用など前年支給実績による算定が困難な場合は、別途委託 先と協議うえ定めるものとする(以下、同じ。)。 ・年間総支給額は、基本給、管理職手当、都市手当、住宅手当、家族手当、通勤手 当等諸手当及び賞与年間合計額とし、時間外手当、食事手当など福利厚生面 ...

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資料2 食品衛生法に基づく魚介類への残留基準の設定に対応した水質汚濁に係る農薬登録保留基準の改定について(農薬小委員会報告)

資料2 食品衛生法に基づく魚介類への残留基準の設定に対応した水質汚濁に係る農薬登録保留基準の改定について(農薬小委員会報告)

... 法第二条第二項第三号(別添7)事項について申請書記載に従い当該農薬を使 した場合に、当該農薬が公共水域に流出し、又は飛散した場合に水質汚濁観点か ...

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酢酸トレンボロン ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の動物用医薬品等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取

酢酸トレンボロン ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の動物用医薬品等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取

... ② 牛(月齢不明、去勢雄6頭/群)耳介に酢酸トレンボロン及び17β-エストラジオールを有 効成分とする合剤を皮下移植投与(酢酸トレンボロン (200 mg/頭)及び17β-エストラジオー ル(40 mg/頭))し、投与15、30、60 及び75日後に採取した筋肉、脂肪、肝臓及び腎臓におけ ...

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ピペラジン ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の動物用医薬品等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまと

ピペラジン ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の動物用医薬品等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまと

... 安全係数:100 ADI:0.25 mg/kg 体重/day ピペラジンについて、マウスへピペラジン単独投与、ラットへピペラジン及び亜 硝酸塩混合投与では、発がん性は認められていないが、マウスへ高用量ピペラジン ...

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