農薬/動物用医薬品・殺虫剤
農薬 動物用医薬品 評価書 スピノサド 010 年 4 月 食品安全委員会
... 多くの臓器及び組織で認められた細胞質内空胞化あるいは空胞をもつリ ンパ球、組織球浸潤の電子顕微鏡観察により、これらには細胞質内層状封入 体構造が確認され、この 2 つの病変における空胞は本質的に同等と考えられ た。層状封入体構造は、リン脂質症の特徴的な所見と一致し、また、本剤は リン脂質症を起こす他の化合物と類似した化学構造を持っていることより、 リン脂質症と同様のメカニズムで多くの臓器及び組織における細胞質内の ...
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北海道では 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 以下 法 ) とその関係法令に基づき 動物用医薬品 動物用高度管理医療機器及び動物用管理医療機器 ( 以下 動物用医薬品等 ) の販売業及び動物用医療機器における貸与業 ( 以下 販売業等 ) についての許可及び届出に関
... 6 獣医師料及び医薬品費の推移 1 頭あたりの獣医師料及び医薬品費 （農林水産省「北海道農林水産統計年報」より) ＊獣医師料及び医薬品費：獣医師に支払った料金、医薬品等費用及び疾病障害共済掛金の合計 7 飼育動物診療施設の振興局別開設状況 ...
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「平成18 年度殺虫剤等に関する使用実態等調査業務」報告書
... 成分（表６）、薬事法により医薬品として承認を受けた衛生害虫 用の殺虫剤又は忌避剤の有効成分に該当するものが 26 成分であった（表７）。 農薬取締法により登録を受けた農薬の有効成分、薬事法により医薬品として承認を受けた ...
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動物用医薬品（医薬部外品）製造販売承認事項変更承認申請書
... 動物用生物学的製剤基準（以下「動生剤基準」という。）一般試験法の無菌試験法 を準用して試験をするとき、適合しなければならない。 11.1.3 マイコプラズマ否定試験 動生剤基準一般試験法のマイコプラズマ否定試験法を準用して試験をするとき、適 合しなければならない。 ...
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微生物殺虫剤 < 商品のお問合せは アリスタライフサイエンス株式会社 > 天敵放飼後のレスキュー ( 臨機 ) 防除剤としては 天敵への影響が少ない微生物殺虫剤が効果的です 天敵に悪影響を与えないだけでなく 効果のある化学殺虫剤を 切り札剤 として温存することができますので
... 天敵を定着させるため、年内放飼は 10 月までに行う。 リモニカは越冬を要する秋放飼でも長期の効果が期待 できる。 天敵に影響のある農薬（殺菌剤も含む）が使えなくな 殺菌剤を定期的に散布するため、散布の労力は変わ らないが、天敵導入により、殺虫剤の散布回数は著しく 減少した。天敵が働いている安心感がある。上物率の 向上や作期の延長も可能になり、収量のアップも見込め ...
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動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter
... 各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacterials, Anthelmintics and Antiprotozoals H20 投与経路 販売高金額 （千円） 原末換算量 (Kg) 肉用牛 ...
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動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter
... National Veterinary Assay Laboratory Ministry of Agriculture, Forestry & Fisheries 各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic ...
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剤型別の分類 農薬の毒性評価 粉剤 粒剤 乳剤 水和剤 油剤 燻蒸剤 ( くんじょうざい ) 日本における農薬の製剤年間生産量 1974 年 75 万 t をピークに現在 30 万 t にまで減少原因全国的な水稲 ( すいとう ) 栽培の減少最少の散布量で最大の効果を維持する低用量化技術の開発殺虫剤
... • PCDDは,アメリカの農薬メーカーが製造した2,4,5‐Tの 不純物として発見 • ベトナム戦争でのアメリカ軍による枯葉剤(ダイオキシ ンを含む)の散布や，イタリア・セベソやアメリカ・ラブ キャナルの化学工場爆発によるダイオキシンの飛散 後の早産や奇形児の多発→ダイオキシンの猛毒性を 世界に ...
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ピペラジン ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の動物用医薬品等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取りまと
... ピペラジン（案） 今般の残留基準の検討については、食品中の動物用医薬品等のポジティブリスト制度導入 時に新たに設定された基準値（いわゆる暫定基準）の見直しについて、食品安全委員会にお いて食品健康影響評価がなされたことを踏まえ、農薬・動物用医薬品部会において審議を行 い、以下の報告を取りまとめるものである。 ...
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令和 3 年 1 月 5 日 薬事 食品衛生審議会 食品衛生分科会長村田勝敬殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会長穐山浩 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会報告について 令和 2 年 11 月 20 日付け厚生労働省発生食 1120 第 5 号をもっ
... ジクロロイソシアヌル酸 今般の残留基準の検討については、食品中の動物用医薬品等のポジティブリスト制度導入 時に新たに設定された基準値（いわゆる暫定基準）の見直しについて、食品安全委員会にお いて食品健康影響評価がなされたことを踏まえ、農薬・動物用医薬品部会において審議を行 い、以下の報告を取りまとめるものである。 ...
