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薬物代謝酵素の働きを止める薬がある

バングラデシュにおいて6-mercaptopurine を投与中の白血病小児に見られる有害作用と薬物代謝酵素遺伝子多型に関する研究

バングラデシュにおいて6-mercaptopurine を投与中の白血病小児に見られる有害作用と薬物代謝酵素遺伝子多型に関する研究

... 6-mercaptopurine 投与中急性リンパ性白血病(ALL)小児患者における 薬物代謝酵素遺伝子多型について調査し、その遺伝子多型薬物治療有害作用発生と関連している かについて明らかにすること目的とした。 ...

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2 疾患概念先天性胆汁酸代謝異常症 (Inborn Errors of Bile Acid Metabolism: IEBAM) は 胆汁酸生合成経路の遺伝性酵素欠損により 中間代謝産物である異常胆汁酸が蓄積する 異常胆汁酸は細胞毒性が強く 肝臓を中心に様々な臓器障害を引き起こす この異常胆汁酸の蓄

2 疾患概念先天性胆汁酸代謝異常症 (Inborn Errors of Bile Acid Metabolism: IEBAM) は 胆汁酸生合成経路の遺伝性酵素欠損により 中間代謝産物である異常胆汁酸が蓄積する 異常胆汁酸は細胞毒性が強く 肝臓を中心に様々な臓器障害を引き起こす この異常胆汁酸の蓄

... ・状況に応じて適宜、血中・尿中胆汁酸分析再評価する。 11. 成人期問題 1 次胆汁酸製剤内服で肝機能回復した場合でも、生涯に渡る内服必要な疾患である ため、怠による原疾患悪化はいつでも起こりうる。両親から離れて社会生活送るよ ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・ギメラシルは、5–Fu 代謝に関わるジヒドロピリミジン脱水素酵素阻害するため、5–Fu 作用 増強するとともに作用時間長くする。 ・オテラシルは、オロテートホスホリボシルトランスフェラーゼ選択的に阻害するため、腸管内で 5–Fu 活性化抑制し、5–Fu ...

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薬物相互作用 (40―肺動脈性肺高血圧症治療薬における薬物相互作用)

薬物相互作用 (40―肺動脈性肺高血圧症治療薬における薬物相互作用)

...  PAH における薬物療法は,上述 したように複数薬剤併用一般的 である.同効併用や代謝酵素阻 害による血中濃度上昇は過度血圧 低下や肝機能障害等有害事象引 き起こす一方,代謝酵素誘導による 血中濃度低下は作用減弱引き起こ ...

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AMP-activated protein kinase活性化を有する糖尿病改善薬メトフォルミンが骨格筋代謝特性に及ぼす基礎的検討 [ PDF

AMP-activated protein kinase活性化を有する糖尿病改善薬メトフォルミンが骨格筋代謝特性に及ぼす基礎的検討 [ PDF

... 1.緒言 持久的トレーニング体力向上や代謝性疾患予 防・改善に貢献しうることはよく知られている。持久的 トレーニング継続することにより、骨格筋酸化系酵 素活性増加(ミトコンドリア増殖)や糖輸送担体 GLUT4蛋白発現増加など観察され、骨格筋脂質代 ...

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創薬の非臨床段階における ヒト腸管薬物代謝予測法の開発 筑波大学大学院生命環境科学研究科生命産業科学専攻博士 ( 生物工学 ) 学位論文 門野啓太郎

創薬の非臨床段階における ヒト腸管薬物代謝予測法の開発 筑波大学大学院生命環境科学研究科生命産業科学専攻博士 ( 生物工学 ) 学位論文 門野啓太郎

... 75 上部で吸収されるものと考えられる、膜透過性低い化合物は小腸上 部から中部さらには下部まで移行しながら吸収される可能性ある。 CYP3A 発現量は小腸上部で高く下部では低いこと報告されているた め (Zhang et ...による代謝 ...

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薬物相互作用 ( 38 - 新規睡眠薬 : ラメルテオン, スボレキサントの相互作用)

薬物相互作用 ( 38 - 新規睡眠薬 : ラメルテオン, スボレキサントの相互作用)

... 回20㎎ ,高齢者には 1 日 1 回15㎎就寝 直前に経口投与する.二次性不眠症 に対する本剤有効性および安全性 は確立されていない.ナルコレプシ ー又はカタプレキシーある患者へ 投与は,症状悪化させるおそれ あるため慎重な対応必要であ る 11) .主な副作用は,傾眠,頭痛,浮 ...

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26 ヒ素 As ヒ素化合物 ( 補足 ) ヒ素化合物の生理活性は, 酵素タンパク中のシステインなどの SH 基と相互作用して酵素を失活させ, 細胞の代謝を妨げることによる. ヒ素の解毒 ( 補足 ) ヒ素中毒に対しては, ジメルカプロールのような二座の SH ドナーをもつキレート剤が有効である.

