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薬 剤: プロスタグランディン軟膏、フィブラスト

2019 年 2 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 マイアロン 軟膏 0.05% MYALONE 剤 形軟膏 製剤の規制区分劇薬 規 格 含 量 1g

2019 年 2 月改訂 ( 第 2 版 ) 日本標準商品分類番号 : 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2008 に準拠して作成 外用合成副腎皮質ホルモン剤 マイアロン 軟膏 0.05% MYALONE 剤 形軟膏 製剤の規制区分劇薬 規 格 含 量 1g

... IFは「添付文書等の情報を補完し、薬剤師等の医療従事者にとって日常業務に必要な、医薬品の 品質管理のための情報、処方設計のための情報、調剤のための情報、医薬品の適正使用のための情報、 薬学的な患者ケアのための情報等が集約された総合的な個別の医薬品解説書として、日病が記載要 領を策定し、薬剤師等のために当該医薬品の製薬企業に作成及び提供を依頼している学術資料」と位 置づけられる。 ...

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TEL: がん 拠 点 病 院 地 域 連 携 室 TEL 薬 局 薬 剤 師 1

TEL: がん 拠 点 病 院 地 域 連 携 室 TEL 薬 局 薬 剤 師 1

... 指示されたは忘れずに服用しましょう 病院で処方されたは、消化や化学療法で、手術 後の状態を安定させるためや手術の治療効果を高めるた めに必要なものです。を服用するように医師から指示 された場合には、指示された通りに忘れずに正しく 服用しましょう。 ...

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目 次 Ⅰ 調 剤 と 調 剤 技 術 料 に 関 する 事 項 1 処 方 内 容 の 薬 学 的 確 認 P1~4 2 処 方 内 容 の 変 更 P4~4 3 後 発 医 薬 品 への 変 更 調 剤 P4~5 4 分 割 調 剤 P5~5 5 処 方 せんの 取 扱 い P5~5 6 調 剤

目 次 Ⅰ 調 剤 と 調 剤 技 術 料 に 関 する 事 項 1 処 方 内 容 の 薬 学 的 確 認 P1~4 2 処 方 内 容 の 変 更 P4~4 3 後 発 医 薬 品 への 変 更 調 剤 P4~5 4 分 割 調 剤 P5~5 5 処 方 せんの 取 扱 い P5~5 6 調 剤

... ○ 処方内容を変更している場合に、次のような不適切な例が認められたので改めること。 例:処方内容を変更して調剤を行う場合に、処方医の同意を得ていない。 (別形、含量規格の異なる後発医薬品への変更を除く) :薬剤の規格単位の変更について、処方医の同意を得て処方内容を変更して調剤した場 合に、その変更内容が処方せんの備考欄等に記載されていない。 ...

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子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

子宮体癌、卵巣癌に対する分子標的薬併用療法(PI3K/mTOR阻害剤とMEK阻害剤)の抗腫瘍効果の検討

... 63 能な進行子宮体癌では、腫瘍検体のサンプル収集は随時可能であり、薬物の作 用を、体内動態と薬効強度の組み合わせ (Pharmacokinetic/Pharmacodinamic model)のもとに調べていくことが可能である。相乗効果を示さなかった株もある ことより、薬剤の過剰投与は毒性をもたらす可能性があり、また、医療費が高 額になってしまう一方で、濃度が低すぎると有効な治療効果が得られない。今 回の研究成果をもとに、PI3K ...

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2020 年 9 月改訂 ( 第 18 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2018(2019 年更新版 ) に準拠して作成 アトピー性皮膚炎治療剤 ( 免疫抑制外用剤 ) タクロリムス水和物軟膏プロトピック R 軟膏 0.03%

2020 年 9 月改訂 ( 第 18 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2018(2019 年更新版 ) に準拠して作成 アトピー性皮膚炎治療剤 ( 免疫抑制外用剤 ) タクロリムス水和物軟膏プロトピック R 軟膏 0.03%

... 1988年に日本病院薬剤師会(以下、日病)学術第2小委員会がIFの位置付け、IF記載様式、 IF記載要領を策定し、その後1998年に日病学術第3小委員会が、2008年、2013年に日病医薬 情報委員会がIF記載要領の改訂を行ってきた。 IF記載要領2008以降、IFはPDF等の電子的データとして提供することが原則となった。これ ...

