遺伝子発現制御機構
ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現制御機構 同様にいくつかの遺伝子における発現動態の異常が報告されており 15) 初期胚の遺伝子発現を比較解析するためには 様々な手法で作出された胚を用いることが望ましい そこで我々は ウシ体細胞クローン胚の遺伝子発現を個々の胚から抽出した RNA を用いて RT- リ
... 3．ウシ体細胞クローン胚の発生にともなう DNA メチル化レベルの変化 これまで述べてきたような NT-SC 胚の遺伝子発現異 常の発生原因は明らかではないが、NT-SC 胚では遺伝 子発現を制御する DNA メチル化などエピゲノムの特異 性が初期胚の遺伝子発現異常を引き起こしていることが 考えられる。実際に Kang ら 25）-27） は、ウシ ...
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遺伝子発現制御機構 クロマチン，転写制御，エピジェネティクス - ダウンロード, PDF オンラインで読む
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図 1 ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる因子ヘテロクロマチン化および遺伝子発現不活性化に関わる DNA RNA タンパク質 翻訳後修飾などを示した ヘテロクロマチンとして分裂酵母セントロメアヘテロクロマチンと哺乳類不活性 X 染色体を 遺伝子発現不活性化として E2F-Rb で制御
... 第 2 章 エピジェネティクスと遺伝子発現制御機構 6．ヘテロクロマチン化の分子機構 定家真人，中山潤一 ヘテロクロマチンは DNA、RNA、タンパク質からなる高度に凝縮した構造であり、真核生物染色体の維持に 必須の領域であるセントロメア、テロメアの機能に重要な役割を果たしている。分子レベルの詳細な研究によ ...
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制御性T細胞の遺伝子発現制御におけるforkhead転写因子のDNA認識特性の重要性
... の活性化状態の違いに言及するなど多様な可能性に配慮した的確な考察を行っている。 申請者は本論文の総括として、得られた研究結果を過去に報告された Foxp3 と Foxo1 の競合 関係と照らし合わせ、1 アミノ酸残基によって規定される Foxp3 と Foxo1 の DNA 結合活性が 両者の標的遺伝子を変化させ、競合を避けるために重要であるという可能性を提示した。さらに ChIP-seq 解析により Foxp3 と ...
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酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構
... - 3 - （続紙 ２ ） （論文審査の結果の要旨） 本論文は、メチロトローフ酵母におけるHap複合体の役割を初めて明らかにしたもの である。Hap複合体は、出芽酵母では呼吸代謝関連遺伝子の発現を制御することが知 られていたが、メチロトローフ酵母 C. boidiniiにおいては、メタノール誘導性遺伝 ...
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ADAM19 発現における電気刺激効果の機構解明
... ADMA19 遺伝子発現増加は転写レベルでの制御であ る可能性が示唆され，組みこんだプロモーター領域内に電気刺 激に応答する配列が含まれている可能性が考えられた。今後， 電気刺激に応答する特異的配列を検索するために，今回作成し たレポーター領域よりも範囲を狭めた欠失変異体レポーターを 用いて電気刺激に対する応答性を観察し，制御領域の絞りこみ ...
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遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム
... エンハンサー ※3 が関与していると考えられていましたが、これまでにそのエンハンサーは同定され ておらず、また、EVI1遺伝子の発現を制御する機構もわかっていませんでした。本研究では、２ つの大腸菌人工染色体（BAC） ※4 を連結する手法を用いて、ヒト3q21と3q26との間の染色体逆位 ...
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黄色ブドウ球菌の表層タンパク質Skipの発現制御機構の解析
... skip 遺伝子を保有しながら，Skip をほとんど発現せず，上記の形質を 持たない株も存在する。そこで申請者は，Skip の発現制御機構を明らかにするために Skip 非発現株と高発現株の比較解析を行い，Skip 発現制御の分子メカニズムについて考察し た。 ...
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イネおよびヨシの高親和性硝酸輸送システムに関わる遺伝子の構造と発現
... 第2章 イネの高親和性硝酸輸送遺伝子の in silico 解析 第 2 章ではイネのゲノムデータベースから イネの NRT2 および NAR2 (それぞれ OsNRT2 お よび OsNAR2) を単離し、その配列から推測される 4 つの OsNRT2 ( OsNRT2.1 〜 OsNRT2.4 ) および 2 つの OsNAR2 ( OsNAR2.1 と OsNAR2.2 )の基礎的データを in silico ...
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ChREBPアイソフォームによる糖・脂質代謝関連遺伝子の転写制御機構
... ChREBP は糖の刺激に応答して糖・脂質代謝関連遺伝子の発現を誘導する転 写因子であり、ChREBPαと ChREBPβの 2 つのアイソフォームが存在する。 ChREBPβは転写活性が極めて高いため、糖・脂質代謝の強力なレギュレータ ーとして機能する可能性が考えられるが、脂肪組織以外の組織・器官における 役割は不明である。そのため著者らは、肝臓における ChREBPβの役割を解明 ...
