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蛍光標識プローブ検出系

第 53 号 (2016) 1 報文 蛍光 RT- マルチプレックス PCR 法を利用した胃腸炎ウイルス検出法の検討 石川県保健環境センター健康 食品安全科学部成相絵里 児玉洋江 崎川曜子 和文要旨 蛍光 RT-マルチプレックスPCR 法を用いて胃腸炎ウイルス一斉検索法の検討を行った その結果, 異

第 53 号 (2016) 1 報文 蛍光 RT- マルチプレックス PCR 法を利用した胃腸炎ウイルス検出法の検討 石川県保健環境センター健康 食品安全科学部成相絵里 児玉洋江 崎川曜子 和文要旨 蛍光 RT-マルチプレックスPCR 法を用いて胃腸炎ウイルス一斉検索法の検討を行った その結果, 異

... 4 考 察 今回検討した 2 組の蛍光RT-マルチプレックスPCR法 は対照法とほぼ同等以上の感度であった。アニーリング 温度が57℃と59℃で異なっているが,当センターで保有 しているブロック毎に異なる温度設定が可能な機能を有 する機器であれば, 1 台で 2 組の蛍光RT-マルチプレッ クスPCR法を同時に実施でき,一度に 6 種類のウイルス ...

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目次 1. キットの選択 概要 タンパク質標識キット 蛍光 Labeling Kits...3 Fluorescein Labeling Kit - NH 2 HiLyte Fluor TM 555 Labeling Ki

目次 1. キットの選択 概要 タンパク質標識キット 蛍光 Labeling Kits...3 Fluorescein Labeling Kit - NH 2 HiLyte Fluor TM 555 Labeling Ki

...  SH-Reactive ALP は、マレイミド基を導入した ALP である。標的タンパク質が SH 基を持っていない場合には、付属の還元剤を 用いて遊離 SH 基を調製することが可能である(ただし、S-S 結合の切断によってタンパク質の活性が失われる場合がある)。IgG ヒンジ領域の SH 基を標識に利用すれば、抗体活性を失わずに ALP を標識することができる。 IgG ...

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世界初、DNA増幅過程を無標識で検出 研究活動 | 研究/産学官連携

世界初、DNA増幅過程を無標識で検出 研究活動 | 研究/産学官連携

... 小さいた 蛍光分子等 標識 分子無 増 幅過程を直接観察 こ いこ 要因 回 研究 ノ流体回折格子を開発 こ ノ流体回折格子 生 出さ 回折光を検出 こ DNA 増幅過程を無標識 検出 こ 可能 あ こ を見出 た こ ノ流体 回折光を利用 た新 い検出原 理を利用 こ 超微量 結核菌や ピロ ウイ ス DNA ...

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連載 DDS 研究 開発に有用な試薬 蛍光標識試薬 Fluorescent labeling reagent 1. 背景 蛍光イメージングは 生きている 状態のままの生体で リアルタイム かつ高い時空間分解能で生命現象を 視ることが可能であるため 生命科 学研究および臨床医療においてなく てはならな

連載 DDS 研究 開発に有用な試薬 蛍光標識試薬 Fluorescent labeling reagent 1. 背景 蛍光イメージングは 生きている 状態のままの生体で リアルタイム かつ高い時空間分解能で生命現象を 視ることが可能であるため 生命科 学研究および臨床医療においてなく てはならな

... 景 蛍光イメージングは、生きている 状態のままの生体で、リアルタイム かつ高い時空間分解能で生命現象を 視ることが可能であるため、生命科 学研究および臨床医療においてなく てはならない技術となっている。例 えば、この蛍光イメージングにおい て、タンパク質や生体小分子などを 蛍光標識試薬によって蛍光ラベルす ることで、その分子の生体内での挙 ...

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3 FISH 検査 2. 測定原理プローブは特定の遺伝子座の DNA を酵素反応によって標識し, さらに免疫化学反応で蛍光をつけています.DNA の 2 重鎖は高温に置くと水素結合が解離して 1 本鎖になります ( 熱変性 ). 1 本鎖になった染色体や間期核の中の DNA と, プローブ DNA

3 FISH 検査 2. 測定原理プローブは特定の遺伝子座の DNA を酵素反応によって標識し, さらに免疫化学反応で蛍光をつけています.DNA の 2 重鎖は高温に置くと水素結合が解離して 1 本鎖になります ( 熱変性 ). 1 本鎖になった染色体や間期核の中の DNA と, プローブ DNA

... 子検査と染色体検査の結果が食い違った場合などには,特に重要です.異常細胞の陽性率は, 蛍光顕微鏡下で 1,000 個近い多数の細胞上のシグナルを観察して算定しますので,定量的にも 優れた検査法です.ただ可視的な非特異要因が避けられないことから,微小残存病変( MRD)検 出能力については定量 PCR よりも劣ります.染色体転座による融合遺伝子を,それぞれの遺伝 子に対する 2 ...

