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薬物相互作用試験(1) CSG008JP

薬物相互作用(33―抗菌薬の薬物相互作用)

薬物相互作用(33―抗菌薬の薬物相互作用)

... キノロン系 DNA ジャイレース,トポイソメ ラーゼを阻害し,抗菌活性を示す. シプロフロキサシンは緑膿菌などの グラム陰性桿菌に強い.レボフロキ サシン以降に開発されたキノロンは レスピラトリーキノロンと呼ばれ, 肺炎球菌への抗菌活性が強化された が,グラム陰性菌には活性が下がっ た.また,バイオアベイラビリティ が良いため,注射薬から経口薬への スイッチも可能である.キノロン系 抗菌薬は種類が多岐に渡るため,相 ...

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目次.6 非臨床概要.6.1 緒言 1.6. 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける試験 副次的薬理試験 安全性薬理試験 薬力学的薬物相互作用試験 考察及び結論 引用文献 薬理試験概要表

目次.6 非臨床概要.6.1 緒言 1.6. 薬理試験の概要文 まとめ 効力を裏付ける試験 副次的薬理試験 安全性薬理試験 薬力学的薬物相互作用試験 考察及び結論 引用文献 薬理試験概要表

... 例中 1 例の雄及び 2 例の雌で重度の垂涎が認められた.臨床化学的検査では,100 mg/kg/day を投与した雌で血中コレステロールの軽度上昇が認められたが,他の検査値に対して は影響は認められなかった.尿検査では,100 mg/kg/day を投与した雌雄で尿中 Na + 排泄量の減 少(それぞれ 57 及び 47%)が,雄では更に尿中 Cl - 排泄量の減少(38%)が認められたが,尿 ...

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情動反応と学習過程の相互作用 エモーション・スタディーズ

情動反応と学習過程の相互作用 エモーション・スタディーズ

... 行動実験1:確率的連合学習と情動喚起プライマー 過去に精神・神経疾患のない大学生または大学院 生20名(男性10名,女性10名)に対して4種の無意 味図形(条件刺激)と2種の報酬を用いて確率的連合 学習課題を行った。報酬量は65%で¥100が与えられ るか,または35%で¥1が与えられる大報酬条件と, 35%で¥100が与えられるか,または65%で¥1が与 ...

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Aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor (Ro 4-4602) と各種薬物の相互作用に関する薬理学的検討

Aromatic L-amino acid decarboxylase inhibitor (Ro 4-4602) と各種薬物の相互作用に関する薬理学的検討

... しかしながらこれらの作用はいずれの場合も滋めて 弱いものであって,それぞれの薬物の本質的な作用に は全く影響を 1 子えない程度のものであった.[r] ...

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Microsoft PowerPoint - 【資料6】高齢者の腎機能低下時の薬物投与と薬物相互作用の考え方(大野)3

Microsoft PowerPoint - 【資料6】高齢者の腎機能低下時の薬物投与と薬物相互作用の考え方(大野)3

... 1回量を1/4に減量 補正定数G=0.25で通常1日2回投与の薬剤の場合 (例:腎排泄寄与率が100%で腎機能が1/4に低下している患者) 1回投与量の減量→血中曝露量(AUC)及び平均濃度は同じになるが、 ...

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目次 薬物動態試験の概要表 薬物動態試験一覧表

目次 薬物動態試験の概要表 薬物動態試験一覧表

... 2.6.5.15 薬物相互作用 PEG-IFNα-2b は C 型慢性肝炎の治療において抗ウィルス薬であるリバビリンとの併用投与が推 奨されている,本薬の非臨床薬物動態試験としては,PEG-IFNα-2b とリバビリンとの併用による ...

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薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

薬物相互作用(36―肺癌領域における経口分子標的治療薬)

...  アレクチニブは主に CYP3A4で 代謝される.CYP3A4阻害薬である ポサコナゾール併用時(国内未承 認),アレクチニブ(未変化体)の Cmax および AUC は単独投与群と 比較してそれぞれ1.2倍および1.8倍 に増加する.したがって CYP3A4阻 害薬とアレクチニブの併用時は血中 濃度の上昇による副作用重篤化に注 意が必要である.一方,CYP3A4誘 導薬であるリファンピシンを併用し ...

