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通常、成人にはトラマドール塩酸塩として 1 日

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

1) の場合 通常 成人にはアセトアミノフェンとして 1 回 300~1000mg を経口投与し 投与間隔は 4~6 時間 以上とする なお 年齢 症状により適宜増減するが 1 日総量として 4000mg を限度とする また 空腹時の投与は避けることが望ましい 2) の場合 通常 成人にはアセトアミ

... 腹腔内注入し、透析治療を目的とした液として使用する。通常成人1回1.5~2Lを腹腔内 注入し、4~8時間滞液し、効果期待後排液除去する。以上の操作を1回とし、体液の過剰が1k g/以下の場合、通常あたりレギュニールLCa 1.5腹膜透析液のみ3~4回の連続操作を継 ...

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パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

パキシル錠 20mg paxil GSK 規格 20mg/ 錠一般名パロキセチン塩酸塩水和物 うつ病 うつ状態 パニック障害 強迫性障害 社会不安障害 うつ病 うつ状態 : 通常 成人には 1 日 1 回夕食後 パロキセチンとして 20~40mg を経口投与する 投与は 1 回 10~20mg より

... : 通常成人1回夕食後、パロキセチンとして20~40mgを経口投与する。 投与1回10~20mgより開始し、原則として1週ごと10mg/ずつ増量する。なお、症状により1 40mgを超えない範囲で適宜増減する。 ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... サワシリン ショックがあらわれることがあるので、十分な問診を行うこと。 3.相互作用 ラベプラゾールナトリウムの代謝肝代謝酵素チトクローム P4502C19(CYP2C19)及び3A4(CYP3A4)の関与が認めら れている。また、ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作 用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。 クラリスロマイシン、CYP3A4阻害作用を有することから、 ...

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用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

用法 用量 通常 成人にはクエチアピンとして 1 回 25mg 1 日 2 又は 3 回より投与を開始し 患者の状態に応じて徐々に増量する 通常 1 日投与量は 150~600mg とし 2 又は 3 回に分けて経口投与する なお 投与量は年齢 症状により適宜増減する ただし 1 日量として 750

... 2.重要な基本的注意 ⑴ 本剤の投与により、著しい血糖値の上昇から、糖尿病性ケ トアシドーシス、糖尿病性昏睡等の致命的な経過をたどる ことがあるので、本剤投与中、血糖値の測定や口渇、多 飲、多尿、頻尿等の観察を十分行うこと。特に、高血糖、 肥満等の糖尿病の危険因子を有する患者で、血糖値が上 昇し、代謝状態を急激悪化させるおそれがある。 ⑵ ...

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ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

ヘリコバクター ピロリの除菌の補助の場合通常 成人にはとして 1 回 3mg アモキシシリン水和物として 1 回 75mg( 力価 ) 及びクラリスロマイシンとして 1 回 2mg( 力価 ) の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... 1 9 4 乳糖水和物、メタケイ酸アルミン酸マグネシウ ム、軽質無水ケイ酸、L-アルギニン、クロスポ ビドン、ヒプロメロース、D-マンニトール、 酸化チタン、タルク、メタクリル酸コポリマー LD、ラウリル硫酸ナトリウム、ポリソルベー ト80、アクリル酸エチル・メタクリル酸メチ ルコポリマー、ポリオキシエチレンノニルフェ ニルエーテル、クエン酸トリエチル、マクロゴ ール6000、モノステアリン酸グリセリン、ス ...

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用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

用法 用量 通常 成人にはラベプラゾールナトリウムとして 1 回 10mg アモキシシリン水和物として 1 回 750mg( 力価 及びクラリスロマイ シンとして 1 回 200mg( 力価 の 3 剤を同時に 1 日 2 回 7 日間 経口投与する なお クラリスロマイシンは 必要に応じて適宜増量

... サワシリン ショックがあらわれることがあるので、十分な問診を行うこと。 3.相互作用 ラベプラゾールナトリウムの代謝肝代謝酵素チトクローム P4502C19(CYP2C19)及び3A4(CYP3A4)の関与が認めら れている。また、ラベプラゾールナトリウムの胃酸分泌抑制作 用により、併用薬剤の吸収を促進又は抑制することがある。 クラリスロマイシン、CYP3A4阻害作用を有することから、 ...