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その他抗てんかん剤 113 カルバマゼピン 11 解熱鎮痛消炎剤 114 インドメタシン ( 経口剤 坐剤 ) 13 ブプレノルフィン 13 精神神経用剤 117 オランザピン ( 経口剤 ) 14 カルバマゼピン 11 ピモジド 14 その他の中枢神経系用薬 119 ガバペンチンエナカルビル 15

その他抗てんかん剤 113 カルバマゼピン 11 解熱鎮痛消炎剤 114 インドメタシン ( 経口剤 坐剤 ) 13 ブプレノルフィン 13 精神神経用剤 117 オランザピン ( 経口剤 ) 14 カルバマゼピン 11 ピモジド 14 その他の中枢神経系用薬 119 ガバペンチンエナカルビル 15

... メタゾン等)、黄体・卵胞ホルモン、ソリフェナシン、クマリン系抗凝血 (ワルファリン)、免疫抑制(シクロスポリン、タクロリムス、エベロリ ムス)、抗悪性腫瘍(イリノテカン、イマチニブ、ゲフィチニブ、ソラフ ェニブ、スニチニブ、ダサチニブ、ニロチニブ、ラパチニブ、トレミフェン、 タミバロテン、テムシロリムス、アキシチニブ)、ドキシサイクリン、HIV ...

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薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

薬の効き方 病原微生物 悪性新生物に作用する薬 抗悪性腫瘍薬 5 抗悪性腫瘍薬 抗悪性腫瘍薬 抗がん剤 には 化学療法薬として 代謝拮抗薬 アルキル化薬 白金製剤 抗腫 瘍抗生物質 トポイソメラーゼ阻害薬 微小管阻害薬がある 細胞増殖過程と化学療法薬の作用点 核酸の原料の合成 プリン体 ピリミジン体

... ・効果が濃度に依存する(濃度依存性)。 ・フッ化ピリジン系と高い相乗効果があり、 フッ化ピリジン系との併用療法 (FOLFOX 療法など) が大腸ガンに対する標準的な治療法として用いられている。 ・他の白金製剤に比べ、末梢神経障害が現れやすい。 ・排泄経路:腎排泄 ...

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はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

はじめに 本剤は レニン アンジオテンシン系阻害薬 ( 以下 RA 系阻害薬 ) であるアンジオテンシン Ⅱ 受容体拮抗 薬 ( 以下 ARB) に分類されるバルサルタンとジヒドロピリジン系カルシウム拮抗薬に分類されるシルニジピ ンの 2 つの成分からなる配合剤です バルサルタンは 血管内皮細胞 血

... ある患者へのアリスキレンとの併用については、治療上やむを得ないと判断される場合を除き避けること。 (「相互 作用」の項参照) (5)本の成分であるバルサルタンの投与によって、初回投与後、一過性の急激な血圧低 下(失神及び意識消失等を伴う) を起こすおそれがあるので、 そのような場合には投与を中止し、適切な処置を行 うこと。 また、特に次の患者では、患者の状態を十分に観察すること。 1)血液透析中の患者  ...

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目 次 はじめに... 4 略 称... 6 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 の 現 状 とその 課 題... 8 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 の 現 状... 8 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 対 策 の 取 組 新 たな 薬 剤 耐 性 (AMR) 対 策 の

目 次 はじめに... 4 略 称... 6 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 の 現 状 とその 課 題... 8 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 の 現 状... 8 我 が 国 における 薬 剤 耐 性 対 策 の 取 組 新 たな 薬 剤 耐 性 (AMR) 対 策 の

... 背景 ○ 薬剤耐性(AMR)の伝播経路を断ち切るためには、どの種類の AMR がどの経路により、どの程度 広がっているのか、という AMR の生態系を正確に把握する必要がある。 ○ 現在、我が国では、ヒトについては院内感染対策サーベイランス事業(JANIS)、動物については 動物由来薬剤耐性菌モニタリング(JVARM)という2つのサーベイランス・モニタリング体制がそれ ...

