重篤な神経症状を呈した症例が報告
新生児期からの治療にもかかわらず 筋緊張低下 振戦 拮抗運動反復不全 失調性歩行 などの神経症状を呈する症例が報告されている これらの症例では CT MRI 上 白 質異常 脳室拡大 脳萎縮 脳幹病変などが認められることがある 2-4) 卵巣機能不全新生児期からの治療に関わらず 80~90% の女児
9
1. 重篤な不正出血の発現状況 ( 患者背景 ) (1) 患者背景 ( 子宮腺筋症 子宮筋腫合併例の割合 ) 重篤な不正出血発現例の多くは子宮腺筋症を合併する症例でした 重篤な不正出血を発現した 54 例中 48 例 (88.9%) は 子宮腺筋症を合併する症例でした また 子宮腺筋症 子宮筋腫のい
6
この薬を使う前に 確認すべきことは? 次の人は この薬を使用することはできません 消化性潰瘍のある人 重篤な血液の異常のある人 重篤な肝障害のある人 重篤な腎障害のある人 重篤な心機能不全のある人 重篤な高血圧症のある人 過去にロコアテープに含まれる成分や フルルビプロフェンで過敏な反応を経験したこ
8
人工呼吸第 38 巻第 1 号 Web 版 [ 公開日 : 2021 年 3 月 8 日 ] 症例報告 V-V ECMO 管理中に重篤な特発性血胸を併発したが救命し得た 1 例 1) 1) 1) 2) 大田進 木村友之 松永智宏 森麻衣子 2) 2) 1) 宮下亮一 小谷透 相良博典 キーワード :
5
2 チェルノブイリ事故でどんなことが起こったか ( いろんな報告があるが 国連の会議で検討した結果 2008 年に発表された内容による ) ⑴ 緊急作業従事者 134 人が重篤な被ばくにより急性放射線障害を発症した このうち 28 名は致命的な被ばくであった ( 皮膚障害 白内障 ) ⑵ 復興作業員
5
適正使用のお願い 脱水に関連する副作用が報告されております 国内において本剤との関連を否定できない重篤な脱水症例が報告され 一部の症例では脱水に引き続き脳梗塞等の血栓 塞栓症を発現した症例が報告されております 本剤を含む SGLT2 阻害剤においては 薬剤の利尿作用による体液量の減少が懸念されます
29
287 情報の概要 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 ラモトリギンによる重症薬疹と用法 用量の遵守について 症 ラモトリギンの投与において, 定められた用法 用量を超えて投与した場合に皮膚障害の発現率が高いことが示されており, 用法 用量 の厳守をお願いしているが, 報告された重篤な皮膚障害症例
15
メタボリックサージェリーの動向 わが国での健全な定着に向けて の発行にあたり 高度肥満は さまざまな合併症をもち それらが重篤化する要因にもなるため減量治療が必要であるが 一般に治療は困難を極める そこで内科的治療で効果の得られない症例に対し 肥満減量手術 (bariatric surgery) と
39
第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 5 報 ) について, 審議を行い承認された 第 号 以下の治験の当院における重篤な有害事象に関する報告書 ( 第 3 報 ) について, 審議を行い承認された 以下の治験の重大な安全性情
6
重篤副作用疾患別対応マニュアル
17
著明な膝関節水腫を呈した両膝樹枝状脂肪腫の1例
5
重篤副作用疾患別マニュアル
20
重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害
6
バルプロ酸ナトリウムにより軽微な点状出血を伴うフィブリノゲン低下を呈したミオクロニー脱力発作を伴うてんかんの1例
5
横浜医学,₆₇,₂₉ ₃₄(₂₀₁₆) 症例報告 イレウス解除術直後に bacterial translocation の関与が疑われる 敗血症性ショックを呈した単純性イレウスの ₁ 例 小林敦夫, 塩入利一, 齋藤範之, 高田厚, 河原正樹 関東中央病院外科 要旨 : 症例は開腹歴のある₉₃ 歳男
6
重篤副作用疾患別マニュアル
10
重篤副作用疾患別マニュアル
5
警告 テガフール ギメラシル オテラシルカリウム配合剤との併用により 重篤な血液障害等 の副作用が発現するおそれがあるので 併用を行わないこと ( 相互作用 ) の項参照 ) 禁忌( 次の患者には投与しないこと ) 1. 本剤の成分に対し重篤な過敏症の既往歴のある患者 2. テガフール ギメラシル
40
236 発熱 精神神経症状の古典的 5 徴候で従来は診断されていた 3) その後 ADAMTS13 が発見され 現在では ADAMTS13 活性が 10% 未満の症例を指すようになった 4) TTP には ADAMTS13 遺伝子に異常がある先天性 TTP( 別名 Upshaw-Schulman 症
6
重篤副作用疾患別マニュアル
12