26 ヒ素 As ヒ素化合物 ( 補足 ) ヒ素化合物の生理活性は, 酵素タンパク中のシステインなどの SH 基と相互作用して酵素を失活させ, 細胞の代謝を妨げることによる. ヒ素の解毒 ( 補足 ) ヒ素中毒に対しては, ジメルカプロールのような二座の SH ドナーをもつキレート剤が有効である.

... 3つ軌道(t 2g )よりもエネルギー高くなる。 d 軌道へ電子配置仕方で,高スピン状態と低スピ ン状態電子配置ある.高スピン状態では t 2g , e g 軌道順に一つずつ電子埋まっていく.低スピン 状態では,電子はまず,t 2g ...

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1-1 栄養素の代謝と必要量 : 糖質 炭水化物 1 糖質の消化吸収 デンプンは唾液中のα アミラーゼの作用により加水分解され かなりの部分が消化を受ける ヒト の唾液中に存在するデンプン消化酵素は α アミラーゼがほとんどである 胃では糖質の消化酵素は 分泌されないが 食道から胃内に流入した食塊が

1-1 栄養素の代謝と必要量 : 糖質 炭水化物 1 糖質の消化吸収 デンプンは唾液中のα アミラーゼの作用により加水分解され かなりの部分が消化を受ける ヒト の唾液中に存在するデンプン消化酵素は α アミラーゼがほとんどである 胃では糖質の消化酵素は 分泌されないが 食道から胃内に流入した食塊が

... 筋組織もグルコース取り込んでエネルギーに代謝する.また,安静時には取り込んだグルコース グリコーゲンとして一時貯蔵する.筋グリコーゲン濃度は 1 ∼ 2 %である,筋肉は体重に占める割 合約 40 %と大きいために,肝臓よりも多くグリコーゲン貯蔵されている.筋グリコーゲンは, ...

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博士論文 薬物代謝の種差及び個人差が医薬品の 遺伝毒性評価に及ぼす影響に関する研究 2020 年 3 月 岸野有紀

博士論文 薬物代謝の種差及び個人差が医薬品の 遺伝毒性評価に及ぼす影響に関する研究 2020 年 3 月 岸野有紀

... S9 、複数ラット又はヒト CYP 分子種により代謝さ れる化合物 in vitro 小核試験結果に与える影響評価した。ヒトにおいて医薬品代謝に 寄与する主要な CYP 分子種は、CYP3A4/5、CYP2D6、CYP2Cs、CYP1A2、CYP2E1、CYP2A6、 及び CYP2B6(Guengerich, ...

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ビタミン 生体の代謝に必要な微量の有機化合物 体内で必要量を作れない 機能 糖質 脂質 たんぱく質などの 代謝を円滑に行わせる 補酵素 ビタミン自身 エネルギー源や体の構成成分にはならない

ビタミン 生体の代謝に必要な微量の有機化合物 体内で必要量を作れない 機能 糖質 脂質 たんぱく質などの 代謝を円滑に行わせる 補酵素 ビタミン自身 エネルギー源や体の構成成分にはならない

... 1913年エルマー・ヴァーナー・マッカラム、バターまたは卵黄脂肪中にネズミ 成長に不可欠な成分あること発見。1914年、その成分抽出に成功。フンク 抽出した成分と明らかに異なったため、油溶性A、水溶性Bとした。 • ...

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薬物相互作用(37―新規C型肝炎治療薬の相互作用)

薬物相互作用(37―新規C型肝炎治療薬の相互作用)

... 法行う患者に対しては,CYP3A4 強力に阻害あるいは誘導する薬物 併用に十分に注意する必要あ る.実際に,CYP3A4強力に阻害 するマクロライド系抗菌,アゾー ル系抗真菌,ジルチアゼム等 物と ASV は ASV 血中濃度過度 ...

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薬物相互作用(41―慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の薬物相互作用)

薬物相互作用(41―慢性骨髄性白血病(CML)治療薬の薬物相互作用)

... から薬剤選択される ,現在ところ明確な使用基準は なく,患者合併症など考慮して 選択されること多い 3) .例えば,ニ ロチニブ副作用に高血糖や膵酵素 上昇,ダサチニブ副作用に胸水貯 留や出血等副作用現れるため, 糖尿病や膵炎などあればダサチニブ ...

