製造業者に対する管理監督
製造業者の小売業者に対する知覚と小売業者の製造業者に対する知覚の比較分析 : パワー関係の知覚を中心として
... また，GMS や食品スーパーなどの小売業者 は低価格の自主企画製品（PB）を創造するこ とで小売店の差別化を図っているが，製造業者 ではない小売業者が製品の供給側である製造業 者との協調関係を完全に無視してこうした製品 を市場に提供することは困難である．より魅力 的で高品質の PB の創造のためには優良企業と の関係性の構築や維持は避けられないであろ ...
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導やメンタルヘルス相談を利用すること イ管理監督者管理監督者は 職場の管理監督者として ストレスチェックの集団分析結果等に基づく職場環境等の改善を通したストレスの軽減 部下からの相談への対応を行う また 管理監督者自身も必要に応じて ストレスチェック及びその結果に基づく面接指導 メンタルヘルス相談を
... イ 管理監督者への教育研修・情報提供 ラインによるケアを促進するため、管理監督者に対して教育研修・情報提供を行う。 ウ 事業場内産業保健スタッフ等への教育研修・情報提供 ストレスチェック及びその結果に基づく面接指導その他事業場内産業保健スタッフ等によ るケアを促進するため、事業場内産業保健スタッフ等に対して、事業場外資源が実施する研修 ...
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もくじ 1. 我が国のフロン類対策 排出の現状 と国際的な動き 2. 改正フロン法の概要 ( フロン類製造業者 冷凍空調機器等 製造業者関係 ) 1
... ○モントリオール議定書を受けた国内担保法である「オゾン層保護法（昭和６３年（ 1988 年））」に基づき、特定フロンの製造・輸入に係る規制を実施。 ○HCFC以外のオゾン層破壊物質については、平成１７年（ 2005年）までに生産及び消費 ともに全廃。HCFCについても平成３２年（ 2020年）に全廃の予定。 ...
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2. 飼料のガイドライン 指導基準 (1) 飼料等への有害物質混入防止のための対応ガイドライン原料等の段階から有害物質の混入を未然に防止することを目的として 飼料の輸入業者 製造業者などの関連業者が遵守すべき管理の指針を示したもの ( 農林水産省, 2008) (2) 飼料の有害物質の指導基準 (
... 範（CAC/RCP 49-2001）」の主な内容 食品管理当局が、関係する国内当局や国際機関に対し、食品汚染の想定や実態について情報 提供し、適切な予防策をとるよう促さなくてはならない。 食品中の汚染物質が、合理的に到達可能な範囲で低いかつ健康保護の観点から受容できる／ 耐容できると考えられる上限値を超えない濃度であるために、以下からなるアプローチをとる。 汚染源を取り除く又は制御する対策 ...
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琉球泡盛製造業者における工場見学者の受け入れ態勢: 沖縄地域学リポジトリ
... 大手の泡盛製造業者も存在している。すべての泡盛製造 業者が外国人観光客の受け入れに成功するとは限らない が，行政や各種組合，泡盛製造業者などが協力し，英語 や中国語，韓国語などで琉球泡盛の歴史や製造工程を記 載した全泡盛製造業者共通のパンフレット（リーフレッ ト）や販売時の接客対応マニュアル，展示パネルなどを ...
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小売業者のリスク管理と選択的マーケティングチャネルの構築
... 約のもとでは小売店は販売促進活動に関するモラル低下，すなわちeiの減少を起こす可能性がある から，これを防ぐモニタリングのメカニズムとして製造業者は当期の販売実績が相対的に悪かった 小売店との取引は次期には行わないものとする．これが小売店への脅威となり，販売努力を高める ことになる．他方，取引停止申の小売店はすべて対称的であり，次期に製造業者と取引を再開する 確率は一定[r] ...
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管理監督者と利益代表者（PDF:576KB）
... Ⅲ 制度の趣旨目的と範囲の違い 労基法 41 条 2 号の「管理監督者」と認められる場合， 労組法上の「利益代表者」と認められる可能性は高い が，両概念の規定される法律も制度の趣旨目的も全く 異なる。「利益代表者」の範囲は，使用者と対等の立 場に立つべき労働組合の自主性の確保という観点から 判断されるため，労基法上の管理監督者には該当しな ...
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フロン類製造業者等の フロン類の使用合理化の状況
... ③ 全社合計の前年度フロン類出荷相当量の主要品目別の内訳 について、本ＷＧにおいて公表し、フロン類使用合理化計画の進捗状況の評価を行う。 （参考１）フロン排出抑制法第91条 主務大臣又は都道府県知事は、この法律の施行に必要な限度において、政令で定めるところにより、フロン類若しくは指定製 ...
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管理監督者の育児短時間勤務に関する一考察
... この２つの Q ＆ A からの示唆は，管理監督者については時間管理の適用外であることを前提 に，所定労働時間よりも長く労働することについては「免除の対象外」（Q10）としつつ，その 一方で，所定労働時間よりも労働時間が短くなるケースについては，「制度を導入することが望 ましい」（Q19）としているのは，周囲の労働者の理解が必要であることを念頭においたもので ...
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別添（製造販売業者及び製造業者の法令遵守に関するガイドライン） (PDF：506.38KB)
... そのためには、製造販売業者等は、薬機法及び GQP 省令等に基づき総括製造 販売責任者等が遵守すべき事項及び総括製造販売責任者等に行わせなければ ならないとされている事項を前提として、上記第２の３及び４（１）のとおり、 総括製造販売責任者等にどのような権限を付与する必要があるかを検討し、そ の権限の範囲を明確にした上で、当該権限に係る業務を行うことができる知識、 ...
