遺伝子転写因子の発現制御
制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性
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miRNAによる線維芽細胞の活性化・線維化誘導遺伝子発現制御の解明
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山岡 JAK 阻害薬の抗リウマチ作用 113 する目的に細胞表面上に発現する固有の受容体に結合する. 結合後, 細胞質内において種々のチロシンキナーゼを活性化し, 引き続き核内に移行して標的遺伝子の転写制御を行う転写因子を活性化する. これにより, 細胞外刺激であるサイトカインは細胞内情報へと転換さ
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急性骨髄性白血病の新しい転写因子調節メカニズムを解明 従来とは逆にがん抑制遺伝子をターゲットにした治療戦略を提唱 概要従来 <がん抑制因子 >と考えられてきた転写因子 :Runt-related transcription factor 1 (RUNX1) は RUNX ファミリー因子 (RUNX1
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シロイヌナズナの熱ストレス応答性遺伝子発現制御における70-kDa熱ショックタンパク質の役割
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植物の高温ストレス応答の初期に機能する転写因子HsfA1の活性制御機構の解析
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図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御
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全身性強皮症の病態における上皮細胞での転写因子Fli1の発現低下の意義についての検討
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酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構
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網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究
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骨格筋発生分化における転写因子Lhx2の機能解析
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ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ
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がんの発生・進展における転写因子MafKの役割
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PPARγにより発現制御される脂肪肝特異的遺伝子に関する研究
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の基軸となるのは 4 種の eif2αキナーゼ (HRI, PKR, または ) の活性化, eif2αのリン酸化及び転写因子 の発現誘導である ( 図 1). によってアミノ酸代謝やタンパク質の折りたたみ, レドックス代謝等に関わるストレス関連遺伝子の転写が促進され, それらの働きによって細胞はス
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家族性卵巣機能不全原因遺伝子FOXL2による核内受容体エストロゲンレセプターβの転写制御機構の解明
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転写因子Tcf21は腎臓発生において尿管芽の分岐に必須でありGdnf経路を制御する
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新規視細胞特異的アンキリンリピート蛋白質PankyはCRXによって転写調節を受ける視細胞遺伝子群の発現を抑制する転写コファクターである
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酵母におけるRNA結合タンパク質Puf5とCcr4-Not複合体による遺伝子発現の転写後制御
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遺伝子発現の転写後調節におけるPbp1の機能解析
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