製薬会社のスポーツサプリメント『WINZONE』より
アトレチオンLXスプレー 新生薬品株式会社 ビホナゾール アナガリスAGクール 奥田製薬株式会社 クロモグリク酸 アナガリスAG 点鼻薬 奥田製薬株式会社 クロモグリク酸 アナガリスαs セントラル製薬株式会社 イブプロフェン アナガリスALGプラス点鼻薬 奥田製薬株式会社 クロモグリク酸 アナガリ
... ジキナＩＰ錠 株式会社富士薬品 イブプロフェン、ブロムヘキシン ジキナ鼻炎スプレー 株式会社富士薬品 ケトチフェン ジキナ鼻炎錠 株式会社富士薬品 ケトチフェン ジキナ鼻炎錠ＦＸ 株式会社富士薬品 フェキソフェナジン ジキニン錠エースＩＰ 全薬工業株式会社 イブプロフェン ジキニン顆粒ＩＰ 全薬工業株式会社 イブプロフェン ジキニン顆粒ゴールド ...
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アイクルシグ錠 15 mg 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.5 臨床に関する概括評価 大塚製薬株式会社 1
... mg の投与量が適切である場 合を除き，いずれも減量を推奨した。FDA の要請により，2013 年 10 月に Ariad 社はポナチニブ の米国での販売を一時的に中止した。2013 年 12 月に米国で，適応症を限定し，リスク評価・リ スク緩和戦略（REMS）計画の策定と追加の市販後試験の実施を条件に，ポナチニブの販売が再 ...
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( 注 ) 患者自己負担 調剤料 患者自己負担 保険者からの償還金 ( 保険者が製薬企業と交渉し ディスカウント ) 1 薬剤給付のない者 2マネジドケア型保険加入者 医薬品本体分 最終的な保険会社の負担額 製薬企業からのリベート
... picking の危険性など、懸念される問 題も多く、既にこうした考え方を一部取りいれたメディケア･マネジドケア（希望する高齢者には、連邦医 療保険財政庁が運営する従来型のプランではなく、民間のマネジドケア型プランを選択することを認める 制度）も、数々の問題が発生し、当初の見込みのように普及していない。今後、米国のメディケアがこう ...
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エスシタロプラムシュウ酸塩 レクサプロ 錠 10mg 第 2 部 ( モジュール 2) CTD の概要 ( サマリー ) 2.5 臨床に関する概括評価 持田製薬株式会社
... CGI-S の変化量は、いずれも投与開始 52 週時まで有効性は維持され、MLD-55 10～20 mg/日の社交不安障害に対する長期投与時の有効性が示された。さらに、SDISS における仕 事／学業、社会生活および家族内のコミュニケーションや役割の各スコアの変化量について も改善が認められたことから、MLD-55 10～20 ...
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大正製薬ケース
... 27 （参考）ｱﾙﾐ関連ﾒｰｶｰの開発輸入引取量 (単位： トン、％） 製錬会社名 国名 生産能力 引取比率 地金引取量 ボインI オーストラリア 291,000 4.50 13,100 住友化学 エンザス ニュージーランド 341,000 20.60 70,200 ベナルム ベネズエラ 430,000 3.86 17,500 アサハン インドネシア 235,000 9.00 21,200 アルブラス ...
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2017年度 株主通信 IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... この病気に対する治療薬候補としての可能性を調べるために、2017年1月から2017年12月まで米国でスターガル ト病患者を対象に臨床第2a相試験を実施しました。その結果、エミクススタトの作用メカニズムである視覚サイクルの 抑制を網膜電図で確認したところ、用量依存的で最大90％を超える抑制効果が認められました。同時に投与用量にお ...