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販売名 有効成分名 再審査報告書 1 レキップ CR 錠 2 mg 2 レキップ CR 錠 8 mg ロピニロール塩酸塩 平成 29 年 9 月 26 日医薬品医療機器総合機構 申請者名グラクソ スミスクライン株式会社 承認の効能 効果承認の用法 用量承認年月日再審査期間 パーキンソン病 通常 成人

販売名 有効成分名 再審査報告書 1 レキップ CR 錠 2 mg 2 レキップ CR 錠 8 mg ロピニロール塩酸塩 平成 29 年 9 月 26 日医薬品医療機器総合機構 申請者名グラクソ スミスクライン株式会社 承認の効能 効果承認の用法 用量承認年月日再審査期間 パーキンソン病 通常 成人

... 例 1 ) 、登録違反 1 例 2 ) 及び初診以降来院のなかった症例 1 例 3 ) )を除く 602 例が有効性解析対象症例とされた。 有効性、調査担当医師によって本剤投与開始時から観察期間終了時(投与を中止した場合 投与中止時)までの症状経過により総合的評価され、「著明改善」、「中等度改善」、「軽度改 善」、 「不変」 、 ...

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改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

改訂後 用法 用量 用法 用量 カンデサルタン錠 2mg 4mg 8mg 12mg オーハラ の場合 高血圧症 高血圧症通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセ通常 成人には1 日 1 回カンデサルタンシレキセチルとして4~8mgを経口投与し 必要に応じチルとして4~8mgを経口投与し 必

... ( 2) 高カリウム血症の患者において、高カリウム血症を増 悪させるおそれがあるので、治療上やむを得ないと判断 される場合を除き、使用避けること。 また、腎機能障害、コントロール不良の糖尿病等により 血清カリウム値が高くなりやすい患者で、高カリウム 血症が発現するおそれがあるので、血清カリウム値注 意すること。 ...

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トラマール OD 錠 25mg 50mg 患者向医薬品ガイド 2018 年 9 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) トラマール OD 錠 25mg Tramal OD Tablets 25mg 25mg トラマドール塩酸塩 Tramadol Hydrochloride トラマ

トラマール OD 錠 25mg 50mg 患者向医薬品ガイド 2018 年 9 月更新 この薬は? 販売名 一般名 含有量 (1 錠中 ) トラマール OD 錠 25mg Tramal OD Tablets 25mg 25mg トラマドール塩酸塩 Tramadol Hydrochloride トラマ

... (*)1回量 100mg を超えません。また1 400mg を超えません。 ●どのよう飲むか? この薬、舌の上のせ、だ液で湿らせて舌で軽くつぶし、水なしで飲むことが できます。また、コップ1杯程度の水またはぬるま湯で飲むこともできます。寝 たままの状態で、水なしで飲まないようしてください。 ...

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* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

* 用法 用量 てんかん患者に用いる場合 : 成人 : 単剤療法の場合: 通常 ラモトリギンとして最初の2 週間は1 日 25mgを1 日 1 回経口投与し 次の2 週間は1 日 50mgを1 日 1 回経口投与し 5 週目は1 日 100mgを1 日 1 回又は2 回に分割して経口投与する その後

... 2薬剤性過敏症症候群 1) の症状として、発疹、発熱等 が初期みられることがあり、更にリンパ節腫脹、 顔面浮腫、血液障害(好酸球増多、白血球増加、異 型リンパ球の出現)及び臓器障害(肝機能障害等) の種々の全身症状があらわれることがある。薬剤性 過敏症症候群の徴候又は症状遅発性発現する。 薬剤性過敏症症候群の徴候が認められた場合、 ...

