薬・医連携による指導的臨床薬剤
医師臨床研修制度における指導医の育成
... 平成 16年度より,卒後医師臨床研修が必修化され 10年 が経過しました.インターン制度の廃止以来の抜本的な研 修制度改正であり,研修医・研修病院のみならず,地域医療 を含む医療のシステム全体にも大きな影響を与えてきてい ます. ...
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ワンヘルス・アプローチによる国際的薬剤耐性菌対策
... 田 薬 品 が GARDP と契約を締結した。抗菌活性を有する新たな化 合物を発見することを目指し，エーザイおよび武田薬品 から提供された化合物の抗菌活性試験を Institute Pasteur Korea にて実施するというものである。特に重症細菌感 染症を起こすグラム陰性耐性菌感染症に効果のある抗菌 薬の開発が標的となっている。GARDP は，早期の探索 ...
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IRUCAA@TDC : 歯科臨床医にとっての内科疾患の知識と対応 : バイタルサイン，救急処置，高血圧，妊娠と薬剤投与，糖尿病，Ｃ型肝炎について
... コーシスの時に，増加は低酸素血症，アシドーシ ス （Kussmaul 大 呼 吸） ，高 体 温，Cheyne―Stokes 呼吸のときにみられる。数よりも，苦しそうか， いかなる体位で呼吸をしているかも大切である。 そのうちの特徴的な体位をする起座呼吸について 述べる。この呼吸は喘息，心不全の患者さんによ くみられる。仰向けに寝ていると胸が苦しくな り，咳，痰で呼吸ができなくなり，起き上がって ...
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日本核医学会 分子イメージング臨床研究に用いる PET 薬剤 についての基準 I. 製造基準 第 3.2 版 2016 年 11 月
... PET 薬剤は薬事法（「医薬品、医療機器等 の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」と改名予定）における医薬品として の承認の対象にならないため、外国のように規制当局が個々の PET 施設における PET 薬剤の院内製造を直接承認し監督するという方式は薬事法に合わず、現実的にも実施が 困難である。一方で、歴史的経緯により、わが国の大部分の PET 施設での PET ...
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医療薬学 療を受けることができると認識されてきている. 診療報酬において医療機関間で薬剤情報を共有する手段としてお薬手帳が評価され, お薬手帳による医療用医薬品の情報管理が積極的に行われている. 4, 5) 現在, 医科診療報酬では薬剤情報提供料の手帳記載加算および退院時薬剤情報管理指導料において,
... 2．講演内容 平成 26 年度第 1 回岐阜市民病院市民公開講座 のなかで，「薬局薬剤師から薬とかかりつけ薬局 の話～お薬手帳もお願いします～」の題目にて薬 局薬剤師（経験年数 16 年）が講演を行った．講 演では，「かかりつけ薬局やお薬手帳を持つこと により医薬品の副作用，相互作用，重複使用等を 防ぐことができること」や「お薬手帳は，医療用 ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」に 関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し かし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報とし ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医
... ③使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果(臨床再評価)が公表された時点並びに適応症 の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合には IF が改訂される。 ３．ＩＦの利用にあたって 「IF 記載要領 2008」においては、従来の主に MR による紙媒体での提供に替え、PDF ファイルに よる電子媒体での提供を基本としている。情報を利用する薬剤師は、電子媒体から印刷して利用す ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医
... 製薬企業は「医薬品インタビューフォーム作成の手引き」に従って作成・提供するが、 IF の原点を踏まえ、 医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビ ューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用 上の注意等に関する事項に関しては、 IF が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付 ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)があ る 医
... ① 「ＩＦ記載要領 2008」は、平成 21 年４月以降に承認された新医薬品から適用となる。 ② 上記以外の医薬品については、「ＩＦ記載要領 2008」による作成・提供は強制されるもので はない。 ③ 使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並びに 適応症の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合にはＩＦが改訂される。 ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4. 利用に際しての留意点 ＩＦを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた い。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品 ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医
... 医療現場に不足している情報や IF 作成時に記載し難い情報等については製薬企業の MR 等へのインタビ ューにより薬剤師等自らが内容を充実させ、 IF の利用性を高める必要がある。また、随時改訂される使用 上の注意等に関する事項に関しては、 IF が改訂されるまでの間は、当該医薬品の製薬企業が提供する添付 文書やお知らせ文書等、あるいは医薬品医療機器情報配信サービス等により薬剤師等自らが整備するとと もに、IF ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 - 日 本 病 院 薬 剤 師 会 - 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医
... 他, 臨床医薬, 17（4）, 559-575（2001）.］ ⅱ）吸入ステロイド薬減量試験 11） 高用量の吸入ステロイド薬の長期投与による副作用及び吸入に対する服薬コンプライア ンスの問題が指摘されていることから、本剤併用時の吸入ステロイド薬の減量効果を検 討するため、プラセボを対照とした二重盲検比較により吸入ステロイド薬減量試験（24週 ...
