遺伝子解析 Gene Analysis
シェーグレン症候群と疾患関連遺伝子の関係性, および無症候性シェーグレン症候群の心臓病変の解析研究 The relation between Sjögren syndrome and disease related genes and the analysis at cardiac involvem
... シェーグレン症候群と疾患関連遺伝子の関係性, および無症候性シェーグレン症候群の心臓病変の解析研究 The relation between Sjögren syndrome and disease related genes and the analysis at cardiac involvement of asymptomatic Sjögren syndrome ...
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平成 28 年度愛媛衛環研年報 19 (2016) 愛媛県において手足口病患者検体より検出されたコクサッキーウイルス A6 型の遺伝子解析 越智晶絵溝田文美 *1 山下育孝 *2 木村俊也 *3 井上智四宮博人 Detection and genetic analysis of Coxsackiev
... 2 手足口病の流行が発生した2013年，2015年，2016年 に手足口病患者検体より検出されたCV-A6について， VP4-VP2部分領域とVP1部分領域の塩基配列を決定し 遺伝子解析を行った結果，どちらも高い相同性を示した． 3 CV-A6が検出された患者について，年齢別に集計し た結果，CV-A6による暴露をうけていない年齢層が，選 択的にCV-A6に感染している可能性が示唆された． ...
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遺伝子解析をしたAuditory Neuropathy症例の歪成分耳音響放射(DPOAE)の経過
... Backgrounds) 遺伝子解析を行った Auditory Neuropathy（AN） 44 症例の DPOAE の経過について検討し た。AN の小児例、成人例ともに約 7 割で経過中に DPOAE が反応低下または消失していた。 小児例において、 2 歳までに約 9%で DPOAE の反応が消失していた。 一部の OTOF 遺伝子変異 群では変異未検出群より早期に DPOAE ...
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遺伝子改変マウスを用いた椎間板変性におけるcaspase 3遺伝子の果たす機能解析
... (Functional analysis of caspase 3 gene regarding intervertebral disc degeneration using genetically modified mouse) 【背景と目的】体幹を支える脊椎は運動器の主要な構成要素であり，その関連疾病である 椎間板障害は腰痛や椎間板ヘルニア，脊柱管狭窄症，脊柱変形の大きな原因となる． ...
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ヒトiPS細胞形成過程における遺伝子発現変動の生物情報学解析
... Reiner, A., Yekutieli, D., and Benjamini, Y. (2003). Identifying differentially expressed genes using false discovery rate controlling procedures. Bioinformatics 19, 368–375. Ringnér, M. (2008). What is principal ...
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次世代遺伝子解析装置を用いた難病研究の連携
... • なぜなら，region (ethnicity)-specific rare variantsの数が多く，その背景には，農耕文 明を背景にした，地域毎の人口爆発がある． ２つのデータベースが必要 1. 疾患毎の，病原性変異についてのデータベース（mutation database). HGMD（Human gene mutation database), ClinVar などを参照するが日本 ...
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CEQ8000 ver7.0-ad 遺伝子解析システム CEQ8000 Tutorial Manual
... CEQ8000 ver7.0-AD Chapter 4 本体の操作方法‐‐‐‐‐‐‐‐‐‐（Run Module） 1） メイン画面・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・18 2） 各種メニューの説明・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・19 3） ...
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... 2：３つの技術 非バイアス遺伝子増幅、次世代シーケンサー、バイオインフォマ ティクスの３つの技術から成り立ちます。非バイアス遺伝子増幅 では、1セットのプライマーで全TCR遺伝子を増幅するAdaptor- ligation PCR法を採用しています。本法ではMultiplex PCR法の ような多数のプライマー間で生じるバイアスが原理的に発生せ ...
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ポリコーム群遺伝子Pcgf5の造血幹・前駆細胞における機能解析
... We next performed ChIP-sequence analysis of H2AK119ub1 and H3K27me3 in GMPs from recipient mice at 4 months post-deletion of Pcgf5. We defined genes with 2-fold enrichment of H2AK119ub1 ChIP signals over the ...
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本日の道筋 1. 生命体を構成する細胞 2. 遺伝情報の継承 3. 遺伝情報からタンパク質へ 4. 生体内での情報の流れ 5. ゲノムと遺伝子産物の解明と技術 6. 遺伝子多型 遺伝病 関連解析 7. トランスクリプトーム解析 ヒト遺伝子アノテーションデータベース 生化学 発生学 2
... 遺伝的形質は粒子状の因子（現在では遺伝子と呼ばれている） によって決定され、これらの因子は対になっていて、配偶子の 形成にあたって分離し、対になっている一つだけが特定の配偶 子によって伝えられる。 ...
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C3欠損症における遺伝子変異と臨床像の相関に関する研究 当科で解析した3例および報告例の解析
... 北海道大学医学研究科の倫理審査委員会の規約に基づき患者およびその家族から遺伝子解析 を施行する同意を得た。患者と両親、兄、正常者の末梢血単核球より genomic DNA 、 RNA を それぞれ抽出し C3 遺伝子解析と Reverse transcription-PCR (RT-PCR) を行った。 PCR 、 RT-PCR 産物は direct sequence ...
