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肥満遺伝子のクローニング

連載 DDS の ちょっとした 技術 知識 クローニング 第 6 回 およびゲノム編集の際の塩基配列検索 Sequence search for cloning and genome editing 目的遺伝子のクローニングのための塩基配列検索 核酸のデリバリーシステムの開発 においては 発現の検出

連載 DDS の ちょっとした 技術 知識 クローニング 第 6 回 およびゲノム編集の際の塩基配列検索 Sequence search for cloning and genome editing 目的遺伝子のクローニングのための塩基配列検索 核酸のデリバリーシステムの開発 においては 発現の検出

... Cas9 種類によって異なっている。現 在、 ゲ ノ ム 編 集 に 汎 用 さ れ て い る Streptococcus pyogenes 由来Cas9 (SpCas9) PAM配列は NGG であ る(N は任意塩基を示す)。すなわ ち、標的遺伝子上にある NGG 上 流5’側配列20塩基が、gRNA ...

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食用キノコからの抗菌性タンパク質遺伝子の単離 研究シーズ | 明治大学

食用キノコからの抗菌性タンパク質遺伝子の単離 研究シーズ | 明治大学

... 研究内容 食用に供されているキノコから,菌類生育を阻害するタンパク質をスクリーニング して,さらにタンパク質を分離,その遺伝子を単離して,遺伝子組換えによりその遺伝 を作物に導入して菌類病耐性作物を作り出す。 ...

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クローニングのための遺伝学

クローニングのための遺伝学

... 実際には配偶子は一度に何種類もつくられます。沢山子孫対立遺伝子セットを調べ ることで、遺伝子が一緒に伝わる (連鎖する)か、伝わらない(独立する)か頻度を調べその 比率をできるようになります。この比率は、遺伝子染色体上座乗位置と関係します。 ...

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クローニングのための遺伝学

クローニングのための遺伝学

... P/C ratio とはリン酸欠乏によって伸長した根比(P 欠/対照)です。Fe(P/C)は、リン酸欠 乏と対照区で育てたイネに過剰鉄処理したあとシュート鉄含量を測定したその比(P 欠/ 対照)です。イネ染色体 6 について QTL スキャン結果を示しています。 QTL ...

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日本のイネコアコレクションにおける胚乳澱粉の鎖長分布の多様性と澱粉生合成関連遺伝子の発現解析

日本のイネコアコレクションにおける胚乳澱粉の鎖長分布の多様性と澱粉生合成関連遺伝子の発現解析

... 6~10 短鎖部分はデンプン生合成 に関わるいくつか酵素が作用することが報告されている (Fujita et al.2006 )ことから,JRC 50 品種における重合 度 6 ∼ 10 ...た.JRC SSR マ ー カ ー 多 型 情 報(Ebana et al. 2008)やそれに基づいた系統樹(Ichitani et al.2016)が報 ...

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Oracle Application Server 10g (9.0.4) のクローニング

Oracle Application Server 10g (9.0.4) のクローニング

... Copyright © 2004, Oracle. All rights reserved. この文書はあくまで参考資料であり、掲載されている情報は予告なしに変更されることがあります。 オラクル社は、本ドキュメント無謬性を保証しません。また、本ドキュメントは、法律で明示的または暗黙的に記載 ...

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トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

トランスジェニック動物を用いた遺伝子突然変異試験の開発 改良 ( ) トランスジェニック動物遺伝子突然変異試験は, 突然変異検出用のレポーター遺伝子をゲノム中に導入した遺伝子組換えマウスやラットを使用する in vivo 遺伝子突然変異試験である. 小核試験が染色体異常誘発性を検出

... 度を示した時などに,クローン性変異影響を除くために有効である.ただし,複数 レポーター遺伝子に同一突然変異が独立に起こることもあるので解釈には注意を 要する.複数個体で同一突然変異が高頻度にみられた場合,このような突然変異 ホットスポットは化学物質が誘発する特徴的な変異を反映している可能性がある. ...

