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造影剤による急性副作用についての考え方は,

ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について(依頼) 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集  熊本市ホームページ

ガドリニウム造影剤の「使用上の注意」の改訂の周知について(依頼) 医療安全等 (医事・薬事関係) 通知集 熊本市ホームページ

... 「使用上注意」改訂について 医薬品品質、有効性及び安全性に関する情報収集、調査、検討等を踏まえ、医 薬品「使用上注意」改訂が必要と考えますので、下記とおり必要な措置を講 ずるよう関係業者に対し周知徹底方お願い申し上げます。 ...

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連続講座 画像再構成 : 臨床医のための解説第 3 回 : 篠原 広行 他 まず造影剤の投与前後の T2* 緩和速度 (R2*) の差 (Δ R2*) を求める Δ R2* が信号強度比の対数に比例し またその値が造影剤の濃度に比例することを利用し 希釈理論によって D S C 法は定量的に解析され

連続講座 画像再構成 : 臨床医のための解説第 3 回 : 篠原 広行 他 まず造影剤の投与前後の T2* 緩和速度 (R2*) の差 (Δ R2*) を求める Δ R2* が信号強度比の対数に比例し またその値が造影剤の濃度に比例することを利用し 希釈理論によって D S C 法は定量的に解析され

... 動態を画像化したものであり、血管障害や腫瘍など 循環や代謝機能など診断に用いられている。灌 流評価 MRI 他に、CT や SPECT、PET な どでも検査を行うことができそれぞれ特徴がある。 この中で SPECT が最も歴史が古く、様々な臓器に ついてデータが豊富である。PET 検査定量性 ...

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腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン 2012 ダイジェスト版

腎障害患者におけるヨード造影剤使用に関するガイドライン 2012 ダイジェスト版

... ない必須ものであると考えられ,日本循環器学会で ヨード造影を用いた諸検査・諸治療意義と問題 点を十分に理解すること重要性を実感していました. 特に心腎連関重要性がクローズアップされ,心血 管疾患予後に腎障害が強く関与すると多くエビ デンスが報告されるにつれて,日本循環器学会として ...

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日本の放射線診療について 医療被ばくの防護の考え方について 正当化と最適化の確保について 3 国内の放射線診療の実態 1 国内の放射線診療の実施数はいずれの検査も増加傾向にある 各検査の実施件数 ( 件 ) CT 検査 ( 件 ) 血管造影

日本の放射線診療について 医療被ばくの防護の考え方について 正当化と最適化の確保について 3 国内の放射線診療の実態 1 国内の放射線診療の実施数はいずれの検査も増加傾向にある 各検査の実施件数 ( 件 ) CT 検査 ( 件 ) 血管造影

... 提供する最適な方法であるということ点検が含まれるべきである。複雑な診断やIVRような高線量検査に対して ,個々正当化が特に重要であり,すべて利用可能な情報を考慮すべきである。これに,提案された手法と代替 ...

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1. 上部消化管造影検査による検診について 上部消化管造影検査は 発砲剤から発生する空気と硫酸バリウムとを用いて 食道 胃 十二指腸の形や粘膜の様子を X 線で観察する検査です 食道 胃 十二指腸の疾患の発見に役立ちます 本検査は 50 年以上前から胃がん検診のツールとして確立し 現在もその改良が加

1. 上部消化管造影検査による検診について 上部消化管造影検査は 発砲剤から発生する空気と硫酸バリウムとを用いて 食道 胃 十二指腸の形や粘膜の様子を X 線で観察する検査です 食道 胃 十二指腸の疾患の発見に役立ちます 本検査は 50 年以上前から胃がん検診のツールとして確立し 現在もその改良が加

... 胃粘膜層、粘膜筋層、粘膜下層、固有筋層、漿膜、漿膜下層層構造になっていますが、組織欠損が粘膜筋層より 下層まで及んだ場合胃潰瘍と定義されます。 胃粘膜胃酸に対する防御機構障害を起こす原因として、ヘリコバクタ・ピロリ菌感染で起こる胃粘膜炎症、 ...

