集中治療患者を対象とした9文献
特定集中治療室用の重症度 医療 看護必要度に係る評価票評価の手引き アセスメント共通事項 1. 評価の対象評価の対象は 特定集中治療室管理を行う治療室に入院し 特定集中治療室管理料を算定している患者とし 患者に行われたモニタリング及び処置並びに患者の状況等の日常生活動作の自立度について 毎日評価を行
... 薬剤の投与が行われている患者であることを評価する場合は、医師が単独で処置を行っ た後に、当該病棟の看護師等が当該処置を確認し、実施記録を残すことで評価に含める ものとする。A 項目の処置の評価においては、訓練や退院指導等の目的で行った行為は 評価の対象に含めないが、B ...
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藤田保健衛生大学病院麻酔科専門研修プログラム 1. 専門医制度の理念と専門医の使命 1 麻酔科専門医制度の理念麻酔科専門医制度は, 周術期の患者の生体管理を中心としながら, 救急医療や集中治療における全身管理, 種々の疾病および手術を起因とする疼痛治療 緩和医療などの領域において, 患者の命を守り,
... 12. 専攻医による専門研修指導医および研修プログラムに対する評価 専攻医は，毎年次末に専門研修指導医および研修プログラムに対する評価を行い，研 修プログラム管理委員会に提出する．評価を行ったことで，専攻医が不利益を被らない ように，研修プログラム統括責任者は，専攻医個人を特定できないような配慮を行う。 ...
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も外崎らが がんサバイバーの身体活力維持のための運動プログラムを開発し ホームページにも公開している 6) このように がん患者を対象とした運動プログラムの開発がされているが 放射線療法を受ける患者の倦怠感やQOLについての研究 7)8) はなされていても 患者の治療スケジュールに合わせた倦怠感の程
... があり、統一した見解はない。本研究で対象と した患者は、鎖骨リンパ節照射を伴う場合もあったが、 食欲不振、悪心・嘔吐などの症状は出現せず、食事摂取 も普段通り行え、体重の増減も認められなかった。直接 消化器に照射しない乳がんの放射線療法では、消化器症 ...
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治験の継続審議 議題 1. ノバルティスファーマ の依頼による白血病患者を対象とした AMN107 の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :437) 議題 2. グラクソ スミスクライン の依頼による腎細胞癌患者を対象とした GW の第 Ⅲ 相試験 ( 整理番号 :505) 議題 3. パレク
... 審査結果：承認 議題１１．ヤンセンファーマ㈱の依頼による中等症から重症の活動期のク ローン病患者を対象とする Ustekinumab の寛解維持療法における 安全性及び有効性の評価を目的とした第Ⅲ相，ランダム化，二重盲 検，プラセボ対照，並行群間，多施設共同試験（整理番号：５８２） ...
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に治療抵抗性を示す活動性関節リウマチ患者を対象とした CNTO136 の国際共同第 Ⅲ 相試験 ( 管理番号 :24-7) 議題 5. シンバイオ製薬株式会社の依頼による慢性リンパ性白血病を対象とした SyB L-0501 による第 Ⅱ 相臨床試験 ( 多施設共同オープン試験 )( 管理番号 24-
... の募集の手順（広告等）に関する資料について、引き続き治 験を実施することの妥当性について審議した。 審査結果:承認 議題４. アストラゼネカ株式会社の依頼による急性虚血性脳卒 中又は一過性脳虚血発作患者を対象とした AZD6140（チカ グロレル）の国際共同第 III 相試験（管理番号：26-3） ...
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18 ることである 2. 文献検討文献データベース CiNii にて 血液透析 および 患者満足度 のキーワードを検索したところ 2 件の文献が得られた 下山ら (3) は 195 名の HD 患者に対して KDQOL-SF TM を用いて調査を行った すべての腎疾患関連 QOL は国民標準値よりも
... HD と略す）は日 本 に お け る 末 期 慢 性 腎 不 全 （ End Stage Renal Disease、以下 ESRD と略す）の代表的な治療法で ある。ESRD は腎機能が 10％以下に低下し、尿量 が減少した尿毒症と呼ばれる病態である。そのため、 HD、腹膜透析、または腎移植という代替療法によ ...
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P1801 0041 救急集中治療領域における薬物治療の質向上に向けた臨床薬学研究 利用統計を見る
... する治療薬として，共に第2選択薬として推奨されているFOSあるいはPBの選択に苦慮する症例を経験 し，両剤の有効性および安全性を示し患者の状態に合わせた治療薬選択を可能にし得た。また，FOS 推 ...
