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阻害薬のシルデナフィル,

タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

... 7 1-3 節 本博士論文研究概要 1-3-1. 研究概要 タンパク質間相互作用とは複数タンパク質同士が会合することである。タンパク質間 相互作用は、シグナル伝達に関与する等、生体にとって重要な役割を果たしており、これ ら相互作用を、低分子を用いて自在に制御できれば、標的タンパク質さらなる機能解 ...

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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... ・高血糖(からだがだるい、脱力感)があらわれることがあるので、定期的に血 糖値測定が行われます。これら症状があらわれた場合には、ただちに医師 に連絡してください。 ・めまい、目がかすれる、視力低下など症状があらわれることがあります で、高いところで作業、自動車運転など危険を伴う機械操作をしないよ ...

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カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

... 今後臨床応用について、副査水上教授より、PEC 活性化と FSGS 形成について、 原疾患による FSGS と原疾患治療ため CsAN による FSGS 鑑別が可能かどうか、 副査清水教授より、本研究発想について、他腎症と同様現象がおきていると考 ...

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カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

カルシニューリン阻害薬による腎毒性を呈するマウスモデルにおけるCD44陽性糸球体壁側上皮細胞の役割

... PEC 活性化と FSGS 形成過程について検討したはじめて 報告である。 さらに、 本研究では PEC 活性化とポドサイト傷害関連について検討も行った。 CsAN において、尿細管間質傷害、動脈病変、ポドサイト傷害進行に伴って CD44 陽性 PEC が 出現し、さらに、 FSGS を形成した糸球体において、 CD44 陽性 ...

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非感染性ぶどう膜炎に対するTNF阻害薬使用指針および安全対策マニュアル(2016年版)

非感染性ぶどう膜炎に対するTNF阻害薬使用指針および安全対策マニュアル(2016年版)

... 抗原陰性例 一部に B 型肝炎ウイルス(HBV)再活性化により B 型肝炎が発症し,その中には劇症化する症例が あり,注意が必要である.また,血液悪性疾患または固形癌に対する通常化学療法およびリウマチ 性疾患・膠原病など自己免疫疾患に対する免疫抑制療法においても HBV 再活性化リスクを考慮 ...

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られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

られる 糖尿病を合併した高血圧の治療の薬物治療の第一選択薬はアンジオテンシン変換酵素 (ACE) 阻害薬とアンジオテンシン II 受容体拮抗薬 (ARB) である このクラスの薬剤は単なる降圧効果のみならず 様々な臓器保護作用を有しているが ACE 阻害薬や ARB のプラセボ比較試験で糖尿病の新規

... MCP-1 発現が有意に低下していた。 ま た白色脂肪組織において、 ロジグリタゾン投与群で AdipoR1 発現が、 いずれ群 においても AdipoR2 発現が有意に増加した。 KKAy マウスにおいてもテルミサル タンによる抗肥満効果、インスリン抵抗性改善効果があることが示唆され、インス ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... ある患者へアリスキレンと併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。 (「相互 作用」項参照) (5)本剤成分であるバルサルタン投与によって、初回投与後、一過性急激な血圧低 下(失神及び意識消失等を伴う) を起こすおそれがあるので、 そのような場合には投与を中止し、適切な処置を行 うこと。 ...

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ぶどう膜炎 TNF阻害薬 使用指針マニュアル(第1.1版)

ぶどう膜炎 TNF阻害薬 使用指針マニュアル(第1.1版)

... 針 目 的 > 2007 年にインフリキシマブがベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎に、また 2016 年にアダリムマブが非感染性ぶどう膜炎治療として認可された。これら TNF 阻害は優れたぶどう膜炎抑制効果が期待できる薬剤であるが、使用中は重篤な感染症 をはじめとした有害事象に対して留意が必要な薬剤である。本使用指針は関節リウマチ ...

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糸球体で濾過されたブドウ糖の約 90% を再吸収するトランスポータである SGLT2 阻害薬は 尿糖排泄を促進し インスリン作用とは独立した血糖降下及び体重減少作用を有する これまでに ストレプトゾトシンによりインスリン分泌能を低下させた糖尿病モデルマウスで SGLT2 阻害薬の脂肪肝改善効果が報告

糸球体で濾過されたブドウ糖の約 90% を再吸収するトランスポータである SGLT2 阻害薬は 尿糖排泄を促進し インスリン作用とは独立した血糖降下及び体重減少作用を有する これまでに ストレプトゾトシンによりインスリン分泌能を低下させた糖尿病モデルマウスで SGLT2 阻害薬の脂肪肝改善効果が報告

... 阻害は、腎臓近位尿細管に発現する SGLT2 を阻害することで尿糖排泄を促進し、イン スリン作用とは独立した血糖降下及び体重減少作用を有する。今回、高脂肪食誘導肥満マウ ス及び遺伝性肥満マウス( ob/ob マウス)に SGLT2 阻害イプラグリフロジンを投与し、イ ...