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使用上の注意改訂 Ⅰ. 改訂内容 ( 下線部追加改訂 ) 改訂後 改訂前 3. 副作用 3. 副作用 ( 略 ) ( 略 ) モサプリドクエン酸塩水和物を併用したバモサプリドクエン酸塩水和物を併用したバリウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 承認リウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 投与時まで

使用上の注意改訂 Ⅰ. 改訂内容 ( 下線部追加改訂 ) 改訂後 改訂前 3. 副作用 3. 副作用 ( 略 ) ( 略 ) モサプリドクエン酸塩水和物を併用したバモサプリドクエン酸塩水和物を併用したバリウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 承認リウム注腸 X 線造影検査試験の成績 : 投与時まで

... 2.重要な基本的注意 ⑶自宅で服用させる場合、次点に留意すること。 3)飲み始めコップ 2 ~ 3 杯目まで、特にゆっくり服用さ せ、アナフィラキシー様症状徴候に注意するよう指導する こと。 4)消化器症状(腹痛、嘔気、嘔吐等)やショック、アナフィラ ...

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請者は以下のように説明した上で 承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であり 主な副作用は承認時より添付文書の その他の副作用 の項に記載していることから 新たな対応は不要と考えることを説明した 性別について 副作用発現割合は女性 25.1%(132/526 例 ) であり 男性 19.

請者は以下のように説明した上で 承認時までの臨床試験で認められた副作用の種類と同様であり 主な副作用は承認時より添付文書の その他の副作用 の項に記載していることから 新たな対応は不要と考えることを説明した 性別について 副作用発現割合は女性 25.1%(132/526 例 ) であり 男性 19.

... 有効性解析対象における全般改善度 11) が「軽度改善」以上患者割合(以下、 「有効率」)及び 「中等度改善」以上患者割合それぞれ 66.8%(618/925 例)及び 38.2%(353/925 例)であ り、承認時における国内リスペリドン錠対照非盲検比較試験(RIS-JPN-S31 試験)における本 Clinical ...

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抗がん剤の副作用対策オキサリプラチン投与による末梢神経障害への対策 抗がん剤の副作用対策 オキサリプラチン投与による 末梢神経障害への対策 監修 社会医療法人財団慈泉会相澤病院 がん集学治療センター化学療法科統括医長中村将人先生 薬剤管理情報センター医薬品情報管理室主任がん薬物療法認定薬剤師中村久美

抗がん剤の副作用対策オキサリプラチン投与による末梢神経障害への対策 抗がん剤の副作用対策 オキサリプラチン投与による 末梢神経障害への対策 監修 社会医療法人財団慈泉会相澤病院 がん集学治療センター化学療法科統括医長中村将人先生 薬剤管理情報センター医薬品情報管理室主任がん薬物療法認定薬剤師中村久美

... ●警告 1. 本を含むがん化学療法、緊急時に十分対応できる医療施設において、がん化学療法に十分な知識・経験を持つ医師もとで、本療法が 適切と判断される症例についてのみ実施すること。適応患者選択にあたって、各併用薬剤添付文書を参照して十分注意すること。また、 ...

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はじめに この冊子は 肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用と

はじめに この冊子は 肺がんの治療法の一つであるカルボプラチンとパクリタキセルの併用療法 (TC 療法 ) を受ける患者さんに 治療のことを知っていただくため 投与スケジュールや主な副作用とその対策についてまとめています 抗がん剤を使った治療では 起こりうる副作用やその対処法について理解し 副作用と

... お酒が飲める方でも、点滴当日自動車運転など危険を伴う作業 避けてください。 自動車などを運転すると交通事故 を起こす危険性や、酒気帯び運転 状態になる可能性があります。 点滴後、アルコール影響によ る症状が治まるまで、しばらく安静 にしてください。 ...

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Title 医薬品 - 標的タンパク質 - 副作用の関連解析による副作用の発現機序推定 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 水谷, 紗弥佳 Citation 京都大学 Issue Date URL

Title 医薬品 - 標的タンパク質 - 副作用の関連解析による副作用の発現機序推定 ( Dissertation_ 全文 ) Author(s) 水谷, 紗弥佳 Citation 京都大学 Issue Date URL

... 差を考慮した副作用発現検出に限界があることが考えられる。また、副作用発現機序 について、一部市場撤退薬物や重篤な副作用を引き起こす可能性ある薬物を除いて 、その全容解明に未だ至っていない。薬物副作用を創薬段階で予測し回避すること ...