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この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

この薬の効果は? この薬は 抗悪性腫瘍剤の中のチロシンキナーゼ阻害剤と呼ばれるグループに属する薬です この薬は 慢性骨髄性白血病の増殖に必要な異常なたんぱく質の働きを選択的に阻害することにより 白血病細胞の増殖を抑えます 次の病気の人に処方されます 慢性期又は移行期の慢性骨髄性白血病 この薬は 体調

... ・イマチニブに忍容性のない(副作用のためイマチニブによる治療ができなく なった)人 ・高齢の人 ○このには併用を注意すべきや飲食物があります。他のを使用している場合 や、新たに使用する場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。 ○このの使用前に血液検査、心電図検査が行われます。 ...

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巻 頭 言 安 全 性 を 担 う 毒 性 学 と 薬 剤 師 公 益 社 団 法 人 薬 剤 師 認 定 制 度 認 証 機 構 代 表 理 事 昭 和 大 学 名 誉 教 授 吉 田 武 美 (Yoshida Takemi) 毒 性 学 と 薬 剤 師 JAPIC NEWSへの 原 稿 執 筆

巻 頭 言 安 全 性 を 担 う 毒 性 学 と 薬 剤 師 公 益 社 団 法 人 薬 剤 師 認 定 制 度 認 証 機 構 代 表 理 事 昭 和 大 学 名 誉 教 授 吉 田 武 美 (Yoshida Takemi) 毒 性 学 と 薬 剤 師 JAPIC NEWSへの 原 稿 執 筆

...  その他、製品化が強く期待されている品目として、C型 肝炎ウイルス増殖にかかわるmiR-122に対するアンチセンス (Santaris社)、アトピー性皮膚炎に対するデコイ核酸の軟 膏(アンジェスMG社と塩野義製薬)、肝線維症・肝硬変 の治療にHSP47を標的としたsiRNA(日東電工とQuark社、 札幌医大と共同)、治療抵抗性局所進行乳がんの治療とし ...

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他 に 分 類 されない 代 謝 性 医 薬 品 399 シクロスポリン( 経 口 剤 注 射 剤 ) 14 シクロスポリン (サンディミュン ネオーラル) 15 アルキル 化 剤 421 シクロホスファミド 水 和 物 ( 経 口 剤 ) 15 シクロホスファミド 水 和 物 ( 注 射 剤 )

他 に 分 類 されない 代 謝 性 医 薬 品 399 シクロスポリン( 経 口 剤 注 射 剤 ) 14 シクロスポリン (サンディミュン ネオーラル) 15 アルキル 化 剤 421 シクロホスファミド 水 和 物 ( 経 口 剤 ) 15 シクロホスファミド 水 和 物 ( 注 射 剤 )

...  「重大な副作用」  一部改訂 「低血糖: 低血糖症状(脱力感、高度の空腹感、冷汗、顔面蒼白、動悸、振戦、頭痛、 めまい、嘔気、知覚異常等)を起こすことがある。低血糖症状が認められた 場合、本あるいは併用している経口糖尿病用を一時的に中止するか、あ るいは減量するなど慎重に投与すること。特にスルホニルウレアとの併用 により、多く発現することが報告されている。(「臨床成績」の項参照) ...

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はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

はじめに オテズラ 錠 10mg 20mg 30mg( 本剤 : 一般名 : アプレミラスト ) は 米国 Celgene 社が創製した新規の経口投与可能なホスホジエステラーゼ4(PDE4) 阻害薬です 本剤は 局所療法で効果不十分な尋常性乾癬 及び 関節症性乾癬 の経口治療薬であり 本剤は PDE

... また、主な副作用としてPDE阻害作用を有する薬物は消化管障害(悪心、下痢、嘔吐等)を発現するこ とが知られており、本においても報告された消化管障害の多くが投与開始後2週間以内に発現し、4 週間以内に消失したことから、副作用軽減の目的で、投与開始から6日間はスターターパックにより、 用量漸増法による投与を行います。6日目以降は、本30mgを1日2回、朝・夕、経口投与します。 ...