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クラタ 1 抗ウイルス剤 625 ダクラタスビル塩酸塩 アスナプレビル ベクラブビル塩酸塩 daclatasvir hydrochloride asunaprevir beclabuvir hydrochloride 添付文書錠ジメンシー 2017 年 2 月改訂 製品錠 ジメンシー配合錠 (BMS

クラタ 1 抗ウイルス剤 625 ダクラタスビル塩酸塩 アスナプレビル ベクラブビル塩酸塩 daclatasvir hydrochloride asunaprevir beclabuvir hydrochloride 添付文書錠ジメンシー 2017 年 2 月改訂 製品錠 ジメンシー配合錠 (BMS

... ASV:アスナプレビル,BCV:ベクラブビル,QD:1 1 回投与,BID :1 2 回投与,TID:1 3 回投与 * 1 )投与量により補正 * 2 ) 日本人データ ⑵本剤が併用薬の薬物動態及ぼす影響〔併用薬の薬 物動態パラメータ比(併用時 / 非併用時( 90 %信頼区間)).AUC, ...

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患者向医薬品ガイド 2019 年 3 月更新 ドネペジル塩酸塩錠 3mg オーハラ ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ ドネペジル塩酸塩錠 10mg オーハラ この薬は? 販売名 一般名 ドネペジル塩酸塩錠 3mg オーハラ DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS3mg O

患者向医薬品ガイド 2019 年 3 月更新 ドネペジル塩酸塩錠 3mg オーハラ ドネペジル塩酸塩錠 5mg オーハラ ドネペジル塩酸塩錠 10mg オーハラ この薬は? 販売名 一般名 ドネペジル塩酸塩錠 3mg オーハラ DONEPEZIL HYDROCHLORIDE TABLETS3mg O

... ・ 他の医師を受診する場合や、薬局などで他の薬を購入する場合、必ずこの薬を 飲んでいることを医師または薬剤師伝えてください。 【レビー小体型認知症の人の場合】 ・ 日常生活動作が制限される錐体外路障害や、薬で治療が必要な錐体外路障害が ある場合、この薬の使用により、錐体外路障害が悪化しやすい傾向がみられてい ます。異常を感じたら医師相談してください。 ...

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2.5mg1 錠 続き 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg 明治 MeijiSeika - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KO 寿 - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KOG 興和 = 興和ジェネリック - 5mg1 錠 アレロック錠 5 協和発酵キリン 1 後発 オロパタジン

2.5mg1 錠 続き 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg 明治 MeijiSeika - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KO 寿 - 後発 オロパタジン塩酸塩錠 2.5mg KOG 興和 = 興和ジェネリック - 5mg1 錠 アレロック錠 5 協和発酵キリン 1 後発 オロパタジン

... 有効成分名 違いのある効能効果等 規格 後発品 販売名 会社名 効能の有無 0.5mg1錠、続き 後発 プラミペキソール塩酸錠0.5mg「サワイ」 沢井 - 後発 プラミペキソール塩酸錠0.5mg「タカタ」 高田 - 後発 プラミペキソール塩酸錠0.5mg「日医工」 日医工 - 後発 ...

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医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

医療用医薬品最新品質情報集 ( ブルーブック ) 初版 有効成分 ニカルジピン塩酸塩 品目名 ( 製造販売業者 ) 1 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル20mg 日医工 日医工 後発医薬品 2 ニカルジピン塩酸塩徐放カプセル40mg 日医工 日医工 品目名 ( 製造販売業者 )

... 溶出性〈 6.10 〉 本品 1 個をとり,試験液 pH3.0 のリン酸水素二ナトリウム・クエン酸緩衝液 900mL を用いパ ドル法(ただし,シンカーを用いる)により,毎分 100 回転で試験を行う.溶出試験を開始し,規定時間後, 溶出液 20mL を正確とり,直ちに 37±0.5℃加温した pH3.0 のリン酸水素二ナトリウム・クエン酸緩衝液 20mL ...

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2018 年 9 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ビグアナイド系経口血糖降下剤日本薬局方メトホルミン塩酸塩錠 メトホルミン塩酸塩錠 250mgMT 日医工 メトホルミン塩酸塩錠

2018 年 9 月改訂 ( 第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 ビグアナイド系経口血糖降下剤日本薬局方メトホルミン塩酸塩錠 メトホルミン塩酸塩錠 250mgMT 日医工 メトホルミン塩酸塩錠

... なお,適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等承認事項関わることがあり,その取扱い十分留意すべきである。 4.利用に際しての留意点 IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し ...