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放射線治療装置との融合を目指した分子イメージング患者位置セットアップシステムの構築
... ラブファントムを装着した状態にて測定を行った。 データ収集はリストモード, 照射野 16 × 16 cm, 検出器間距離を 40 cm, ガントリ角度 0°にて行った。カウチのポジションはアイソセンターにフ ァントムの中心を合わせた後、Y 軸方向に対して 2 mm および 7 mm ...
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腱板断裂患者に対する患者立脚評価を用いた治療方針の予測
... 対象と方法 対象は 2013 年 4 月∼ 2015 年 4 月までに来院した 422 名の肩関節疾患患者の中で，MRI と臨床所見で腱板断 裂と診断された者とし，除外基準を肩関節周囲の骨折， 進行性の関節炎，変形性関節症，感染症，両側性の肩関 ...
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1. 調査対象 期間 方法 昭和大学保健医療学雑誌第 11 号 2013 関東圏内 A 病院の消化器外科病棟に勤務する臨 床経験 3 年以上の看護師を対象とした 調査期 間は平成 23 年 7 月 ~9 月であった 2. 調査方法 文献 1~9) をもとに消化器がんで臓器切除術を受 けた患者に対する
... りも【優先業務は生命・安全】とされ、 《食事開 始後すぐに退院となった》 《時間がなく指導が雑 になることがある》という現状があり、 【したい けどできない現実に対する後悔】や【食事指導 への思いと現実のギャップ】が存在し、 {介入で きないジレンマ}を生み出していた。これらの背 ...
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リリー、サイラムザ®（ラムシルマブ）根治切除不能な尿路上皮癌患者を対象とした第3相RANGE試験のトップライン結果を報告
... ま 本結果 欧州臨床腫瘍学会 (ESMO) 2017 表 時 Lancet RANGE 試験 い 製剤 含 化学療法 治療中 く 治療後 進行 尿路 皮癌 患者 対 化学療法 比較 無増悪生存期間 統計学的 意 延長 示 第 3 相試験 あ 報告 ま １ ...
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国内及び外国で実施された慢性疼痛疾患患者を対象とした安全性検討試験の一覧を表 に示す. 慢性疼痛疾患患者を対象とした臨床試験は, 国内で実施した RA に対する短期投与試験 3 試験,OA に対する短期投与試験 3 試験, 腰痛症, 肩関節周囲炎, 頸肩腕症候群及び腱 腱鞘炎に対
... 国内全試験の対象疾患別の人口統計学的特性では，年齢の平均値，65 歳以上及び 75 歳以上 の割合が，OA において他の対象疾患に比べ高かった．性別は，腰痛症を除くいずれの対象疾 患でも女性の割合が高かった．体重の男女平均値，男性 60kg 未満及び女性 50kg 未満の割合は， RA ...
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要約 2012 年に日本集中治療医学会が発表した日本版敗血症診療ガイドラインの改訂に際し 日本集中治療医学会と日本救急医学会合同の特別委員会が組織された 単なる改訂版の位置づけではなく 一般臨床家にも理解しやすく かつ質の高いガイドラインとすることで 広い普及を目指した いくつかの注目すべき領域と小
... CQ を 提示した。「CQ7-5： 敗血症性ショックの初期輸液療法としてアルブミンを用いるか？」の 1 回目のパブリックコメ ントでは、死亡率に関するシステマティックレビュー結果の方向性と推奨が異なる点について指摘を受けた。当 該班では PICO に合致した RCT ...
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肝炎治療 ( 核酸アナログ製剤治療 ) 医療費助成制度の概要 この事業は B 型ウイルス性肝炎に係る核酸アナログ製剤治療の医療費を助成することにより 肝硬変や肝がんを予防し 患者の皆さまをはじめ県民の健康保持 増進を図るために行うものです 1 助成の対象となる医療 B 型肝炎患者に対する核酸アナログ
... ＨＣＶ-ＲＮＡ陽性のＣ型慢性肝炎及びＣ型代償性肝硬変で，インターフェロン治療 を行う予定，又はインターフェロン治療実施中の者のうち，肝がんの合併のない方。た だし，３剤併用療法（ペグインターフェロン，リバビリン及びプロテアーゼ阻害剤）を 受けたことがある方については，副作用等の事由により，十分量の２４週治療が行われ ...
