製造販売用（医薬品等）輸入
動物用医薬品（医薬部外品）製造販売承認事項変更承認申請書
... 継代歴、クローニング等について記載する。） 6.2.3 継代数の範囲 マスターセルシードよりプロダクションセルシードまで20 代以内でなければなら ない。（浮遊培養を使う場合は細胞数の増加で集団ダブリングタイムの約3 倍で継代 １代とみなす。ただし、製造用細胞としての適性を保証する試験成績によって特に承 認されたものは、その継代数以内とする。） ...
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販売名 製造販売業者 レフィキシア静注用 500/1000/2000 に係る医薬品リスク管理計画書 (RMP) の概要 レフィキシア静注用 500/1000/2000 ノボノルディスクファーマ株式会社提出年月 ( 別紙様式 ) 有効成分ノナコグベータペゴル ( 遺伝子組換え ) 薬効分類 6343
... 細胞（サル） * に空胞化が認められた。 * 臨床用量(40 IU/kg/週)に含まれるPEGの約196倍相当量を投与。 本剤において、PEGが検出されたこと及び40kDa PEG単体において空胞の形成が認められた こと自体が本剤の明確なリスクであるとは断定できないが、審査終了時点では約2年を超える本 剤のヒトへの長期投与の影響に関する評価は得られていない。また、国内外において、製造販 ...
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医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領 ( 略称 : 作成要領 ) 2015 年 9 月 11 日策定 2015 年 10 月 1 日発効 2016 年 4 月 26 日解説改訂 2017 年 10 月 1 日改定 医薬品を製造販売する企業は医療用医薬品に関する正確な情報を医療関係者に伝達し そ
... （５）ランチョンセミナー等の企業が関係する講演会を同じ資材内に収めないこと。 （６）資材表紙にはメーカー名、学会名、開催場所、期間、及び「この資材は学会の最新 情報を掲載しており特定の薬剤について紹介するものではありません。掲載されて いる薬剤の使用にあたっては各薬剤の添付文書を参照してください。 」という主旨の 注記を表紙デザイン全体の中の見やすい場所に目立つように見やすい文字で明確に ...
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「薬局製造販売医薬品の取扱いについて」の一部改正について (ファイル名：68074.pdf サイズ：373.47KB)
... からなり、医薬品各条には、薬局製剤（薬局製造販売 医薬品のうち、承認不要医薬品を除く。以下同じ。） として適当と考えられる承認対象品目を掲載するとと もに、各品目毎に、「成分及び分量又は本質」、「製 造方法」、「用法及び用量」、「効能又は効果」、 「貯蔵方法及び有効期間」及び「規格及び試験方法」 ...
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製品名 ( 販売会社 - 製造販売元 ) 日本一般用医薬品連合会が加盟協会会員会社の製品のうち製造又は販売を確認した製品を掲載しています OTC 版 DSU に関する質問は日本一般用医薬品連合会に FAX 又はメールでお願いします 製品についてのお問い合わせは当該企業にお願い申し上げます コウドン
... 【製品名（販売会社－製造販売元）】 日本一般用医薬品連合会が加盟協会会員会社の製品のうち製造又は販売を確認した製品を掲載しています。 ※ＯＴＣ版ＤＳＵに関する質問は日本一般用医薬品連合会にＦＡＸ又はメールでお願いします。 ※製品についてのお問い合わせは当該企業にお願い申し上げます。 ...
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Microsoft PowerPoint - ［栃木県］医薬品販売制度改正の概要について 【印刷用】
... ２ 医薬品の販売方法 医薬品を販売する際の留意点 一般用医薬品のうち濫用等のおそれがある医薬品を販売する場合 ・他の薬局等における当該医薬品及び他の濫用等のおそれのある医薬品の購入等の状況 ...
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カット野菜の製造販売等に関する調査の背景
... イ 品目ごとの年間使用量（単位：トン） 14 カット野菜製品の全販売金額に占める販売価格の決定方法の構成割合 6 カット野菜の輸入野菜の使用状況 15 カット野菜製造の過程で最も多く使用されている殺菌方法 ア 品目 16 HACCP（危害分析・重要管理点）の取得状況及び今後の意向 イ 品目ごとの年間使用量（単位：トン） 17 ...
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動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter
... 各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacterials, Anthelmintics and Antiprotozoals H20 投与経路 販売高金額 （千円） 原末換算量 (Kg) 肉用牛 ...
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動物用医薬品 医薬部外品及び医療機器製造販売高年報 ( 別冊 ) 各種抗生物質 合成抗菌剤 駆虫剤 抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic Antibacter
... National Veterinary Assay Laboratory Ministry of Agriculture, Forestry & Fisheries 各種抗生物質・合成抗菌剤・駆虫剤・抗原虫剤の販売高と販売量 Sales Amounts and Sales Volumes (Active Substance) of Antibiotics, Synthetic ...
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事務連絡 平成 25 年 4 月 22 日 各地方厚生局医事課御中 厚生労働省医薬食品局監視指導 麻薬対策課 医薬品等輸入手続質疑応答集 (Q&A) について 医薬品 医薬部外品 化粧品 医療機器 ( 以下 医薬品等 という ) の輸入手続について 今般 医薬品等輸入手続質疑応答集 (Q&A) を別
... 変更届出を行う機会があるときに併せて変更することで差し支えない。ただし、 製造販売業者として常に最新の製造所情報を得ておくこと。 」とされているため、 許可等の更新に伴う輸入変更届書の届出の際には軽微変更届書の写しの添付は 不要として差し支えありません。 ...
