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航行安全調査委員会等の開催

資料5 消費者安全調査委員会における事故等原因調査等の流れ

資料5 消費者安全調査委員会における事故等原因調査等の流れ

... 報告書の提出・公表、勧告・意見 消費者安全調査委員会. 事故調査部会[r] ...

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目次 ページ 1. 調査の目的等 規制改革実施計画の内容等 規制改革の内容に係る背景等 調査のポイント 調査の内容 委員会構成 委員会開催状況 6 2. 設計係数 3.5 の設計に係る圧力制限に対する検討 各規格の圧

目次 ページ 1. 調査の目的等 規制改革実施計画の内容等 規制改革の内容に係る背景等 調査のポイント 調査の内容 委員会構成 委員会開催状況 6 2. 設計係数 3.5 の設計に係る圧力制限に対する検討 各規格の圧

... なお、本項内容は、3.1.1~3.1.2に記載したものと一部内容が重複してい る。 (1)工場認定制度 圧力容器設計及び製造基準は州法により規制されるが、多く州で設置する圧 力容器が ASME 規格に適合していることを証する認定マーク ASME スタンプを要求し ている。この ASME スタンプは、ASME ...

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目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.

目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.

... HEV 不活化が確認された条件(内部温度が少なくとも 71℃ 5 分間) 又はこれと同等以上条件で加熱することは、実際調理法に近い条件でもあり、 不確実性はあるものの、豚食肉による HEV リスクは相当低いレベルになると 考えられる。また、厚生労働省が、飲食店、家庭で食品を加熱調理する場合に推 奨している、食品中心部を ...

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0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.

0 0 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 主な用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 構造式.... 開発の経緯等... Ⅱ. 安全性に係る知見の概要.

... 7 酵母細胞壁分解物 E-15 ウサギにおける皮膚刺激性試験(GLP 対応):バイオ トックステック(韓国)、 2006 年、未公表 8 酵母細胞壁分解物 E-15 モルモットにおける皮膚感作性試験(Maximization 法) ( GLP 対応):バイオトックステック(韓国)、2006 年、未公表 ...

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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...

目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...

... D 毒性指標として選択され た。 ヒト 2 試験で、234~275 μg/ヒト/日摂取では高Ca 血症は発現せず、NOAEL 250 μg/ヒト/日が設定された。これら試験不確定要素を考慮して、妊婦及び授乳中女 性を含む成人許容上限摂取量( UL)は 100 μg/ヒト/日に設定された。小児及び若年層 ...

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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...

目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...

... 全投与群において、妊娠黄体数及び着床数に投与による影響は認められなかった。 また、自然分娩動物妊娠期間、分娩率及び着床痕数、分娩状態並びに哺育状態に異 常は認められなかった。 投与群胎児において、各投与群死亡吸収胎児率、生存胎児数及び胎児体重に投 与による影響はみられなかった。外表奇形では、浮腫、短尾、口唇裂がみられたが、 ...

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目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.

目次 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子量.

... 特徴とする。 (参照 6) 循環虚脱(グレイ症候群)がクロラムフェニコールを投与されたヒト新生児 で発生した。この悪影響は、新生児において、クロラムフェニコールグルクロ ン酸抱合活性が緩慢である結果肝臓中代謝が低いことで説明される。血液及び 組織中クロラムフェニコール毒性濃度は、クロラムフェニコールに結合でき ...

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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量

目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量

... (7)残留試験(乳汁、 5 日間筋肉内投与)① ··················································· 19 (8)残留試験(乳汁、 5 日間筋肉内投与)② ··················································· 20 3.遺伝毒性試験 ...

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目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に

目次 頁 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会化学物質 汚染物質専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 評価対象物質の概要.... 起源 用途.... 化学名 化学式 化学式量.... 物理化学的性状.... 現行規制等... Ⅱ. 安全性に

... 2 厚生労働省.水質基準見直しにおける検討概要 平成 15 年 4 月、厚生科学審議 、生活環境水道部会、水質管理専門委員. 2003 3 World Health Organization(WHO). Air Quality Guidelines for Europe, Second edition. 2000 ...

