遺伝子特異的
埼玉医科大学雑誌第 41 巻第 1 号平成 26 年 8 月 79 学内グラント報告書 平成 25 年度 学内グラント終了時報告書 発生段階での PPAR γノックアウトマウスの選択的スプライシングバリアント制御解明 ~ 脂肪細胞分化誘導型 PPAR γ 1 遺伝子特異的プロモーターノックアウトマウ
... γ2はエクソンBから転写され，脂肪組織に特異 的に発現しており主に脂肪細胞分化誘導に関わる，と されている．また，翻訳開始コドン（ATG）がエクソン BとエクソンE1にあるため（図 3），PPAR γ 2 蛋白の 分子量はPPARγ1蛋白のそれより若干長い（図3, 4）． 我々は，以前から報告されたPPAR γ 1と異なるプ ロモーターである新規なスプライシングバリアント を発見し 3) ，特許とした 4) ...
5
PPARγにより発現制御される脂肪肝特異的遺伝子に関する研究
... LPD3 protein is localized in the peroxisome fraction of the RGZ-treated ob/ob mouse liver, but not PPARγ null ob/ob mouse liver.. Peroxisome fraction was prepared as shown in Figure 23.[r] ...
7
2.6.1 緒言 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 緒言 BAY は 分枝型のポリエチレングリコール (PEG) が部位特異的に結合した B ドメイン欠失 (BDD) 遺伝子組換えヒト血液凝固第 Ⅷ 因子 (rfⅧ)(bdd-rfⅧ) であり
... 2.6.1 緒言 BAY 94-9027 は、分枝型のポリエチレングリコール（PEG）が部位特異的に結合した B ド メイン欠失（BDD）遺伝子組換えヒト血液凝固第Ⅷ因子（rFⅧ）（BDD-rFⅧ）であり、PEG （60kDa）を含む分子量は約 230kDa である。BAY 94-9027 の製造には、ベビーハムスター 腎細胞株 BHK21 ...
43
Bcor遺伝子の機能不全は骨髄異形成症候群の病態においてTet2遺伝子と協調的に作用する
... 患者において、BCOR 遺伝子変異は MDS からの進行による 2 次性 AML に特異的とされる。 BCOR 遺伝子変異は MDS 患者においても一定頻度で検出 されることから、 BCOR 遺伝子変異を有する MDS 患者が前白血病状態となり、 ドライバー変異を獲得することで AML へと進展するストーリーが予想される。 今回 MDS ...
6
イネトランスポゾンPingの胚発生特異的な発現がMITE mPingの増殖を促進する
... １．新たに転移したmPingが高い頻度で次世代に遺伝することから、生殖細胞にお けるmPingの転移が疑われた。そこで、mPing転移活性が高い‘銀坊主’とmPing転移 が抑制されている‘日本晴’との正逆交雑F 1 植物における、mPingの新規挿入数をトラ ンスポゾン・ディスプレイ法（TD法）によって調査した。もし、‘銀坊主’の雌雄ど ちらかの生殖細胞でmPingが選択的に転移するなら、‘銀坊主’を花粉親もしくは種 ...
4
植物病原糸状菌の感染成立過程における宿主特異的毒素の役割に関する研究
... 植物病原菌は特定の植物「種」あるいは「品種」などを選択的に侵害し、その寄生性には明確で高 度の特異性がある。この宿主の決定様式に関し、病原菌側から宿主識別のためのシグナルの放出があ り、それに対して受容的に応答せざるを得ない仕組みを持った植物のみが病原菌に侵害されるという 植物感染の基本的モデルが提唱されている。現在までに、化学的実体の明らかとなった宿主識別シグ ...
4
脂肪肝に特異的に発現する新規PPARγ標的遺伝子に関する研究
... 脂質ラフト/カベオラ領域を除く小胞体、細胞膜等の膜画分は Triton X-100 処理により可溶 化され、不溶性の脂質ラフト/カベオラや細胞骨格等と分離できる。Triton X-100 処理ミク ロソーム画分において、LPD1 バリアントは不溶性画分に検出された。また、密度勾配遠 心法を用いて LPD1 バリアントが脂質ラフト/カベオラ領域には局在していないことを証 明した。それゆえ、LPD1 ...
