融合遺伝子の正確な定量
フレキシブルな蛍光検出モジュールと優れた定量性能 信頼の AriaMx リアルタイム PCR システム AriaMx リアルタイム PCR システムは 独創的なオプティカルモジュール方式による高いフレキシビリティ 直感的に使えるタッチスクリーン 正確な定量解析を簡単に行える 解析用ソフトウェア シス
12
自然 -01-ii の挙動を集団遺伝学的な側面から明らかにする必要がある 将来 多種 多様な GM 農作物が輸入されることを想定した場合 組換え遺伝子の浸透性交雑性を 迅速 かつ 定量的 に評価する技術の開発が必要である 図 -2 本研究の背景と目標 2. 研究目的浸透交雑性の定量化は 多数の種特異
70
小児の難治性白血病を引き起こす MEF2DBCL9融合遺伝子を発見 研究活動 | 研究/産学官連携
5
FIP1L1を介して生じる白血病融合遺伝子FIP1L1RARA, FIP1L1PDGFRAの機能解析
2
p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護
3
染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定
12
資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の
22
定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配
6
( 写真 )MS1 と転写抑制ドメインとの融合遺伝子導入で野生型を雄性不稔に改変
10
遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム
7
報告されている 1 POI の原因遺伝子の検索はサンプルサイズ数や人 種等の違いもあり 頻度等を正確に検討することは難しいが 次世 代シーケンサー検査により 今後解析が進むことが期待される POI の原因遺伝子のうち 特に卵子特異的蛋白である BMP15 に関する検討が多くなされている Bonnet
8
ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究
4
論文内容の要旨 学位論文題名 アルコール代謝酵素 ALDH2 および ADH1B 遺伝子型の迅速かつ正確な SNP タイピング法の研究および遺伝子検査を用いた教育への応用 High performance and straightforward SNP typing methods for alco
18
イネの穂における出穂遺伝子による着生分布変異の定量化
4
遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様
32
研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破
5
FIP1L1を介して生じる白血病融合遺伝子FIP1L1RARA, FIP1L1PDGFRAの機能解析
1
いません AYA 世代の代表的ながん種は B-ALL ですが 9 割以上においてがん遺伝子 発がん 機構がわかっておらず 有効な分子標的療法も存在しません 小児 B-ALL の多くが MLL 融合 遺伝子や TEL-AML1 融合遺伝子が原因であることがわかっている一方 成人 ALL は BCR-A
5
みどりの葉緑体で新しいタンパク質合成の分子機構を発見ー遺伝子の中央から合成が始まるー
6
O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)PCR Typing Set Plus
9