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融合遺伝子の正確な定量

フレキシブルな蛍光検出モジュールと優れた定量性能 信頼の AriaMx リアルタイム PCR システム AriaMx リアルタイム PCR システムは 独創的なオプティカルモジュール方式による高いフレキシビリティ 直感的に使えるタッチスクリーン 正確な定量解析を簡単に行える 解析用ソフトウェア シス

フレキシブルな蛍光検出モジュールと優れた定量性能 信頼の AriaMx リアルタイム PCR システム AriaMx リアルタイム PCR システムは 独創的なオプティカルモジュール方式による高いフレキシビリティ 直感的に使えるタッチスクリーン 正確な定量解析を簡単に行える 解析用ソフトウェア シス

... フレキシブル蛍光検出モジュールと優れた定量性能 信頼 AriaMx リアルタイム PCR システム AriaMx リアルタイム PCR システムは、独創的オプティカルモジュール方式による高い フレキシビリティ、直感的に使えるタッチスクリーン、正確定量解析を簡単に行える ...

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自然 -01-ii の挙動を集団遺伝学的な側面から明らかにする必要がある 将来 多種 多様な GM 農作物が輸入されることを想定した場合 組換え遺伝子の浸透性交雑性を 迅速 かつ 定量的 に評価する技術の開発が必要である 図 -2 本研究の背景と目標 2. 研究目的浸透交雑性の定量化は 多数の種特異

自然 -01-ii の挙動を集団遺伝学的な側面から明らかにする必要がある 将来 多種 多様な GM 農作物が輸入されることを想定した場合 組換え遺伝子の浸透性交雑性を 迅速 かつ 定量的 に評価する技術の開発が必要である 図 -2 本研究の背景と目標 2. 研究目的浸透交雑性の定量化は 多数の種特異

... 種同定を反映したアブラナ類分布状況を、国内全域を対象として再調査することは、逸出した 遺伝子組換えセイヨウアブラナから花粉受容体分布を把握するという点において、組換え体 による環境影響評価研究において非常に重要課題である。今回開発を行った分子マーカーは、 ...

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小児の難治性白血病を引き起こす MEF2DBCL9融合遺伝子を発見 研究活動 | 研究/産学官連携

小児の難治性白血病を引き起こす MEF2DBCL9融合遺伝子を発見 研究活動 | 研究/産学官連携

... あ 分 分子標的薬 組 入 た新 い治療方針 策定や 融合遺伝子 標的 た新薬開発 応用研究 ALL 治療成績 向上 期待 本研究成果 米国臨床腫瘍学会 Amごrじcan 8ocじごっと oさ (せじnじcaせ Oncoせogと 発行 い 科学誌 Joつrnaせ oさ (せじnじcaせ Oncoせogと 米国東部標準時間 「016 ...

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FIP1L1を介して生じる白血病融合遺伝子FIP1L1RARA, FIP1L1PDGFRAの機能解析

FIP1L1を介して生じる白血病融合遺伝子FIP1L1RARA, FIP1L1PDGFRAの機能解析

... ゼ活性 恒 常的 活性 化が 生じる こと で慢 性好 酸球 性白血 病 (Chronic Eosinophilic Leukemia, CEL)発症を誘導するが、キナーゼ活性化には PDGFRA 膜直下領域一部が欠 失することが必要であり、FIP1L1 部分は必要ないとされている。しかし、FIP1L1-PDGFRA ...

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p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

p53標的遺伝子の発現制御剤による放射線防護

... p21) 発現を上方制御し、放射線細胞死を促進する p53 標的遺伝子 BBC3 (遺伝子産物 PUMA) 発現を下方制御する p53 標的遺伝子発現制御作用を示し、放射線高感受性 p53 依存性細胞死 を示すヒト T 細胞性白血病細胞株 MOLT-4 放射線細胞死を抑制した。p21 誘導を亢進させる その薬効は、 p53 ...

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染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定

染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定

... .さらに,最近RAS 抑制因子およびp53活性化因子であることが 明らかにされ,大腸がん,前立腺がん,膀胱が ん,肺がん,胃がん,食道がん,口腔がん,悪性 黒色腫など様々ヒトがん組織でPITX1高頻 度発現低下が認められたことから,発がん過程 において,重要役割を担っていることが示唆 された 61-67) ...