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平成 30 年 6 月 12 日 薬事 食品衛生審議会 食品衛生分科会長村田勝敬殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会長穐山浩 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会 農薬 動物用医薬品部会報告について 平成 30 年 5 月 8 日付け厚生労働省発生食 0508 第 1 号をも
... 注1）当該農薬の登録又は申請された適用の範囲内で最も多量に用い、かつ最終使用から収穫までの期間を最短とした場合の作 物残留試験（いわゆる最大使用条件下の作物残留試験）を複数の圃場で実施し、それぞれの試験から得られた残留濃度の最大値 を示した。 注2）(#)印で示した作物残留試験成績は、登録又は申請された適用の範囲内で行われていないことを示す。また、適用範囲内で はない試験条件を斜体で示した。 ...
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平成 23 年 8 月 4 日 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会長岸玲子殿 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会農薬 動物用医薬品部会長大野泰雄 薬事 食品衛生審議会食品衛生分科会農薬 動物用医薬品部会報告について 平成 23 年 6 月 21 日付け厚生労働省発食安 0621 第 5 号をもって諮
... （１）動物飼養試験（家畜残留試験） ① 乳牛における残留試験 乳牛に対して、飼料中濃度として 0、67、223 及び 676 ppm に相当する量のイマザ ピックを 28 日間経口投与した。乳については毎日 2 回採取し、さらに 28 日目に屠殺 した後、筋肉、脂肪、腎臓、肝臓を採取し、イマザピック及び代謝物 B を測定した（定 ...
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... ◦使用残りの薬液が生じないように調製を行い、使い切ってください。散布器具及び容器の洗浄水 は河川などに流さないでください。また、空容器は水産動物に影響を与えないよう適切に処理し てください。 ◦本剤の使用に当っては、使用量、使用時期、使用方法を誤らないように注意し、特に初めて使用 する場合は、病害虫防除所など関係機関の指導を受けてください。 ...
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目次頁 審議の経緯... 6 食品安全委員会委員名簿... 6 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 7 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 7 要約... 9 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品 飼料添加物及び農薬の概要 用途 有効成分の一
... ７．使用目的及び使用状況等 オキシテトラサイクリン（以下「 OTC」という。）、クロルテトラサイクリン（以下 「 CTC」という。）及びテトラサイクリン（以下「TC」という。）は、テトラサイク リン系の広域スペクトラム抗生物質である。OTC 及び CTC はそれぞれ Streptomyces rimosus 及び Streptomyces aureofaciens によって産生される。 TC は CTC の脱クロル 体であり、CTC ...
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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員及び専門参考人名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要
... （２）添加剤について ············································································· 6 ２．馬に対する安全性 ············································································· 6 （１）馬における安全性試験 ...
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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯及び使用状況 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 5
... （２）残留試験（添加剤改良前製剤②） ······························································ 6 （３）残留試験（比較試験） ············································································· 7 ３．鶏に対する安全性試験 ...
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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 5 1. ヒト
... 要 約 本製剤の主剤であるラクトフェリンは、牛乳由来であり、日本においてはラクトフェ リン濃縮物が食品添加物として使用されているほか、通常食品として摂取されている。 日本では、ラクトフェリンを有効成分とする動物用医薬品は承認されておらず、ラクト フェリンについて別添のとおり食品健康影響評価を実施した。その結果、ラクトフェリ ...
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35 食用動物における動物用抗菌薬の使用状況の調査結果について 実験材料及び方法 1 被検物質は 製剤 1g 中イソプロチオランとして 250mg 含有する顆粒剤であるフジックス ( 日本農薬 ( 株 ) 製 製造番号 : B6512) を用いた 2 試験方法 (1) 供試動物ホルスタイン種の牛 (
... 加 剤 を 、 承 認 さ れ た 用 法 及 び 用 量 の 最 高 用 量 と な る よ う に 飼 料 に 添 加 し 、 ３ 頭 の 牛 に ４ 週 間 連 続 投 与 し た 。 こ れ ら の 牛 を 使 用 禁 止 期 間 （ 14 日 間 ） 経 過 後 に 屠 殺 採 材 し 、 脂 肪 、 肝 臓 及 び 小 腸 の 中 の イ ソ プ ロ チ ...
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酢酸トレンボロン ( 案 ) 今般の残留基準の検討については 食品中の動物用医薬品等のポジティブリスト制度導入時に新たに設定された基準値 ( いわゆる暫定基準 ) の見直しについて 食品安全委員会において食品健康影響評価がなされたことを踏まえ 農薬 動物用医薬品部会において審議を行い 以下の報告を取
... ② 牛（月齢不明、去勢雄6頭/群）の耳介に酢酸トレンボロン及び17β-エストラジオールを有 効成分とする合剤を皮下移植投与（酢酸トレンボロン (200 mg/頭)及び17β-エストラジオー ル(40 mg/頭)）し、投与15、30、60 及び75日後に採取した筋肉、脂肪、肝臓及び腎臓におけ るβ-TBOH、β-TBOH抱合体、α-TBOH及びα-TBOH抱合体の濃度をHPLC-RIA法で測定した（表3） 。 ...
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目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6
... トリサリチル酸コリンマグネシウムの投与では、ヒトにおいて 3 g/ヒトの経口用 量以上でコリンの急性毒性は観察されなかった。（参照 9） 遅発性ジスキネジー及び小脳性運動失調症の患者に塩化コリンを 2～6 週間経口 投与（ 150 及び 220 mg/kg 体重/日；10,000 及び 16,000 mg/ヒト/日）した結果、魚 体臭、嘔吐、流涎、発汗及び消化管への影響が観察された。魚体臭は、微生物によ ...
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