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Histone  EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

Histone EZH2阻害剤による非小細胞肺癌細胞に対する抗腫瘍効果、及びhistone deacetylase(HDAC)阻害剤との併用効果の検討

... HDAC 阻害併用療法は相乗的にアポトーシスを誘導したことが示された。 しか し、 これまで非小細胞肺癌における DZNep 作用やこれら薬剤と併用効果は明らかではない。 そのため、 今回我々は非小細胞肺癌細胞株に対する DZNep 抗腫瘍効果ならびに HDAC 阻害剤と 併用効果について検討をした。 ...

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Ⅱ. 今回の調査の経緯 1. 国内における状況ミルナシプラン塩酸塩 ( 以下 ミルナシプラン ) デュロキセチン塩酸塩( 以下 デュロキセチン ) 及びベンラファキシン塩酸塩 ( 以下 ベンラファキシン ) は セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ( 以下 SNRI) であり うつ病 うつ

Ⅱ. 今回の調査の経緯 1. 国内における状況ミルナシプラン塩酸塩 ( 以下 ミルナシプラン ) デュロキセチン塩酸塩( 以下 デュロキセチン ) 及びベンラファキシン塩酸塩 ( 以下 ベンラファキシン ) は セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 ( 以下 SNRI) であり うつ病 うつ

... 海外臨床試験(F1J-MC-HMCQ 試験) 12 大うつ病における SNRI であるベンラファキシン 75mg/日群、150mg/日群及び 225mg/日 群を対照としたデュロキセチン 60mg/日群、90mg/日群及び 120mg/日群多施設共同無作為 化二重盲検並行群間実対照比較試験が北米において実施された(総投与症例数 504 例、デ ュロキセチン 60mg/日群 164 例、ベンラファキシン ...

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研究報告 Case report チロシンキナーゼ阻害薬時代の慢性骨髄性白血病に対する同種造血幹細胞移植 Pleurisy as a novel clinical manifestation associated with human の治療成績 herpesvirus 6 after unrela

研究報告 Case report チロシンキナーゼ阻害薬時代の慢性骨髄性白血病に対する同種造血幹細胞移植 Pleurisy as a novel clinical manifestation associated with human の治療成績 herpesvirus 6 after unrela

... CP1 患者には原則 静注 BU ...CP2,AP/BP 場合,症例 3 は CP1 であったが 20 歳と若年であったこ とを考慮して(Table 2),当院で前処置強化を目的とした 際に施行する静注BU ...Gy MAC を行った。移植時に臓 器障害がある患者にはフルダラビン(fludarabine,FLU)150 mg /m 2 +静注 BU ...

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シルデナフィル O D 錠 50mgV I トーワ を適正にご使用いただくために患者さんとパートナーの方のために この薬を服用する際には 注意しなければならない 点がありますので お薬を飲む前にこのパンフレット を必ずお読みください

シルデナフィル O D 錠 50mgV I トーワ を適正にご使用いただくために患者さんとパートナーの方のために この薬を服用する際には 注意しなければならない 点がありますので お薬を飲む前にこのパンフレット を必ずお読みください

... 吸入剤など)、抗不整脈 (アミオダロン塩酸塩)、肺高血圧症治療(リオシグアト) を使っている方は、決して本剤を服用しないでください。 例えば、狭心症発作治療によく処方されるニトログリ セリンを飲んでいる方、貼りを貼っている方、吸入して いる方などは、血圧が危険なレベルまで下がり、死に至る ことがありますので、絶対に服用しないでください。 ...

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= 専門医 + エキスパートに聞くよりよい服薬指導のための基礎知識 = vol.42 図 1 2 型糖尿病の病態からみた DPP-4 阻害薬の位置づけ 2 型糖尿病の病態 経 血糖降下薬 浦部晶夫ら 今日の治療薬 2011 解説と便覧, 南江堂,2011. より一部改編 られてきた これら 5 種類

= 専門医 + エキスパートに聞くよりよい服薬指導のための基礎知識 = vol.42 図 1 2 型糖尿病の病態からみた DPP-4 阻害薬の位置づけ 2 型糖尿病の病態 経 血糖降下薬 浦部晶夫ら 今日の治療薬 2011 解説と便覧, 南江堂,2011. より一部改編 られてきた これら 5 種類

...  最近、守谷氏らはエキセナチド 1 週間製剤であるビデュ リオン ® を試用し、「患者さまがどこでつまづかれるか、ど う説明すれば適切に使用していただけるかを考える機会を設 けました」という。糖尿病治療服薬アドヒアランスを維 持するには、このような実践積み重ねが重要なだろう。 同薬局は、患者と薬剤師が互いに座って対話でき、隣席と ...

