臨時委員及び専門調査員を除
目次頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 5 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 一般名... 6
... トリサリチル酸コリンマグネシウムの投与では、ヒトにおいて 3 g/ヒトの経口用 量以上でコリンの急性毒性は観察されなかった。（参照 9） 遅発性ジスキネジー及び小脳性運動失調症の患者に塩化コリンを 2～6 週間経口 投与（ 150 及び 220 mg/kg 体重/日；10,000 及び 16,000 mg/ヒト/日）した結果、魚 ...
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目次 頁 審議の経緯... 2 食品安全委員会委員名簿... 2 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 2 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 投与前の状態と変化がなかった。 （参照 7） ⑤ ビタミン D の摂取と高 Ca 血症 高 Ca 血症は、血清中 Ca 濃度が 2.75 mmol/L 以上、または血清中 Ca イオンが 1.35 mmol/L 以上と定義されている。50 μg/ヒト/日のビタミン D を 6 か月間投与した場合血 清中の Ca は正常であり、健常な成人に 250 μg/ヒト/日の用量で 6 週間投与しても血清 及び尿中 Ca ...
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目次頁目次... 1 < 審議の経緯 >... 3 < 食品安全委員会委員名簿 >... 3 < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 3 要約... 4 Ⅰ. 背景 現行の国内のリスク管理状況等 評価要請の内容及び規格基準案... 6 Ⅱ.
... 直火ガスコンロでの焼肉調理過程での検体の表面温度変化については、牛カルビ （約 6cm×約 4cm×厚さ約 1cm）では、加熱後 10 秒で約 140℃となり、生焼けで 約 170℃、中程度焼けで約 190℃及び十分焼けで約 210℃であった。牛ロース肉（約 6cm×約 4cm×厚さ約 0.3cm）では、加熱後約 10 秒で約 210℃から約 250℃とな り、生焼けで約 260℃、中程度焼けで約 290℃、十分焼けで ...
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目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 要約... I. 評価対象動物用医薬品の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分子式.... 分子量.... 構造式.... 使用目的及び使
... 【小川専門委員より】 明確な記載はありませんが、医薬品申請に使われているものでしたら、主要な試験は GLP で実施 されていると思います。どこかに、どの試験が GLP か一覧表がありそうですが、捜せませんでし た。確認は取れないでしょうか？GLP でしたら、経皮および皮下試験については参考資料扱いで経 口投与試験の結果は、詳細の記載はえられていない理由を記載した上で、評価に採用しても良いと ...
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目次 頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 4 要約... 6 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 全投与群において、妊娠黄体数及び着床数に投与による影響は認められなかった。 また、自然分娩動物の妊娠期間、分娩率及び着床痕数、分娩状態並びに哺育状態に異 常は認められなかった。 投与群の胎児において、各投与群の死亡吸収胎児率、生存胎児数及び胎児体重に投 与による影響はみられなかった。外表奇形では、浮腫、短尾、口唇裂等がみられたが、 ...
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目次 頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 3 要約... 4 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品及び飼料添加物の概要 用途 有効成分の一般名 化学名 分子式...
... 371 及び 476 µg/kg であった。筋肉中では、それぞれ 26 及び 24 µg/kg であった。脂肪では、両連続投与群の全動物において 45 µg/kg 未満であった。 結果は、組織中の総残留の蓄積を明確に示すものではなかった。複数回投与試験におけ る総残留に対するマーカーの比率は、筋肉、肝臓及び腎臓でそれぞれ ...
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平成 年 月 日第 回微生物 ウイルス専門調査会 < 審議の経緯 >... < 食品安全委員会委員名簿 >... < 食品安全委員会微生物 ウイルス専門調査会専門委員名簿 >... 要約... Ⅰ. 背景.... 経緯.... リスク管理措置等の概要... () 日本... () コ
... 農産物（残留農薬）の暴露評価のための摂取量データ （65歳以上）、③妊婦、④小児（1～6歳）の別に平均摂取量を求めた。中間食品群の年齢階級別摂取量平均値は表5-aに示してあ 対象者への調査によって得られた個々の食品摂取量について、可能な限り「原材料」に戻って摂取量を推計。 ...