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はじめに 日 本 漢 方 生 薬 製 剤 協 会 ( 日 漢 協 )には 医 療 用 及 び 一 般 用 漢 方 製 剤 生 薬 製 剤 原 薬 エキスや 生 薬 の 製 造 販 売 会 社 が 加 盟 していますが すべての 会 社 に 共 通 することは 生 薬 を 原 料 として 使 用 して

はじめに 日 本 漢 方 生 薬 製 剤 協 会 ( 日 漢 協 )には 医 療 用 及 び 一 般 用 漢 方 製 剤 生 薬 製 剤 原 薬 エキスや 生 薬 の 製 造 販 売 会 社 が 加 盟 していますが すべての 会 社 に 共 通 することは 生 薬 を 原 料 として 使 用 して

... して原料生薬の使用量等調査を実施しました。 これにより平成 20 年度に使用された 248 種の生薬の数 量とそれぞれの生薬の生産国が、ある程度把握できたものと考えています。そこで、この調査結果を 今回「原料生薬使用量等調査報告書―平成 20 年度の使用量―」と題して小冊子にまとめました。 一方で、上述した生物多様性条約や国際標準化機構(ISO)で伝統医学や伝統の標準化に向けて ...

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340 投 与 量 についての 知 識 錠 剤 の 分 量 の 表 し 方 1 錠 = 錠 剤 1 個 = 1/2 錠 = 錠 剤 半 分 = 1 1/2 錠 = 錠 剤 1 個 と 半 分 = 1/4 錠 = 錠 剤 四 分 の 一 個 = 1/8 錠 = 錠 剤 八 分 の 一 個 = 薬 の

340 投 与 量 についての 知 識 錠 剤 の 分 量 の 表 し 方 1 錠 = 錠 剤 1 個 = 1/2 錠 = 錠 剤 半 分 = 1 1/2 錠 = 錠 剤 1 個 と 半 分 = 1/4 錠 = 錠 剤 四 分 の 一 個 = 1/8 錠 = 錠 剤 八 分 の 一 個 = 薬 の

... つの すべてを、決まった時間に毎日規則正しく服用する ことが肝要だ。少なすぎる量のを体内に数時間とど めておくことは、ウイルスの薬剤耐性を招くことにな る。時間通りに飲むことを忘れてしまったことに気づ いたときは、5 時間以内に服用すること。もし、5 時間 以上経過してしまったときは、次の服用のときまで待 つべきだ。ART 併用中の一種類でも中止することは、 ...

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2020 年 9 月改訂 ( 第 20 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2018(2019 年更新版 ) に準拠して作成 アトピー性皮膚炎治療剤タクロリムス水和物軟膏プロトピック R 軟膏 0.1% Protopic R Oi

2020 年 9 月改訂 ( 第 20 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム日本病院薬剤師会の IF 記載要領 2018(2019 年更新版 ) に準拠して作成 アトピー性皮膚炎治療剤タクロリムス水和物軟膏プロトピック R 軟膏 0.1% Protopic R Oi

... Ⅰ.概要に関する項目 1. 開発の経緯 1984 年、藤沢薬品(現 アステラス製薬株式会社)は放線菌 Streptomyces tsukubaensis の代謝産物の中から マクロライド系の新規免疫抑制タクロリムスを見出した。タクロリムスの臨床開発は移植領域より開 始され、現在、国内では経口及び注射が、(1)腎移植、肝移植、心移植、肺移植、膵移植及び小腸移植 ...