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ダサチニブ水和物 薬物動態試験の概要文 Page 1 CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 ブリストル マイヤーズ株式会社

ダサチニブ水和物 薬物動態試験の概要文 Page 1 CTD 第 2 部 2.6 非臨床試験の概要文及び概要表 薬物動態試験の概要文 ブリストル マイヤーズ株式会社

... ADME 試験 の結果を基に、より詳細に代謝を検討するヒト肝ミクロソーム及び酵素発現系(CYP1A1, 1A2, 1B1, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4, 3A5, 4A11 及び FMO3)における追加試験を実施し た。試験には [ 14 ...

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Domperidone と各種薬物の相互作用に関する薬理学的検討

Domperidone と各種薬物の相互作用に関する薬理学的検討

... 今回われわれは domperidone 入手の機会を得たの で,協!末的 l と本薬としばしば併用される可能性のある 各種薬物との併用実験を行ない,それらの併用効果, 相互作用について茶恕学的検討を加えた.[r] ...

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5.1.2 デノスマブの用量選択の評価 その他の疾患でのデノスマブの安全性 骨粗鬆症患者 がん患者 腎機能障害患者での安全性解析 外因性要因 薬物相互作用

5.1.2 デノスマブの用量選択の評価 その他の疾患でのデノスマブの安全性 骨粗鬆症患者 がん患者 腎機能障害患者での安全性解析 外因性要因 薬物相互作用

... 名が 1 年以上デノスマブに曝露された(Table 15.3-1.1)。曝露期間は ...を発現した 1 名は、12 ヵ月カットオフ日以降に試験 及び治験薬の投与を中止した。また、12 ヵ月カットオフ日以降に 1 名(被験者 )が ONJ と判定された。本事象は ...

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プロテアソーム相互作用タンパク質Ecm29の解析

プロテアソーム相互作用タンパク質Ecm29の解析

... 次にストレス応答性を解析した。 Ecm29遺伝子欠損マウスから胎児線維芽細胞を単離し、過 酸化水素に対する感受性試験を行った。その結果、 Ecm29遺伝子欠損細胞は野生型よりも高い 生存率を示すことが明らかになった。この生存率の向上の原因を解明するために、細胞抽出液を 密度勾配遠心法によって分画し、酸化ストレス誘導下でのプロテアソームの構成サブユニットを 比較した。その結果、野生型では酸化ストレス処理下で ...

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2.6.4 薬物動態試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 薬物動態試験の概要文の目次 まとめ 分析法 血漿中 rfⅧ 濃度の測定 薬物動態データ

2.6.4 薬物動態試験の概要文 Bayer Yakuhin, Ltd. Page 1 of 薬物動態試験の概要文の目次 まとめ 分析法 血漿中 rfⅧ 濃度の測定 薬物動態データ

... 凝固系正常のラット及びウサギに BAY 81-8973 又はコージネイト FS を単回静脈内ボーラス投 与したとき、血漿中 rFⅧ濃度はほぼ類似の経時推移を示し(AUC norm は BAY 81-8973 の方がやや 大きい)、終末相における消失半減期はほぼ同等であった。ラット及びウサギにおける AUC norm の 比(BAY 81-8973/コージネイト FS)は、それぞれ 1.39 及び 1.63 ...

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目次略語一覧... 1 序論... 3 第 I 章当局ガイドラインおよびガイダンスの薬物間相互作用リスク評価の比較... 7 第 1 節緒言... 7 第 2 節実験材料と実験方法... 8 I-2-i) 試薬... 8 I-2-ii)-a 競合阻害試験... 9 I-2-ii)-b 代謝物分析..

目次略語一覧... 1 序論... 3 第 I 章当局ガイドラインおよびガイダンスの薬物間相互作用リスク評価の比較... 7 第 1 節緒言... 7 第 2 節実験材料と実験方法... 8 I-2-i) 試薬... 8 I-2-ii)-a 競合阻害試験... 9 I-2-ii)-b 代謝物分析..

