静注を行う
24 CQ2 医療機関受診時にけいれん発作が続いている場合, 最初に試みるべき治療は何か 推奨 1. 第一選択薬としてミダゾラム もしくはジアゼパムの静注を行う.1 回静注で発作収束しない場合は,5 分後に同量を静注することができる推奨グレード A 2. 血糖値を迅速測定し, 低血糖があれば速やかに
... につながっている（ただし，ミダフレッサ Ⓡ の鼻腔内，頰粘膜，筋注投与は適応外使用で ある．また，ミダフレッサ Ⓡ は 10 mg/10 mL の製剤であるため，用量が多く実際の使用は 困難）．DZP は脂溶性で浸透圧比が約 30 であり，点滴ルート内での沈殿・混濁や血管痛， 持続静注による維持ができない，という欠点を有している．両者共に副作用として呼吸抑 ...
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ア行 注射薬動注用アイエーコール100mg 注射用アイオナール ナトリウム (0.2) アイリーア硝子体内注射用キット40mg/mL アキネトン注射液 5mg アクテムラ点滴静注用 80mg アクテムラ点滴静注用 200mg アクテムラ点滴静注用 400mg アクテムラ皮下注 162mgオートインジ
... 献血ベニロン-I静注用5000mg ヘパフィルド透析用250単位／mLシリンジ20mL ヘパリンカルシウム皮下注5千単位/0.2mLシリンジ「モチダ」 ヘパリンNa透析用150単位／mLシリンジ20mL「フソー」 ヘパリンNaロック用100単位/mLシリンジ「オオツカ」10mL ヘパリンナトリウム注Ｎ5千単位/5mL「AY」 ...
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抗悪性腫瘍剤毒薬 処方箋医薬品 * 一般名 : オキサリプラチン * 注意 - 医師等の処方箋により使用すること 点滴静注液 5mg 点滴静注液 mg 点滴静注液 mg 治癒切除不能な進行 再発の胃癌 エルプラット点滴静注液 5mg mg mg の適正使用について 胃癌に対し本剤を使用する際には 本
... られていないこと。 ● 胃癌SOXPⅢ試験の安全性の結果から、SPレジメンと比較してSOXレジメンにおいて、末梢性感覚 ニューロパチー、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ（ 以下、 「AST 」）増加等の発現率の増加 が認められたものの、いずれの有害事象も既承認の効能・効果において既に注意喚起されており、 がん化学療法に十分な知識と経験を持つ医師によって、本薬の安全性プロファイルについて十分 ...
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イロクテイト 静注用 250 イロクテイト 静注用 500 イロクテイト 静注用 750 イロクテイト 静注用 1000 イロクテイト 静注用 1500 イロクテイト 静注用 2000 イロクテイト 静注用 3000 第 1 部 : 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経
... 年代に入ると、血漿由来の濃縮製剤 を使用することで、C型肝炎ウイルスやヒト免疫不全ウイルスなど、血液由来のウイルスによる 感染症の発現率が増加したため、熱処理や界面活性剤処理などでこういった感染原を除去する技 術やイムノアフィニティークロマトグラフィー法が開発された［ 21］。遺伝子組換え型FVIII （以下、rFVIII）が全世界で最初に承認されたのは 1992 年であった。 ...
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ポテリジオ点滴静注20mg
... 2. 重要な基本的注意 （1） 本剤投与は、重度のInfusion reaction（発熱、悪寒、頻脈、 血圧上昇、悪心、低酸素血症、嘔吐等）に備えて緊急時に 十分な対応のできる準備を行った上で開始すること。 Infusion reactionは初回投与時の投与後8時間以内に多 く認められるが、それ以降や2回目投与以降の本剤投与時 にもInfusion reactionがあらわれることがあるので、本 ...
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リクラスト点滴静注液5mg
... ⑺ビスホスホネート系薬剤を長期使用している患者におい て、非外傷性の大腿骨転子下及び近位大腿骨骨幹部の非定 型骨折が発現したとの報告がある。これらの報告では、完 全骨折が起こる数週間から数ヵ月前に大腿部や鼠径部等に おいて前駆痛が認められている報告もあることから、この ような症状が認められた場合には、X線検査等を行い、適 切な処置を行うこと。また、両側性の骨折が生じる可能性 ...
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点滴静注用塩酸バンコマイシン
... 動作確認は行いましたがすべてのパソコンにおける動作環境を保証 動作確認は行いましたがすべてのパソコンにおける動作環境を保証 動作確認は行いましたがすべてのパソコンにおける動作環境を保証 動作確認は行いましたがすべてのパソコンにおける動作環境を保証 するものではありません。ご使用のパソコン機種 するものではありません。ご使用のパソコン機種 ...
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キョウミノチン静注20ｍＬ
... ２．IF とは IF は「医療用医薬品添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務 に必要な医薬品の適正使用や評価のための情報あるいは薬剤情報提供の裏付けとなる情報 等が集約された総合的な医薬品解説書として、日病薬が記載要領を策定し、薬剤師等のため に当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位置付けられる。 ...
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プレセデックス静注液200μｇ「マルイシ」
... では、本剤を1.5、3 又は 6μg/kg/ 時で10分間の初期負荷投与後、 0.2〜0.7μg/kg/ 時の範囲で維持投与した。また、0.4μg/kg/ 時 の維持投与速度で10分間の初期投与後、0.2〜0.7μg/kg/ 時の範 囲で維持投与を行う群も設定した。目標鎮静レベルは OAA /S スコア＝3〜4とした。必要に応じて追加鎮静薬としてプロポフ ...
