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阻害あるいは誘導による薬物動態学的相互作用の

癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析

癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析

... 学位論文題目 Analysis of Mechanisms of Growth Suppression by Inhibition of Stearoyl CoA Desaturase and Glutamate Cysteine Ligase in Cancer Cells (癌細胞においてステアロイル CoA不飽和化酵素又はグルタミン酸 ...

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癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析

癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又はグルタミン酸システインリガーゼの阻害により誘導される増殖抑制の作用機序の解析

... 非公開)になっています year 2020 その他タイトル 癌細胞においてステアロイルCoA不飽和化酵素又は グルタミン酸システインリガーゼ阻害により誘導 される増殖抑制作用機序解析 ...

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Bcl-xLは、オートファゴソームとリソソームの融合を直接的に、またBeclin 1およびUVRAGとの相互作用により細菌の細胞侵入を間接的に阻害することで、A群レンサ球菌に対して誘導されるオートファジーを制御する

Bcl-xLは、オートファゴソームとリソソームの融合を直接的に、またBeclin 1およびUVRAGとの相互作用により細菌の細胞侵入を間接的に阻害することで、A群レンサ球菌に対して誘導されるオートファジーを制御する

... 侵入能を有しており、GAS 侵入によって宿主細胞にはアポトーシスおよびオート ファジー両者が誘導される。このため、GAS 感染時オートファジー誘導に対し ても細胞死抑制因子である Bcl-2/Bcl-xL が何らかの役割を担っている可能性が考え られる。これら背景から、本研究では、GAS ...

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薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

...  アレクチニブは主に CYP3A4で 代謝される.CYP3A4阻害薬である ポサコナゾール併用時(国内未承 認),アレクチニブ(未変化体) Cmax および AUC は単独投与群と 比較してそれぞれ1.2倍および1.8倍 に増加する.したがって CYP3A4阻 害薬とアレクチニブ併用時は血中 濃度上昇による副作用重篤化に注 意が必要である.一方,CYP3A4誘 ...

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薬物相互作用(37―新規C型肝炎治療薬の相互作用)

薬物相互作用(37―新規C型肝炎治療薬の相互作用)

... を強力に阻害あるいは誘導する薬物 併用に十分に注意する必要があ る.実際に,CYP3A4を強力に阻害 するマクロライド系抗菌薬,アゾー ル系抗真菌薬,ジルチアゼム等薬 物と ASV は ASV 血中濃度が過度 に上昇する恐れがあるため併用禁忌 とされている.ASV 添付文書に は,ASV とケトコナゾールおよび ...

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タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

タンパク質間相互作用に着目したVDR阻害薬ならびにPlk1阻害薬の創製研究

... Plk1-PBD 阻害活性が見いだされた。それを元に poloxin および poloxipan が誘導 体として合成された。 Thymoquinone と poloxin は PBD 以外で Plk1 と共有結合を形成す る可能性が示唆されていた 3-1-16) 。しかしながら、近年になって thymoquinone は PBD に おいて非共有結合形式で作用し、 PBD ...

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薬物相互作用 (40―肺動脈性肺高血圧症治療薬における薬物相互作用)

薬物相互作用 (40―肺動脈性肺高血圧症治療薬における薬物相互作用)

... 素 UGT1A9,UGT2B7 及 び UGT1A3 に よ り グ ル ク ロ ン 酸 抱 合 さ れ, そ 他 に CYP で 酸 化 に 代 謝 さ れ る.CYP に よ る 代 謝 に は 主 に CYP3A4であり一部に CYP2C19及 び CYP3A5が関与するが,CYP 阻害および誘導作用はみられないた ...

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薬物相互作用 ( 38 - 新規睡眠薬 : ラメルテオン, スボレキサントの相互作用)

薬物相互作用 ( 38 - 新規睡眠薬 : ラメルテオン, スボレキサントの相互作用)

... ー又はカタプレキシーある患者へ 投与は,症状を悪化させるおそれ があるため慎重な対応が必要であ る 11) .主な副作用は,傾眠,頭痛,浮 動性めまい,疲労・倦怠感や悪夢・ 異常夢などが報告されている. スボレキサント主な代謝酵素は CYP3A であり,CYP3A を強く阻害 する薬剤(イトラコナゾール,クラ リスロマイシン,リトナビル,サキ ナビル,ネルフィナビル,ビラセプ ...

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薬物相互作用  (39―前立腺がん治療薬と薬物相互作用)

薬物相互作用 (39―前立腺がん治療薬と薬物相互作用)

... CYP 阻害 剤薬及び誘導薬は表 2 に示した. 内分泌療法 内分泌療法(hormone therapy; HT)は早期から遠隔転移を有する 進行癌まで広く用いられる,いわ ば前立腺癌に対する薬物療法主 幹である.一次内分泌療法として は,LH-RH(luteinizing hormone- releasing hormone)単独療法また は,LH-RH アゴニストと抗アンドロ ...

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目次 薬物動態試験の概要表 薬物動態試験一覧表

目次 薬物動態試験の概要表 薬物動態試験一覧表

... においてリバビリンと併用投与に限定して使用される薬物であることなどを踏まえ,低分子医薬 品で通常実施される非臨床薬物動態試験項目一部(血漿蛋白結合,胎盤・胎児移行性,乳汁移行 性,推定代謝経路, in vitro で代謝,薬物代謝酵素誘導及び阻害,胆汁中排泄)項目について ...