89
ホヤにおける新規母性因子特異的ノックダウン法によるmRNAの局在機構の解明
... （２）新規ノックダウンベクターの構築と母 性因子のノックダウン 上記のように、第 1 世代の MASK ベクターで は様々な遺伝子に対するノックダウンは非 効率であることが分かり、その代替方法の構 築を検討した。具体的には、ノックダウンさ せるための DNA 配列の母性発現をドライブ する転写調節領域を、ターゲット遺伝子のも のではなく再現性高く発現誘導できるもの ...
5
日本人HIV-1感染者におけるGag特異的CD8陽性T細胞の解析
... 次に各 HIV-1 感染者において 3 人以上で T 細胞反応が見られた 10 ヶ所の OLP について、反応 者の HLA class I 遺伝子型を調べた。多くの場合、これまでに報告されたエピトープの HLA 拘 束性と同一の遺伝子型、あるいは血清型を共有する HLA class I 遺伝子型を有していたが、報告 のあるエピトープを拘束する HLA class I ...
5
心筋細胞特異的β1受容体ノックアウトマウスの解析
... り、前述の通り C57BL/6-Tg(Flippase)マウスと交配させることによって組み換え allele より、frt 領域に挟まれた neomycin 耐性遺伝子領域を除去した。その確認 のため表２の③、④、⑤に示したプライマーを用いて PCR を行い、電気泳動に て neomycin 耐性遺伝子残存 allele では 384bp に、除去に成功した allele では 525bp ...
73
Disease model cell lines 2 Technical Support CompoZr Disease model cell lines Zinc Finger Nuclease 標的特異的ノックアウト ノックイン 塩基
... MISSION shRNA Gene Family Sets shRNA Gene Family Set はターゲットとなる遺伝子群を NCBI, Gene Ontology Protein Lounge, Ingenuity Systems, YFG より抽出しています。各セットは主に TRC1/1.5 で構成されています。個別クローンと同様に３種類のフォーマット（大腸菌グリセロールストック、 ...
16
報告されている 1 POI の原因遺伝子の検索はサンプルサイズ数や人 種等の違いもあり 頻度等を正確に検討することは難しいが 次世 代シーケンサー検査により 今後解析が進むことが期待される POI の原因遺伝子のうち 特に卵子特異的蛋白である BMP15 に関する検討が多くなされている Bonnet
... ト POI で み ら れ た 遺 伝 子 異 常 を 示 す 。 始 原 生 殖 細 胞 の 移 動 、 増 殖 に 関 わ る NANOS3, 細 胞 死 に 関 連 す る PGRMC1、 FMR1 の 異 常 が 知 ら れ て い る 。 ま た 、 卵 子 特 異 的 な 物 質 と し て 、 卵 子 特 異 的 転 写 因 子 で あ る FIGLA、 NOBOX、 卵 子 特 異 ...
8
報道関係者各位 平成 26 年 7 月 10 日 国立大学法人筑波大学 多層的ゲノミクス解析により胃癌に特異的な遺伝子調節の変化を発見 ~ 微量臨床検体のゲノム エピゲノム統合解析法を開発 ~ 研究成果のポイント 1. 微量組織のゲノム ( 注 1) エピゲノム ( 注 2) 統合解析法を開発しまし
... （ http://www.hosp.tsukuba.ac.jp/outpatient/facility/biobank.html 参照） 注６） 多層的ゲノミクス解析 ゲノムとエピゲノムの変化を同時にとらえることで、DNA 上に生じる複数の変化の間にある関連を解析する 手法です。DNA の塩基配列の差が、機能的にどのような意味を持つのかを調べるために有効です。 注７） ヒストンタンパク質 ...
5
腫瘍細胞のMDM2 特異的阻害剤Nutlin-3aに対する感受性とp53変異
... 2．Nutlin-3a による様々な 細胞死パターン 次に Nutlin-3a によって野生型細胞株にどの ような細胞死が起こるかを解析した．アネキシ ン /PI による染色を行いフローサイトメトリー にてアネキシン陽性細胞の割合をアポトーシ スの指標として測定した．その結果，Nutlin- 3a の濃度依存的にすべての野生型細胞株にお いてアポトーシス誘導が起こった（図 4）．し かし 10µM Nutlin-3a ...