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目次頁 審議の経緯... 4 食品安全委員会委員名簿... 5 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 8 要約... 9 Ⅰ. 評価対象農薬 動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名 化学
... 要 約 殺虫剤「フェニトロチオン」（ CAS No. 122-14-5 ）について、各種試験成績等を用 いて食品健康影響評価を実施した。 評価に用いた試験成績は、動物体内運命（ラット、マウス、ウサギ、モルモット、 イヌ、山羊、ヒト、鶏及びうずら）、植物体内運命（水稲、ぶどう等）、作物等残留、 ...
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目次頁 審議の経緯... 3 食品安全委員会委員名簿... 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿... 5 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿... 5 要約... 7 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 用途 有効成分の一般名... 8
... 100、200 及び 400 mg/kg 体重投与で振幅がそれぞれ 18、33 及び 50%の増加、呼吸数がそれぞれ 10、21 及び 26%の増加及び明らかな興奮がみられた。アドレナリンに対しては、50、100 及 び 200 mg/kg 体重投与でそれぞれ 22、33 及び 59%の α 作用の増強がみられたが、一 過性で 40 ...
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（審10）参考1 専門委員による調査結果報告書
... ば、放射性物質への懸念により訪日を控えるとした人が 86％に上っている ところ。 （参考資料 2） 風評被害については、地域による明確な原子力損害の線引きが難しい一方で、 外国人観光客については全国的に明らかに大きな減少が見られており、日本人 観光客とは別の取扱いをし、基本的に原発損害と認めるべきとの意見や、予約 のキャンセル理由などによって、原子力損害と明確に切り分けられる場合は風 ...
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農薬評価書 ベノキサコール 2010 年 9 月 食品安全委員会農薬専門調査会
... 試験結果から、ベノキサコール投与による影響は、主に前胃（上皮過形成及び 角化亢進等）、肝臓（小葉中心性肝細胞肥大等）及び血液（貧血、イヌ）に認め られた。繁殖能に対する影響及び調べられた試験条件下では遺伝毒性は認められ なかった。発生毒性試験において、ラットの胎児に低体重、骨格及び内臓変異の 発生頻度増加並びに内臓異常の発現が、ウサギの胎児に骨格異常の発生頻度増加 ...
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目次 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会確認評価部会委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5.
... 7 をそれぞれ筋肉内投与する試験が実施さ れた。一般的な臨床症状、体重変化、摂餌量、血液学的検査、血液生化学的検 査に投与に関連する異常は認められなかった。一方、分娩された平均生存児数 は用量相関的に減少した。授乳期間中の児動物の死亡率は 3 倍量（6 ml）及び 5 倍量（10 ml）群で減少がみられたが、試験第 22 日における平均生存児数は 5 倍量群が対照群より少なかった。 5 ...
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総合資源エネルギー調査会総合部会 第2回電力システム改革専門委員会
... まずピーク時の需要抑制、いわゆる負荷平準化、これはもう電気事業の永年の課題であり、こ れからも非常に大事な課題です。昭和 63 年 1 月の産業用の季節別電力の導入を機に、広く時間帯 別料金メニューの導入あるいは拡充に取り組んでまいりました。グラフをご覧いただきたいので すが、棒グラフは四つの時間帯別メニューの契約口数の推移をご覧いただいております。これは ...
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医学的調査専門委員会報告書 産科医療補償制度｜その他報告書等
... （２）当委員会の補償対象者数の推計 以上の検討から、当委員会においては、現行制度における補償対象者数の推計を行 うに際して栃木県、三重県の調査結果は参考として取扱い、沖縄県の調査結果にもと づき補償対象者数を推計することとした。 沖縄県調査においては 1988 年～2009 年の 22 年間に出生した脳性麻痺児を調査対 象としたが、この間、脳性麻痺の発生率は出生 1,0[r] ...