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バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」

バンコマイシン塩酸塩点滴静注用0.5g・1.0g「MEEK」

... で褪色がそれぞれ 1/6 例認められた。また、400 mg/kg では軽度から中等度の尿細管上 皮の好塩基性変化及び間質細胞浸潤が全例、尿細管上皮の拡張または変性・壊死・脱 落が各 5/6 例認められ、また尿円柱が 2/6 例認められた。100 及び 200 mg/kg では 異常認められなかった。 ...

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ビペリデン塩酸塩細粒 1% 10mg/g アキネトン細粒 1% 10mg/g ビペリデン塩酸塩錠 1mg アキネトン錠 1mg トリヘキシフェニジル塩酸塩散 1% 10mg/g アーテン散 1% 10mg/g ブロモクリプチンメシル酸塩錠 2.5mg パーロデル錠 2.5mg ドロキシドパ口腔内崩壊

ビペリデン塩酸塩細粒 1% 10mg/g アキネトン細粒 1% 10mg/g ビペリデン塩酸塩錠 1mg アキネトン錠 1mg トリヘキシフェニジル塩酸塩散 1% 10mg/g アーテン散 1% 10mg/g ブロモクリプチンメシル酸塩錠 2.5mg パーロデル錠 2.5mg ドロキシドパ口腔内崩壊

... ヒアルロン酸ナトリウム点眼液 0.3% 0.4mLアンプル ヒアレインミニ点眼液0.3%0.4mLアンプル ヒアルロン酸ナトリウム点眼液 0.3% 5mL瓶 ヒアレイン点眼液0.3% 5mL瓶 オフロキサシン眼軟膏 0.3% 3.5gチューブ タリビッド眼軟膏0.3% 3.5gチューブ プラノプロフェン点眼液 0.1% 5mL瓶 ニフラン点眼液 0.1% 5mL瓶 ケトチフェンフマル酸点眼液 ...

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ロペラミド塩酸塩カプセル1mg、細粒0.1%、細粒0.2%「フソー」

ロペラミド塩酸塩カプセル1mg、細粒0.1%、細粒0.2%「フソー」

... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等承認事項関わることがあり、その取扱い十分留意すべきである。 4.利用に際しての留意点 IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた ...

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2017 年 5 月改訂 ( 第 4 版 ) 2014 年 11 月改訂 日本標準商品分類番号 アルツハイマー型認知症治療剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 3mg NP ドネペジル塩酸塩 OD 錠 5mg NP ドネペジル塩酸塩 OD 錠 10mg N

2017 年 5 月改訂 ( 第 4 版 ) 2014 年 11 月改訂 日本標準商品分類番号 アルツハイマー型認知症治療剤 注 1) 劇薬 処方箋医薬品 ドネペジル塩酸塩 OD 錠 3mg NP ドネペジル塩酸塩 OD 錠 5mg NP ドネペジル塩酸塩 OD 錠 10mg N

... 血漿中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータ、被験者の選択、体液 の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。 3.ドネペジル塩酸OD錠10mg「NP」 ドネペジル塩酸OD錠10mg「NP」と標準製剤のそれぞれ 1錠(ドネペジル塩酸として10mg)を、クロスオーバー ...

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記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 溶出 検査 1 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg CH 長生堂製薬 * 2 シュランダー錠 25mg 鶴原製薬 * 3 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg TYK 武田テバ薬品 * 4 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg タイヨー 武田テバファーマ

記載データ一覧 品目名 製造販売業者 BE 品質再評価 溶出 検査 1 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg CH 長生堂製薬 * 2 シュランダー錠 25mg 鶴原製薬 * 3 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg TYK 武田テバ薬品 * 4 ジフェニドール塩酸塩錠 25mg タイヨー 武田テバファーマ

... 6 ジフェニドール塩酸錠25mg「日医工」 日医工 ○* ○* 7 ジフェニドール塩酸錠25mg「TCK」 辰巳化学 ○✝ ○* ○* 8 ジフェニドール塩酸錠25mg「トーワ」 東和薬品 ○✝ ○* ○* ...

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