8
ゲノム編集 ターゲティングゲノム編集システムの分類 すべてのゲノム編集システムは エンドヌクレアーゼによる特異的配列切断に依存しています 特異的配列ターゲティングのメカニズムには DNA ガイドと RNA ガイドの 2 種類があります 最も一般的に使用される DNA 誘導系は メガヌクレアーゼ (M
... ゲノム編集 ２．ターゲティングゲノム編集アプリケーションとワークフロー 概要 ターゲティングゲノム編集は創薬を含む多くのアプリケーションに大きな影響を与えています。より低コ ストで早く結果が得られる実験系であり、応用範囲の広い CRISPR/Cas9 コンストラクトはそれ以前のゲ ノム編集や干渉技術よりも詳細な分析が可能になります。制御配列と創薬候補を探すために、ゲノム ...
14
肺癌の進展に関連した遺伝子の統合的解析
... 性腸疾患（ inflammatory bowel disease, IBD）の代表疾患である潰瘍性大腸炎では、大腸 癌の発生頻度の高いことが知られている。通常の大腸癌の adenoma-carcinoma sequence と 異 な り 潰 瘍 性 大 腸 炎 を 背 景 と す る 大 腸 癌 colitic cancer で は 、 dysplasia-carcinoma sequence ...
15
マウス肝臓特異的Prox1不活化は肝障害と耐糖能異常を引き起こす
... （マウス肝臓特異的 Prox1 不活化は肝障害と耐糖能異常を引き起こす） （論文内容の要旨） 【背景・目的】 2 型糖尿病は末梢臓器のインスリン抵抗性を原因とし、様々な遺伝子の SNP がリスク因子となる。Prox1 もその一つで、ヒト Prox1 SNP は肥満／耐糖能異 常と相関することが示されている。 Prox1 ヘテロ変異マウスも肥満を伴う２型糖 ...
3
軟骨特異的遺伝子破壊マウスを用いた変形性関節症におけるスフィンゴ糖脂質の機能解析
... を用いて、軟骨発生・分化における GSLs の影響を検証した。若齢では野生型マウス（ WT ）と CKO の表現型に差異なく、 GSLs の欠損は軟骨・骨格形成に影響しなかった。次に、 OA の主要 因である加齢と力学的ストレスによる OA 発症に関して GSLs の影響を検証した。 加齢による OA モデル（ Age-associated OA ）では、 15 か月齢まで観察し、自然発症する OA ...
25
2. 手法まず Cre 組換え酵素 ( ファージ 2 由来の遺伝子組換え酵素 ) を Emx1 という大脳皮質特異的な遺伝子のプロモーター 3 の制御下に発現させることのできる遺伝子操作マウス (Cre マウス ) を作製しました 詳細な解析により このマウスは 大脳皮質の興奮性神経特異的に 2 個
... の獲得など脳の多くの機能で中心的な働きをすることが知られている分子です。今 回、それの体性感覚野の発達における働きが分かったことは、今後、大脳皮質の生 後発達をさらに解明するための強力な手がかりとなります。さらに、高度な遺伝学 的手法を容易に用いることが可能な点で、マウスはそのための最適な動物モデルと いえますが、今回開発された方法は、マウスの大脳皮質の生後発達の機構を調べる ための貴重な手法を提供します。 ...
7
世界初ミクログリア特異的分子 CX3CR1 の遺伝子変異と精神障害の関連を同定 ポイント ミクログリア特異的分子 CX3CR1 をコードする遺伝子上の稀な変異が統合失調症 自閉スペクトラム症の病態に関与しうることを世界で初めて示しました 統合失調症 自閉スペクトラム症と統計学的に有意な関連を示したア
... 名古屋大学大学院医学系研究科（研究科長・門松健治）精神医学・親と子どもの心療学の尾崎 紀夫（おざき のりお）教授、Aleksic Branko（アレクシッチ ブランコ）准教授（責任著者） 、 石塚佳奈子（いしづか かなこ）助教（筆頭著者）、大阪大学大学院医学系研究科/生命機能研究 科の山下俊英（やました としひで）教授、同蛋白質研究所の中村春木（なかむら はるき）教 ...
6