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抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用

抗ウイルス剤(3)ハンセン病の治療にあたっては 本剤による治療についての科学的データの蓄積が少ないことを含め 患者に十分な説明を行い インフォームド コンセントを得ること * * 3. 相互作用本剤はチトクロームP450 3A4(CYP3A4) をはじめとする肝薬物代謝酵素 P 糖蛋白を誘導する作用

... 環行う。主として肝臓で代謝され、胆汁中に排出される 、 10),11) 尿中にも排出される。 10) 代謝物はDesacetyl- rifampicin、3-Formyl-rifampicin で あ り、Desacetyl- rifampicinも抗菌力有している、リファンピシンより は弱い。 ...

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報道発表資料 2006 年 11 月 22 日 独立行政法人理化学研究所 植物の 硫黄代謝 を調節する転写因子を発見 - 転写因子 SLIM1 が がん予防効果のある天然硫黄成分量を調節 - ポイント 硫黄代謝に異常があるシロイヌナズナの突然変異株を見出す 転写因子 SLIM1 は植物の硫黄代謝全体

報道発表資料 2006 年 11 月 22 日 独立行政法人理化学研究所 植物の 硫黄代謝 を調節する転写因子を発見 - 転写因子 SLIM1 が がん予防効果のある天然硫黄成分量を調節 - ポイント 硫黄代謝に異常があるシロイヌナズナの突然変異株を見出す 転写因子 SLIM1 は植物の硫黄代謝全体

... II酵素誘導する働き ある。スルフォラファンピロリ菌増殖抑制することも報告されている。 ※ 5 硫酸イオントランスポーター 細胞は生きるために必要となる栄養素細胞外から取り込まなければならない。 細胞膜には栄養素やイオン選択的に通す輸送体タンパク質(トランスポーター) ...

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ポイント 糖尿病性腎臓病の進展に関わる新しいメカニズムを解明! ~2 つのフルクトース代謝酵素の異なる役割 ~ 糖尿病性腎臓病の進展において 2 種の果糖 ( フルクトース ) の代謝酵素 ケトヘキソキナー ゼ (KHK-A KHK-C) の相反する役割を解明しました 糖尿病ではポリオール経路の活性

ポイント 糖尿病性腎臓病の進展に関わる新しいメカニズムを解明! ~2 つのフルクトース代謝酵素の異なる役割 ~ 糖尿病性腎臓病の進展において 2 種の果糖 ( フルクトース ) の代謝酵素 ケトヘキソキナー ゼ (KHK-A KHK-C) の相反する役割を解明しました 糖尿病ではポリオール経路の活性

... ・NAD 代謝 ※ 5 など詳細な代謝産物動態解析しました。全て糖尿病群において、腎グ ルコース、フルクトース値有意な上昇、アルドース還元酵素(グルコースソルビトールに変換 する酵素有意な発現上昇認められ、腎でポリオール経路 ※ 6 ...

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酸性多糖の代謝に関わる細菌α-ケト酸還元酵素の構造機能相関と補酵素要求性変換に関する研究

酸性多糖の代謝に関わる細菌α-ケト酸還元酵素の構造機能相関と補酵素要求性変換に関する研究

... 制限されることある。その対処法として、補酵素要求性変換された酵素遺伝子 導入することにより、細胞内補酵素バランス改善させて、生産量向上目指す ...

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薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用)

薬物相互作用 (35―オピオイド鎮痛薬の薬物相互作用)

... である,ごく微量であり,身体へ 影響はほとんどみられない.オキ シコドン鎮痛作用,副作用は主と して未変化体関与しているため, これら代謝酵素阻害は副作用 遷延起こす可能性ある. 選択的セロトニン再取り込み阻 ...

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新規リン脂質 フィトセラミド 1- リン酸の生合 成経路と代謝 および生成酵素の解析 2017 年 喜田孝史

新規リン脂質 フィトセラミド 1- リン酸の生合 成経路と代謝 および生成酵素の解析 2017 年 喜田孝史

... PC1P 生成する可能性示唆された。GIPC は市販標準品存在しな いため、キャベツ葉より第二章に述べる方法用いて GIPC 調製した。この GIPC 基 質として、キャベツホモジネートより調製した 13k 沈殿画分酵素源として 5 分間、30℃ でインキュベートすることで生成物 PC1P ...

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提案課題名 生殖器の発達障害における仕官感受性遺伝子と環境化学物質の薬物代謝酵素遺伝子多型に関する研究

提案課題名 生殖器の発達障害における仕官感受性遺伝子と環境化学物質の薬物代謝酵素遺伝子多型に関する研究

... 性ホルモン効果関連遺伝子群、ダイオキシン関連遺伝子群 J Hum Genet, in press • 日本人とイタリア人男児外陰部異常症患者と対照者において、アンドロゲン効果関連遺伝 子(CYP17A1)およびダイオキシン効果関連遺伝子群 (AHR, AHRR, ARNT, CYP1A1, CYP1A2, CYP1B1, CYP17A1, CYP19A1, CYP2B6, CYP3A4, ...

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