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細胞培養時の培地交換などに有用です

目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

目次 基礎 : 実験を始める前に 3 細胞培養 3 培養細胞 3 無菌操作と滅菌 3 基本培地 3 血清 3 無血清培地 3 培養 4 細胞培養の方法 4 実験プロトコール 4 関連情報 ( フィーダー細胞 マイトマイシン C 溶液 Y Human FGF-basic StemBeads

... 15 細胞数測定方法・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 17 ...MTT 細胞数測定キット #23506-80・ ・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・ 20 ...

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図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

図 1: 操作法の概要 2. この製品の使用法 2. 1 実験開始前に サンプル材料 細胞培地またはセルフリーの培養上澄 アッセイ用の試薬は細胞にダ メージを与えないので 直接細胞培養プレートに加えることができます サンプルを直接試験しないときは LDH 活性の測定の前に 250 g の遠心で 細胞

... 以下(オプション)2種類コントロールが有用です: ・物質コントロール :試験基質含まれる LDH 活性を測定します。 細胞介在性細胞傷害性アッセイにおいて、このコントロールはエ フェクター細胞から放出される LDH 活性に関する情報を提供しま ...

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ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

ラット褐色脂肪細胞培養キット(製品コード MK422)、ラット褐色/白色脂肪細胞専用培地セット(製品コード MK423)、ラット褐色脂肪前駆細胞 (製品コード MK424)

... この細胞は休止期入ると脂肪細胞へと分化する性質をもっていますが、分化を促進 させるものとしてインシュリンがあります。しかし、インシュリンのみを用いると分 化させるためは長期間かかり分化誘導率もよくありません。そこで、インシュリン、 デキサメタゾン、3- イソブチル -1- メチルキサンチンなどいくつか薬剤を添加して ...

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ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討

<Original Papers>ウサギ未成熟卵母細胞の体外培養における培養液交換の検討

... そ 結 果、 IVG-IVM 後 M Ⅱ期卵子へ成熟率は他区と比較して FR/day が高かった。前核形成率は HR/2 day と 比較して HR/day は有意高かったが、以降発生率差は見られなかった。また、IVG 供試した未成 熟卵母細胞から胚盤胞期胚まで発生した割合は、FR/day ...

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単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

単層無血清培養系での歯髄由来細胞を用いたヒト人工多能性幹細胞(iPS細胞)の樹立および維持に関する研究

... 先行研究結果、hESF9 を用いることで樹立ヒト iPS 細胞(hiPSC)未分化性と多 分化能を継代数 25 まで維持できることが確認されている。今回、hESF9 を用いて、継 代数 25 以上長期間、未分化性維持が可能かどうか、さらに transforming growth ...

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微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

微生物株取り扱い手引き 1. はじめに 2. 光について 3. 温度について 4. 培地について 5. 培養株の植え継ぎ方法 6. 培養についての注意事項 7. 培養株の廃棄方法 1. はじめに分譲株は 培養した細胞をプラスチック製のチューブに移し替えた状態で送付されます 輸送時の物理的な衝撃を緩和

... 物等)場合は光がなくても生育しますが、餌として与える生物光が必要な場合があります。多く 株は 20W 蛍光灯 1 本で培養可能ですが、高密度で増やしたい場合など必要応じて蛍光灯本数 を増してください。当施設では光源は昼光色蛍光灯と LED 照明を使用しています。光源と培養液 ...

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ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

ヒトiPS細胞由来膵前駆細胞の大量生産に向けた三次元浮遊撹拌培養装置による分化誘導系の開発

... Day31 時点誘導細胞を 2.5mM グルコースを含有するで 37℃・2 時間にて培養した後、このをサンプリングし、高グルコース群では 25mM、低グルコース 群では ...2.5mM グルコースを 1 ...

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マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

マウス iPS細胞から歯原性上皮細胞様細胞への高効率な分化誘導を目的とした培養条件の最適化

... 胞(miPS 細胞)から歯原性上皮細胞を分化誘導する方法について検討を重ねてき た。その結果、胚様体形成によって miPS 細胞分化を促進するとともに、神経栄 養因子一種である neurotrophin-4(NT-4)を作用させることによって、歯原性 上 皮 細 胞 特 有 遺 伝 子 ( CK14, p63, CD29, CK19, ...