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本書の読み方 使い方 ~ 各項目の基本構成 ~ * 本書は主に外来の日常診療で頻用される治療薬を取り上げています ❶ 特徴 01 HMG-CoA 代表的薬剤ピタバスタチン同種同効薬アトルバスタチン, ロスバスタチン HMG-CoA 還元酵素阻害薬は主に高 LDL コレステロール血症の治療目的で使 用

本書の読み方 使い方 ~ 各項目の基本構成 ~ * 本書は主に外来の日常診療で頻用される治療薬を取り上げています ❶ 特徴 01 HMG-CoA 代表的薬剤ピタバスタチン同種同効薬アトルバスタチン, ロスバスタチン HMG-CoA 還元酵素阻害薬は主に高 LDL コレステロール血症の治療目的で使 用

... 本剤は選択的 PPAR αモジュレータであり,核内転写因子 PPAR αに結合後, PPAR α立体構造変化をもたらし,標的遺伝子発現を調節する。これにより中 性脂肪低下, HDL コレステロール増加など作用を発揮する。 フィブラート系薬剤は脂質異常症うち,主に高中性脂肪血症患者に使用さ ...

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表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

表 1. 分子標的薬とその標的分子 マルチキナーゼ阻害薬 標的分子 axitinib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDGFR, KIT cabozantinib VEGFR2, RET, c-met motesanib VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, RET, P

... 欧米や本邦で行われた第Ⅰ相試験において,vandetanib 推奨用量は300mg/日であり[4,15],第Ⅱ-Ⅲ相試験に おいて同量で抗腫瘍効果を得られている[16~19]。 局所進行性あるいは転移性甲状腺髄様癌患者が2:1 比率でvandetanib 300mg/日もしくはplaceboに割り付 けられる多施設共同無作為化二重盲検試験(ZETA trial) ...

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もくじ糖尿病は 合併症を防ぐために治療する 1 高血糖の三大原因 スルホニル尿素薬 (SU 薬 ) 4 速効型インスリン分泌促進薬 5 - グルコシダーゼ阻害薬 ビグアナイド薬 (BG 薬 ) 7 チアゾリジン薬 9 DPP-4 阻害薬 10 SGLT2 阻害薬 11 糖尿病の治療薬で起こる 低血糖

もくじ糖尿病は 合併症を防ぐために治療する 1 高血糖の三大原因 スルホニル尿素薬 (SU 薬 ) 4 速効型インスリン分泌促進薬 5 - グルコシダーゼ阻害薬 ビグアナイド薬 (BG 薬 ) 7 チアゾリジン薬 9 DPP-4 阻害薬 10 SGLT2 阻害薬 11 糖尿病の治療薬で起こる 低血糖

... インスリン感受性を高める ピオグリタゾン塩酸塩(アクトス) チアゾリジン ※カッコ内は製品名です 筋肉でブドウ糖取り込みを促すほか、肝臓から ブドウ糖放出を抑制する作用で血糖値を下げます。ま た、内臓脂肪型肥満人(おなかに過剰な脂肪がつい ている人)は、脂肪細胞サイズが大きく、そこからは ...

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Microsoft Word - TNF阻害薬ガイドライン2014年改訂.doc

Microsoft Word - TNF阻害薬ガイドライン2014年改訂.doc

... ・TNF 阻害療法施行中に肺炎を発症した場合は、通常市中肺炎とは異なり結核・ニューモシスチ ス肺炎・薬剤性肺障害・原疾患に伴う肺病変などを想定した対処を行う(フローチャート参照)。 ・呼吸器感染症予防ために、インフルエンザワクチンは可能な限り接種すべきであり、肺炎球菌ワ クチン接種も考慮すべきである。 ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... 2)ピリミジン代謝拮抗 ヌクレオチド塩基には、ピリミジン塩基(チミン、シトシン、ウラシル)とプリン塩基(アデニ ン、グアニン)がある。ピリミジン拮抗には、フッ化ピリジン系、シチジン系(シタラビン類) があり、ピリミジン代謝を阻害し、DNA 合成を抑制する作用を有する。 ...

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四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin

四環系抗うつ薬 (tetracyclic antidepressants) 選択的セロトニン再取り込み阻害薬 (selective serotonin-reuptake inhibitors, SSRI) セロトニン ノルアドレナリン再取り込み阻害薬 (serotonin-norepinephrin

... 受容体ダイナミックな調節が、うつ病病態に関与している可能性を示唆している。 (P.Svenningsson et al, Science, 311, 77, 2006) 117 研究メタアナリシス(患者 2 万 5 千人)により、新世代 12 種薬物について効果を比較した。 ...

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