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指導担当医 梅原久範 ( うめはらひさのり ) 教授 専門分野臨床免疫学 血液内科学 学会活動日本内科学会 ( 認定医 評議員 ) 日本リウマチ学会 ( 評議員 指導医 ) 中部リウマチ学会 ( 理事 ) 日本シェーグレン学会 ( 理事 ) 日本臨床免疫学会 ( 監事 ) 日本免疫学会 ( 評議員
... 血液疾患と自己免疫疾患・膠原病を担当。血液疾患としては白血病、悪性リンパ腫、骨髄腫などの血液 悪性疾患が多くを占めている。これらの疾患の診断・治療法の進歩は著しく、寛解率や治癒率が高まり、 難治例においても病気と共存を図る治療が可能となっている。当科では従来の化学療法に加え、造血幹細 胞移植、分子標的療法等を駆使して成績を向上させている。今後はさらに遺伝子治療、細胞療法、再生医 ...
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IRUCAA@TDC : 歯科医師が関わるチーム医療・多職種連携 １．医科歯科連携による教育・臨床・研究
... 。我々は天疱瘡患者からクロー ニングされた，非病原性の抗 Dsg３抗体 Px４４に着 目し，標的組織である口腔癌へのドラッグデリバ リーシステムを開発することを目指した。治療に用 いる癌抑制分子には，選択的にアポトーシスを誘導 し，正常組織に対して毒性を持たないとされている TRAIL を選択し，非病原性抗 Dsg３抗体 Px４４と癌 抑 制 分 子 TRAIL を 結 合 し た 融 合 タ ン パ ク Px４４ ...
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25．群馬大学口腔外科におけるビスフォスフォネート関連顎骨壊死（BRONJ）に関する臨床的検討 : 経口薬によるBRONJ の治療法に関する一考察
... （１ 群馬大院・医・顎口腔科学） （２ 群馬大院・医・耳鼻咽喉科・頭頸部外 科学） 【緒 言】 中咽頭癌治療における組織切除は摂食・嚥下, 構音などの機能障害を生じ得ることから, 術後の QOL 向上のために機能回復への対応が必要である. 今回われ われは中咽頭癌の切除後に生じた嚥下障害, 構音障害に 対し, bulb-PLPを用いることで良好な回復が得られた 症例を経験したので, 概要を報告する. ...
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在宅医との連携を目指して～退院時共同指導料算定への取り組み～
... （１ 前橋赤十字病院 医療社会事業課 ２ 退院支援室 ３ 緩和支援チーム） 【はじめに】 在宅療養への円滑な移行を目指す目的で 2008年に「退院時共同指導料」が新設された. 算定要件 は, 入院場所と在宅を担う医療スタッフが, 患者家族と 退院後の療養上の説明及び指導 (以下, 退院前カンファ レンス) を共同して行うことである. 当院は 2011年に, まずは「かんわ支援チーム」が介入した患者を対象に退 ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下, 添 付 文 書 と 略 す)がある 医 療 現
... なお，適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり，その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。し かし，薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により，製薬企業が医薬品情報と ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医 療 現
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売状況」 に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 4．利用に際しての留意点 IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きたい。 しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医薬品情報 ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)が ある 医 療 現
... なお、適正使用や安全性の確保の点から記載されている「臨床成績」や「主な外国での発売 状況」に関する項目等は承認事項に関わることがあり、その取扱いには十分留意すべきである。 ４．利用に際しての留意点 IFを薬剤師等の日常業務において欠かすことができない医薬品情報源として活用して頂きた い。しかし、薬事法や医療用医薬品プロモーションコード等による規制により、製薬企業が医 ...
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IF 利 用 の 手 引 きの 概 要 日 本 病 院 薬 剤 師 会 1. 医 薬 品 インタビューフォーム 作 成 の 経 緯 医 療 用 医 薬 品 の 基 本 的 な 要 約 情 報 として 医 療 用 医 薬 品 添 付 文 書 ( 以 下 添 付 文 書 と 略 す)がある 医 療 現
... （吉田茂：臨床医薬 , 30(9), 787, 2014） ＜特定使用成績調査＞ ヘリコバクター・ピロリ除菌療法に係る特定使用成績調査 13) 使用実態下におけるヘリコバクター・ピロリ除菌療法における安全性および有効性の検討を目 的に特定使用成績調査を実施し 364 例を収集した。安全性解析対象症例 352 例（一次除菌 319 例、二次除菌 33 例）中 12 ...
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