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ものと考え P.multocidaの選択培地を用いて 以下のようにして分離培養した 1 選択培地は Knightらが報告しているModified Knight mediumを用いた Modified Knight medium heart infusion agar(bbl) 5% defibrin

ものと考え P.multocidaの選択培地を用いて 以下のようにして分離培養した 1 選択培地は Knightらが報告しているModified Knight mediumを用いた Modified Knight medium heart infusion agar(bbl) 5% defibrin

... 抗生剤などによる除菌は一時的なものであるため、ヒトへパスツレラ属菌 感染を予防するためは、イヌやネコがヒトを咬んだり引っかいたりしない よう、穏やかな性質を保つようしつけることが大切であるが、飼育者がイヌや ネコ顔をなめさせたりしないようすることも大切である。就寝中口元を ...

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Bull. Mie Pref. For. Res. Inst. (5), 培養期間別発生量の調査先と同様の培地組成の菌床を作製し, 温度 20, 湿度 70% の条件下で培養した. 培養 3 ヵ月,4 ヵ月,5 ヵ月後に菌床の側面 4 面にカッターナイフで切り目を入れ, 温度 24,

Bull. Mie Pref. For. Res. Inst. (5), 培養期間別発生量の調査先と同様の培地組成の菌床を作製し, 温度 20, 湿度 70% の条件下で培養した. 培養 3 ヵ月,4 ヵ月,5 ヵ月後に菌床の側面 4 面にカッターナイフで切り目を入れ, 温度 24,

... 回目以降発生が遅れる,途中で発生が休止する など発生量が低下するため,少なくとも 7 月中発生処理を行う方が効率がよいと思われた. アラゲキクラゲは発生温度幅も広く,簡易な施設でも発生が可能なことから,比較適高温で発生 させるタモギタケ等他きのこ生産施設流用が可能であり,アラゲキクラゲ菌床を供給する体 ...

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クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 49 < 平成 26 年度助成 > クルクミンおよび類縁体の培養細胞への取り込み量の評価 : 細胞内移行と生理作用発現機構の関係解明に向けて 仲川清隆 ( 東北大学大学院農学研究科 ) 1. ク

... をHepG2 および THP-1 加え、取り込み量や代 謝を比較し、CUR選択的な取り込み有無を 明らかしようとした(Fig. 3)。CUR や CURG、 THCを細胞処理し、細胞抽出物をHPLC分析 すると、HepG2 や THP-1からはCURが多く検出 され、CURGは検出限界以下で、THCもほとん ...

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研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

研究成果の概要 今回発表した研究では 独自に開発した B 細胞初代培養法 ( 誘導性胚中心様 B (igb) 細胞培養法 ; 野嶋ら, Nat. Commun. 2011) を用いて 膜型 IgE と他のクラスの抗原受容体を培養した B 細胞に発現させ それらの機能を比較しました その結果 他のクラ

... 4 (現地 時間)オンライン掲載されました。 【研究背景】 アレルギー原因物質として石坂公成博士が IgE を発見されてから今年は 50 周年あた ります。例えば花粉やダニなど結合する IgE 抗体が花粉症や喘息原因であることはよく知 られています。IgE は、IgG ...

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スフェロイド形成基板の作製とヒト由来毛乳頭細胞の培養

スフェロイド形成基板の作製とヒト由来毛乳頭細胞の培養

... 9 26 分,震度 7 地震が襲 った.激しい揺れが襲い寮生全員が屋外避難し点呼 を執った(図 4).2 名がキャンパスを離れており,そ うち 1 名が電車で 30 分程度熊本市内まで出掛 けていることがわかったが,地震影響で電車が不通 となり,直ぐは帰寮できないとわかり寮務委員が車 ...