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平成 26 年以降 造影 MRI 検査を複数回行った患者の一部において Gd 造影剤の最終投与後も長期にわたり脳組織に Gd が残存していると複数報告されたことから 米国において 平成 27 年 7 月 27 日 米国食品医薬品庁 ( 以下 FDA という ) が当該報告に基づき Gd 造影剤に係る

平成 26 年以降 造影 MRI 検査を複数回行った患者の一部において Gd 造影剤の最終投与後も長期にわたり脳組織に Gd が残存していると複数報告されたことから 米国において 平成 27 年 7 月 27 日 米国食品医薬品庁 ( 以下 FDA という ) が当該報告に基づき Gd 造影剤に係る

... した結果、Gd 造影を投与することにより Gd が脳組織に残存することを確認した 。一 方、脳組織中 Gd 残存に関連する症例における 臨床症状について、脳組織中 Gd 残 存と因果関係が明らかなもの認められておらず、臨床上リスク特定されなかっ た。しかし、Gd ...

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要旨 皮膚外用剤の処方では コンプライアンスの向上 副作用の軽減 効果増強の期待などの理由で 複数の薬剤が混合処方されることが多い 混合調製される処方の多くはステロイド外用剤との混合であり ステロイド外用剤と保湿剤との混合が増加している しかし 混合には配合変化 乳化破壊 皮膚透過性の変化 効果の変

要旨 皮膚外用剤の処方では コンプライアンスの向上 副作用の軽減 効果増強の期待などの理由で 複数の薬剤が混合処方されることが多い 混合調製される処方の多くはステロイド外用剤との混合であり ステロイド外用剤と保湿剤との混合が増加している しかし 混合には配合変化 乳化破壊 皮膚透過性の変化 効果の変

... 12 た方が、塗る手間が軽減されると考えられる。また、混合により展延性が小さくなるもの、 患者が不快に感じる可能性があり、患者使用感を考慮すれば、場合によって別々に 使用することがむしろ良いと思われる。患者使用感を快適化させるために、インタビュ ーフォーム情報などから事前に混合時による展延性変化を予測できれば、さらにコ ...

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2014 年 6 月 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 ( アセタゾラミドナトリウム注射剤 ) 脳梗塞 もやもや病等の患者に脳循環予備能の検査目的で 本剤を静脈内投与した際の重篤な副作用について 平素は弊社製品につきまして 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます さて ダイアモックス注射用 500

2014 年 6 月 炭酸脱水酵素抑制剤 処方せん医薬品 ( アセタゾラミドナトリウム注射剤 ) 脳梗塞 もやもや病等の患者に脳循環予備能の検査目的で 本剤を静脈内投与した際の重篤な副作用について 平素は弊社製品につきまして 格別のご高配を賜り厚く御礼申し上げます さて ダイアモックス注射用 500

... 脳梗塞を発症。左中大脳動脈がM1水平部で完全閉塞したが、 血栓溶解療法開始し、翌日に消失。 バイパス術適応判断ため、安静時脳血流SPECT施行。 ダイアモックス負荷脳血流SPECTにてダイアモックス静注。検査 終了間際より呼吸困難となり、救命救急センターで処置開始。 自覚症状:呼吸苦、呻吟あり、呼びかけに対する応答困難。 ...

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目次 総論 この手引きについて一般的指針 PK/PDによる分類主な抗菌剤の特徴 (1)βラクタム剤主な抗菌剤の特徴 (2) その他抗菌剤の参考数値臓器移行性検査結果のワンポイント小児 妊婦の一般的抗菌剤の注意効かない組み合わせ 副作用主な細菌主な耐性菌 各論 成人院内肺炎 ( 群別分類 注意点 )

目次 総論 この手引きについて一般的指針 PK/PDによる分類主な抗菌剤の特徴 (1)βラクタム剤主な抗菌剤の特徴 (2) その他抗菌剤の参考数値臓器移行性検査結果のワンポイント小児 妊婦の一般的抗菌剤の注意効かない組み合わせ 副作用主な細菌主な耐性菌 各論 成人院内肺炎 ( 群別分類 注意点 )

...  Ⅳ群免疫不全群と人工呼吸器群、誤嚥群で分けている。免疫不全群想定菌について日胸2004年63(11S)S5-S15を参考とした。 記述「:」で分けて、細菌、真菌、ウイルス、原虫・寄生虫類順  ...

