製薬会社等
2017年度定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項 IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... (1) 金融資産の評価基準及び評価方法 金融商品は、一方の企業の金融資産と他方の企業の金融負債あるいは株式その他の出資証券から生ず る契約です。当社グループが金融商品の契約当事者となった場合、金融商品は金融資産あるいは金融負債 のいずれかにより認識されます。当社グループが金融資産を購入した場合は取引日において認識し、売却 した場合は取引日において認識を中止します。営業債権は発生時に認識されます。買掛金等の金融負債は、 ...
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各 位 2019 年 2 月 19 日 会社名塩野義製薬株式会社 代表者名代表取締役社長手代木功 ( コード番号 4507 東証第一部 ) 問合せ先広報部長京川吉正 TEL (06) 会社分割による子会社への事業承継および子会社の合併に関するお知らせ 塩野義製薬株式会社 ( 本社
... 塩野義製薬株式会社 100.0% ⑭ 主要取引銀行 （株）三井住友銀行 （株）三井住友銀行 ⑮ 当事会社の関係 資本関係 承継会社は分割会社の 100%子会社である 人的関係 分割会社は承継会社に役員を出向させる 取引関係 分割会社は承継会社に医療用医薬品等の製 ...
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ロコアテープに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 大正製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用 以外の営利目的に利用することは出来ません 大正製薬株式会社
... 1.5.1.3 本剤の起原 株式会社トクホン（以下、トクホン）は消化管障害を回避したまま、既存の NSAIDs 貼付剤よ り深部組織への移行性に優れ、確実な臨床効果を示す貼付剤を目指してエスフルルビプロフェン （ 図 1.5-1 ）を含有するテープ剤（以下、SFPP）の開発に着手した。エスフルルビプロフェンは経 口剤や貼付剤として長く使用されてきたフルルビプロフェン（ラセミ体）の活性本体で、強力な ...
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大正製薬ケース
... 転職禁止期間の起算点と不正競争防止法により保護される営業秘密の時間的範囲について判示した事 例 申請人は、申請人会社の移動通信端末機の開発業務を担当していたところ競争会社であるペンテックに 第1次の転職をしたが復職し、1年足らずで再度ペンテックに第2次の転職をした被申請人に対して第2次 の転職日から3年間の転業禁止、営業秘密公開禁止等を求める仮処分を裁判所に提起したが、裁判所 ...
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ミケルナ配合点眼液 第 1 部 ( モジュール 1): 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 大塚製薬株式会社 1
... 1.5.1.4 OPC-1085EL 点眼液を開発するに至った経緯 申請時点において，日本で製造販売承認されている配合点眼液は，いずれも非選択性 β 遮断薬 であるチモロールマレイン酸塩を配合しており，配合点眼液を使用する際には，必然的にチモロ ールマレイン酸塩を投与することになる。一方，カルテオロール塩酸塩はチモロールマレイン酸 塩と比べて，心循環器系 3 に対する影響，呼吸機能 17 に及ぼす影響，眼刺激作用 18 や血中脂質 19 ...
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メサラジンリアルダ錠 1200 mg 第 1 部 ( モジュール 1) 申請書等行政情報及び添付文書に関する情報 1.5 起原又は発見の経緯及び開発の経緯 持田製薬株式会社
... は、ステロイドの局所投与や全身投与、免疫調節薬あるいはインフリキシマブ点滴静注など の生物学的製剤による治療が行われる。しかし、これらの治療にはステロイド依存性または 抵抗性に移行する可能性や感染症をはじめとした様々な副作用のリスクがある。そのため、 ステロイド等による治療に移行する前に 5-ASA 製剤による治療を十分に行い、急性増悪や再 ...
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2017年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... ※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項 ・当社グループの連結財務諸表は当連結会計年度からIFRSを適用しております。また、前連結会計年度の連結財務諸 表につきましても、IFRSに準拠して表示しております。 ・本資料に記載されている業績予想及びその他の将来予測に関する記述は、現在入手可能であり、かつ当社が合理的 ...
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シンバイオ製薬株式会社 平成 26 年度中間決算説明会 平成 26 年 8 月 7 日
... また、業界等に関する記述につきましても、信頼できると思われる各種 データに基づいて作成されていますが、当社はその正確性、完全性を保 証するものではありません。 本資料は、お客様がいかなる目的にご利用される場合においても、お客 ...
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製薬協コード オブ プラクティス ( 制定 ) ( 実施 ) ( 改定 ) ( 実施 ) ( 改定 ) ( 実施 ) 日本製薬工業協会 [ 序文 ] 日本製薬工業協会 ( 以下 製薬協 とい
... ３.2 交流の透明性 革新的な医薬品とサービスの提供を通じて新しい価値を創造し、世界の医療と人々の健康に貢献するという使命のもと、会 員会社は、医学・薬学の研究、実用化および適正使用の普及を行っていますが、その活動には産学の連携が不可欠です。しか しながら、これらの連携活動が盛んになればなるほど、医療機関・医療関係者が会員会社とその製品に深く関与する場面が生じ ...
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セレコキシブ 臨床概要 個々の試験のまとめ アステラス製薬株式会社ファイザー株式会社 医薬品第一部会用資料
... 評 価 基 準 ③治験薬との関連性判定 症状及び身体徴候におけるすべての有害事象及び臨床検査において治験薬投与 後に「異常変動あり」と判定された項目については，被験者の状態，合併症，併 用薬，治験薬投与との時間的関係等を勘案して，治験薬との関連性を以下の 4 段 階（関連なし，関連ないともいえない，多分関連あり，明らかに関連あり）で判 定した．治験薬との関連性が「関連ないともいえない」，「多分関連あり」又は ...