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資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の

資料 1-0 研究計画書 遺伝性消化管腫瘍症候群 ( ポリポーシス及び関連癌を含む ) における原因遺伝子の同定と新たな原因候補遺伝子の探索 次世代シークエンシング技術を利用して - Ver /12/15 次世代シークエンシング技術を用いた遺伝子解析による 遺伝性消化管腫瘍症候群の

... 4.1 新規試料 (A)がん(大腸癌,胃癌,子宮体癌)あるいはポリポーシス患者 1) 各医療機関において,研究対象候補となる患者に主治医,あるいは遺伝カウ ンセラーが書類を用いて研究説明を行い,研究へ同意を書面にて受ける. 末梢血 7 mL を EDTA-2Na 真空採血管で採取する.転倒混和後,-20℃にて保 管する.外科手術あるいは内視鏡的切除術/生検にて腫瘍部を,可能であれば OCT ...

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定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配

定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配

... 関与する多く遺伝子が生体内で重要役割を果たしていることが示された。また、遺伝 特異的mRNA減少と対応する糖鎖構造減少も認められており、ファミリーを形成す る酵素間でも、本システムが有効に働くことが確認された。 ...

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( 写真 )MS1 と転写抑制ドメインとの融合遺伝子導入で野生型を雄性不稔に改変

( 写真 )MS1 と転写抑制ドメインとの融合遺伝子導入で野生型を雄性不稔に改変

... 花粉壁最外層で植物種に特徴的模様を持つ構造体がエキシン。エキシンを構成す る主要物質がスポロポレニン。近年研究によりスポロポレニンは、主成分脂 質と副成分フェノール酸誘導体から成るポリマーであることがわかってきたが、 詳細分子構造は未だ不明である。非酸化的分解に対して極めて安定ため、エキ ...

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遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

遺伝子の近傍に別の遺伝子の発現制御領域 ( エンハンサーなど ) が移動してくることによって その遺伝子の発現様式を変化させるものです ( 図 2) 融合タンパク質は比較的容易に検出できるので 前者のような二つの遺伝子組み換えの例はこれまで数多く発見されてきたのに対して 後者の場合は 広範囲のゲノム

... この研究成果は、EVI1遺伝子だけでなく、その異所性異常発現を引き起こすGATA2遺伝子エン ハンサーも治療標的となりうることを示しており、予後不良白血病における新た治療戦略確 立に繋がると期待されます。本研究成果は、2014年4月3日(日本時間4日午前1:00)に米国学 術誌「Cancer ...

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報告されている 1 POI の原因遺伝子の検索はサンプルサイズ数や人 種等の違いもあり 頻度等を正確に検討することは難しいが 次世 代シーケンサー検査により 今後解析が進むことが期待される POI の原因遺伝子のうち 特に卵子特異的蛋白である BMP15 に関する検討が多くなされている Bonnet

報告されている 1 POI の原因遺伝子の検索はサンプルサイズ数や人 種等の違いもあり 頻度等を正確に検討することは難しいが 次世 代シーケンサー検査により 今後解析が進むことが期待される POI の原因遺伝子のうち 特に卵子特異的蛋白である BMP15 に関する検討が多くなされている Bonnet

... 胞 発 育 が 著 し く 低 下 し て い る た め 、現 状 医 療 で は 妊 娠 を あ き ら め ざ る を 得 い こ と が 多 い 。 日 本 出 産 年 齢 高 齢 化 た め 、 40 歳 以 上 女 性 で は 妊 娠 を 計 画 し た 際 、 す で に 自 身 ...

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ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究

ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究

... GA24 遺伝子全塩基配列を決定し、phbP と命名した(Fig. 1) 。さらに、この phbP 遺伝子をプローブ として、本菌ゲノム DNA ライブラリーコロニーハイブリダイゼーションを行い、phbP 遺伝子 周辺領域をクローニングした結果、phbP 遺伝子下流に phbF ...1)。phbP ...

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論文内容の要旨 学位論文題名 アルコール代謝酵素 ALDH2 および ADH1B 遺伝子型の迅速かつ正確な SNP タイピング法の研究および遺伝子検査を用いた教育への応用 High performance and straightforward SNP typing methods for alco

論文内容の要旨 学位論文題名 アルコール代謝酵素 ALDH2 および ADH1B 遺伝子型の迅速かつ正確な SNP タイピング法の研究および遺伝子検査を用いた教育への応用 High performance and straightforward SNP typing methods for alco

... PCR 後に電気泳動, PCR-RFLP 法では PCR 後に制限酵素反応と電気泳 動が必要となる. これら工程が省略でき, ワンステップで遺伝子判定まで行うこと ができれば, さらに解析スピードが向上し, ...濾紙および水溶紙 TaqMan ...

