配合はダレ試験により定める
3. 第 1 回コンクリート実験 3.1 概要下記の示方配合から設計した現場配合でコンクリートを練り混ぜ, スランプ試験と空気量試験を行う. その後, 圧縮強度試験用としてφ10 20 cm の円柱供試体を 4 本 ( うち 1 本は予備 ), 割裂引張強度試験用としてφ15 15 cm の円柱供試
... 表-3.1 の示方配合をもとに，現場配合（実際に計量する材料の量）を計算する．計算 に際しては，3.3(2)の「現場配合の計算表」およびを参考にするとよい． ①細骨材の表面水率による水量と細骨材量の補正（表面水率は実験当日測定） ② AE 減水剤の希釈水による水量の補正（原液を 4 倍希釈して使用） ③ AE 助剤の希釈水による水量の補正（原液を 100 ...
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ロサルヒド配合錠LD「日医工」／ロサルヒド配合錠HD「日医工」
... 本剤の成分であるヒドロクロロチアジドは低カリウム血症を起 こすことが知られている。ロサルタンカリウム／ヒドロクロロ チアジドとして50mg／12.5mgが投与された国内臨床試験にお いて，血清カリウム値は低下傾向を示し，また低カリウム血症 の発現頻度は高カリウム血症よりも高かった。したがって，低 カリウム血症の発現がより懸念されるので，血清カリウム値の ...
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ジェミーナ配合錠
... ―解説― 海外臨床試験におけるエチニルエストラジオール含有製剤との併用例において $/7 上昇 が高頻度に認められたことから、 「オムビタスビル水和物・パリタプレビル水和物・リトナ ビル配合剤（ヴィキラックス ※ ） 」の添付文書の「禁忌」及び「相互作用」の「 （）併用 禁忌（併用しないこと） 」の項に「エチニルエストラジオール含有製剤（オーソ、ルナベル 等） ...
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ヤーズフレックス配合錠
... 安全性評価項目 有害事象，バイタルサイン，臨床検査（血液学的検査，血液生化学検 査），血清 CRP，血清 CA125，尿検査，婦人科的検査（乳房検査，双合 診，TVUS） ，骨密度検査（DXA ※ ，可能な試験実施医療機関でのみ実施）， 妊娠検査，月経/性器出血（頻度，程度，患者日誌（eDiary）使用） eDiary における VAS 値：患者は eDiary のスクリーン上に表示される VAS〔約 ...
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ジャルカ配合錠
... を対象とした無作為化非盲検比較試験（SWORD-2：201637試験） 64） 抗レトロウイルス療法（NRTI 2 剤とINSTI、NNRTI又はPIのいずれか 1 剤）によりウイルス学的に抑制されているHIV-1感染症患者518例を 対象とした非盲検比較試験において、ドルテグラビル50mgとリル ピビリン25mgの 1 日 1 回併用投与群（DTG+RPV群）に262例、現行の ...
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TRIAS 33-R 照射灯火試験 ( 協定規則第 149 号 ( 前部霧灯 )) 1. 総則照射灯火試験 ( 協定規則第 149 号 ( 前部霧灯 )) の実施にあたっては 道路運送車両の保安基準の細目を定める告示 ( 平成 14 年国土交通省告示第 619 号 ) に定める 協定規則
... コーナリングランプについては、附則4、図A4-XII に定める配光グリッドの領 域内部の発光色は白とする。この領域の外部では、色の急激な変化が認め られないものとする。 For cornering lamps the colour of the light emitted inside the field of the light distribution grid defined ...
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マヴィレット配合錠
... 例 は，投与前後にG92E，投与後にL28F及びY93Hが認められ，もう 1 例は， 投与前後にV31M，投与後にY93Hが認められた．DAA既治療のC型慢性 肝炎又はC型代償性肝硬変患者（HCVジェノタイプ1b）において，ウイ ルス学的治療不成功例 2 例のうち 1 例は，投与前にNS3領域のY56F及び S122G，投与前後にNS3領域のD168V及びNS5A領域のP32L及びP32欠損， ...
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ハーボニー 配合錠 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.4 非臨床試験の概括評価 ギリアド サイエンシズ株式会社
... ソホスブビルの毒性に関する主たる標的臓器は、非常に高い曝露量で認められた心血管系、肝 胆道系、消化管及び造血系（赤血球系）であった。これらの標的臓器は、ラットでは致死用量で、 イヌでは忍容性不良の用量で観察された。マウス 13 週間、ラット 26 週間及びイヌ 39 週間試験 における NOAEL での GS-331007 曝露量は、臨床曝露量のそれぞれ ...
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エヌケーエスワン配合カプセルT20・エヌケーエスワン配合カプセルT25
... ・エヌケーエスワン配合カプセルT25 エヌケーエスワン配合カプセルT25と標準製剤を癌患者［標 準製剤に適応のある患者］にそれぞれ2カプセル（テガフー ル50mg、ギメラシル14.5mg、オテラシルカリウム49mg）を クロスオーバー試験法により空腹時単回経口投与し、テガフ ール、ギメラシル及びオテラシルの血漿中濃度を測定した。 ...
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カムシア配合錠LD「あすか」/カムシア配合錠HD「あすか」
... （2）授乳中の女性に投与することを避け，やむを得ず投与 する場合には授乳を中止させること． ［①ラットの周産期及び授乳期にカンデサルタンシレ キセチルを強制経口投与すると，10mg/kg/日以上の 群で出生児に水腎症の発生増加が認められている． なお，ラットの妊娠末期のみ，あるいは授乳期のみ にカンデサルタンシレキセチルを投与した場合，い ずれも300mg/kg/日で出生児に水腎症の増加が認め ...