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2017年度 株主通信 IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... 病気の進行抑制および水晶体混濁を解消できる根本的な治療法になることを期待しています。まず軽度の白内障の 治療薬として開発し、将来的には老視や病期が進んだ白内障への適応を視野に入れております。 網膜色素変性に対する遺伝子療法について 次に、当社では、網膜色素変性等の網膜疾患によって失明した患者さんに対する遺伝子療法の開発も進めております。 ...
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平成30年3月期 第3四半期決算短信 IR情報TOP｜IR情報｜松本油脂製薬株式会社
... 陽・両性イオン界面活性剤の分野におきましては、繊維工業関連加工剤の販売は加工量の減少の影響を受け若 干の減少となりました。非繊維工業分野では両性イオン界面活性剤の不採算製品を販売中止とした為に販売が減 少し、外部顧客に対する売上高は683百万円（前年同四半期比4.8％減）となりました。 高分子・無機製品等の分野におきましては、繊維工業関連では、加工量が回復し前年同期を上回る結果となり ...
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ジェネリック医薬品販売会社（田辺製薬販売株式会社）の設立に伴う包装変更のご案内
... 注5）個装箱のサイズ等、仕様の変更はございません。 なお、下記の該当品は変更品に切り替わるまでの期間、従来品のバーコード印刷表示の上に 新会社のJANコードシールを貼付 し、2008年4月1日より出荷します。 注4）シールはJANコードのみであり、ITFコードおよび新バーコードは対応しておりませんので、ご了承の程お願い申し 上げます。 ...
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2008年9月期（第44期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... 当事業年度末の資産につきましては、総資産額が20,355百万円となり、前期比1,144百万円の増加となりました。 流動資産は13,212百万円となり、前期比450百万円の増加となりました。売上債権が839百万円、たな卸資産が 163百万円増加した一方、現金及び預金が664百万円減少したこと等によるものです。 固定資産は7,142百万円となり、前期比693百万円の増加となりました。有形固定資産では、富山工場の注射剤棟 ...
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2017年9月期（第53期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... （３）四半期連結財務諸表に関する注記事項 ………………………………………………………………………… 9 （継続企業の前提に関する注記） ………………………………………………………………………………… 9 （株主資本の金額に著しい変動があった場合の注記） ………………………………………………………… 9 （セグメント情報等） ……………………………………………………………………………………………… 9 ...
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2016年9月期（第52期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... 営業面におきましては、重点領域である産婦人科領域において、新薬の月経困難症治療剤「ルナベル配合錠ＵＬ Ｄ」の販売に注力するとともに、不妊症治療剤等の主力製品のシェア拡大を図っております。 放射線科領域においては、従来から販売しているジェネリック造影剤の「オイパロミン注」、「イオパーク注」及 び新薬であるＸ線造影剤「オプチレイ注」に加え、平成27年10月にゲルベ・ジャパン株式会社から販売移管を受けた ...
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2006年9月期（第42期）決算短信 富士製薬工業株式会社 | 株主・投資家情報 | IRライブラリ | 決算短信
... 当事業 度曒 総資産額 , 百万円と 前 期比 , 百万円 増加と ました 流動資産 , 百万円と 前 期比 , 百万円 増加と ました 売上債権 百万円増加 暼価証券 百万 円増加 た 卸資産 百万円増加した一方 現金及び預金 百万円減少した と等 よ す 固定資産 , 百万円と 前 期比 , 百万円 増加と ました 暼形固定資産 おいて 富山工場 おいて 錠 剤棟 新設 注射剤棟 おいて ン ン 各剤形 ...
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ルコナック爪外用液 5% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は 佐藤製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正 使用以外の営利目的に利用することはできません 佐藤製薬株式会社
... ている。重篤な肝障害は主に投与開始 後２ヵ月以内にあらわれるので、投与 開始後２ヵ月間は月１回の肝機能検 査を行うこと。また、その後も定期的 に肝機能検査を行うなど観察を十分 に行うこと。 （ 「4．副作用」の項参照） （2）汎血球減少、無顆粒球症及び血 小板減少があらわれることがあるの で、定期的に血液検査（血球数算定、 白血球分画等）を行うなど観察を十分 に行うこと。 （ 「4．副作用」の項参照） ...
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10. MSD 株式会社の依頼による初発多発性骨髄腫を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試験 11. 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした MPDL3280A の第 Ⅲ 相試験 12. MSD 株式会社の依頼による MK-3475 の第 Ⅲ 相試験 13. 中外製薬株式会社の依頼に
... 6. アッヴィ合同会社からの依頼による既存治療に対して効果不十分又は不耐容であるが生物学的製剤で の治療失敗歴のない，中等症から重症の活動性クローン病患者を対象としたupadacitinib（ABT494）の有 効性及び安全性を評価する多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照導入療法試験 治験依頼者から提供された治験実施計画書等資料の論理的及び受入の適否について審議した。 ...
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大塚製薬（株）佐賀工場
... ・ 会社は、○○を重要業務としている。そのうち、特に緊急時においても優先して、生産・ 供給体制の継続、復旧を図る製品を以下の観点から特定し、「主要製品等一覧」（様式-19） に記載する。 ① 主要製品等 ...
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