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2020 年 10 月改訂 ( 第 12 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2013 に準拠して作成 剤形 製剤の規制区分 規格 含量 一般名 製造販売承認年月日薬価基準収載 発売年月日 開発 製造販売 ( 輸入 ) 提携
... 医療現場では，当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求 や質疑をして情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手 するための情報リストとしてインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下，日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品イ ンタビューフォーム」 （以下，IF と略す）の位置付け並びに IF 記載様式を策定した。そ ...
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化粧品製造販売届入力方法等.pptx
... 化粧品製造（輸入）販売名届書が化粧品製造販売届とみなされている場合で化 粧品製造販売届に記載すべき事項を変更する際、変更後 30日以内に化粧品製 造販売届を提出する場合： 「販売名届書の届出事項変更のため○年○月○日届出の○○○（販売名）を廃 止する。」と入力して下さい。 ...
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様式 21( 角田市 ( 物品 役務等 登録希望品目に をつけてください 消耗品消耗品消耗品消耗品消耗品 製造製造製造製造製造 販売販売販売販売販売 衣服 その他繊維製品類窯業 土石製品類非鉄金属 金属製品類フォーム印刷 006 製造 106
... 003 原材料 精密機器類 計量機器、測定機器、試験分析機器、理化学機 器、気象観測機器、光学機器、その他 （ ） 003 原材料 医療用機器類 ＭＲＩ、ベット、その他 （ ） 003 原材料 電気・通信用機器類 家電機器、照明器具、通信機器、音響機器、配電 盤、交通管制機器、レーダー、交換機、伝送装 置、通信ケーブル、蓄電池、発電器、遠方監視装 置、レーダー雨量装置、その他 （ ） ...
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はじめに 本日の内容 1. 全般に係る改正点等について 2. 製造販売業に係る改正点等について 3. 製造業に係る改正点等について 4. その他 医薬品医療機器等法の施行日 平成２６年１１月２５日 火
... 具体的には、次のとおりとすること。 ア 第一種医療機器製造販売業者については、総括製造販売責任者と国内 品質業務運営責任者との兼務を可能とすること。 イ 第二種医療機器製造販売業者及び体外診断用医薬品製造販売業者につ ...
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はじめに 平成 26 年 4 月から平成 27 年 3 月の間 東薬工薬事法規委員会第一研究部会では 医薬品製造販売指針 2014 の検討をテーマとして活動してきました 医薬品製造販売指針 2014 については 平成 25 年 11 月 27 日に公布された 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全
... 平成26年8月26日 医薬品リスク管理計画指針の後発医薬品への適用等について 薬食審査発0826第3号・薬 食安発0826第1号 厚生労働省医薬食品局審査管理課長 224 平成26年9月1日 添付文書等記載事項の届出等に関するＱ＆Ａについて 事務連絡 厚生労働省医薬食品局安全対策課 225 平成26年9月1日 ...
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2. 流れのポイント < 企業としての責任体制の審査 > 1 製造販売業許可申請 説明体外診断用医薬品を製造販売するにあたって 製品の市場に対する最終責任 品質保証業務責任 安全管理業務責任を担う能力を持っていることを都道府県へ申請し 許可を受ける必要があります 製造販売業許可の権限について 各都道
... 7 ＜業者コードの取得について＞ ・ 説明 業者コードが付与されていない体外診断用医薬品の製造販売業者が製造販売 承認申請、製造販売業許可申請を行う場合又は体外診断用医薬品の製造業 者が製造業登録申請を行う場合は、その申請の前に「業者コード登録票」を都道 ...
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体重計、調理用はかり等の家庭用特定計量器を輸入・販売している事業者の皆さんへ 上越市の計量業務について 上越市ホームページ
... －輸入事業者が製造事業者から受け入れたはかりに関し、技術上の基準へ の適合の確認及びその記録の保存が十分でなかった。 －輸入を開始する前には技術上の基準の適合状況を確認していたが、実 際に輸入を開始した後の適合性の確認が十分ではなかった。 ...
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個人輸入の健康食品に注意!!－未承認の医薬品成分（シブトラミン等）を検出
... 健康被害事例について 現時点では、脱 Ｎ －ジメチルシブトラミンを含有していることが確認された製品によ る健康被害事例は報告されていない。 しかしながら、脱 Ｎ －ジメチルシブトラミンは医薬品成分であるシブトラミンと同様 の作用を有すると考えられ、健康被害が発生するおそれが否定できないので、これらの 製品を服用されている方は、服用を中止いただき、製品の服用が原因と疑われる症状を ...
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医療機器製造販売業者用 GVP チェックリスト 平成 28 年 3 月版 略語 項目 法 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律 ( 昭和 35 年 8 月 10 日法律第 145 号 ) 規則 : 医薬品 医療機器等の品質 有効性及び安全性の確保等に関する法律施行規則
... ウ 例えば国際的に流通する医薬品の場合、CCSI（Company Core Safety Information)が見直されるごとにその内容について検討 するとともに必要に応じて本邦における添付文書中の「使用上の注意」を適切に改訂するなどの対応が求められる。この場合、 CCSIを含めCCDS(Company Core Data Sheet)については、ＧＶＰ省令第７条第１項第４号に規定する「外国法人からの情報」に ...
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Basic Agreement for Marketing Certification Service under PMD Act / 医薬品医療機器法製造販売認証サービス基本合意書
... (2) 申請された品目が適用される適合性認証基準及び基本要件に適合し、品目に係る製造管 理又は品質管理の方法がＱＭＳ省令に適合することを、弊社が検証した場合には、製造 販売認証書を申請者（以下、認証所有者）に１部発行します。 (3) 認証番号を、法に従い製品（製品本体、製品の包装、添付文書）及び／又は宣伝文書に 記載する以外の方法で使用しないでください。 ...
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