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船舶事故調査報告書 平成 26 年 9 月 4 日 運輸安全委員会 ( 海事専門部会 ) 議決 委 員 横山鐵男 ( 部会長 ) 委 員 庄司邦昭 委 員 根本美奈 事故種類発生日時発生場所事故調査の経過事実情報船種船名 総トン数船舶番号 船舶所有者等 L B D 船質機関 出力 進水等乗組員等に関
... 民国釜山 プ ザ ン 港に向かっており、Ｂ船の喫水が、船首約３.０ｍ、船尾約 ３.３ｍ、Ｃ船の喫水が船首尾共に約２.３ｍであった。 Ｂ船は、Ｂ船引船列の運航会社が作成したえい ．． 航計画に基づき、１ １月２７日にＢ船単独でＣ船のえい ．． 航を開始したものの、浦賀水道航 路南口で強風のため、えい ．． 航ができなくなり、タグボート１隻の支援 ...
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目次頁 審議の経緯 3 食品安全委員会委員名簿 3 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員名簿 4 食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会専門委員名簿 4 要約 5 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 6 1. 用途 6 2. 有効成分の一般名 6 3. 化学名 6 4. 分子式 6 5. 分子量
... （３）慢性毒性及び発がん性試験 ····································································· 34 （４）生殖発生毒性試験 ················································································· 34 （５）光毒性 ...
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0/0/ 第 回農薬専門調査会幹事会キャプタン評価書 ( 案 ) たたき台 目次頁 審議の経緯... 食品安全委員会委員名簿... 食品安全委員会農薬専門調査会専門委員名簿... 要約... 0 Ⅰ. 評価対象農薬の概要.... 用途.... 有効成分の一般名.... 化学名.... 分
... 17 18 【事務局より】 ① 90 mg/kg 体重/日以上投与群の母動物で認められた体重増加抑制について、投与初期か ら認められますが（変化量は、妊娠 6～7 日：対照群+2.9 g に対して 90 mg/kg 体重/日 投与群で -3.5 g、450 mg/kg 体重/日投与群で-7.5 g、妊娠 7～8 日：対照群+4.4 g に対し て 90 mg/kg 体重/日投与群で+3.1 g、450 mg/kg ...
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目次頁 審議の経緯 2 食品安全委員会委員名簿 2 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会専門委員及び専門参考人名簿 2 要約 3 Ⅰ. 評価対象動物用医薬品の概要 4 1. 主剤 4 2. 効能 効果 4 3. 用法 用量 4 4. 添加剤等 4 5. 開発の経緯 4 Ⅱ. 安全性に係る知見の概要
... 本製剤の主剤の製造用株は、馬ヘルペスウイルス 1 の野外分離株の gE 糖タンパク質遺 伝子（以下「 gE 遺伝子」という。 ）を欠損型 gE 遺伝子に置き換えられて作出された馬ヘ ルペスウイルス 1 の gE 遺伝子欠損株（以下「Δ gE 株」という。 ）であるが、馬ヘルペス ウイルス 1 の実験室継代による自然発生的な gE 遺伝子欠損が報告されていることから、 Δ gE ...
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照会専門員（消費者安全課事故調査室）の募集について 採用情報｜消費者庁
... ※「消費者安全課事故調査室 照会専門員志望」と必ず明記すること 電話 （０３）３５０７－９１２７ ６．提出締切り 平成３０年２月１６日（金）必着 ※応募書類の提出に応じ、締切り前であっても随時面接を行わせていただきます。 ７．選考方法 ...
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( 案 ) 動物用医薬品評価書 フロルフェニコール及びフルニキシンメグルミンを有効成分とする牛の注射剤 ( レスフロール ) 2015 年 8 月 食品安全委員会動物用医薬品専門調査会食品安全委員会肥料 飼料等専門調査会
... 発がん性試験については、ラットを用いた 104 週間発がん試験及びマウスを用いた 2 年間発がん試験が実施された。いずれも発がん性を示唆する所見は認められなかった。 ３．毒性学的影響のエンドポイントについて 報告された各種の毒性試験において、最も低い用量で被験物質投与の影響が認められ たと考えられる指標は、イヌを用いた 52 週間慢性毒性試験において 3 mg/kg ...
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