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第 1 回日本集中治療医学会関東甲信越支部学術集会 ( 旧第 26 回日本集中治療医学会関東甲信越地方会 ) 開催にあたって このたび2017 年 7 月 29 日 ( 土 ) に 第 1 回日本集中治療医学会関東甲信越支部学術集会をJR 大宮駅に隣接した埼玉県大宮ソニックシティで開催 主催させてい
... の既往があり当院通院中であった。数ヶ月前から労作時胸痛 を自覚するようになり、薬剤負荷心筋シンチグラフィーを施 行したところ、前壁中隔および下後壁の可逆性集積低下を認 めたが、 CAGを拒否し保存的に経過を見ていた。しかし症状 ...
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喜ばしいことであり 現在は 治験責任医師と連携しながらできるだけ早く治験に患者さん を登録できるよう進めているところです ALXN1210 PNH 試験について PNH に対する試験は 補体阻害剤による治療を受けたことのない PNH 患者さんを対象に ALXN1210 の安全性と有効性をエクリズマブ
... PNH 患者さんの治療で最も多く報告された有害事象は、頭痛、 鼻咽頭炎（鼻水） 、背部痛、悪心でした。ソリリス投与期間中の抗凝固療法中止の影響はまだ 確立していないため、PNH 患者さんに対しソリリスによる治療を施す場合、抗凝固管理を変 更してはなりません。aHUS ...
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2 対象疾患と病期初期放射線治療にもかかわらず再増大または進行する膠芽腫の患者 東京大学医学部附属病院の受診患者 ( 紹介患者を含む ) の中で本試験を希望し 臨床研究プロトコルに詳述の選択基準を全て満たし かつ除外基準のいずれにも該当しない者を対象とする 3 試験のデザイン本試験は無作為化を行わな
... ③ 試験のデザイン 本試験は無作為化を行わないオープンラベルによる G47Δの段階的用量増加試験である。 再発または進行性膠芽腫の患者を対象とし、定位的に腫瘍内に G47Δを投与する。5 日以 上 14 日以内（各コホート 1 例目は 7 日以上 14 日以内）に同じ部位に同量の G47Δの２回 ...
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補体阻害剤治療未経験の成人及び青少年の非典型溶血性尿毒症症候群 (ahus) 患者を対象とした ALXN1210 の単群試験 溶血性尿毒症症候群 ソリスロマイシンの臨床第 Ⅲ 相試験市中肺炎を対象としたレボフロキサシンとの非劣性検証 ランダム化, 多施設共同, 二重盲検試験 市中肺炎 ソリスロマイシ
... 注射用人免疫グロブリン）の有効性、安全性及び忍容性を検討する第III相無作為化多 施設共同二重盲検プラセボ対照並行群間試験（PATH試験） 多発根神経炎 治験終了 クラスⅢ又はⅣの活動性ループス腎炎患者を対象として、ミコフェノール酸モフェチル （MMF)及び副腎皮質ステロイドによる基礎治療にBMS-188667（アバタセプト）又はプラ ...
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また 同じく本調査を監修した日本最大の乾癬患者支援団体である日本乾癬患者連合会の柴崎弘之会長は このたびの調査から 50% の中等症 重症の乾癬患者さんが皮膚病変の完全な消失を達成したいという治療目標を本当は持っていることが示されました 患者さんご自身が 疾患と治療オプションについて正しい知識を得て
... 日本イーライリリー株式会社（本社：兵庫県神戸市、代表取締役社長：パトリック・ジョンソン、以下「日本イーライ リリー」）と鳥居薬品株式会社（本社：東京都中央区、代表取締役社長：髙木 正一郎、以下「鳥居薬品」）は、この たび、中等症・重症の尋常性乾癬の患者さん 144 名、尋常性乾癬の治療を行っている医師 159 名を対象に、 ...
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委員会報告 2016;23: 日本集中治療医学会重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会 本ガイドラインは,2012 年 10 月に発足した日本集中治療医学会重症患者の栄養管理ガイドライン作成委員会が作成した 海外では重症患者を対象とした栄養管理ガイドラインが複数存在するが, 本邦に
... ロールや感染性合併症の減少を期待して使用されてき た。しかし，過去の報告では，上記の栄養素が単独あ るいは複数組み合わされて，さまざまな患者群に投与 されていることもあって，一定の結果や評価を導き出 せていない。Briassoulisら 45) は小児集中治療室に5日 以上の入室が見込まれる人工呼吸管理下の患児50人 ...
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