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部位特異的変異導入によるCBFβと相互作用するHIV-1 Vif残基の決定

部位特異的変異導入によるCBFβと相互作用するHIV-1 Vif残基の決定

... Vif 作る E3 リガーゼ複合体一員であり、APOBEC3 蛋白質分解に必須因子で あるが、 Vif と CBFβ 結合に関する情報は限定であった。本論文では、部位特 異変異導入により CBFβ と結合する Vif アミノ酸残基として E88/W89 を新た に決定した。まず、高度に保存されている ...

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新しいタンパク質間相互作用のツール 生きた細胞で リアルタイムなタンパク質間相互作用を観察できます 従来法に比べ 系の構築が簡単です 反応が可逆的で阻害剤のスクリーニングに最適です Fluoppi (Fluorescent based technology detecting Protein-Pro

新しいタンパク質間相互作用のツール 生きた細胞で リアルタイムなタンパク質間相互作用を観察できます 従来法に比べ 系の構築が簡単です 反応が可逆的で阻害剤のスクリーニングに最適です Fluoppi (Fluorescent based technology detecting Protein-Pro

... mKG 遺伝子に、評価したいタンパク質遺伝子をそれぞれ融合するこ とにより、容易に評価系を作成する事ができます。目的タンパク質同士が相互作用すると、分割した mKG 断片が近接に より再構成され蛍光能を回復し、相互作用を蛍光シグナルとして検出することが出来ます。 ...

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コンビナトリアル・ヒスチジン・スキャニングによるタンパク質間相互作用のpH感受性変換

コンビナトリアル・ヒスチジン・スキャニングによるタンパク質間相互作用のpH感受性変換

... イブラリ設計方法とその構築結果について述べられている。PABと免疫グロブリン(IgG) Fc領域と複合体X線結晶構造解析データを用いて、選定条件を設定してPAB相互作 用界面上ヒスチジン変異導入部位を決定し、最終にT7ファージシステムで選択可能な ...

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抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用

抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用

... 9)渡辺康他:日本薬学会第97年会(1977) 0)FureszS.etal.:Arzneim.-Forsch.17,534(1967) 1)RiessW.etal.:Proceedingsofthe6thInternational CongressofChemotherapy2,905(1967) 2)MaggiN.etal.:J.Med.Chem.8,790(1965) ...

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薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用)

薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用)

... にバッカル錠(イーフェン ® バッカ ル錠)が,2013年12月に舌下錠(ア ブストラル ® 舌下錠)が相次いで発 売された.これにより,患者病態 や Quality of Life(以下 QOL),また 患者可能な服用方法にあわせてオ ピオイド鎮痛薬を選択しやすくなっ た.新規薬剤では,従来オピオイ ド鎮痛薬とは異なる相互作用等も報 ...

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薬物相互作用(33―抗菌薬の薬物相互作用)

薬物相互作用(33―抗菌薬の薬物相互作用)

... CYP 阻害作用を有するが, アジスロマイシンでは CYP 阻害作 用はないと報告がある),最終 には各薬剤添付文書を確認された い.また,本稿では取り上げなかっ たが,抗真菌薬,抗ウイルス薬など においても,薬物相互作用は非常に 重要である.薬剤師は臨床現場にお ...

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薬物相互作用 (34―食事と薬の薬物相互作用)

薬物相互作用 (34―食事と薬の薬物相互作用)

... イトラナゾールカプセル (イトリゾールカプセル) 抗真菌薬 本剤を空腹時に投与したとき,食直後投与時最高血漿中濃度約40%で あり,食直後投与によってイトラコナゾール生物利用率が向上する 硫酸アタザナビル (レイアタッツ) HIV プロテアーゼ阻害薬 本剤を食事とともに投与すると,バイオアベイラビリティが増大し,薬物 ...

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添付文書がちゃんと読める 薬物動態学 著 山村重雄竹平理恵子城西国際大学薬学部臨床統計学

添付文書がちゃんと読める 薬物動態学 著 山村重雄竹平理恵子城西国際大学薬学部臨床統計学

... 主に薬物動態(血中濃度上昇が効果強さと関係している)と考えて,薬物 動態パラメータ使い方を説明してきましたが,必ずしも血中濃度だけで薬 物効果を推定することはできません。Ca 拮抗薬例では,血中濃度だけ ...

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RIETI - 輸出による学習効果の分析:輸出開始とイノベーション活動の相互作用

RIETI - 輸出による学習効果の分析:輸出開始とイノベーション活動の相互作用

... 12 ものの、生産性やイノベーション能力へ効果はあまり明確ではない。一方、北米・欧州など先進 地域へ輸出を開始するに十分なイノベーション能力ある企業は、輸出開始によって輸出とイノベ ーション相互作用を通じて輸出による学習効果を実現している可能性が高い。この結果は、取 ...

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殺菌剤キャプタンの発酵阻害作用

殺菌剤キャプタンの発酵阻害作用

... 用に当たっては使用基準を守るとともに、残留基準 値以下であってもその濃度に注意が必要であること が明らかになった。しかし、キャプタンを使用基準 通りに散布した‘メルロー’では発酵遅延は認め られなかった。キャプタンを添加した果汁、ならび にキャプタンを散布したブドウを用いた小仕込み試 験で、ワインからはキャプタンが検出されず、報告 されているように発酵中に分解することが示唆され ...

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