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肺腺癌細胞株を用いた癌細胞変異・遺伝子発現および転写制御パターンの統合解析
... 田中 知明 千葉大学 p53転写因子複合体によるクロマチン機能調節とiPSリプログラム制御機構の解明 後藤 由季子 東京大学 胎生期大脳新皮質神経幹細胞による多様な細胞の産生機構の解析 坂山 英俊 神戸大学 陸上植物の２倍体多細胞体制の起源をシャジクモ藻類の遺伝子から探る 三室 仁美 東京大学 ヘリコバクターピロリの胃粘膜感染機構と炎症惹起メカニズムの研究 ...
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ジベレリン情報伝達制御遺伝子SlDELLAによるトマト果実発達の作用機構解明
... 相対発現量 低 高 Solyc05g008320 0.02 0.51 0.07 0.07 0.58 Fasciclin-like arabinogalactan protein (AHRD V1 ***- B9N201_POPTR) Solyc01g090300 0.13 1.37 0.48 0.10 2.60 Ethylene responsive transcription factor 1b (AHRD V1 ...
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網羅的遺伝子発現解析を用いた白色腐朽菌のリグニン分解酵素生産制御機構に関する研究
... 現在までのところ、 P. chrysosporium は全ゲノムデータが公的に利用できる唯一の白色 腐朽菌である。すなわち、トランスクリプトーム解析やプロテオーム解析などの網羅的発 現解析、いわゆるポストゲノム解析が可能な唯一の白色腐朽菌である。これまで他の研究 グループにより、マイクロアレイ解析、セクレトーム解析、プロテオーム解析など全ゲノ ム情報を利用したポストゲノム解析が報告されてきた。しかしながら、それらの解析のほ ...
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生体内でのAicda遺伝子制御機構の解析:上流のエンハンサーとイントロン部のサイレンサーのバランスが最適な発現に必要である
... On the other hand, the selective deletion of E2F- and c-Myb-binding-sites in region 2 increased the frequency of the cells with active Aicda promoter in germinal center B cells, indi[r] ...
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プロテアソーム発現制御転写因子Nrf1の活性化機構
... 本研究では、Nrf1 の活性化因子の網羅的探索を可能とするハイスループットスクリーニング 系の構築を行った。 Nrf1 が活性化に伴って小胞体から核に局在変化することに着目し、自動画 像解析装置により取得した Nrf1 の細胞内局在を指標に、Nrf1 活性化因子の探索が可能であるこ とを示した。また、構築したスクリーニング系を用いて実際にゲノムワイド siRNA スクリーニ ングを実施し、 14 遺伝子を新規 Nrf1 ...
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2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個
... の獲得など脳の多くの機能で中心的な働きをすることが知られている分子です。今 回、それの体性感覚野の発達における働きが分かったことは、今後、大脳皮質の生 後発達をさらに解明するための強力な手がかりとなります。さらに、高度な遺伝学 的手法を容易に用いることが可能な点で、マウスはそのための最適な動物モデルと いえますが、今回開発された方法は、マウスの大脳皮質の生後発達の機構を調べる ための貴重な手法を提供します。 ...
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Powered by TCPDF ( Title Sub Title Author ABC 輸送体活性 発現制御機構の解明と創薬基盤の構築 Basic research for development of new drugs based on the regulatio
... P-gp 発現細胞として、 MDR1 遺伝子をレ トロウイルスで導入した 293/MDR 細胞を樹 立した。また、 MDR1 遺伝子の 3’-末端に 6xHis タグを付加した MDR1 遺伝子をヒト 繊維肉腫細胞 HT1080 にレトロウイルスで 導 入 し 、 恒 常 的 な 外 因 性 P-gp 発 現 細 胞 HT1080/3HisMDR 細胞も樹立した。 (2) P-gp ...
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ジベレリン情報伝達制御遺伝子SlDELLAによるトマト果実発達の作用機構解明
... 伝子の中で，SlDELLA 遺伝子の下流で機能しうる遺伝子の同定を行った．著者は，矮性トマト品種‘マイクロ トム’の野生株と同遺伝背景の sldella 変異体において，開花時期のトランスクリプトーム解析の発現情報を活 用して，着果時に SlDELLA 遺伝子に制御される遺伝子を 34 個同定した．この中には，胚珠発達や受精に関 ...
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脂肪肝に特異的に発現する新規PPARγ標的遺伝子に関する研究
... リアントは、1% Triton X-100 不溶性画分に局在することが明らかになった。本節では、 LPD1 バリアントのアミノ酸配列中に存在が予想される Triton X-100 不溶性画分への局 在ドメインの決定を試みた。本実験では、LPD1b-HA デリーション発現ベクターをヒト胎 児腎臓細胞株 HEK293FT にトランスフェクションし、その細胞溶解液を 1% Triton X-100 処理後、Figure 17 ...
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培養血管内皮細胞の老化に伴い発現レベルが変化する遺伝子の検索
... 本実験では，内皮細胞老化関連遺伝子(マー カー)を単離するため，培養老化内皮細胞を動脈 硬化巣の内皮細胞のモデルとして用い，細胞老化 とともに発現量の変化する遺伝子をディファレン シャルハイブリダイゼーション法により単離し た.さらに，継代数の異なる培養内皮細胞におい て，これらの遺伝子の発現量の変化を検索し，細 胞の増殖との関わりについても検討した.. RNAの保存状[r] ...
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