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SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

SARSTEDT TISSUE CULTURE FAIR 2018 ザルスタット株式会社 組織培養フェア 年 2 月 22 日まで SARSTEDT 組織培養製品の仕様について ザルスタット 細胞 組織培養 製品のご利用にあたって細胞 組織培養製品は下記の品質基準を満たしています

... 養面培養して48時間後画像 Cell + タイプ(黄)は初代細胞や無血清条件下で培養される繊細な細胞など、特に厳しい条件が必要とされる培養ため開発されました。 親水処理されたポリスチレン培養、さらに特殊な方法で極性基 ...

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PureExo Exosome Isolation Kit for cell culture media & serum 高純度エクソソームを高収率 迅速に単離 エクソソームは 細胞由来の直径 nm の細胞外小胞で 広範囲の生体液 ( 血液 尿 羊水 細胞培養培地など ) に存在していま

PureExo Exosome Isolation Kit for cell culture media & serum 高純度エクソソームを高収率 迅速に単離 エクソソームは 細胞由来の直径 nm の細胞外小胞で 広範囲の生体液 ( 血液 尿 羊水 細胞培養培地など ) に存在していま

... らエクソソームを単離するためキットです。0.5-2mL サンプルから高収率でエクソソームを単離します。単離したエクソソー ムは、各種アプリケーション(EM 研究、エクソソームラベル、エクソソームサブポピュレーション、エクソソーム由来 miRNA qRT-PCR プロファイリング、エクソソーム由来タンパク質ゲル分析や ELISA ...

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動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

動物細胞培養関連試薬2 動物細胞培養関連試薬 細胞培養用液体培地 D-MEM, E-MEM, RPMI-1640 などの汎用されている製品をラインアップしております ろ過滅菌済みのため 培養温度 (37 付近 ) に温めてそのままご使用頂けます D-MEM (High Glucose) D-MEM

... ブロス基礎 は、プラスミドを持つ E.coli 株より 迅速な増殖を可能し、8 時間培養 大腸菌 OD 測定値が、一般的な LB ブ ロス基礎(動物由来製品)と比べる とおよそ 2 ...

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培養細胞からの Total RNA 抽出の手順 接着細胞のプロトコル 1. プレート ( またはウエル ) より培地を除き PBSでの洗浄を行う 2. トリプシン処理を行い 全量を1.5ml 遠心チューブに移す スクレイパーを使って 細胞を掻き集める方法も有用です 3. 低速遠心 ( 例 300 g

培養細胞からの Total RNA 抽出の手順 接着細胞のプロトコル 1. プレート ( またはウエル ) より培地を除き PBSでの洗浄を行う 2. トリプシン処理を行い 全量を1.5ml 遠心チューブに移す スクレイパーを使って 細胞を掻き集める方法も有用です 3. 低速遠心 ( 例 300 g

... 2. 同数Elution Tubeをセットし、50μlNuclease-Free Waterを加える。 Nuclease-Free Waterは30~100μlを加えることができます。ただし、30μ場合、磁性ビーズ持ち込み割合 が高くなることが予想されるため、 標準として50μl Nuclease-Free Waterで溶出をお勧めします。 ...

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ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

ダイズ体細胞胚長期懸濁培養におけるマルトースの効果に関する一考察

... (w/v) ソル ビトールを加えることにより,体細胞発芽率と発芽後 植物体再生率が上昇した (Walker and Parrott 2001).この は FNL0S3S3 と呼ばれている.その後,Schmidt et ...FNL0S3S3 30 mM グルタミンと 1 mM ...

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目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

目次 血球細胞の培養... 4 (1)Non-T Cell 用単核球培養培地の調製... 4 (2) 新鮮単核球を受け入れる場合... 5 (3) 凍結単核球を受け入れる場合... 5 ips 細胞の樹立 : 遺伝子導入 培地交換... 6 (1) 遺伝子導入試薬の準備 (pcxle セット )..

... 24. 維持培養を 1 mL/well 加え、6 回ピペッティングを行い細胞をバラバラする。 25. トリパンブルー染色を行いカウンテス自動セルカンターにてセルカウントを行う ( Sensitivity: 5, Min size: 8, Max size: 30, Circularity: 75)。 26. 13,000 個細胞を ...

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