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10. MSD 株式会社の依頼による初発多発性骨髄腫を対象とした MK-3475 の第 Ⅲ 相試験 11. 中外製薬株式会社の依頼による肺癌患者を対象とした MPDL3280A の第 Ⅲ 相試験 12. MSD 株式会社の依頼による MK-3475 の第 Ⅲ 相試験 13. 中外製薬株式会社の依頼に
... と比較する無作為化第Ⅲ相試験 88． ＭＳＤ株式会社の依頼による局所進行頭頸部扁平上皮癌患者を対象にMK-3475を化学放射線療法単独 と比較する無作為化第Ⅲ相試験 89． MSD株式会社の依頼による非小細胞肺癌患者を対象としたMK-3475(Pembrolizumab)の第Ⅲ相試験 90． ...
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支配株主等に関する事項について IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... 2 窪田製薬ホールディングス株式会社について 当社は、世界中で眼疾患に悩む皆さまの視力維持と回復に貢献することを目的に、イノベーションをさ ま ざまな 医薬品・ 医療機器 の開発 及び実用 化に繋げ る眼科 医療ソリ ューショ ン・カ ンパニー です。当 社 ...
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ロコアテープに関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 大正製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用 以外の営利目的に利用することは出来ません 大正製薬株式会社
... OA の治療法には病期に応じて様々なものがあるが、根本的な治療法は確立されていない。発症 初期から中期の治療では主に保存的療法が行われ、患者の症状や状況に応じて、生活指導や薬物 療法などが様々な組み合わせで行われる。最近の薬物療法ではオピオイド製剤やアセトアミノ フェン製剤、オピオイドとアセトアミノフェンの配合剤も使用可能となっているが、薬物療法の ...
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ミケルナ配合点眼液 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 2.2 緒言 大塚製薬株式会社 1
... 日本で上市されている緑内障・高眼圧症治療薬は，β 遮断薬，プロスタグランジン関連薬，αβ 遮断薬，炭酸脱水酵素阻害薬，α 1 遮断薬，α 2 刺激薬，交感神経刺激薬，副交感神経刺激薬などに 分類され，眼圧下降作用や副作用の面でそれぞれ特徴が異なる。これらの薬剤の中から，目標眼 圧が達成できるよう，また良好なアドヒアランスが得られるよう，患者に合わせた薬剤が選択さ ...
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2017年12月期 決算短信〔ＩＦＲＳ〕（連結） IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... ※ 業績予想の適切な利用に関する説明、その他特記事項 ・当社グループの連結財務諸表は当連結会計年度からIFRSを適用しております。また、前連結会計年度の連結財務諸 表につきましても、IFRSに準拠して表示しております。 ・本資料に記載されている業績予想及びその他の将来予測に関する記述は、現在入手可能であり、かつ当社が合理的 ...
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アスミン鼻炎薬 薬王製薬株式会社 ケトチフェン アスレットLXクリーム 新生薬品株式会社 ビホナゾール アスレットLX 液 新生薬品株式会社 ビホナゾール アゼラスチンソフトカプセルEX 株式会社ビオメディクス アゼラスチン アゼラック錠 第一薬品工業株式会社 アゼラスチン アダムA 錠 皇漢堂製薬
... マリンアイALG 佐賀製薬株式会社 クロモグリク酸 マルコミンＥＶ 株式会社廣貫堂 イブプロフェン ミオリエット コーア製薬株式会社 ミコナゾール ミオリエットクリーム コーア製薬株式会社 ミコナゾール ミコナック液 中外医薬生産株式会社 ミコナゾール ミコナック軟膏 中外医薬生産株式会社 ミコナゾール ...
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シンバイオ製薬株式会社 平成 26 年度中間決算説明会 平成 26 年 8 月 7 日
... 全生存期間：リゴサチブ注射剤 7.2ヶ月vs 3.0ヶ月(HR = 0.58; p = 0.007) 4. 骨髄抑制は少なく、リゴサチブの優れた安全性が確認された 5. 低メチル化剤による治療が有効でなかった高リスクMDS患者は予後が極めて悪く、有効な 治療薬は存在しない（BSC群では6か月未満） ...