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重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害

重篤な副作用は 自然流産の 1 例 1 件であった 本症例は 本剤服用後も性交があり どの時点での妊娠か判断できず 本剤と自然流産との関連は評価できないと考えた 非重篤な副作用のうち 使用上の注意から予測できない副作用は 腹部膨満及び月経困難症各 2 件 腹部不快感 口内炎 ざ瘡 尿臭異常 月経障害

... 避妊薬服用歴有無、服用前月経状況(月経周期) 、本服用方法、併用薬剤有無、服用 後性交有無、性交から服用まで時間及び予測排卵日と性交日と日数について検討し、 ...

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4. 動物実験等による DPAA の毒性 4.1 急性毒性 DPAA の急性毒性については NIOSH( 米国国立労働安全衛生研究所 ) の RTECS R (Registry of Toxic Effects of Chemical Substances R ) にマウスに単回経口投与したときの半

4. 動物実験等による DPAA の毒性 4.1 急性毒性 DPAA の急性毒性については NIOSH( 米国国立労働安全衛生研究所 ) の RTECS R (Registry of Toxic Effects of Chemical Substances R ) にマウスに単回経口投与したときの半

... これまで、ジフェニルクロロアルシン(DA)やジフェニルシアノアルシン(DC)といったあか (くしゃみ)成分そのもの、その関連物質 DPAA、MPAA 、PMAA など有機ヒ素化合物 に関する情報限られたものしかなく、これら毒性について同一生物種・試験系により同一機 ...

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胞が障害されやすくなる このことは 造影剤 シスプラチンによる急性腎不全の予防に使用前からの適切な水負荷が大きな役割を示すことより理解される 他の改善できない危険因子 すなわち高齢 慢性の肝腎機能低下時などは 医薬品の使用量を抑えることが急性腎不全の予防となる (1) 早期に認められる症状腎臓の障害

胞が障害されやすくなる このことは 造影剤 シスプラチンによる急性腎不全の予防に使用前からの適切な水負荷が大きな役割を示すことより理解される 他の改善できない危険因子 すなわち高齢 慢性の肝腎機能低下時などは 医薬品の使用量を抑えることが急性腎不全の予防となる (1) 早期に認められる症状腎臓の障害

... 3 日後 金曜日服用開始後 3 日間齲歯痛ため、 摂食が通常より 1/3 以下に減少。また水分摂取も著しく減少。月曜日になり全身倦怠 感強く、尿量が著しく減少していることを主訴として、患者(検 査技師)勤めている病院腎臓内科受診。顔面蒼白、血圧 120/70 mmHg 、経過よりジクロフェナックによる急性腎不全を疑われ ...

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276 情報の概要 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 2 ケトプロフェン外用剤による光線過敏症に係る安全対策について 患者から副作用情報を受ける方策に関する調査研究 について 使 経皮鎮痛消炎剤であるケトプロフェン外用剤については, これまでも医療用医薬品, 一般用医薬品とも光線過敏症について使

276 情報の概要 No. 医薬品等対策情報の概要頁 1 2 ケトプロフェン外用剤による光線過敏症に係る安全対策について 患者から副作用情報を受ける方策に関する調査研究 について 使 経皮鎮痛消炎剤であるケトプロフェン外用剤については, これまでも医療用医薬品, 一般用医薬品とも光線過敏症について使

... 使 経皮鎮痛消炎であるケトプロフェン外用について,これまでも 医療用医薬品,一般用医薬品とも光線過敏症について使用上注意にて 注意喚起してきたところである。平成22年7月に欧州医薬品庁が有効性 及び安全性を評価した結果,光線過敏症に関して更なる安全対策措置を ...

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別紙 医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子 本ガイダンス骨子は 薬局 薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究 ( 平成 28 年度厚生労働科学特別研究事業研究代表者益山光一 ) において 医療機関等からの副作用報告を促進するため 医療機関等における医薬関係者による副作用報告業務の参考とな

別紙 医薬関係者の副作用報告ガイダンス骨子 本ガイダンス骨子は 薬局 薬剤部の機能を活用した副作用報告の推進に関する研究 ( 平成 28 年度厚生労働科学特別研究事業研究代表者益山光一 ) において 医療機関等からの副作用報告を促進するため 医療機関等における医薬関係者による副作用報告業務の参考とな

... ○ 副作用が疑われる事例に関する情報が異なる診療科医師間、薬剤部門その他 医療機関内支援部門と間を行き交うことになる場合、副作用が疑われる事例 発生後管理漏れがないよう、医療機関内で発生した事例発生時まで情報 (症例経過、検査値その他カルテ記載情報、服薬管理情報等)及び当局等に副作 ...

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