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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8

目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8

... 13% 抑制がみられたが、心電図には異常はみられなかった。呼吸は 100、200 及び 400 mg/kg 体重投与で振幅がそれぞれ 18、33 及び 50%増加、呼吸数がそれぞれ 10、21 及び 26%増加及び明らかな興奮がみられた。アドレナリンに対しては、50、100 及 び 200 mg/kg 体重投与でそれぞれ 22、33 及び 59% α ...

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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子

目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式 分子

... 子豚( 4 週齢、雌雄各 5 頭/群)を用いた硫酸アプラマイシン 28 日間混餌投与(0、 100、300 又は 500 ppm)試験を実施した。 試験期間中、対照群 1 例(投与開始 28 日に死亡)を除いて死亡例はみられなかっ た。下痢徴候はみられず、体重は、投与群では対照群と同等かそれ以上増加した。臓 器重量に毒性を示唆するような変化はみられなかった。血液学的及び血液生化学的検査 ...

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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...

目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...

... (5)残留試験(羊、乳汁) ① 放射標識モランテルを用いた試験 羊( 8 頭)に 14 C 標識酒石酸モランテルを単回経口投与(モランテルとして 6 mg/kg 体重)し、乳汁中残留試験が実施された。乳汁は、投与後 7 日間毎日 2 回搾乳された。 乳汁中平均総放射活性濃度は、2 回目搾乳(投与 24 時間後)で最高値 54 µg/kg に 達し、その後減少して 4 及び 6 ...

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全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

... れ、立体駐車場利用され方実態と業界基準と整合性や、立体駐車場を利用する際 安全確保などを中心に議論がなされ、引き続き、担当専門委員を中心に調査を進 めていくこととなりました。 ...

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全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

... ワンポイントアドバイス 消費者から申出事案に対して情報収集を行った中から、 事故防止ために参考となる情報をお知らせします。 (注)この参考情報は申出事案に関連した一般的な情報であり、申出内容に対する 調査結果や回答ではありません。 ...

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全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

... 専門委員から調査報告書素案検討状況について説明を受けました。今回議論も踏まえ、 引き続き調査と報告書素案作成を進めていくことになりました。 ○ 一般方からいただいた「申出」事案 ...

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全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

... たり、問題点認識が曖昧になるといったことが起こりやすい。 作業現場においては、本件改造ように行ってはならない行為が誘発される可能性もあり、 こうした要因を、組織的に取り除く仕組みも重要である。 例えば、お湯が使えず気の毒だと思い、依頼者切実な要請に応えなければといった気持 ちから、本来行うべきでない改造を想起することもあり得る。このようなことは、監視者がい ...

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全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

... そのような医療現場でも、事故原因は医療技術そのものや、医薬品、機械あるい は器械性能や不具合より、これを使う人「まさか?」という思い過ごしにある場合が多 いのです。このヒューマンエラーは、誰にでも起こり得ます。例えば、手術する患者さん を取り違える、手術時に左右臓器を間違うなど、「まさか?」と思う重大な事故が不幸 ...

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全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

全文 消費者安全調査委員会の動き(情報発信)|消費者庁

... 設計に関する視点、事故に関する情報共有、保守に関する視点など様々な角度から検証 を行い、意義ある評価書にしたいと思っています。 ○ 一般方からいただいた「申出」事案 事務局から、類似事例、制度関連情報や専門委員見解など情報収集結果が報告 ...

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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分

0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分

... ①②了解です。 【代田専門委員より】 ①今回剤は 100 mg/kg 体重でウサギ眼に刺激性が認められているので、これが摂餌量 減少に寄与していると見解には同意できます。一方、事務局案では JMPR 見解を参 考にされていますが、この見解ですと強制経口投与することが前提で行われてる発生毒性 ...

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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 4 1. ヒト

目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要 4 1. ヒト

... 2.効能・効果 ······························································································· 4 3.用法・用量 ······························································································· 4 ...

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