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ii 定を行った 両手法において共通する蛍光プローブは シリコンバイオ社から発売されている蛍光タンパク質 ( 限定 HNSタンパク質を蛍光物質 [CF488A] で修飾されたストレプトアビジン上に提示させたもの ) を用いた フィルター上のアスベスの蛍光染色 ( 前処理 ) については

ii 定を行った 両手法において共通する蛍光プローブは シリコンバイオ社から発売されている蛍光タンパク質 ( 限定 HNSタンパク質を蛍光物質 [CF488A] で修飾されたストレプトアビジン上に提示させたもの ) を用いた フィルター上のアスベスの蛍光染色 ( 前処理 ) については

... 光 プローブを作 製 した。また、酸 化 亜 鉛 と銀 のナノ 粒 子 の可 視 化 にも同 様 にビオチン標 識 ペプチドを合 成 し、 検 出 用 蛍 光 プローブを作 製 した。作 製 した蛍 光 プローブを 用 いて、まず、酸 化 チタンのナノ粒 子 の蛍 光 検 出 を行 なっ た。酸 化 チタン検 出 用 蛍 光 プローブと酸 化 チタンナノ粒 子 とをチューブ中 で反 ...

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プロトコル 蛍光色素を標識したい 利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > ICG Labeling Kit- NH 2 [LK31] - アミノ基標識用 - R-Phycoerythrin Labeling Kit - NH 2 [LK23] Ab-10 Rapid Fluorescein

プロトコル 蛍光色素を標識したい 利用製品 < 少量抗体 (10μg) 標識用 > ICG Labeling Kit- NH 2 [LK31] - アミノ基標識用 - R-Phycoerythrin Labeling Kit - NH 2 [LK23] Ab-10 Rapid Fluorescein

... ・試料溶液中に標識対象以外の分子量 10,000 以上の物質が含 まれる場合は、標識反応を阻害する恐れがあります。あらか じめ試料溶液を精製してから、使用する。特に安定化剤とし てゼラチンや血清アルブミンなどの高分子が添加されている 抗体では、標識反応が阻害されます。このような抗体を使用 する場合は、あらかじめアフィニティーカラムなどにより精 製を行なって下さい ( 抗体を精製したいを参照 )。 ...

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研究用 抗体の特異性は信頼できますか in situ ハイブリダイゼーション ISH 用 RNA プローブ マウス コモンマーモセット 今なら ISH 染色試薬のサンプル付 製品仕様価格 ( 税別 ) マウス ISH 用 RNA プローブ コモンマーモセット ISH 用 RNA プローブ アンチセン

研究用 抗体の特異性は信頼できますか in situ ハイブリダイゼーション ISH 用 RNA プローブ マウス コモンマーモセット 今なら ISH 染色試薬のサンプル付 製品仕様価格 ( 税別 ) マウス ISH 用 RNA プローブ コモンマーモセット ISH 用 RNA プローブ アンチセン

... • ジェノスタッフ社のホームページでもプローブのISH染色画像がご覧 いただけます。 • プローブ領域は、特異性と検出感度を検証し、最適な配列を選択 • 独自の方法で高感度化したDIG標識RNAプローブ ...

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[PDF] 蛍光タンパク質FRETプローブを用いたアポトーシスのタイムラプス解析

[PDF] 蛍光タンパク質FRETプローブを用いたアポトーシスのタイムラプス解析

... FRET プローブ 活性型 Caspase-3 用 FRET プローブである SCAT3.1 は、蛍光ドナー(ECFP)と蛍光アクセプター(Venus)とを Caspase-3 の基質となるプロテアーゼ認識配列を含むリンカーでつないだアポトーシスセンサーである。通常、 ...の 蛍光である 530nm の蛍光検出される。しかし、活性型 ...