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遺伝子解析をしたAuditory Neuropathy症例の歪成分耳音響放射(DPOAE)の経過
... OTOF 遺伝子変異や GJB2 遺伝子変異をもつ症例に 認められた。原因不明群には 2 歳までの完全消失が 1 例もなかった。このため、OTOF などの遺伝子に DPOAE 早期 完全消失をさせる因子がある可能性も考えられたが、OTOF 遺伝子変異を持っていても反応率 100%のまま経過する ...
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2018 年 12 月作成 ( 第 1 版 ) 承認番号 :23000BZX プログラム 1 疾病診断用プログラム高度管理医療機器遺伝子変異解析プログラム ( がんゲノムプロファイリング検査用 )JMDN コード : 体細胞遺伝子変異解析プログラム( 抗悪性腫瘍薬適応
... 5) 分析感度：最小検出感度（LoD）及び Limit of Blank（LoB） ① 最小検出感度（LoD） CDx 関連遺伝子変異の最小検出感度（LoD）の結果を表7 及び表8に、CDx 関連遺伝子変異以外の変異の最小検出 感度（LoD）の結果を表9及び表10に示す。変異カテゴリー それぞれについて、FFPE 腫瘍検体1検体を用い、6段階 の変異アレル頻度（MAF）について13重測定にて評価した。 ...
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イネ新規感光性遺伝子Se14の機能解析と育種への応用について
... つことが明らかとなった。また、 BIN2 のオルソログであるイネ遺伝子 GSK3/SHAGGY-like kinase 2（GSK2）の機能解析によって、GSK2 は BZR1 のリン酸化を通して DLT の発現を抑制すると ともに DLT もリン酸化することで DLT の酵素活性を抑え、ブラシノステロイドシグナル経路 を負に制御していることが明らかとなった（Bai et al. 2007, Tong et ...
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肺腺癌におけるTGF-β標的遺伝子RBM47の発現と機能の解析
... 38. Isogaya K, Koinuma D, Tsutsumi S, et al. A Smad3 and TTF-1/NKX2-1 complex regulates Smad4-independent gene expression. Cell Res. 2014; 24(8): 994-1008. 39. Hoshino Y, Nishida J, Katsuno Y, et al. Smad4 ...
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頭蓋内主幹動脈狭窄の遺伝子解析研究―もやもや病関連遺伝子RNF213の解析―
... のグループ（東北大学のグループと京都大学のグルー プ）がそれぞれ異なる手法を用いて，17q25.3 に存在す る ring finger protein 213（RNF213）が感受性遺伝子とし て 同 定 さ れ た 6, 7） （本 稿 に お け る RNF213 reference sequence は National Center for Biotechnology Information Reference ...
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インディカ型栽培イネIR36の非脱粒性を支配する遺伝子座の解析
... インディカ型栽培イネ IR36 の非脱粒性を支配する遺伝子座の解析 村雄紀・井上千鶴・Than Myint Htun・岡 佑美・石井尊生・石川 亮 神戸大学大学院農学研究科（〒 657-8501 神戸市灘区六甲台町 1-1） 要旨：栽培イネ（Oryza sativa L.）はアジアの野生イネ O. rufi pogon から栽培化されたことが知られている．栽培化では種子脱粒 ...
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ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究
... GA24 遺伝子の全塩基配列を決定し、phbP と命名した（Fig. 1） 。さらに、この phbP 遺伝子をプローブ として、本菌のゲノム DNA ライブラリーのコロニーハイブリダイゼーションを行い、phbP 遺伝子の 周辺領域をクローニングした結果、phbP 遺伝子の下流に phbF ...phbP 遺伝子の転写抑制タンパク質であると予想された。 ...
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プラントキャノピーアナライザーを利用したイネの葉群動態の遺伝子型間変異に関する解析
... 加を示すロジスティック関数（第 2 式）に関しては R 2 ＝ 0.79 ∼ 1.00（平均 0.95）の決定係数を得ており，成長の指標化 には十分であることを示唆している．吸光係数（K）は Dingkuhn et al.（1999）が同じ方法で得た値とほぼ等しい 値が得られたが，一般的なイネの吸光係数である 0.4 ∼ 0.5 （斉藤ら 1993）より大きな値である．これは LAI-2000 の 計測に 320 − 490 nm ...
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アルツハイマー病患者におけるcDNAサブトラクション法を用いた脳部位特異的遺伝子発現の解析
... 12 近年、マイクロアレイをはじめとする網羅的・ゲノム的アプローチによって、一度に数千の遺 伝子の発現状態を解析することが可能になった。この技術は、複雑にその原因因子や危険因 子が相互に作用する多因子疾患の解析に適したものである。実際、アルツハイマー病患者及 び対照患者の剖検脳組織において遺伝子発現解析がなされており（Ref. 36）、多くの研究者 ...
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