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ルコナック爪外用液 5% に関する資料 本資料に記載された情報に係る権利及び内容の責任は 佐藤製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正 使用以外の営利目的に利用することはできません 佐藤製薬株式会社
... 0-24h よりも高く、臨床使用時に全身性の副作 用が生じるリスクは低いものと考えられた。 ラット 2 年間皮下投与がん原性試験において、雌雄ともにルリコナゾール投与に起因すると考 えられる腫瘍発生数の増加は認められなかったことから、ルリコナゾールはラットの全身に対し て発がん性を示さないと考えられた。非腫瘍性病変では、ルリコナゾール投与に起因すると考え ...
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ガラケーのセットアップ（協力会社編より抜粋）
... Do!Photo サイトへ担当者が登録されると、担当者の携帯端末にアプリダウンロードの案内メールまたは登録完了のメール （メーカーによって異なります）が送られてきます。携帯端末で写真を撮影し、Do!Photo サイトへ送信するには撮影アプリ のダウンロードが必要です。ここでは、撮影アプリのダウンロードについてガラケー（docomo、au、Softbank ...
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FoundationOne CDx がんゲノムプロファイルに関する資料 当該資料に記載された情報に係る権利及び内容についての責任は 中外製薬株式会社に帰属するものであり 当該情報を適正使用以外の営利目的に利用することはできません 中外製薬株式会社
... 表 4.2.8-2 ショートバリアント全体における F1CDx と F1 のコンコーダンス検討結果 ............. 189 表 4.2.8-3 塩基置換における F1CDx と F1 のコンコーダンス検討結果 ......................................... 189 表 4.2.8-4 挿入／欠失における F1CDx と F1 ...
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2017年度定時株主総会招集ご通知に際してのインターネット開示事項 IR 資料室 | IR情報 | 窪田製薬ホールディングス株式会社
... る契約です。当社グループが金融商品の契約当事者となった場合、金融商品は金融資産あるいは金融負債 のいずれかにより認識されます。当社グループが金融資産を購入した場合は取引日において認識し、売却 した場合は取引日において認識を中止します。営業債権は発生時に認識されます。買掛金等の金融負債は、 ...
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1 本日のご説明内容 田辺三菱製薬の概要 医薬品市場の現状 田辺三菱製薬の成長戦略 株主還元
... 1 ノバルティス（スイス） 471 86 2 ファイザー（米国） 457 84 3 ロシュ（スイス） 426 92 4 サノフィ（フランス） 381 64 5 メルク（米国） 360 72 6 ジョンソン＆ジョンソン（米国） 323 62 7 グラクソ・スミスクライン（英国） 295 54 8 アストラゼネカ（英国） 261 56 9 ギリアド・サイエンシズ（米国） 249 29 10 アムジェン（米国） 201 43 11 ...
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レキサルティ錠 1 mg レキサルティ錠 2 mg 第 2 部 ( モジュール 2):CTD の概要 ( サマリー ) 緒言 大塚製薬株式会社 1
... max の 10 倍］以上で観察された。これらは本薬の薬理作用に由来すると考 えられた。呼吸及び心血管系に及ぼす影響は無麻酔イヌに経口投与して検討した。血圧下降が 3 mg/kg 以上，QT 延長が 30 mg/kg（それぞれの C max は MRHD 投与時のヒトの C max の 4 及び 25 倍） ...
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HPVワクチン薬害訴訟における製薬会社・国の責任
... は、製造業者等は、医療関係者に対して、添付文書の記載にとどまらず、 製造業者等が入手した副作用情報を迅速に提供することも求められる。 医療用医薬品について情報提供の欠陥が問われる場合には、［最判平成 25 年］のように、製造物の欠陥が問われている以上、製造物に付属する 添付文書が情報提供の手段として最も重視される傾向にある。しかし、医 ...
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