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CycleavePCR® 呼吸器系感染症起因ウイルス検出キット Ver.2(製品コード CY216) 補足

CycleavePCR® 呼吸器系感染症起因ウイルス検出キット Ver.2(製品コード CY216) 補足

... 3. 以下では Probe/Primer Mix-1 の場合を例として示す。 まず、蛍光標識 FAM の Threshold を設定する。Amplification Plot 画面下部の Options から FAM で検出する Target 名を選択し、増幅曲線を表示する。ウェルと 選択した Target が不一致の場合、増幅曲線が表示されないので注意する。 例)Probe/Primer ...

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Cycleave®PCR呼吸器系感染症起因ウイルス検出キット Ver.2

Cycleave®PCR呼吸器系感染症起因ウイルス検出キット Ver.2

... 特定配列を効率良く検出することが出来ます。プローブは片方の端が蛍光物質で、もう片方の端がその 蛍光物質の発する蛍光を消光する物質(クエンチャー)で標識されています。このプローブは、インタ クトな状態ではクエンチングにより蛍光を発することはありませんが、配列が相補的な増幅産物とハイ ブリッドを形成した後に RNase H により ...

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TOPICS 特集蛍光タンパク質とお役立ち研究ツール 蛍光タンパク質を用いたタンパク質間相互作用検出技術 Fluoppi の開発 株式会社医学生物学研究所研究開発本部 LSTR 開発ユニット創薬技術開発プロジェクトグループリーダー渡部拓 蛍光タンパク質の 遺伝的融合 FP 立体構造依存 波長の多様性

TOPICS 特集蛍光タンパク質とお役立ち研究ツール 蛍光タンパク質を用いたタンパク質間相互作用検出技術 Fluoppi の開発 株式会社医学生物学研究所研究開発本部 LSTR 開発ユニット創薬技術開発プロジェクトグループリーダー渡部拓 蛍光タンパク質の 遺伝的融合 FP 立体構造依存 波長の多様性

... HRP 標識抗体 ー HRP-DirecTシリーズは定評のあるMBL抗体にHRPを直接標識した製品です。 HRPを直接標識した抗体は二次抗体を必要としないため、アッセイ時間の短縮や二次抗体に由来した非特異反応が抑えられます。しかしながら従 来の標識方法では、二次抗体を使用する場合のようなシグナルの増幅が期待できないため、シグナルの不足やシグナルを強くしようとすることによっ ...

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< 研究の背景 > 細菌検査や医療診断などで 遺伝子解析技術の利用が進んでいます リアルタイム PC R 法は DNA を温度サイクル装置 (PCR 装置 ) で増幅し 蛍光プローブを用いて高感度に検出する技術です 細胞から mrna を抽出し 逆転写して得られた DNA をリアルタイム PCR で

< 研究の背景 > 細菌検査や医療診断などで 遺伝子解析技術の利用が進んでいます リアルタイム PC R 法は DNA を温度サイクル装置 (PCR 装置 ) で増幅し 蛍光プローブを用いて高感度に検出する技術です 細胞から mrna を抽出し 逆転写して得られた DNA をリアルタイム PCR で

... <研究の背景> 細菌検査や医療診断などで、遺伝子解析技術の利用が進んでいます。リアルタイムPC R法は、DNAを温度サイクル装置(PCR装置)で増幅し、蛍光プローブを用いて高感 度に検出する技術です。細胞からmRNAを抽出し、逆転写して得られたDNAをリアル タイムPCRで検出すれば、 細胞中の遺伝子の発現量を解析することができます。 しかし、 ...

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蛍光ウェスタンブロッティングがもたらすメリット これまでウェスタンブロッティングの検出には 高感度検出が可能な化学発光法が一般的に用いられてきました しかし 近年ウェスタンブロッティング法を用いた実験では 複数のタンパク質を評価することが求められるようになっており 必ずしも化学発光法による検出が有効

蛍光ウェスタンブロッティングがもたらすメリット これまでウェスタンブロッティングの検出には 高感度検出が可能な化学発光法が一般的に用いられてきました しかし 近年ウェスタンブロッティング法を用いた実験では 複数のタンパク質を評価することが求められるようになっており 必ずしも化学発光法による検出が有効

... ■ 蛍光ウェスタンブロッティングがもたらすメリット ● 化学発光と蛍光 (マルチプレックス) 検出のプロトコール ■ バイオ・ラッドの新しい蛍光ウェスタンブロッティング これまでウェスタンブロッティングの検出には、高感度検出が可能な 化学発光法が一般的に用いられてきました。しかし、近年ウェスタン ...