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イネ出穂期遺伝子の開花前生育相に及ぼす効果の解析

イネ出穂期遺伝子の開花前生育相に及ぼす効果の解析

... 較することが可能になりつつある.その結果,異種植物 ゲノム間には染色体ブロックと呼ばれる,遺伝子およ びマーカー配置が保存された領域が多数見出され,それ らが染色体上に散在していることが明らかにされた . こ ため,異種植物マップ情報および塩基配列情報を利 用することができるようになり,目的遺伝子マッピン ...

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酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

酵母CbHap複合体によるメタノール誘導性遺伝子の発現制御機構

... (論文内容要旨) 天然ガスやバイオマスから合成可能なメタノールは、石油・石炭に替わる炭素資源 として期待されている。メタノールを原料とした微生物生産には、メタノール効率 的な代謝や遺伝子発現制御系理解が重要である。メタノールを単一炭素・エネル ギー源として生育できるメチロトローフ酵母は、メタノールによって誘導される強力 ...

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O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)One Shot PCR Typing Kit Ver.2

O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)One Shot PCR Typing Kit Ver.2

... TaKaRa Ex Taq HSは、抗Taq 抗体とTaKaRa Ex Taq を混合したもので、ホットスター ト PCR 用酵素である。高温に加熱するまでは抗 Taq 抗体が酵素に結合し、ポ リメラーゼ活性を抑えているため、サイクル前ミスプライミングやプライマー ダイマーに由来する非特異的増幅を防ぐことができる。ベロ毒素遺伝子検出に 有効である。 ...

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1788 Vol. 131 (2011) 代謝に関連する遺伝子発現の研究を進めてきた. そしてヒト PARG 遺伝子や GHMBP2 遺伝子のプロモーター領域のクローニングに成功し,HL-60 細胞を TPA 処理によってマクロファージ様細胞へ分化誘導した場合にそれらプロモーター活性が顕著に増大する

1788 Vol. 131 (2011) 代謝に関連する遺伝子発現の研究を進めてきた. そしてヒト PARG 遺伝子や GHMBP2 遺伝子のプロモーター領域のクローニングに成功し,HL-60 細胞を TPA 処理によってマクロファージ様細胞へ分化誘導した場合にそれらプロモーター活性が顕著に増大する

... へと正しく導くため重要な役割を果たしているも と考えられる.重複 GGAA 配列に対する種々 ETS ファミリータンパク質結合選択メカニズム はまだ十分に理解されてはいないが,細胞内シグナ ルに対して応答をするとき,細胞核内で ETS フ ァミリータンパク質発現量と組み合わせバリ エーションでプロモーター活性を微調整できる制御 ...

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定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配

定 2) 糖鎖関連遺伝子に対するハエRNAiノックダウン体の網羅的作製と解析 3) 解析結果の哺乳類細胞での検討の3つの部分から構成されるが 2) が研究の中心となっている 1) ショウジョウバエ糖鎖関連遺伝子の網羅的単離と同定我々は 160 種にのぼるヒト糖転移酵素遺伝子や糖ヌクレオチド輸送体の配

... エゲノムデータベースを検索し、80種糖転移酵素遺伝子、11種硫酸転移酵素遺伝 、1種エピメラーゼ、5種糖ヌクレオチド輸送体遺伝子を見出した。系統樹解析を 行ったところ、47%にあたるものが、ヒト遺伝子1:1オーソログにあたるものであっ ...

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ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究

ポリヒドロキシアルカン酸生合成遺伝子の解析と共重合ポリエステル合成細菌の分子育種に関する研究

... GA24 遺伝子全塩基配列を決定し、phbP と命名した(Fig. 1) 。さらに、この phbP 遺伝子をプローブ として、本菌ゲノム DNA ライブラリーコロニーハイブリダイゼーションを行い、phbP 遺伝子 周辺領域をクローニングした結果、phbP 遺伝子下流に phbF ...