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イネの穂における出穂遺伝子による着生分布変異の定量化

イネの穂における出穂遺伝子による着生分布変異の定量化

... 110.1 範囲で推移し,TNL7 は Hd1 座および Ghd7 座 に不感光性アレルをもち,Ef1 座に早生対立遺伝子をもつ ことから,最も早生であった.一方,TNL15 は Hd1 座お よび Ghd7 座に感光性アレルをもつことから,最も晩生で あった(第 1 表).一次枝梗数および二次枝梗数は,それ ぞれ ...27.4 範囲であった(第 1 表). ...

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遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

遺伝子治療とは 疾病の治療を目的として遺伝子又は遺伝子を導入した細胞を人の体内に投与すること ( 遺伝子治療臨床研究に関する指針 ) 単一遺伝子の異常により発症する遺伝病等に対して 正常遺伝子を導入して異常遺伝子の機能を補うことにより治療する ( 狭義の遺伝子治療 ) 遺伝子を導入して行う治療で 様

... 2000年: 遺伝子治療初めて成功例: X 連鎖重症複合免疫不全症( X-SCID ) ( 仏) ( レトロ ex vivo :造血幹細胞) l 2002年: X-SCID遺伝子治療でレトロウイルスベクター挿入変異により白血病発症(仏) (遺伝子治療停滞) ...

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研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

研究成果の概要 ( 背景 ) 従来の遺伝子工学は, 実質的に外来遺伝子の導入に限られ, 標的部位への導入は極めて困難でした ZFN, TALEN, CRISPR/Cas 1) 等のゲノム編集は, 微生物起源の人工酵素による遺伝子改変技術の総称で, 外来遺伝子の標的部位への導入のほか, 内在遺伝子の破

... 昨年,私たちはヒト生殖細胞系ゲノム編集研究を想定し,関連規制上課題を見出しました。今回, 哺乳類におけるゲノム編集研究を詳細に分析したところ,受精卵,精子幹細胞,卵子を対象として, マウスほか,中~大型動物を用いた遺伝的改変が行われており,現在は標的部位以外へ変異導入 など技術課題はあるものの,近い将来,臨床応用水準に到達すると推定しました。ヒト受精卵作製 ...

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FIP1L1を介して生じる白血病融合遺伝子FIP1L1RARA, FIP1L1PDGFRAの機能解析

FIP1L1を介して生じる白血病融合遺伝子FIP1L1RARA, FIP1L1PDGFRAの機能解析

... 主査野口昌幸教授より、FIP1L1-PDGFRA 発現下で imatinib 投与による内在性 PIAS1 発現 レベル解釈について質問があり、 申請者は回答困難ため再度検討すると回答した。 また、 SUMO 化阻害剤正常組織へ影響について質問があり、申請者は今後 in vivo で評価が必要と回答 した。 ...

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いません AYA 世代の代表的ながん種は B-ALL ですが 9 割以上においてがん遺伝子 発がん 機構がわかっておらず 有効な分子標的療法も存在しません 小児 B-ALL の多くが MLL 融合 遺伝子や TEL-AML1 融合遺伝子が原因であることがわかっている一方 成人 ALL は BCR-A

いません AYA 世代の代表的ながん種は B-ALL ですが 9 割以上においてがん遺伝子 発がん 機構がわかっておらず 有効な分子標的療法も存在しません 小児 B-ALL の多くが MLL 融合 遺伝子や TEL-AML1 融合遺伝子が原因であることがわかっている一方 成人 ALL は BCR-A

... おいては、DUX4 遺伝子後ろ側が削れた上で免疫グロブリン遺伝子 H 鎖(以下、IGH、注6) 座に挿入されて融合し(図1)、大量 DUX4-IGH 融合タンパクが産生されることが新たに 明らかになりました(図2)。この融合タンパク質は強力発がん能を獲得しており、DUX4-IGH ...

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みどりの葉緑体で新しいタンパク質合成の分子機構を発見ー遺伝子の中央から合成が始まるー

みどりの葉緑体で新しいタンパク質合成の分子機構を発見ー遺伝子の中央から合成が始まるー

... 次いで、国際的に葉緑体ゲノム発現(働き)研究が主流となってきました が、分子機構解明は遅々として進みませんでした。この閉塞状況を打破する ため、我々はタバコ葉から葉緑体を単離してその抽出液を用いて遺伝子情 報をもとにタンパク質を合成する過程を正確に試験管内で再現する系開発に ...

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O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)PCR Typing Set Plus

O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)PCR Typing Set Plus

... bp 増幅産物が検出され、ベロ毒素 2 型遺 伝子または 2 型変異型遺伝子が存在すると 112 bp 増幅産物が検出される。 また、Positive Control では、VT1 検出系で Control Template EC2 を鋳型とした場合、686 bp 増 幅産物が検出され、VT2 検出系で Control Template EC3 ...

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