酵素誘導作用性の抗てんかん薬
抗パーキンソン病薬(ドーパミン作動薬)のうつ病への有効性を検証するプロトコールの作成
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抗菌薬の殺菌作用抗菌薬の殺菌作用には濃度依存性と時間依存性の 2 種類があり 抗菌薬の効果および用法 用量の設定に大きな影響を与えます 濃度依存性タイプでは 濃度を高めると濃度依存的に殺菌作用を示します 濃度依存性タイプの抗菌薬としては キノロン系薬やアミノ配糖体系薬が挙げられます 一方 時間依存性
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薬物相互作用(33―抗菌薬の薬物相互作用)
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薬の効き方 > 血液に作用する薬 > 抗血小板薬 抗凝固薬 血栓溶解薬 1 抗血小板薬 抗凝固薬 血栓溶解薬 血栓が形成されることにより虚血性心疾患 心原性脳塞栓症 脳梗塞 急性心筋梗塞などが誘発されることがある それらを治療または予防する目的で抗血栓薬や血栓溶解薬が用いられる 血栓は 血管内皮の損
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2 抗 ウイルス 薬 抗 ウイルス 療 法 薬 アクチオス 錠 mg 通 常 採 用 2 抗 ウイルス 薬 抗 ウイルス 療 法 薬 アクチオス 点 滴 静 注 用 250mg 通 常 採 用 2 抗 ウイルス 薬 抗 ウイルス 療 法 薬 イナヒ ル 吸 入 粉 末 剤 20mg 通
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結核 第 83 巻 第 7 号 2008 年 7 月 530 表1 抗結核薬のグループ化と使用の原則 特 性 薬 剤 名 略号 First-line drugs (a) 最も強力な抗菌作用を示し 菌の撲滅に 必須の薬剤 RFP PZA は滅菌的 INH は殺菌的に作用 する リファンピシン* イソニ
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催眠鎮静薬, 抗不安薬及び抗てんかん薬の依存性に係る注意事項について 3 2. 最適使用推進ガイドラインについて 重要な副作用等に関する情報 15 1 硫酸アルミニウムカリウム水和物 タンニン酸 使用上の注意の改訂について ( その 283) ラモトリギン他 (
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アレグラ錠 30mg 先発 抗アレルギー薬 アレグラ錠 60mg 先発 抗アレルギー薬 アレジオンDS 1% 先発 抗アレルギー薬 アレジオン錠 20mg 先発 抗アレルギー薬 アレビアチン錠 100mg 先発 抗てんかん薬 アレルギン散 1%(10mg/g) 先発 抗ヒスタミン薬 アレロック錠 5
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2018 年 11 月改訂 ( 第 11 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 (2013 年 ) に準拠して作成 抗てんかん剤 抗てんかん剤 双極性障害治療薬 剤形チュアブル ディスパーシブル錠 製剤の規制区分 規
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レベチラセタム 新規抗てんかん薬として日本では 2010 年に薬価収載 適応 : てんかん患者の部分発作 ( 二次性全般化発作を含む ) 代謝 排泄 : 肝臓で 1/3 代謝 (CYP を介さない : 相互作用がほとんどない ), 腎臓で 2/3 排泄 t1/2: 約 8 時間 (2 日弱で定常状態
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2 抗ウイルス薬 抗ウイルス療法薬 アクチオス錠 mg 通常採用 2 抗ウイルス薬 抗ウイルス療法薬 アクチオス点滴静注用 250mg 通常採用 2 抗ウイルス薬 抗ウイルス療法薬 イナヒ ル吸入粉末剤 20mg 通常採用 2 抗ウイルス薬 抗ウイルス療法薬 カレトラ配合錠 通常採用
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新しい抗てんかん薬
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レベチラセタム 2014/03/ 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 Page 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 概要レベチラセタムは 1980 年代初期に UCB 社 ( ベルギー ) で発見された中枢作用物質で 従来の抗てんかん薬とは異なる作用機序を有す
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別 添 小 児 悪 性 腫 瘍 における 抗 悪 性 腫 瘍 薬 の 臨 床 評 価 方 法 に 関 するガイダンス 1 緒 言 小 児 悪 性 腫 瘍 における 薬 剤 開 発 は 原 則 として 抗 悪 性 腫 瘍 薬 の 臨 床 評 価 方 法 に 関 するガイ ドライン の 改 訂 について
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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体
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抗不安薬について
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説明書82:妊娠と抗てんかん薬★★.PPT
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分子標的薬とは ある特定の分子を標的とした治療薬 レセプター ( 受容体 ) シグナル伝達系転写因子など 作用点 ターゲットが明確 がん細胞に直接作用 副作用が限定的 バイオマーカー検査 高額 既存の抗がん剤 アルキル化剤プラチナ製剤ホルモン様物質 抗ホルモン剤代謝拮抗剤など
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抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用
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はじめに ビムパット R 錠 ( 一般名 : ラコサミド ) は 米国の国立神経疾患 脳卒中研究所のプロ グラムにより 抗けいれん薬候補化合物として合成された機能性アミノ酸の一種であり 複数のてんかん動物モデルで有効性が認められ 開発された薬剤です ラコサミドは 既存の抗てんかん薬とは異なる作用機序
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