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審議結果報告書 平成 27 年 3 月 2 日医薬食品局審査管理課 [ 販 売 名 ] ガドビスト静注 1.0 mol/l 7.5 ml 同静注 1.0 mol/l シリンジ 5 ml 同静注 1.0 mol/l シリンジ 7.5 ml 同静注 1.0 mol/l シリンジ 10 ml [ 一 般
... 雄性ビーグルイヌ（体重 13.9～16.9 kg）に覚醒下で、1 日目に生理食塩液、2 日目に本薬 0.1 mmol/kg、 6 日目に 0.5 mmol/kg、9 日目に 2.5 mmol/kg を静脈内投与し、血圧、心拍数、PR 間隔、RR 間隔、QRS 持続時間及び QT 間隔並びに心電図の波形異常及びリズム異常の有無を評価した（n=4）。本薬は 2.5 mmol/kg の用量まで血圧、PR ...
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テセントリク点滴静注1200mg
... 一般に高齢者では生理機能が低下していることが多い ので、患者の状態を観察しながら慎重に投与すること。 5. 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 ⑴本剤の妊娠中の投与に関する安全性は確立していな いので、妊婦又は妊娠している可能性のある女性に は、本剤を投与しないことを原則とするが、やむを 得ず投与する場合には治療上の有益性が危険性を上 ...
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ベスポンサ点滴静注用1mg
... 重投与」、「重要な基本的注意」、「高齢者への投与」及び「そ の他の注意」の項参照］ 2）骨髄抑制 好 中 球 減 少（39.0 ％）、 血 小 板 減 少（34.8 ％）、 白 血 球 減 少 （24.4％）、貧血（22.6％）、発熱性好中球減少症（14.0％）、リ ンパ球減少（12.8％）、汎血球減少症（0.6％）等があらわれる ことがあるので、患者の状態を十分に観察し、異常が認めら ...
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審議結果報告書 平成 28 年 3 月 3 日医薬 生活衛生局審査管理課 [ 販 売 名 ] コバールトリイ静注用 250 同静注用 500 同静注用 1000 同静注用 2000 同静注用 3000 同静注用キット250 同静注用キット500 同静注用キット1000 同静注用キット2000 同静注
... FVIII を補充しなけれ ば止血が困難であることを考慮すると、14319 試験において、止血に対して一定の評価は得られて おり、12954 試験パート B（継続投与期間を含む）及び 13400 試験パート A においても同様と考 えられる。また、文献情報との比較であり評価に限界はあるものの、本薬による止血効果はコー ジネイト FS を含む既存の FVIII ...
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プレバイミス点滴静注２４０ｍｇ
... の腎機能障害のある患者に投与する場合や長期間に亘り点滴 静注製剤を継続して使用する場合には、添加剤ヒドロキシプ ロピル-β-シクロデキストリンの蓄積により腎機能障害の悪 化等を引き起こすおそれがあるため、定期的に腎機能検査を 実施する等観察を十分に行うこと。（「慎重投与」の項参照） ...
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ヤーボイ点滴静注液50mg
... 進 行（PD） 7（23.3） 評価不能 1（3.3） 4. 海外第 3 相試験（CA209067試験） 6） 化学療法未治療の根治切除不能なⅢ期/Ⅳ期の悪性黒 色腫患者945例（本剤及びニボルマブ（遺伝子組換え）併 用（N+I併用） ＊3 群314例，ニボルマブ（遺伝子組換え）単 独（N単独）群316例，本剤単独群315例）を対象に，本 剤単独群を対照としてN+I併用群とN単独群の有効性 ...
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アーゼラ点滴静注液100mg・アーゼラ点滴静注液1000mg「添付文書」2017年11月改訂
... ⑶ B型肝炎ウイルスキャリアの患者又は既往感染者（HBs抗 原陰性、かつHBc抗体又はHBs抗体陽性）において、本剤 の投与によりB型肝炎ウイルスの再活性化による肝炎があ らわれることがあるので、本剤投与に先立って肝炎ウイル ス感染の有無を確認し、本剤投与前に適切な処置を行うこ と。本剤の治療開始後及び治療終了後は、継続して肝機能 ...
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アシクロビル点滴静注用250mg「サワイ」201501
... ・脱水症状になりやすい人（腎臓に障害のある人や高齢の人など）では、この薬 の血中濃度が高く持続すると副作用があらわれやすくなるため、水分の補給を 十分に行ってください。 ・意識障害（気を失う、もうろう状態）などがあらわれるので、自動車の運転な どの危険を伴う機械の操作を行う場合には、十分に注意してください。腎臓に ...
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エダラボン点滴静注30mg「杏林」
... 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして情 報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとしてイ ンタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第２小委員会が「医薬品インタビュー ...
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ラピアクタ点滴静注液バッグ・バイアル
... 重要な基本的注意 2． 因果関係は不明であるものの，本剤を含む抗インフルエンザウ イルス薬投薬後に異常行動等の精神・神経症状を発現した例が 報告されている。小児・未成年者については，異常行動による 転落等の万が一の事故を防止するための予防的な対応として， 本剤による治療が開始された後は，①異常行動の発現のおそれ があること，②自宅において療養を行う場合，少なくとも ...
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カドサイラ点滴静注用100mg／カドサイラ点滴静注用160mg
... 5. 肝機能障害患者での薬物動態（外国人における成績） 7） HER2陽性進行・再発乳癌のうち、肝機能障害患者18例［軽 度（Child-Pugh分類A）：10例、中等度（Child-Pugh分類B）： 8 例］及び正常肝機能患者10例に本剤3. 6mg/kgを 3 週間間 隔で点滴静注したとき、トラスツズマブ エムタンシンの AUCの平均値は、軽度及び中等度肝機能障害患者で、サイ クル 1 ...
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