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プロトコル 細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 その他 機能性有機材料 タンパク質を定量したい 使用製品 -Proteostain- Protein Quantification

プロトコル 細胞 増殖 / 毒性酸化ストレス分子生物学細胞内蛍光プローブ細胞染色ミトコンドリア関連試薬細菌研究用試薬膜タンパク質可溶化剤ラベル化剤二価性試薬イオン電極 その他 機能性有機材料 タンパク質を定量したい 使用製品 -Proteostain- Protein Quantification

... 長所:操作が簡便であり、測定後サンプルの回収が可能である。 また、クロマトによる精製時に検出器を連結しておくと、 連続的にタンパク質の溶出をモニターすることができる。 短所:タンパク質の種類により吸光度が変わる。また 280 nm に吸収を持たないタンパク質 (コラーゲン、ゼラチンな ど ) は測定できない。紫外部に吸収を持つ物質の混入は 定量を妨害する。 ...

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非対称Siローダミン蛍光色素群の開発とレシオ型pH感受性蛍光プローブへの応用

非対称Siローダミン蛍光色素群の開発とレシオ型pH感受性蛍光プローブへの応用

... 3 第二節 蛍光プローブ Figure 1-2-1. Molecular design of PeT-based and spirocyclization-based fluorescence probes. 生きたままの細胞内で起きている化学反応を可視化することは、生命現象を分子レベル で理解するために非常に重要である。そのため、特定の生体分子との特異的な化学反応に ...

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GMP プローブ MGB Eclipse プローブ合成 お客様が開発する商用キットや体外診断薬の構成品として利用できる定量 PCプローブの提供が可能です IDTでは 2 種類のプローブが提供可能です GMPプローブ : クエンチャーにIowa Black を用います 研究用はもちろん商用にもご利用頂

GMP プローブ MGB Eclipse プローブ合成 お客様が開発する商用キットや体外診断薬の構成品として利用できる定量 PCプローブの提供が可能です IDTでは 2 種類のプローブが提供可能です GMPプローブ : クエンチャーにIowa Black を用います 研究用はもちろん商用にもご利用頂

... Freedom ™Dyes (商用ライセンスが必要の無い蛍光色素) IDTから、商用ライセンスが必要無い蛍光色素、Freedom™ Dyesを提供可能です。IDTから購入するFreedom™ Dyes標識オリゴ合成品であれば、商用キッ トあるいは体外診断薬の構成品として使用する場合にも、蛍光色素使用のロイヤリティの支払いは不要です。 ■ 蛍光色素の種類 ...

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抗体標識

抗体標識

... HRP 標識二次抗体を用いた間接法をそれ ぞれ比較した。図 9 はビオチン化 BSA をプレートに固定し、HRP 標識抗ビオチン抗体を結合後、TMB 発色した ELISA の結果である。抗ビオチン抗体と HRP 標識二次抗体を用いた間接法と比較すると、HRP 標識一次抗体を用いた直接法 はほぼ同等の感度を示した。図 10 はリン酸化チロシン BSA ...

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目次 緒論 1 第一章 アミノ酸メタボロミクスの開発 プレカラム誘導体化 HPLC- 蛍光検出法 基準操作 クロマトグラム バリデーション 非誘導体化 LC-MS/MS 法 基準操作 クロマト

目次 緒論 1 第一章 アミノ酸メタボロミクスの開発 プレカラム誘導体化 HPLC- 蛍光検出法 基準操作 クロマトグラム バリデーション 非誘導体化 LC-MS/MS 法 基準操作 クロマト

... 酸濃度を一斉に測定する方法として、これまで数多く報告されてきた 32-44) 。その中でも HPLC 装置は比較的小型であるため、医療機関や研究所でも一般的に利用可能である。 HPLC を利用したアミノ酸分析法として、陽イオン交換クロマトグラフィーで分離した 後、ninhydrin で誘導体化して検出するポストカラム誘導体化法がある。また、様々な試 ...

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Cycleave®PCR 呼吸器系感染症起因菌検出キットVer.2(製品コード CY214) 補足

Cycleave®PCR 呼吸器系感染症起因菌検出キットVer.2(製品コード CY214) 補足

... ターゲット 蛍光標識 Probe Probe / Primer Mix - 1 肺炎球菌 Streptococcus pneumoniae LytA 遺伝子 FAM Probe / Primer Mix - 2 インフルエンザ菌 Haemophilus influenzae 16S rRNA 遺伝子 FAM Probe / Primer Mix - 3 マイコプラズマ・ニューモニエ Mycoplasma ...

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