... vitro 試験に組み入れた DDI 予測法が,最大門脈血漿中濃度を考 慮することでより定量的な DDI 予測に適用できることを明らかにした.十分な 知見のない P450 の活性化については,肝ミクロソームを用いた試験により, CYP3A 活性化に顕著な種差および高い基質特異性があることを見出した.臨床 情報が少ない CYP3A 活性化のリスク評価には in vitro 試験だけではなく,動物 ...

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オンライン学習システムにおける学習者間相互作用

オンライン学習システムにおける学習者間相互作用

... プの平均レベルは高く最終的には120まで達 し、アイコン設定をしなかったグループとの 差は60程度である。 アイコンの設定とレベル推移に関係がある ことが分かったが、因果関係は自明ではない。 アイコンを設定すると、他の利用者にそのア イコン画像が見られることから、アイコンを 設定したグループは他者との相互作用を強く 意識したグループといえるかもしれない。逆 にオンライン学習システムをあまり利用しな ...

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Contents イントロダクション 2 NanoLuc アプリケーション 5 タンパク質の安定性 5 タンパク質間相互作用 6 タンパク質発現検出(HiBiT) 10 タンパク質 -リガンド相互作用 12 HaloTag アプリケーション 13 分子間相互作用 13 イメージング 16 タンパク質

Contents イントロダクション 2 NanoLuc アプリケーション 5 タンパク質の安定性 5 タンパク質間相互作用 6 タンパク質発現検出(HiBiT) 10 タンパク質 -リガンド相互作用 12 HaloTag アプリケーション 13 分子間相互作用 13 イメージング 16 タンパク質

... は生細胞のまま発光を測定する 1 液添加方式の非細胞溶解性の試薬です。 NanoLuc ® および NanoBiT ® の 検出の他、 NanoBRET™ や NanoLuc ® 融合タンパク質の生細胞イメージングにも使用できます。 Nano-Glo ® Live Cell Substrate は付属の Dilution Buffer で希釈して Nano-Glo ® Live Cell Reagent ...

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薬物相互作用 ( 38 - 新規睡眠薬 : ラメルテオン, スボレキサントの相互作用)

薬物相互作用 ( 38 - 新規睡眠薬 : ラメルテオン, スボレキサントの相互作用)

... メラトニン受容体作動薬ラメルテオ ンおよびオレキシン受容体拮抗薬ス ボレキサントの特徴や薬物相互作用 について概説した.BZ 受容体作動 薬は,持ち越し効果,記憶障害,ふ らつき・転倒,依存性などの BZ 受 容体作動薬による有害事象の発現に は用量反応関係があると考えられて いる.BZ 受容体作動薬の処方ガイ ドラインでは,耐性と依存形成のリ スクを避けるため, 2 ~ 4 週間以内 ...

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薬物相互作用 (34―食事と薬の薬物相互作用)

薬物相互作用 (34―食事と薬の薬物相互作用)

...  食事との相互作用が薬理作用に基 づく薬剤があり注意が必要である. イソニアジドは,ヒスタミン代謝酵 素阻害作用を有し,まぐろなどヒス チジンを多く含む魚との相互作用 で,体内にヒスタミンが蓄積するお それがある.また,イソニアジドは MAO 阻害作用を有するので,チラ ミンを多く含む食物(チーズ,レバ ー,にしん,そら豆,ビール,ワイ ...

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薬物相互作用(41―慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の薬物相互作用)

薬物相互作用(41―慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の薬物相互作用)

... の 1 時間以上前又は食後 2 時間以降 に内服する.ダサチニブは高脂肪 食及び低脂肪食摂取後の Cmax 及 び AUC は絶食後に比較してわずか に増加するものの臨床上問題ないと されており内服タイミングについて 特に制限はない 9) .ボスチニブは高 脂肪食後と比較して空腹時は Cmax 及び AUC が減弱するため食後に内 服する 10) .ポナチニブは食事の影響 を受けにくく,高脂肪食後と空腹時 では Cmax ...

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