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受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等と併用して使用する なお 併用するコルチコステロイド 5-HT3 受容体拮抗薬 NK1 受容体拮抗薬等の用法 用量については 各々の薬剤の添付文書等 最新の情報を参考にすること 2 原則として抗悪性腫瘍剤の投与前に本剤を投与し がん化学療法の各サイクルにおける本剤

... ⑷外国で実施された認知症に関連した精神病症状(承認 外効能・効果)を有する高齢患者を対象とした17の 臨床試験において、本を含む非定型抗精神病投与 群はプラセボ投与群と比較して死亡率が1.6~1.7倍高 かったとの報告がある。なお、本の5試験では、死 亡及び脳血管障害(脳卒中、一過性脳虚血発作等)の 発現頻度がプラセボと比較して高く、その死亡の危険 ...

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2011 年 8 月 ( 改訂第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 眼科, 耳鼻科用合成副腎皮質ホルモン 抗生物質配合剤ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム フラジオマイシン硫酸塩軟膏 眼 耳科用リンデロン A 軟膏 Rinderon -A 剤

2011 年 8 月 ( 改訂第 7 版 ) 日本標準商品分類番号 医薬品インタビューフォーム 眼科, 耳鼻科用合成副腎皮質ホルモン 抗生物質配合剤ベタメタゾンリン酸エステルナトリウム フラジオマイシン硫酸塩軟膏 眼 耳科用リンデロン A 軟膏 Rinderon -A 剤

... 2.製品の特徴及び有用性,類似との比較 (1) 白色ワセリン,流動パラフィンを基としており,主薬の粒子が非常に細 かく,基への分散が良好であるため,組織との接触面が広い。フラジオ マイシン硫酸塩の配合により,細菌感染性及び二次感染のおそれのある疾 患の治療に適している。(8,16 頁) ...

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試 験 実 施 計 画 書 併 用 禁 止 薬 剤 等 ( 抜 粋 ) 併 用 禁 止 薬 剤 等 試 験 期 間 中 は, 以 下 の 薬 剤 等 の 使 用 を 禁 止 する. (1) 非 ステロイド 性 抗 炎 症 薬 ( 内 用 剤 の 頓 服, 経 皮 投 与 剤,

試 験 実 施 計 画 書 併 用 禁 止 薬 剤 等 ( 抜 粋 ) 併 用 禁 止 薬 剤 等 試 験 期 間 中 は, 以 下 の 薬 剤 等 の 使 用 を 禁 止 する. (1) 非 ステロイド 性 抗 炎 症 薬 ( 内 用 剤 の 頓 服, 経 皮 投 与 剤,

... ARB・Ca拮抗配合 バルサルタン・アムロジピンベシル酸塩配合 エックスフォージ オルメサルタンメドキソミル・アゼルニジピン配合 レザルタス カンデサルタンシレキセチル・アムロジピンベシル酸塩配合 ユニシア ...

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薬 効 薬 効 分 類 名 (2 桁 ) 薬 効 分 類 名 (3 桁 ) 268 外 皮 用 薬 浴 剤 269 外 皮 用 薬 その 他 の 外 皮 用 薬 271 歯 科 口 腔 用 薬 歯 科 用 局 所 麻 酔 剤 272 歯 科 口 腔 用 薬 歯 髄 失 活 剤 273 歯 科 口 腔

薬 効 薬 効 分 類 名 (2 桁 ) 薬 効 分 類 名 (3 桁 ) 268 外 皮 用 薬 浴 剤 269 外 皮 用 薬 その 他 の 外 皮 用 薬 271 歯 科 口 腔 用 薬 歯 科 用 局 所 麻 酔 剤 272 歯 科 口 腔 用 薬 歯 髄 失 活 剤 273 歯 科 口 腔

... 226 アズノールうがい液10mL/本 含嗽 226 イソジンガーグル液7%30mL/本 含嗽 229 アドエア100ディスカス60吸入用 その他の呼吸器官用 229 アドエア250ディスカス60吸入用 その他の呼吸器官用 229 アドエア500ディスカス60吸入用「院外」 その他の呼吸器官用 229 ...

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