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雇用環境の変化と管理監督者──スタッフ職の管理監督者性を中心に（PDF:721KB）
... 雇用環境の変化と管理監督者 ──スタッフ職の管理監督者性を中心に 日産自動車事件をきっかけに，あらためてスタッフ職の管理監督者性の問題がクローズ アップされている。労基法 41 条 2 号は，歴史的に見ればライン管理職を対象にしたもの ...
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技能は中小製造業者の業績を高めるか
... 回答企業の主な属性は次のとおりである。 主たる業種を見ると、「金属製品製造業」が42.2％を占め最も多い（表 2）。「機械器具製造 業」が10.0％、「プラスチック製品製造業」が6.8％と続く。機械器具・金属製造業（表の網 3 ） 鈴木ほか（2005）は、小規模機械工業を対象として、業績（5 年前と比べた売上高の増減状況）を左右 ...
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作成例 ( 製造業者用 ) ( 輸入業者用 ) ( 業務上取扱者用 ) 毒物劇物危害防止規定 事業所 制定 : 平成年月日 改定 : 平成年月日
... （事業所の実情に応じた事項を規定） （安全管理検討委員長の職務） 第９条 安全管理検討委員長は、次に定める業務を行うものとする。 ①安全管理検討委員会を開催し、毒物劇物の安全管理に係る協議、検討を行うこと。 ②前号の協議、検討結果を毒物劇物営業者（業務上取扱者）及び取扱責任者に対して ...
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Ⅰ. 外商投資 1 国家食品薬品監督管理総局が 食品生産許可管理弁法 を公布 ( 国家食品薬品監督管理総局令第 16 号 2015 年 8 月 31 日公布 2015 年 10 月 1 日発 効 ) 背景 2015 年 8 月 31 日 国家食品薬品監督管理総局 ( 以下 食薬総局 という ) は
... 2、 規範化された基金管理構造の構築。「通知」は、基金発起人は資産管理機構の下部 機構により担当され、基金管理人は発起人、資産管理機構又は資産管理機構の他の 下部機構により担当されると規定している。 3、 市場化された運営メカニズムの明確化。「通知」は、基金管理人の相応の投資能力 の具備、ストック・インセンティブ、収益分配、フォロー投資等重要なメカニズム ...
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成年後見人の財産管理に関する監督責任のあり方
... をもって裁判したなどの特別な事情は認められないとして、訴えを棄却し た 50 。 そこで、Z が控訴した。控訴審判決は、Z の主張のうち、担当家事審判 官であった J に後見監督義務違反が部分的にあったことを認めた。平成 18 年 2 月頃の第 2 回後見監督から平成 18 年 10 月に B を解任するまでの間に 費消された 231 万円について賠償責任を認めて、国 Y に賠償を命じた。こ ...
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医療機器の製造販売後安全管理に係る 安全管理業務(GVP)手順書
... 安全管理責任者は安全管理情報について、法第 68 条の 10（副作用等の報告）及び規則第 228 条の 20 第 2 項（副作用等報告）に基づいて内容を検討して、行政への報告に該当すると判断し た場合は、法で定められた期限において報告を立案し、総括製造販売責任者へ文書で報告する。 該当しないと判断した場合で、対応が必要な場合は、別途定める規定に基づき実施すること。 8.1.3 ...
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医薬品 医薬部外品製造販売業者等における コンピュータ化システム適正管理ガイドライン 目次 1. 総則 目的 コンピュータ化システムの取扱い カテゴリ分類 適用の範囲 コンピュータ化システムの開発 検証及び運用管理
... このガイドラインは、「コンピュータ使用医薬品等製造所適正管理ガイドライン」（平成４年２ 月２１日薬監第 11 号：平成１７年３月３０日付薬食監麻発第 0330001 号により廃止）に代わるも のとして、「医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準に関する省令」（平成 16 年厚 生労働省令第 179 ...
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( 定義 ) 第二条 ( 適用の範囲 ) 第三条 第二章医薬品製造業者等の製造所における製造管理及び品質管理 第一節通則 ( 製造部門及び品質部門 ) 第四条 ( 製造管理者 ) 第五条...
... さらに、上記以外にその製品の特殊性等から品質確保上又は製剤技術上必要と認 められるものがあれば、その内容を規定しておく必要がある。また、表示のある容器 については、表示事項についても記載しておく必要がある。 ２．生物由来医薬品等に係る製品の製品標準書にあっては、医薬品・医薬部外品ＧＭＰ 省令第７条第４号の事項についても記載する必要があり、一部改正施行通知第３章 ...
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総合衛生管理製造過程と PDCAサイクル
... • 「危害の発生を防止するための措置」から「記録」 （HACCPプランと一般的衛生管理）に掲げる業務につ いて，当該業務に係る責任者が置かれており，かつ，当 該責任者がその業務の内容に応じて，あらかじめ当該 業務を行う者を定めていること ...
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半導体製造装置プロセス管理技術
... 6） 日米ともに大学、研究機関による出願は非常に少なかった。リーダ的存在も特に無く、産学連携もこれまでのところ 少ないが、今後、半導体製造プロセスの高度化の進展により管理技術も高度化していくため、大学のもつ基礎的研究 の積極的活用が必要になると考えられる。 1） I SSM における論文発表では、プロセス管理技術のウエートは大きく、上昇傾向にある（1999∼2004年で倍増）。発表 ...
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