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エプジコム配合錠
... （4） 本剤の有効成分の一つであるアバカビルについては、アバカ ビルを 2 年間投与したマウス及びラットにおいて、軽度心筋 変性が認められた （ヒト全身曝露量 （AUC）の 7 ～24倍の用量）。 （ 5） 海外で実施されたプロスペクティブ試験（n＝1956）において、 アバカビルの投与開始前に HLA-B ＊ 5701のスクリーニングを 実施しない群と、スクリーニングを実施し HLA-B ＊ 5701保有 ...
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ヴィキラックス配合錠
... 6. C型慢性肝炎患者（日本人データ） 14） 本剤（オムビタスビル25mg，パリタプレビル150mg，リトナビル100mg， 1 日 1 回）をC型慢性肝炎患者又はC型代償性肝硬変患者にジェノタイプ1b ではリバビリン非併用で12週間，ジェノタイプ 2 ではリバビリン併用で12 及び16週間投与した．HCVジェノタイプ1b及びジェノタイプ 2 感染患者 ...
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ロサルヒド配合錠LD「モチダ」ロサルヒド配合錠HD「モチダ」
... 本剤の成分であるヒドロクロロチアジドは低カリウム血症 を起こすことが知られている。ロサルタンカリウム／ヒド ロクロロチアジドとして50mg/12.5mgが投与された国内臨 床試験において、血清カリウム値は低下傾向を示し、また 低カリウム血症の発現頻度は高カリウム血症よりも高かっ た。したがって、低カリウム血症の発現がより懸念される ...
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ロサルヒド配合錠「アメル」
... ⑹本剤の成分であるヒドロクロロチアジドは低カリウム 血症を起こすことが知られている。ロサルタンカリウ ム／ヒドロクロロチアジドとして50mg／12．5mgが投与 された国内臨床試験において、血清カリウム値は低下 傾向を示し、また低カリウム血症の発現頻度は高カリ ウム血症よりも高かった。したがって、低カリウム血 症の発現がより懸念されるので、血清カリウム値のモ ...
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プレミネント配合錠 添付文書
... 授乳しないことが望ましい。ラットの周産期及び授乳期にロ サルタンカリウム1mg/kg/day／ヒドロクロロチアジド 0.25mg/kg/day～ロサルタンカリウム50mg/kg/day／ヒド ロクロロチアジド12.5mg/kg/dayを投与した試験において、 ロサルタンカリウム50mg/kg/day／ヒドロクロロチアジド 12.5mg/kg/day群で産児体重の減少及び腎の病理組織学的変 ...
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2. 給付金額 入学試験の成績 ( 大学入試センター試験利用入試の出願者は 大学入試センター試験の 5 教科 7 科目の成績 ) により 給付金額が決まります 給付金額 対象入試 一般入試前期日程 (3 教科型スタンダード方式 ) 大学入試センター試験利用入試 ( 前期 後期 最終 ) 750,00
... (注1)大学入試センター試験利用入試を受験する方は、大学入試センター試験を５教科７科目受験 していることが奨学金給付の要件となります。 (注2)交付の決定は、上記対象入試の入学者に限ります。 日本国籍を有する者、特別永住者又は日本人（永住者）の配偶者等である者 日本国内の高等学校等を卒業見込みの者又は申請時１年以内に卒業した者 高等学校の全体の評定平均値が「３．７」以上である者 ...
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ラバミコム配合錠「アメル」
... ⑴本剤の有効成分の一つであるラミブジンについては、遺 伝毒性試験において弱い染色体異常誘発作用を示したと の報告がある。また、長期のがん原性試験において発が ん性を認めなかったとの報告がある。［ヒト末梢血リン パ球を用いた染色体異常試験では300μg/mL以上、マウス リンパ腫細胞を用いた遺伝子突然変異試験では2000μg/ ...
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カデチア配合錠「あすか」
... 15.0～28.0％）を伴う高血圧症患者においても血中濃度は本態性高血圧症患者の場合と ほとんど差は認められない ９） 。 （2）カンデサルタン シレキセチルを投与した健康成人男子延べ 168 例、本態性高血圧症及 び高齢本態性高血圧症患者延べ 30 例、腎障害を伴う高血圧症患者 18 例、肝障害を伴 う高血圧症患者 8 例、計 224 例から得られた 2,886 時点の血中カンデサルタン濃度測 ...
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ミカトリオ配合錠
... スキレンフマル酸塩との併用については、治療上やむを 得ないと判断される場合を除き避けること。 （7）本剤の成分であるヒドロクロロチアジドは低カリウム血 症を起こすことが知られているため、血清カリウム値の モニタリングを定期的に実施し、観察を十分に行うこと。 （8）本剤の成分であるヒドロクロロチアジドは高尿酸血症を 発現させるおそれがあるので、本剤投与中は定期的に血 ...
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ムーベン配合内用剤
... 規格はＡ４判、横書きとし、原則として9ポイント以上の字体で記載し、印刷は一色刷りと する。表紙の記載項目は統一し、原則として製剤の投与経路別に作成する。ＩＦは日病薬が 策定した「ＩＦ記載要領」に従って記載するが、本ＩＦ記載要領は、平成11年1月以降に承 認された新医薬品から適用となり、既発売品については「ＩＦ記載要領」による作成・提供 ...
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