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O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)PCR Typing Set Plus

O-157(ベロ毒素1 型、2 型遺伝子)PCR Typing Set Plus

... 型 遺伝子を PCR 法で検出することにより、腸管出血性大腸菌検出とタイピングを簡便にかつ迅速に行 うため試薬セットです。 本製品では、PCR 酵素に Hot Start PCR 用酵素 TaKaRa Ex Taq® HS を使用しているので、反応液調製時 などサイクル前ミスプライミングやプライマーダイマーに由来する非特異的増幅を防ぐことができ、 ...

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1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

1.若年性骨髄単球性白血病の新規原因遺伝子を発見 2.骨髄異形症候群の白血病化の原因遺伝子異常を発見

... 京都大学大学院医学研究科 腫瘍生物学講座 小川誠司教授(H25 年 3 月まで 東京大学 医学部附属病院がんゲノミクスプロジェクト特任准教授)および米国 クリーブランド・ク リニック Jaroslaw P Maciejewski 教授、東京大学医科学研究所附属 ヒトゲノム解析セン ター 宮野悟教授、名古屋大学大学院医学系研究科 小児科学 小島勢二教授を中心とする 国際共同研究チームは、700 例以上 MDS ...

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アフリカツメガエル一次造血期の赤芽球分化を制御するXalas2遺伝子の役割

アフリカツメガエル一次造血期の赤芽球分化を制御するXalas2遺伝子の役割

... 脊椎動物では、造血幹細胞が全て血液細胞を産生する。胎児期にこの造血幹細胞を作り出 すは、卵黄嚢に局在するヘマンジオブラストである。ヘマンジオブラストは造血幹細胞とと もに、初期赤芽球やマクロファージ、血管内皮細胞も産生する。このシステムは一次造血と 呼ばれる一過性胎児期造血機構であり、その後、造血は肝臓に局在する造血幹細胞を起源 ...

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iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

iPS細胞を用いた慢性骨髄単球性白血病の原因遺伝子の探索

... ン レ ン チ ウ イ ル ス ベ ク タ ー で あ る pLVPT-tTR-KRAB を用いて ADAMTS4、SLITRK4 ノックダウン実験を行っている。CRISPR/Cas9 システムを用い た実験では、単一細胞にした後に electroporation を行うため、トランスフェクション後 コロニー形成とクローン化までに時間がかかるという問題点がある。CMMoL-iPS 細胞 ...

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染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定

染色体工学技術を用いたがん抑制遺伝子の同定

... えられる.これまでMMCTを用いて,我々と他 グループにより,ヒト3,5,6,7,10番染色 体上にTERTを抑制する遺伝子存在が示唆され た 32,34,36,38,40,51,52) .本総説では,我々が新規に開発し た染色体工学技術による改変染色体により機能解 析からヒト3番染色体上に存在するTERT抑制遺 伝子詳細なマッピング情報について述べる.改 ...

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33 肥満関連遺伝子多型と環境要因との相互作用に関する 疫学的研究 肥満関連遺伝子多型と環境要因 肥満関連遺伝子多型と環境要因チーム 課題番号 研究期間 平成 23 年 7 月 22 日 平成 26 年 3 月 31 日 研究代表者 今任拓也 平成 24 年 3 月 31 日まで 谷原

33 肥満関連遺伝子多型と環境要因との相互作用に関する 疫学的研究 肥満関連遺伝子多型と環境要因 肥満関連遺伝子多型と環境要因チーム 課題番号 研究期間 平成 23 年 7 月 22 日 平成 26 年 3 月 31 日 研究代表者 今任拓也 平成 24 年 3 月 31 日まで 谷原

... 【統計解析】 アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST)、 アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT)、γ - グルタ ミルトランスペプチダーゼ(GGT)値は正規分布して いないため、対数変換を行い、幾何平均値とした。多群 間平均値比較には一元分散分析(one-way ANOVA) を用いた。離散変数比較にはカイ二乗検定を用いた。 BMI ...

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核内受容体遺伝子の分子生物学

核内受容体遺伝子の分子生物学

... 選択的スプライシング • 真核生物では一般にゲノム上 イントロン領域が削 除された mRNAが核外に移行する • 使用されるエキソンが異なる場合や、転写開始点が 異なる場合があり、これらは 異なるタンパク質 をコー ドしている ...

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